Name: 인공 숙주를 사용하여 기생 말벌 Trichogramma dendrolimi 에서 독 추출 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-10-06T13:50:00.000+00:00
Duration: 3 min 53 s
Description: 학습하세요 인공 숙주를 이용한 Trichogramma dendrolimi 독 추출 방법을 통해 효율적인 독 단백질 분리 및 농업·의학 적용 연구를 수행하는 기술입니다.

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우리는 하이난성 자연과학재단(보조금 번호 323QN262), 중국 국립자연과학재단(보조금 번호 31701843 및 32172483), 장쑤 농업 과학 기술 혁신 기금(보조금 번호. CX(22)3012 및 CX(21)3008), 장쑤성 "Shuangchuang Doctor" 재단(보조금 번호 202030472) 및 난징 농업 대학 창업 기금(보조금 번호 804018).

1. 곤충 사육
<ol><li> Corcyra cephalonica를 옥수수 가루에 26 ± 1°C의 온도와 40% ± 10%의 상대 습도에서 먹이십시오.</li>
	<li>길림성 곤충의 T. dendrolimi 균주를 숙주로 삼아 길림성 곤충을 실내에서 번식시킨다. 말벌 성인 10 % 자당 물 초파리 튜브의 온도에서 26 ± 1 °C, 상대 습도 70 % ± 10 %, 빛 (L) : 어두운 (D) 기간 14 시간 : 10 시간.</li>
</ol>2. 폴리에틸렌 플라스틱 필름 달걀 카드의 준비
<ol><li>길이 16cm, 너비 12cm, 두께 20μm의 폴리에틸렌 플라스틱 필름을 사용합니다. 96개 구멍의 표준 PCR 플레이트 레이아웃에 따라 유리 연삭 막대를 사용하여 직경 2-3mm, 높이 약 3mm의 반원형 돌출부 30개를 압착합니다. 알림: 유리 연삭봉을 사용하여 30개의 반원형 돌출부를 압착하는 과정은 너무 세게 누르면 플라스틱에 구멍이 뚫리고 추출된 독이 없는 연삭봉이 오염되기 때문에 압력에 주의하면서 수행해야 합니다.</li>
	<li>압착된 폴리에틸렌 플라스틱 필름을 양면을 자외선(UV)에 1시간 동안 노출시켜 소독합니다.</li>
	<li>반원형 표면에 소량의 10% 폴리비닐 알코올을 첨가합니다.</li>
</ol>3. 트리코그람마 덴드로리미 기생
<ol><li>CO2 마취 후 T. dendrolimi 암컷 말벌을 수집 상자에 넣고 말벌의 수는 ~ 3000 개였습니다.</li>
	<li>필름 에그 카드의 볼록한 면을 수거 상자 쪽으로 놓고 가장자리를 고무 밴드로 고정합니다.</li>
	<li>각 반원형 돌출부에 4μL의 아미노산 용액(류신 6g/L, 페닐알라닌 4g/L, 히스티딘 4.25g/L)을 추가합니다. 길이 16cm, 너비 12cm의 평평한 폴리에틸렌 플라스틱 필름으로 덮습니다. 고무 밴드를 사용하여 두 장의 플라스틱으로 수거함을 단단히 덮습니다.</li>
	<li>T. dendrolimi 말벌이 4-8 시간 동안 자유롭게 기생하도록하고 젖은면을 통해 10 %의 자당수를 제공합니다.</li>
</ol>4. T. dendrolimi 독 수집
<ol><li>인공 계란 카드의 내부 돌출부에서 기생 아미노산 용액을 얻어 1.5mL 튜브의 캡으로 옮깁니다.</li>
	<li>직경 25mm의 10μm 나일론 그물망으로 튜브 캡을 덮고 나일론 그물망과 원심분리기 튜브를 단단히 고정합니다. 미니 원심분리기(1360 x g)를 사용하여 10초 동안 짧은 원심분리를 위해 원심분리기 튜브를 똑바로 세우고 여과된 용액(~100μL의 T. dendrolimi 독)을 수집합니다.</li>
	<li>Bicinchoninic acid (BCA) assay kit (Table of Materials)를 사용하여 수집 된 T. dendrolimi 독의 농도를 측정합니다.</li>
	<li>추가 분석을 위해 독을 -80 °C에서 보관하십시오.</li>
</ol>5. SDS-PAGE 분석
<ol><li>30 μL의 T. 덴드로리미 독을 10 μL의 4x 소듐 도데실 설페이트-폴리아크릴아미드 겔 전기영동(SDS-PAGE) 샘플 로딩 버퍼(재료 표)에 넣고 95°C에서 10분 동안 가열합니다.</li>
	<li>130분 동안 120V에서 SDS-PAGE 겔 실행을 수행합니다.</li>
	<li>단백질 염색 장치(재료 표)를 사용하여 SDS-PAGE 겔을 염색 및 탈색합니다.</li>
</ol>

Trichogramma dendrolimi 및 Venom Extraction에 의한 인공 숙주 기생

<ol><li>Pennacchio, F., Strand, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evolution+of+developmental+strategies+in+parasitic+hymenoptera%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Entomology%22%5BJournal%5D)">Evolution of developmental strategies in parasitic hymenoptera.</a> Annual Review of Entomology. 51, 233-258 (2006).</li>
<li>Yan, Z. C., Ye, X. H., Wang, B. B., Fang, Q., Ye, G. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Research+advances+on+composition%2C+function+and+evolution+of+venom+proteins+in+parasitoid+wasps%5BTitle%5D)+AND+%22Chinese+Journal+of+Biological+Control%22%5BJournal%5D)">Research advances on composition, function and evolution of venom proteins in parasitoid wasps.</a> Chinese Journal of Biological Control. 33 (1), 1-10 (2017).</li>
<li>Asgari, S., Rivers, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Venom+proteins+from+endoparasitoid+wasps+and+their+role+in+host-parasite+interactions%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Entomology%22%5BJournal%5D)">Venom proteins from endoparasitoid wasps and their role in host-parasite interactions.</a> Annual Review of Entomology. 56, 313-335 (2011).</li>
<li>Moreau, S. J. M., Guillot, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+and+prospects+on+biosynthesis%2C+structures%2C+and+functions+of+venom+proteins+from+parasitic+wasps%5BTitle%5D)+AND+%22Insect+Biochemistry+and+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Advances and prospects on biosynthesis, structures, and functions of venom proteins from parasitic wasps.</a> Insect Biochemistry and Molecular Biology. 35 (11), 1209-1223 (2005).</li>
<li>Yan, Z. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+venom+serpin+splicing+isoform+of+the+endoparasitoid+wasp+Pteromalus+puparum+suppresses+host+prophenoloxidase+cascade+by+forming+complexes+with+host+hemolymph+proteinases%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">A venom serpin splicing isoform of the endoparasitoid wasp Pteromalus puparum suppresses host prophenoloxidase cascade by forming complexes with host hemolymph proteinases.</a> Journal Biological Chemistry. 292 (3), 1038-1051 (2017).</li>
<li>Woelke, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Description+and+biology+of+two+new+egg+parasitoid+species+%28Hymenoptera%3A+Trichogrammatidae%29+reared+from+eggs+of+Heliconiini+butterflies+%28Lepidoptera%3A+Nymphalidae%3A+Heliconiinae%29+in+Panama%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Natural+History%22%5BJournal%5D)">Description and biology of two new egg parasitoid species (Hymenoptera: Trichogrammatidae) reared from eggs of Heliconiini butterflies (Lepidoptera: Nymphalidae: Heliconiinae) in Panama.</a> Journal of Natural History. 53 (11-12), 639-657 (2019).</li>
<li>Zang, L. S., Wang, S., Zhang, F., Desneux, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biological+control+with+Trichogramma+in+China%3A+History%2C+present+status%2C+and+perspectives%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Entomology%22%5BJournal%5D)">Biological control with Trichogramma in China: History, present status, and perspectives.</a> Annual Review of Entomology. 66, 463-484 (2021).</li>
<li>Nettles, W. C. J., Morrison, R. K., Xie, Z. N., Ball, D., Shenkir, C. A., Vinson, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synergistic+action+of+potassium+chloride+and+magnesium+sulfate+on+parasitoid+wasp+oviposition%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Synergistic action of potassium chloride and magnesium sulfate on parasitoid wasp oviposition.</a> Science. 218, 4568(1982).</li>
<li>Tilden, R. L., Ferkovich, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kairomonal+stimulation+of+oviposition+into+an+artificial+substrate+by+the+endoparasitoid+Microplitis+croceipes+%28Hymenoptera%29Braconidae%29%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+the+Entomological+Society+of+America%22%5BJournal%5D)">Kairomonal stimulation of oviposition into an artificial substrate by the endoparasitoid Microplitis croceipes (Hymenoptera)Braconidae).</a> Annals of the Entomological Society of America. 81 (1), 152-156 (1988).</li>
<li>Xie, Z. N., Li, L., Xie, Y. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+culture+of+Habrobracon+hebetor%5BTitle%5D)+AND+%22Chinese+Journal+of+Biological+Control%22%5BJournal%5D)">In vitro culture of Habrobracon hebetor.</a> Chinese Journal of Biological Control. 5 (2), 49-51 (1989).</li>
<li>Han, S. T., Liu, W. H., Li, L. Y., Chen, Q. X., Zeng, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Breeding+Trichogramma+ostriniae+with+artificial+eggs%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Environmental+Entomology%22%5BJournal%5D)">Breeding Trichogramma ostriniae with artificial eggs.</a> Journal of Environmental Entomology. 21 (1), 9-12 (1999).</li>
<li>Li, L. Y., Chen, Q. X., Liu, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oviposition+behavior+of+twelve+species+of+Trichogramma+and+its+influence+on+the+efficiency+of+rearing+them+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Environmental+Entomology%22%5BJournal%5D)">Oviposition behavior of twelve species of Trichogramma and its influence on the efficiency of rearing them in vitro.</a> Journal of Environmental Entomology. 11 (1), 31-35 (1989).</li>
<li>Xing, J. Q., Li, L. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rearing+of+an+egg+parasite+Anastatus+japonicus+Ashmead+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Entomologica+Sinica%22%5BJournal%5D)">Rearing of an egg parasite Anastatus japonicus Ashmead in vitro.</a> Acta Entomologica Sinica. 33 (2), 166-173 (1990).</li>
<li>Moreau, S. J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%22It+stings+a+bit+but+it+cleans+well%22%3A+Venoms+of+Hymenoptera+and+their+antimicrobial+potential%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Insect+Physiology%22%5BJournal%5D)">"It stings a bit but it cleans well": Venoms of Hymenoptera and their antimicrobial potential.</a> Journal of Insect Physiology. 59 (2), 186-204 (2013).</li>
<li>Moreau, S. J. M., Asgari, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Venom+proteins+from+parasitoid+wasps+and+their+biological+function%5BTitle%5D)+AND+%22Toxins%22%5BJournal%5D)">Venom proteins from parasitoid wasps and their biological function.</a> Toxins. 7 (7), 2385-2412 (2015).</li>
</ol>

저자는 공개할 것이 없으며 경쟁하는 재정적 이익도 없습니다.

여기에서는 인공 숙주를 사용하여 T. dendrolimi 에서 독을 추출하는 방법을 제시합니다. 독 채취 실험의 핵심은 다음과 같습니다. (1) 준비하는 동안 T. dendrollimi 는 적절한 농도의CO2로 신속하게 마취되어야 합니다. CO2 농도가 너무 낮으면 Trichogramma 를 빠르게 마취하기에 충분하지 않습니다. 반대로, 농도가 너무 높으면 Trichogramma 가 죽어 인공 숙주에 기생하는 능력이 떨어질 수 있습니다. (2) 아미노산 용액의 오염은 기생 효율에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 아미노산 용액의 무균성이 보장되어야 합니다. (3) 인공 난자의 기생은 기생을 촉진하기 위해 어두운 조건에서 수행되어야 합니다. (4) 독의 활성을 보장하고 분해를 방지하기 위해 다운스트림 실험을 직접 수행하거나 샘플을 동결하는 것이 좋습니다.
퇴적된 알을 시각화하여 ...

기생 말벌은 생물학적 방제에 중요한 자원인 기생 hymenopteran 곤충입니다1. 다양한 기생 말벌이 있으며 600,000 종 이상의 추정 종2. 기생 말벌의 다양성은 뱀, 원뿔 달팽이, 거미, 전갈 및 꿀벌과 같은 다른 독이 있는 절지동물의 다양성을 훨씬 능가합니다. 독은 기생 말벌의 중요한 기생 인자입니다. 성공적인 기생을 위해 숙주에 독을 주입하여 숙주의 행동, 면역, 발달 및 신진대사를 조절한다3. 더욱이, 기생 말벌의 독은 분자 구조, 표적 및 기능에서 놀라운 다양성을 나타내며 숙주와의 복잡한 공진화를 반영합니다. 따라서 기생충 독은 살충 또는 의료 목적을 위한 활성 분자의 귀중하고 과소평가된 자원이다4. 뱀, 원뿔 달팽이, 거미, 전갈, 꿀벌의 독과 달리 기생 말벌 독은 직접적인 자극이나 전기 자극으로 채취할 수 없다5. 기생 말벌 독을 추출하는 현재 방법은 독 저장소를 해부하는 것입니다. 그러나 기생 말벌은 종종 작으며 기생 말벌의 해부는 높은 기술이 필요합니다. 따라서 기생 말벌의 독을 효율적이고 편리하게 채취 할 수있는 방법을 찾을 수 있다면 기생 말벌의 독을 연구하는 데 큰 도움이 될 것입니다.
트리코그람마(Hymenoptera: Trichogrammatidae)는 작은(~0.5mm 길이) 기생 말벌속이다 6. 이 말벌은 가장 널리 사용되는 생물 방제제 중 하나이며, 특히 농업과 산림 모두에서 다양한 나비목 해충의 알을 표적으로 삼습니다. 예를 들어, 중국에서 가장 널리 사용되는 Trichogramma 종 중 하나인 T. dendrolimi는 Dendrolimus superans, Ostrinia furnacalis 및 Chilo suppressalis와 같은 다양한 농업 및 임업 해충을 방제하는 데 광범위하게 적용되었습니다. 이전 연구에서는 Trichogramma 말벌이 인공 숙주에 알을 주입할 수 있음을 보여주었다7. 인공 호스트는 왁스8, 한천9, 파라막10 및 플라스틱 필름11과 같은 재료를 사용하여 만들 수 있습니다. 트리코그람마(Trichogramma)에 대한 충분한 산란을 유도하는 인공 숙주에서의 용액은 아미노산 또는 무기염과 같이 간단할 수 있다12. 본 연구는 T. dendrolimi가 인공 숙주에 기생할 수 있다는 특성을 바탕으로 인공 숙주를 사용하여 기생 말벌에서 독을 추출하는 새로운 방법을 제공합니다. 이 접근 방식은 현재 추출 기술에서 낮은 수율, 낮은 순도 및 오염에 대한 민감성의 단점을 해결하는 것을 목표로 합니다. 이 방법을 사용하면 T. dendrolimi에서 다량의 고순도 독을 추출할 수 있으며, 이는 살충 또는 의료 목적을 위한 생체 활성 분자의 과학적 연구 및 스크리닝의 요구를 충족합니다.

<table><tbody><tr><td>10 &뮤; m 나일론 넷</td><td>Millipore</td><td>NY1002500</td><td>알을 필터링하기 위해</td></tr><tr><td>10% 폴리비닐 알코올</td><td>알라딘</td><td>P139533 <</td><td>em>T. dendrolimi를 끌어들이기 위해; 알을 낳기 위해</td></tr><tr><td>10% 설탕 물</td><td>Sinopharm 화학 시약&nbsp;</td><td>10021463</td><td>피드 Trichogramma dendrolimi</td></tr><tr><td>4x LDS 로딩 버퍼</td><td>Ace 하드웨어</td><td>B23010301</td><td>SDS-PAGE</td></tr><tr><td>수집 상자</td><td>Deli</td><td>8555</td><td>T. dendrolimi parasitism</td></tr><tr><td>미래 PAGE&nbsp; 4&ndash; 12% (12 wells)</td><td>Ace 하드웨어</td><td>J70236502X</td><td>SDS-PAGE</td></tr><tr><td>GenScript eStain L1 단백질 염색 장치</td><td>GenScript</td><td>L00753</td><td>SDS-PAGE</td></tr><tr><td>유리 그라인딩 로드&nbsp; &nbsp;</td><td>Applygen</td><td>tb6268</td><td>반원형 돌출부&nbsp;</td></tr><tr><td>L-Leucine</td><td>Solarbio</td><td>L0011</td><td>인공 호스트 구성 요소</td></tr><tr><td>L-히스티딘</td><td>알라딘</td><td>A2219458</td><td>인공 호스트 구성 요소</td></tr><tr><td>L-페닐알라닌</td><td>Solarbio</td><td>P0010</td><td>인공 호스트 구성 요소</td></tr><tr><td>미니 원심</td>분리기 <td>Scilogex</td><td>D1008</td><td>원심분리기</td></tr><tr><td>MOPS-SDS 실행 버퍼</td><td>Ace 하드웨어</td><td>B23021</td><td>SDS-PAGE</td></tr><tr><td>Omni-Easy 인스턴트 BCA 단백질 분석 키트</td><td>Shanghai Yamay Biomedical Technology&nbsp;</td><td>ZJ102</td><td>독 단백질 농도 PCR</td></tr><tr><td>플레이트 레이아웃, 96개 구멍의</td><td>레이아웃 Thermo Fisher</td><td>AB1400L</td><td>반원형 돌출부&nbsp;</td></tr><tr><td>폴리에틸렌 플라스틱 필름</td><td>쑤저우 Aopang 무역 &nbsp;</td><td>001c5427</td><td>인공 계란 카드</td></tr><tr><td>Prestained color protein marker(10&ndash; 180 kDa)</td><td>YiFeiXue Biotech</td><td>YWB007</td><td>SDS-PAGE</td></tr><tr><td>고무 밴드</td><td>광저우 qianrui 생물학 과학 및 기술</td><td>009</td><td>플라스틱 필름과 수집 상자를 조입니다</td></tr><tr><td>. 실리콘 고무 격막 매트, 96-웰, 둥근 구멍</td><td>Sangon Biotech</td><td>F504416-0001</td><td>반원형 돌출부&nbsp;</td></tr></tbody></table>

인공 숙주를 사용하여 기생 말벌 trichogramma dendrolimi 에서 독 추출

Extracting Venom from the Parasitoid Wasp Trichogramma dendrolimi Using an Artificial Host

기생 말벌은 해충 생물 방제에 귀중한 자원 역할을하는 다양한 hymenopteran 곤충 그룹입니다. 성공적인 기생을 위해 기생 말벌은 숙주에 독을 주입하여 숙주의 면역력을 억제하고 숙주의 발달, 신진 대사 및 행동을 조절합니다. 600,000 종 이상의 추정 종으로 기생 말벌의 다양성은 뱀, 원뿔 달팽이 및 거미와 같은 다른 독이 있는 동물의 다양성을 능가합니다. 기생 말벌 독은 해충 방제 및 의학에 잠재적으로 응용 할 수있는 생체 활성 분자의 미개척 된 공급원입니다. 그러나 기생충 독을 채취하는 것은 직접적인 자극이나 전기적 자극을 사용할 수 없고 크기가 작아 해부가 어렵기 때문에 어렵습니다. Trichogramma 는 농업과 산림 모두에서 나비목 해충의 생물학적 방제에 널리 사용되는 작은(~0.5mm) 알 기생 말벌의 속입니다. 여기에서, 우리는 인공 숙주를 사용하여 T. dendrolimi 에서 독을 추출하는 방법을보고합니다. 이 인공 숙주는 폴리에틸렌 필름과 아미노산 용액으로 만든 다음 기생충을 위해 Trichogramma 말벌을 접종합니다. 그 후 독을 채취하여 농축하였다. 이 방법을 사용하면 독 저장소 해부 프로토콜의 일반적인 문제인 해부로 인한 다른 조직의 오염을 방지하면서 다량의 Trichogramma 독을 추출할 수 있습니다. 이 혁신적인 접근 방식은 Trichogramma 독 연구를 촉진하여 새로운 연구 및 잠재적 응용 분야를 위한 길을 열어줍니다.

대표적인 독 샘플의 단백질 농도는 단백질 분석 키트를 사용하여 측정하였으며, 그 결과는 표 1에 제시하였다. 그 결과, 이 방법으로 채취한 독 단백질의 농도는 0.35μg/μL에서 0.46μg/μL 사이인 반면, 아미노산 용액의 음성 대조군은 0.03μg/μL에서 0.05μg/μL의 단백질 농도에 불과했습니다. 이 방법으로 채취한 독 단백질의 농도는 음성 대조군보다 훨씬 높기 때문에 이 방법이 기생 말벌의 독을 잘 채취할 수 있음을 보여줍니다. 또한 기생 말벌의 배치에 따라 생명력이 다를 수 있기 때문에 기생 시간과 농도 사이에는 특별한 상관 관계가 없습니다.
게다가, T. dendrolimi 독은 SDS-PAGE에 의해 분석되어, 그림 1에 있는 10 kDa 미만에서 130 kDa 이상에 이르는 독 단백질 범위를 계시하. 그러나, 아미노산의 음성 대조군을 SDS-PAGE에 의해 ...

여기에서는 폴리에틸렌 필름과 아미노산 용액으로 만든 인공 숙주를 사용하여 Trichogramma dendrollimi 에서 독을 추출하는 프로토콜을 제시합니다.

인공 숙주를 사용하여 기생 말벌 Trichogramma dendrolimi 에서 독 추출

Parasitoid wasps are a diverse group of hymenopteran insects that serve as invaluable resources for pest biocontrol. To ensure successful parasitism, ...

효율적인 독 추출 방법의 부족은 특히 작은 기생 말벌에서 기생 말벌의 독에 대한 연구를 제한하는 경우가 많습니다. 이 연구는 단백질 보상 및 독 기능 분석과 같은 Trichogramma 독에 대한 후속 사후 연구를 통해 Trichogramma의 독을 추출하는 효율적인 방법을 제공합니다. 이전에는 기생 말벌 독을 교환하는 방법이 독 예비량을 구별 할 필요가 없었습니다.그러나 기생 말벌은 작습니다. 독을 구별하기 위한 기술적 요구 사항이 높을 뿐만 아니라 해부 중에 다른 조직이 계속되는 것도 일반적입니다. 우리의 일반적인 방법은 인공 호스트를 사용하므로 이러한 문제를 피할 수 있습니다.앞으로 우리는 Trichogramma 독의 농업 및 의료 응용 분야에 중점을 둘 것입니다. 우리는 해충 방제를 위해 특정 살충 독 유전자를 활용하는 것을 목표로 합니다. 한편, 우리는 방법론에서 트리코그람마 독의 미개척 잠재력, 특히 면역 요법 기술 향상 및 새로운 항생제 분자 발견에 대한 잠재적 유용성을 조사할 계획입니다.

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TIRF 현미경을 사용하여 대규모 공여체-수용체 네트워크에서 smFRET 데이터를 얻기 위한 설정 및 실험 절차를 제시합니다. 베이지안 추론 소프트웨어인 Fast-NPS를 사용한 이러한 측정의 단계별 분석은 적응된 염료 모델의 적용을 통해 고분해능 구조 정보를 산출합니다.

단일 분자의 구조 정보는 고속 나노 측위 시스템을 사용하여 실험을 FRET

우리는 고순도 RNA 분리에 억제 효과가 있는 다량의 오일, 단백질 및 폴리페놀이 포함된 식물 종자에서 RNA를 분리하는 방법을 확립하는 데 성공했습니다. 우리의 방법은 종자에서 낮은 수준의 전사체를 가진 유전자의 발현을 모니터링하는 데 적합합니다.

양 사체 (Transcriptome) 분석에있는 사용을위한 씨앗에서 매우 정제 된 RNA의 분리를위한 효율적인 방법

학습하세요 인공 숙주를 이용한 Trichogramma dendrolimi 독 추출 방법을 통해 효율적인 독 단백질 분리 및 농업·의학 적용 연구를 수행하는 기술입니다.

인공 숙주를 사용하여 기생 말벌 Trichogramma dendrolimi 에서 독 추출

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