Name: 간질 흐름이 있는 침습적 신경교종 미세환경의 광중합 가능한 히알루론산-콜라겐 모델 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-10-18T13:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 30 s
Description: 배우세요 3D 히알루론산-콜라겐 하이드로겔 시스템을 사용하여 간질 유동이 있는 신경교종 침습 미세환경을 모델링하는 방법을. MRI 영상과 계산 분석을 통해 종양 침습 역학을 연구하고 치료 전략 개발에 활용하세요.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<meta charset="utf8"></head><body>Hyaluronan-Collagen I 하이드로겔 시스템으로 교모세포종 침습 복제

<ol><li>Ostrom, Q. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CBTRUS+statistical+report%3A+Primary+brain+and+other+central+nervous+system+tumors+diagnosed+in+the+United+States+in+2016-2020%5BTitle%5D)+AND+%22Neuro+Oncol%22%5BJournal%5D)">CBTRUS statistical report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2016-2020.</a> Neuro Oncol. 25, 12 Suppl 2 1-99 (2023).</li>
<li>Stupp, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Radiotherapy+plus+concomitant+and+adjuvant+temozolomide+for+glioblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma.</a> N Engl J Med. 352 (10), 987-996 (2005).</li>
<li>Stupp, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+tumor-treating+fields+plus+maintenance+temozolomide+vs+maintenance+temozolomide+alone+on+survival+in+patients+with+glioblastoma%3A+A+randomized+clinical+trial%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Effect of tumor-treating fields plus maintenance temozolomide vs maintenance temozolomide alone on survival in patients with glioblastoma: A randomized clinical trial.</a> JAMA. 318 (23), 2306-2316 (2017).</li>
<li>Lathia, J. D., Mack, S. C., Mulkearns-Hubert, E. E., Valentim, C. L. L., Rich, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+stem+cells+in+glioblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">Cancer stem cells in glioblastoma.</a> Genes Dev. 29 (12), 1203-1217 (2015).</li>
<li>Roos, A., Ding, Z., Loftus, J. C., Tran, N. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+and+microenvironmental+determinants+of+glioma+stem-like+cell+survival+and+invasion%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Oncol%22%5BJournal%5D)">Molecular and microenvironmental determinants of glioma stem-like cell survival and invasion.</a> Front Oncol. 7, 120(2017).</li>
<li>Yabo, Y. A., Niclou, S. P., Golebiewska, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+cell+heterogeneity+and+plasticity%3A+A+paradigm+shift+in+glioblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22Neuro+Oncol%22%5BJournal%5D)">Cancer cell heterogeneity and plasticity: A paradigm shift in glioblastoma.</a> Neuro Oncol. 24 (5), 669-682 (2022).</li>
<li>Geer, C. P., Grossman, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interstitial+fluid+flow+along+white+matter+tracts%3A+A+potentially+important+mechanism+for+the+dissemination+of+primary+brain+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurooncol%22%5BJournal%5D)">Interstitial fluid flow along white matter tracts: A potentially important mechanism for the dissemination of primary brain tumors.</a> J Neurooncol. 32 (3), 193-201 (1997).</li>
<li>Munson, J. M., Bellamkonda, R. V., Swartz, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interstitial+flow+in+a+3D+microenvironment+increases+glioma+invasion+by+a+CXCR4-dependent+mechanism%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Interstitial flow in a 3D microenvironment increases glioma invasion by a CXCR4-dependent mechanism.</a> Cancer Res. 73 (5), 1536-1546 (2013).</li>
<li>Kingsmore, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interstitial+flow+differentially+increases+patient-derived+glioblastoma+stem+cell+invasion+via+CXCR4%2C+CXCL12%2C+and+CD44-mediated+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Integr+Biol%22%5BJournal%5D)">Interstitial flow differentially increases patient-derived glioblastoma stem cell invasion via CXCR4, CXCL12, and CD44-mediated mechanisms.</a> Integr Biol. 8 (12), 1246-1260 (2016).</li>
<li>Qazi, H., Shi, Z. -D., Tarbell, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluid+shear+stress+regulates+the+invasive+potential+of+glioma+cells+via+modulation+of+migratory+activity+and+matrix+metalloproteinase+expression%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Fluid shear stress regulates the invasive potential of glioma cells via modulation of migratory activity and matrix metalloproteinase expression.</a> PLoS One. 6 (5), e20348(2011).</li>
<li>Parmigiani, E., Scalera, M., Mori, E., Tantillo, E., Vannini, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Old+stars+and+new+players+in+the+brain+tumor+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Cell+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Old stars and new players in the brain tumor microenvironment.</a> Front Cell Neurosci. 15, 709917(2021).</li>
<li>Cornelison, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+patient-designed+tissue-engineered+model+of+the+infiltrative+glioblastoma+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22NPJ+Precis+Oncol%22%5BJournal%5D)">A patient-designed tissue-engineered model of the infiltrative glioblastoma microenvironment.</a> NPJ Precis Oncol. 6 (1), 54(2022).</li>
<li>Tchafa, A. M., Shah, A. D., Wang, S., Duong, M. T., Shieh, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+cell+culture+model+for+measuring+the+effects+of+interstitial+fluid+flow+on+tumor+cell+invasion%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional cell culture model for measuring the effects of interstitial fluid flow on tumor cell invasion.</a> J Vis Exp. (65), e4159(2012).</li>
<li>Shields, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Autologous+chemotaxis+as+a+mechanism+of+tumor+cell+homing+to+lymphatics+via+interstitial+flow+and+autocrine+CCR7+signaling%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Cell%22%5BJournal%5D)">Autologous chemotaxis as a mechanism of tumor cell homing to lymphatics via interstitial flow and autocrine CCR7 signaling.</a> Cancer Cell. 11 (6), 526-538 (2007).</li>
<li>Shieh, A. C., Rozansky, H. A., Hinz, B., Swartz, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+cell+invasion+is+promoted+by+interstitial+flow-induced+matrix+priming+by+stromal+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Tumor cell invasion is promoted by interstitial flow-induced matrix priming by stromal fibroblasts.</a> Cancer Res. 71 (3), 790-800 (2011).</li>
<li>Miteva, D. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transmural+flow+modulates+cell+and+fluid+transport+functions+of+lymphatic+endothelium%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Transmural flow modulates cell and fluid transport functions of lymphatic endothelium.</a> Circ Res. 106 (5), 920-931 (2010).</li>
<li>Kingsmore, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MRI+analysis+to+map+interstitial+flow+in+the+brain+tumor+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22APL+Bioeng%22%5BJournal%5D)">MRI analysis to map interstitial flow in the brain tumor microenvironment.</a> APL Bioeng. 2 (3), 031905(2018).</li>
<li>Roberts, L. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Myeloid+derived+suppressor+cells+migrate+in+response+to+flow+and+lymphatic+endothelial+cell+interaction+in+the+breast+tumor+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers%22%5BJournal%5D)">Myeloid derived suppressor cells migrate in response to flow and lymphatic endothelial cell interaction in the breast tumor microenvironment.</a> Cancers. 14 (12), 3008(2022).</li>
<li>Bellail, A. C., Hunter, S. B., Brat, D. J., Tan, C., Van Meir, E. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microregional+extracellular+matrix+heterogeneity+in+brain+modulates+glioma+cell+invasion%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Biochem+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Microregional extracellular matrix heterogeneity in brain modulates glioma cell invasion.</a> Int J Biochem Cell Biol. 36 (6), 1046-1069 (2004).</li>
<li>Choi, J. R., Yong, K. W., Choi, J. Y., Cowie, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+advances+in+photo-crosslinkable+hydrogels+for+biomedical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechniques%22%5BJournal%5D)">Recent advances in photo-crosslinkable hydrogels for biomedical applications.</a> Biotechniques. 66 (1), 40-53 (2019).</li>
<li>Artym, V. V., Matsumoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+cells+in+three-dimensional+collagen+matrix%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Protoc+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Imaging cells in three-dimensional collagen matrix.</a> Curr Protoc Cell Biol. , Chapter 10, Unit 10.18 11-20 (2010).</li>
<li>Gelman, R. A., Williams, B. R., Piez, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Collagen+fibril+formation.+Evidence+for+a+multistep+process%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Collagen fibril formation. Evidence for a multistep process.</a> J Biol Chem. 254 (1), 180-186 (1979).</li>
<li>Williams, B. R., Gelman, R. A., Poppke, D. C., Piez, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Collagen+fibril+formation.+Optimal+in+vitro+conditions+and+preliminary+kinetic+results%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Collagen fibril formation. Optimal in vitro conditions and preliminary kinetic results.</a> J Biol Chem. 253 (18), 6578-6585 (1978).</li>
<li>Mineo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+long+non-coding+RNA+HIF1A-AS2+facilitates+the+maintenance+of+mesenchymal+glioblastoma+stem-like+cells+in+hypoxic+niches%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">The long non-coding RNA HIF1A-AS2 facilitates the maintenance of mesenchymal glioblastoma stem-like cells in hypoxic niches.</a> Cell Rep. 15 (11), 2500-2509 (2016).</li>
<li>Tang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+glioblastoma+stem+cells%3A+A+review+on+biomarkers%2C+signal+pathways+and+targeted+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Oncol%22%5BJournal%5D)">Targeting glioblastoma stem cells: A review on biomarkers, signal pathways and targeted therapy.</a> Front Oncol. 11, 701291(2021).</li>
<li>Dirkse, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stem+cell-associated+heterogeneity+in+glioblastoma+results+from+intrinsic+tumor+plasticity+shaped+by+the+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Stem cell-associated heterogeneity in glioblastoma results from intrinsic tumor plasticity shaped by the microenvironment.</a> Nat Commun. 10 (1), 1787(2019).</li>
<li>Sofroniew, M. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Astrocyte+reactivity%3A+Subtypes%2C+states%2C+and+functions+in+CNS+innate+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Immunol%22%5BJournal%5D)">Astrocyte reactivity: Subtypes, states, and functions in CNS innate immunity.</a> Trends Immunol. 41 (9), 758-770 (2020).</li>
<li>Tate, K. M., Munson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessing+drug+response+in+engineered+brain+microenvironments%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res+Bull%22%5BJournal%5D)">Assessing drug response in engineered brain microenvironments.</a> Brain Res Bull. 150, 21-34 (2019).</li>
<li>Cai, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+microfluidic+devices+for+glioblastoma+study%3A+Current+status+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22Biomed+Microdevices%22%5BJournal%5D)">Application of microfluidic devices for glioblastoma study: Current status and future directions.</a> Biomed Microdevices. 22 (3), 60(2020).</li>
<li>Kleinman, H. K., Martin, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Matrigel%3A+Basement+membrane+matrix+with+biological+activity%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Cancer+Biol%22%5BJournal%5D)">Matrigel: Basement membrane matrix with biological activity.</a> Semin Cancer Biol. 15 (5), 378-386 (2005).</li>
<li>Jadin, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyaluronan+expression+in+primary+and+secondary+brain+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Transl+Med%22%5BJournal%5D)">Hyaluronan expression in primary and secondary brain tumors.</a> Ann Transl Med. 3 (6), 80(2015).</li>
<li>Cornelison, R. C., Munson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perspective+on+translating+biomaterials+into+glioma+therapy%3A+Lessons+from+in+vitro+models%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Mater%22%5BJournal%5D)">Perspective on translating biomaterials into glioma therapy: Lessons from in vitro models.</a> Front Mater. 5, 27(2018).</li>
<li>Kapałczyńska, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((2D+and+3D+cell+cultures+-+a+comparison+of+different+types+of+cancer+cell+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Med+Sci%22%5BJournal%5D)">2D and 3D cell cultures - a comparison of different types of cancer cell cultures.</a> Arch Med Sci. 14 (4), 910-919 (2018).</li>
<li>Nelson, C. M., Bissell, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Of+extracellular+matrix%2C+scaffolds%2C+and+signaling%3A+Tissue+architecture+regulates+development%2C+homeostasis%2C+and+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Cell+Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">Of extracellular matrix, scaffolds, and signaling: Tissue architecture regulates development, homeostasis, and cancer.</a> Annu Rev Cell Dev Biol. 22, 287-309 (2006).</li>
<li>Phon, B. W. S., Kamarudin, M. N. A., Bhuvanendran, S., Radhakrishnan, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transitioning+pre-clinical+glioblastoma+models+to+clinical+settings+with+biomarkers+identified+in+3D+cell-based+models%3A+A+systematic+scoping+review%5BTitle%5D)+AND+%22Biomed+Pharmacother%22%5BJournal%5D)">Transitioning pre-clinical glioblastoma models to clinical settings with biomarkers identified in 3D cell-based models: A systematic scoping review.</a> Biomed Pharmacother. 145, 112396(2022).</li>
<li>Pampaloni, F., Reynaud, E. G., Stelzer, E. H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+third+dimension+bridges+the+gap+between+cell+culture+and+live+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Mol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">The third dimension bridges the gap between cell culture and live tissue.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 8 (10), 839-845 (2007).</li>
<li>Ortiz-Cárdenas, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Towards+spatially-organized+organs-on-chip%3A+Photopatterning+cell-laden+thiol-ene+and+methacryloyl+hydrogels+in+a+microfluidic+device%5BTitle%5D)+AND+%22Organs+Chip%22%5BJournal%5D)">Towards spatially-organized organs-on-chip: Photopatterning cell-laden thiol-ene and methacryloyl hydrogels in a microfluidic device.</a> Organs Chip. 4, 100018(2022).</li>
<li>Ozulumba, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mitigating+reactive+oxygen+species+production+and+increasing+gel+porosity+improves+lymphocyte+motility+and+fibroblast+spreading+in+photocrosslinked+gelatin-thiol+hydrogels%5BTitle%5D)+AND+%22bioRxiv%22%5BJournal%5D)">Mitigating reactive oxygen species production and increasing gel porosity improves lymphocyte motility and fibroblast spreading in photocrosslinked gelatin-thiol hydrogels.</a> bioRxiv. , (2024).</li>
<li>Lim, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fundamentals+and+applications+of+photo-cross-linking+in+bioprinting%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Fundamentals and applications of photo-cross-linking in bioprinting.</a> Chem Rev. 120 (19), 10662-10694 (2020).</li>
<li>Ghosh, R. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+insight+into+synthesis%2C+properties+and+applications+of+gelatin+methacryloyl+hydrogel+for+3D+bioprinting%5BTitle%5D)+AND+%22Mater+Adv%22%5BJournal%5D)">An insight into synthesis, properties and applications of gelatin methacryloyl hydrogel for 3D bioprinting.</a> Mater Adv. 4 (22), 5496-5529 (2023).</li>
<li>Venkataramani, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glutamatergic+synaptic+input+to+glioma+cells+drives+brain+tumour+progression%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Glutamatergic synaptic input to glioma cells drives brain tumour progression.</a> Nature. 573 (7775), 532-538 (2019).</li>
<li>Venkataramani, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glioblastoma+hijacks+neuronal+mechanisms+for+brain+invasion%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Glioblastoma hijacks neuronal mechanisms for brain invasion.</a> Cell. 185 (16), 2899-2917 (2022).</li>
</ol>

교모세포종(glioblastoma)은 임상적으로 이용 가능한 치료법에 의해 완만하게 연장되는 짧은 생존 기간1이 특징인 파괴적인 질병입니다 2,3. 효과적인 치료에 대한 이러한 장애는 주로 절제에 접근하기 어렵고 재발성 종양을 종파할 수 없는 화학저항성 신경교종 줄기세포(GSC)의 고도의 침윤성 특성에 의해 주도된다4. 동시에, GSC는 매우 가소성이며, 생존하고 침범하기 위해 종양 미세환경(TME)의 다양한 자극에 반응합니다 5,6. 특히, 밀집된 종양과 누출된 혈관 구조는 종양 경계에서 가파른 압력 차이를 생성하여 GSC 침범과 상관관계가 있는 별개의 영역에서 간질액 흐름(interstitial fluid flow, IFF)을 증가시킨다7. 이 증가된 IFF는 8,9,10에 영향을 미치고, 종종 약리학적 억제에 순응할 수 있는 분자 경로를 통해 8,9 GSC 침습을 강화합니다. 그러나 이 과정은 TME의 신경교세포가 신경교종 침습에 미치는 영향으로 인해 혼란스러워집니다. 실제로, 신경교세포는 수많은 상황에서 신경교종 침습을 조절하는 것으로 설명되었으며11, 우리 연구실의 예비 증거에 따르면 신경교세포가 IFF-강화 신경교종 침범에 유사한 영향을 미친다는 것이밝혀졌다 12. 따라서 우리 연구실에서는 IFF 및 glia-GSC 상호 작용을 모두 통합하여 이러한 침습성 종양 경계 영역을 복제하는 조정 가능한 3D TME 모델을 개발하여 IFF 및 glia-GSC 상호 작용을 모두 통합하여 IFF 및 IFF 및 / 또는 후보 치료제의 영향을받는 기타 결과 (즉, 표면 또는 세포 내 단백질 발현, RNA 발현 등)를 정량화했습니다12 (그림 1).
TME 모델은 널리 발표된 다른 조직 배양 삽입 기반 간질성 유체 흐름 분석(즉, 정적/흐름 분석)과 유사합니다(8,9,10,13,14,15,16,17,18). 이 모델의 주요 차이점은 비독점적이고 조정 가능한 콜라겐-히알루론산 매트릭스의 통합, 환자 TMEs12를 대표하는 비율로 성상교세포와 미세아교세포를 매트릭스에 포함시키며, 시스템이 외부 튜브, 저장소 또는 펌프가 없는 웰 플레이트로 완전히 둘러싸여 있다는 것입니다. 히알루론산은 뇌의 세포외 기질(19)의 주요 구성 요소 중 하나이지만, 유체 흐름을 허용하기에 충분하지 않습니다. 따라서, 콜라겐 I이 혼합물에 포함된다. 가교결합은 두 단계로 발생한다: 자외선(UV)에 노출되면 활성산소가 광개시제로부터 생성되어 메타크릴화 히알루론산 분자(20) 사이에 화학적 가교결합을 생성하는 유리-라디칼-개시 사슬 성장 중합, 그리고 산 보존 콜라겐의 중화 및 열에 노출되어 콜라겐 섬유(21,22,23)를 형성한다.
이 분석에 최적화된 다양한 파라미터는 이전에 발표된 연구에서 티올 변형 히알루론산-콜라겐 하이드로겔 8,12에 설명되어 있습니다. 구체적으로, 이 분석에 사용된 세포(1차 인간 GSC24, 1차 인간 대뇌 피질 성상세포 및 불멸화된 인간 미세아교세포)는 GSC 성장 인자, 0.5% v/v N-2 및 비타민 A12가 없는 1% v/v B-27이 보충된 astrobasal media로 구성된 겔에서 3일 동안 최소 60% 생존 가능합니다. 겔을 분해해야 하는 경우(예: 단백질 추출 또는 유세포 분석을 위해) 콜라겐분해효소와 디스파아제가 사용되며 충분한 생존력을 유지합니다(그림 2).
침습을 정량화하려면 GSC가 매트릭스에서 신경교세포와 결합하기 전에 형광 라벨링해야 합니다. 이는 Hoechst 33342(이하에서 설명됨), 세포 추적자(12), 유전자 변형, 또는 형질도입(transduction)으로 표지함으로써 달성될 수 있다. 그럼에도 불구하고, 새로운 마커로 표지된 세포의 생존력은 TME 모델에 통합하기 전에 측정해야 합니다. 또는, 침습이 정량화되지 않지만 단백질 추출, RNA 추출 또는 기타 결과를 위해 겔을 수확하는 경우, 겔 준비 공정 중에 세포를 형광 표지할 필요가 없는 경우가 많습니다. 이 경우, 겔은 이미징을 위해 포르말린으로 고정되거나, RNA 추출을 위해 분해 및 세포를 용해하거나, 유세포 분석을 위해 프로테아제를 사용하여 분해된 후 웨스턴 블롯 또는 기타 단백질 작업을 위해 단백질 용해 완충액으로 용해할 수 있습니다.
여기에서는 인간 성상교세포, 미세아교세포 및 환자 유래 GSC를 환자 정의 비율(4:1:112)로 정적 흐름 조건에서 1.2mg/mL 콜라겐 I, 4mg/mL 히알루론산 매트릭스에 통합하기 위한 프로토콜을 제시합니다. 분석에 사용되는 특정 매개변수(즉, 세포 비율, 강성, 세포 유형 등)는 생존력이 적절한 경우 다양한 상황을 나타내도록 변경할 수 있습니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66604/66604fig01.jpg"> 그림 1: 유체 압력 헤드 아래의 하이드로겔에서 GSC, 성상세포 및 미세아교세포로 구성된 TME 모델의 다이어그램. 세포는 조직 배양 삽입물 내부의 콜라겐-히알루론산 하이드로겔에 내장되어 있습니다. 중력은 그물을 아래쪽으로 밀어냅니다. 조직 배양 삽입 멤브레인의 공극은 아래쪽으로 침입하는 세포가 조직 배양 삽입체의 바닥 표면에 부착할 수 있도록 하며, 이러한 세포를 고정, 이미징 및 정량화할 수 있습니다. BioRender.com 로 만들어졌습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66604/66604fig01large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66604/66604fig02.jpg"> 그림 2: 하이드로겔 분해 후 세포 생존력. G34s(GSCs), 성상세포(astrocyte) 및 미세아교세포(microglia)를 4:1:1의 TME 모델에 파종하고 37°C에서 21시간 동안 배양했습니다. 겔을 제거하고 0.3mg/mL 콜라겐분해효소 + 0.02mg/mL 디스파제를 사용하여 총 30분, 45분 또는 60분 동안 피펫팅하여 15분마다(30분 조건) 또는 30분마다(45분 및 60분 조건) 혼합했습니다. 겔을 분해한 후, 세포를 acridine orange(모든 세포) 및 propidium iodide(죽은 세포)로 염색하고 자동화된 세포 계수기를 사용하여 계수했습니다. 생존력은 TME 모델 내의 모든 세포에 대해 보고됩니다. 세포는 30-60분 동안 최소 70%의 생존력을 유지했습니다. 데이터는 SEM± 평균으로 표시됩니다. n = 3 개의 생물학적 복제. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66604/66604fig02large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

<table><tbody><tr><td>12 웰 조직 배양 플레이트, 멸균</td><td>Celltreat Scientific 제품&nbsp;</td><td></td><td></td>229112</tr><tr><td>250mL 필터&nbsp; 시스템, PES 필터 재료, 0.22 & 마이크로; m, 50 mm, 멸균</td><td>DOT 과학</td><td>667706</td><td></td></tr><tr><td>385 nm, 1650 mW (최소) 장착 LED, 1700 mA&nbsp;</td><td>쏘랩스&nbsp;</td><td>M385LP1-C1</td><td></td></tr><tr><td>75cm2 조직 배양 플라스크 - 벤트 캡, 멸균</td><td>Celltreat Scientific 제품</td><td>229341</td><td></td></tr><tr><td>8.0 &mu; m 세포 배양 플레이트 인서트 12mm 직경</td><td>밀리셀</td><td>PI8P01250</td><td></td></tr><tr><td>절대 에탄올, 200 proof, 분자 생물학 등급</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>T038181000CS</td><td>유세포 분석을 위한 에탄올 유세포 분석 데드 셀 제어.</td></tr><tr><td>Astrocyte Medium (Astrofull)</td><td>ScienCell Research Laboratories</td><td>1801</td>에는 <td>astrobasal, FBS 및 페니실린/스트렙토마이신이 포함되어 있습니다.</td></tr><tr><td>B-27 보충제 (50개), 비타민 A (Gibco) 뺀</td> 값<td>Thermo Fisher Scientific</td><td>12587010</td><td></td></tr><tr><td>BSA (MACS)</td><td>Miltenyi Biotec&nbsp;</td><td>130-091-376</td><td></td></tr><tr><td>CD71 항체 (eBioscience, Invitrogen)</td><td>Fisher Scientific&nbsp;</td><td>25-0719-41</td><td></td></tr><tr><td>세포 계수 챔버 슬라이드</td><td>Nexcelom Bioscience</td><td>CHT4-PD100-002</td><td></td></tr><tr><td>세포 스크레이퍼</td><td>Biologix USA&nbsp;</td><td>70-1250</td><td></td></tr><tr><td>셀로미터 K2 형광 세포 카운터 (Nexelcom Bioscience)</td><td>VWR&nbsp;</td><td>NEXCCMK2-SK150-FCS</td><td></td></tr><tr><td>원심분리기 - 저속</td><td>Eppendorf&nbsp;</td><td>5702 R</td><td>세포 배양용 원심분리기.</td></tr><tr><td>투명 폴리스티렌 96-Well 마이크로플레이트, Corning</td><td>Fisher Scientific</td><td>07-200-108</td><td>유세포 분석을 위한 V-바닥 플레이트.</td></tr><tr><td>CO2&nbsp; 인큐베이터, 150L, Heracell 150i (Thermo Scientific)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>50116047</td><td></td></tr><tr><td>콜라겐 I, 고농도, 랫테일</td><td>코닝</td><td>354249</td><td></td></tr><tr><td>콜라겐 I, 랫 테일</td><td>코닝</td><td>354236</td><td>접착성 플라스크 코팅을 위한 "낮은" 농도.</td></tr><tr><td>콜라겐 분해 효소 (CAS # 9001-12-1)</td> <td>미국 생물학</td><td>C7511-30</td><td></td></tr><tr><td>Olympus BX & 용 시준 어댑터 IX, AR 코팅: 350 - 700 nm</td><td>Thorlabs</td><td>COP1-A</td><td></td></tr><tr><td>면봉, Q-tips 정밀 팁&nbsp;</td><td>아마존</td><td>B01KCJB3R2</td><td></td></tr><tr><td>디스플레이(CAS# 9001-92-7)&nbsp;</td><td>United States Biological</td><td>D3760</td><td></td></tr><tr><td>DMEM, High glucose (Gibco)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>11330032</td><td></td></tr><tr><td>EVOS FL</td><td>Invitrogen</td><td>AMF4300</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum (Gibco)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>26140079</td><td>미세아교세포 배양용.</td></tr><tr><td>포르말린 용액, 중성 완충, 10%(시그마-알드리치)&nbsp;</td><td>Millipore Sigma</td><td>HT501128</td><td></td></tr><tr><td>Foxp3 / Transcription Factor Staining Buffer Set (eBioscience, Invitrogen)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>00-5523-00</td><td></td></tr><tr><td>신경교종 줄기</td>세포 <td>n/a</td><td>n/a</td><td>환자 유래 또는 상업용 신경교종 줄기세포주일 수 있습니다.</td></tr><tr><td>Guava easyCyte HT 시스템</td><td>Millipore Sigma</td><td>0500-4008</td><td>유세포 분석기.</td></tr><tr><td>HBSS(시그마-알드리치)&nbsp;</td><td>Millipore Sigma</td><td>H6648</td><td></td></tr><tr><td>HEPES (1 M) (Gibco)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15630080</td><td></td></tr><tr><td>펄스 변조 기능이 있는 고출력 1채널 LED 드라이버, 최대 10.0 A, 최대 50.0 V&nbsp;</td><td>UV 램프용</td> <td>Thorlabs</td><td>DC2200</td> 인터페이스.</tr><tr><td>Hoechst 33342 Solution (20 mM) (Thermo Scientific)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>62249</td><td></td></tr><tr><td>Human Astrocytes</td><td>ScienCell Research Laboratories</td><td>1800</td><td>대뇌 피질에서 유래한 1차 성상세포.</td></tr><tr><td>인간 EGF 재조합 단백질(Gibco)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>PHG0311</td><td></td></tr><tr><td>Human FGF-basic (FGF-2/bFGF) (aa 10-155) 재조합 단백질(Gibco)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>PHG0021</td><td></td></tr><tr><td>Immortalized Human Microglia - hTERT</td><td>Applied Biological Materials&nbsp;</td><td>T0251</td><td></td></tr><tr><td>Incu-mixer MP 가열 마이크로플레이트 볼텍서, 2 위치</td><td>벤치마크 과학&nbsp;</td><td>H6002</td><td></td></tr><tr><td>Ki67 REAfinity, PerCP-Vio 700 항체</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-120-420</td><td></td></tr><tr><td>LED UV 경화계</td><td>Gigahertz-Optik</td><td>X1-RCH-116</td><td>자외선 강도를 측정하는 광량계.</td></tr><tr><td>리튬 페닐 -2,4,6- 트리메틸 벤조일 포스 피네이트 (LAP)&nbsp;</td><td>고급 바이오매트릭스</td><td>5269-100MG&nbsp;</td><td>광개시제.</td></tr><tr><td>LIVE/DEAD 고정식 근적외선 (Invitrogen)&nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>L24975</td><td></td></tr><tr><td>메타크릴레이티드 히알루론산(photoHA)</td><td>Advanced Biomatrix</td><td>5212-100MG</td><td></td></tr><tr><td>마이크로 원심분리기, Sorvall ST8R(Thermo Scientific)</td><td>Fisher Scientific</td><td>75-997-203</td><td>유세포 분석용 원심분리기.</td></tr><tr><td>N-2 보충제 (100X) (Gibco)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>17502048</td><td></td></tr><tr><td>Neurobasal-A Medium (Gibco)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>10888022</td><td></td></tr><tr><td>PBS (10X), pH 7.4 without Ca & Mg</td><td>품질 생물학</td><td>119-069-101</td><td></td></tr><tr><td>수산화나트륨, 펠릿 ACS (CAS# 1310-73-2)</td><td>VWR&nbsp;</td><td>97064-476</td><td></td></tr><tr><td>트립신-EDTA (0.25%), 페놀 레드 (Gibco)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>25200056</td><td></td></tr><tr><td>ViaStain AOPI 염색 용액</td><td>Nexcelom Bioscience</td><td>CS2-0106</td><td></td></tr></tbody></table>

간질 흐름이 있는 침습적 신경교종 미세환경의 광중합 가능한 히알루론산-콜라겐 모델

A Photopolymerizable Hyaluronic Acid-Collagen Model of the Invasive Glioma Microenvironment with Interstitial Flow

침습(그림 3), 생존력 및 유세포 분석을 통한 Ki67 및 CD71의 발현(그림 4)에 대한 대표 데이터는 티오 변형 히알루론산-콜라겐 하이드로겔12에 대해 이전에 발표된 GSC 라인에 대해 제공됩니다. TME 모델 내에서 성상교세포(astrocyte)와 미세아교세포(microglia)의 존재는 세포주에 따라 GSC 침습에 차별적인 영향을 미칩니다(그림 4). 구체적으로, GSC G44 및 G6224 는 성상교세포 및 미세아교세포가 있거나 없는 TME 모델에 파종되었으며 유체 압력 수두(흐름) 또는 순 제로 흐름(정적)에 노출되었습니다.
TME 모델 내에서 성상교세포(astrocyte)와 미세아교세포(microglia)의 존재 대 부재는 정적 조건 내에서 G44 침입의 감소와 관련이 있었다(그림 3; p &lt; 0.05). 대조적으로, 흐름이나 성상교세포(astrocyte) 및 미세아교세포(microglia)의 존재는 G62 침습에 큰 영향을 미치지 않았습니다. 침습에 대한 종양 미세환경 및 흐름의 이러한 상이한 효과는 추가 세포주(12 )에 대해 설명되었으며, 모델 시스템에 통합된 새로운 세포주에 대해 조사되어야 한다.
TME 모델에서 GSC의 생존력, Ki67+ 증식 및 CD71+ 줄기를 분석하기 위해 GSC 라인 G3424에 형광 염료 표지된 성상교세포 및 미세아교세포를 파종하고 정적 또는 흐름을 적용했습니다. 그런 다음, 겔을 분해하여 유세포 분석을 위해 세포를 분리했습니다. 세포를 고정 가능한 살아있는/죽은 세포로 염색한 후, Ki67 또는 CD71 항체12로 고정하고 표지하였다. 그림 4A는 성상교세포(astrocyte) 및 미세아교세포(microglia)와 구별된 생CD71+, Ki67+ G34에 대한 일반적인 게이팅 프로토콜을 보여줍니다. G34 증식(Ki67)은 겔에 단독으로 있을 때(p &lt; 0.001) 및 정적 조건 내에서 신경교세포의 존재 및 부재(p &lt; 0.05)에 비해 유동이 유의하게 증가했습니다(그림 4B). 통계적으로 유의하지는 않지만, G34는 겔에 혼자 있을 때 흐름 중 CD71 발현이 증가하는 경향을 보였습니다. 이러한 경향은 신경교세포(glia)가 있는 경우에는 관찰되지 않았습니다(그림 4C). 이 방법은 TME 모델 내의 각 세포 유형에 대한 다른 관심 마커를 정량화하는 데 사용할 수 있습니다.
특히, 신경교종 침범에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 여러 요인(겔 강성, 반응성 신경교증, 선택 및 passaging으로 인한 표현형 변화 등)에 의해 발생하는 변동성으로 인해 효과 크기를 보고하는 것이 도움이 되는 경우가 많으며, 새로운 세포주를 분석하기 전에 생물학적 복제에 대한 기술 복제를 생성하고 전력 분석을 수행해야 합니다. 일반적으로 n = 3-6개의 생물학적 복제가 허용됩니다. 변동성을 최소화하고 전력을 최대화하려면 가능한 경우 서로 다른 GSC 라인 간의 비교를 포함하여 모든 조건을 동일한 실험 내에서 실행해야 합니다.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66604/66604fig03v2.jpg"> 그림 3: 두 GSC 라인에 걸친 흐름 자극 침입에 대한 종양 미세환경의 차별적 영향. 형광 표지된 GSC(G44 및 G62)를 하이드로겔 단독(-A/M) 또는 성상세포와 미세아교세포(+A/M)와 함께 파종했습니다. 유체 압력 헤드는 "흐름" 조건에 적용되었습니다. 제로 순 유체 흐름이 "정적" 조건에 적용되었습니다. 침습된 GSC를 조직 배양 삽입 멤브레인에 고정하고, 계산하고, 기술적 복제 간에 평균을 구했습니다. 평균 침입은 각 생물학적 복제에 대해 표시되었습니다. G44 침입은 정적 조건 내에서 A/M의 존재에 의해 유의하게 감소되었다(p &lt; 0.05). 대조적으로, 흐름이나 A/M의 존재는 G62의 침공에 영향을 미치지 않았습니다. 침입한 시드된 GSC의 비율은 SEM± 평균으로 표시됩니다. n = 3 개의 생물학적 복제; *p &lt; 0.05는 정합된 2-way ANOVA와 Tukey의 다중 비교에 대해 계산됩니다. 데이터는 Cornelison et al. 202212의 허가를 받아 재포맷 및 재인쇄됩니다. 통계 분석은 관심 세포주만 포함하도록 수정되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66604/66604fig03large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66604/66604fig04.jpg"> 그림 4: TME 모델 내 GSC의 생존력, 증식(Ki67) 및 줄기(CD71) 측정. GSC는 TME 모델에서 성상교세포(녹색) 및 미세아교세포(짙은 빨간색)로 표시된 형광 염료를 사용하거나 사용하지 않고 파종하고 순 제로 유체 흐름(정적) 또는 순 흐름(흐름)에 노출되었습니다. 겔을 생/사광선 근적외선 염료와 유세포 분석을 위해 Ki67 또는 CD71 항체로 분해하고 염색했습니다. 아이소타입 컨트롤은 회색으로 표시됩니다. (A) 세포 유형을 게이트하고 생존 가능한 세포를 살아있는/죽은 근적외선 염색을 통해 정량화했습니다. (B) G34s의 Ki67 증식은 하이드로겔 내에서만 있을 때(p &lt; 0.001) 정적 상태(p &lt; 0.05) 내에서 성상교세포와 미세아교세포(A/M)가 있을 때 정적에 비해 유동이 유의하게 증가합니다. (C) 대조적으로, 통계적으로 유의하지 않지만, CD71 발현으로 대표되는 G34 줄기는 TME 모델에 성상교세포와 미세아교세포를 포함함으로써 정적 조건에서 유지됩니다. 데이터는 SEM± 평균으로 표시됩니다. n = 3 개의 생물학적 복제. *이원 분산 분석의 경우 p &lt; 0.05 및 ***p &lt; 0.0001 후 Tukey의 다중 비교가 이어집니다. 이 그림은 Cornelison et al. 2022,12; 패널 B와 C의 정적 조건을 보여주는 추가 데이터가 포함되어 있습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66604/66604fig04large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

Glioblastoma recurrence is a major hindrance to treatment success and is driven by the invasion of glioma stem cells (GSCs) into healthy tissue that are ...

a-photopolymerizable-hyaluronic-acid-collagen-model-invasive-glioma

Research

연구

JoVE Journal

Bioengineering

생명공학

이 동영상은 뇌종양에서 유래한 신경교종구(gliomasphere)가 어떻게 단세포로 분리되어 히알루론산 기반 하이드로겔에 캡슐화되는지 보여줍니다. 이 과정은 세포-세포 상호 작용을 촉진하여 구조화된 3차원 교모세포종 모델을 형성합니다.

교모세포종 세포의 3차원 배양을 위한 히알루론산 기반 하이드로겔

이 비디오에서는 교모세포종과 미세아교세포를 고분자 매트릭스 용액과 혼합하여 다공성 챔버 삽입물로 옮겨 겔이 형성되어 세포를 포매합니다. 미세아교세포는 다공성 삽입물을 통한 교모세포종 세포의 이동을 자극하여 종양 세포가 주변 조직으로의 침입을 모방하고, 세포를 고정하고 추가 분석을 위해 준비합니다.

Microglia Glioblastoma Co-Culture를 사용한 매트릭스 기반 종양 침입 모델

여기, 우리는 쥐의 3D 문화에 대 한 프로토콜 이다, microglia, 및 oligodendrocytes를 포함 하 여 두뇌 파생 명과 셀을 제시. 1 차 세포 배양, methacrylated 히 알루 론 산 (하 마) 하이드로 겔 합성, HAMAphoto 중 합 및 셀 캡슐화 및 샘플 공초점 레이저 스캐닝 전자 현미경 이미징 처리 설명 합니다.

생체 외에서 Neuroinflammation의 모델링에 대 한 기본 Glial 세포의 3 차원 하이드로 겔 문화 개선

여기, 우리 두뇌 매트릭스를 모방 하도록 설계 하는 기가 가변 생체 내의 세포종 환자에서 파생 된 셀의 3 차원 문화에 대 한 프로토콜을 제시. 이 접근 한 생체 외에서세포종 세포 vivo에서 일반적으로 문화에서 길을 잃 었의 많은 특성을 유지 하는 실험 플랫폼을 제공 합니다.

히 알루 론 산 기반 Hydrogels 세포종 환자에서 파생 된 셀의 3 차원 문화에 대 한

여기에서는 교모세포종에 대한 사용하기 쉬운 침략 분석방법을 설명합니다. 이 분석은 교모세포종 줄기 와 같은 세포에 적합합니다. 침략, 마이그레이션 및 확산의 쉬운 정량화를 위한 피지 매크로도 설명되어 있습니다.

교모세포종을 위한 3D 스페로이드 모형

본 프로토콜은 맞춤형 UV 조명 장치를 사용하여 3D 매트릭스-모방 배양물에서 환자 유래 교모세포종 세포의 화학요법 반응에 대한 기계적 및 생화학적 단서의 영향을 평가하기 위한 실험 플랫폼을 기술하며, 조정 가능한 기계적 특징을 갖는 하이드로젤의 고처리량 광가교를 용이하게 한다.

하이드로겔 어레이는 3D 종양 모델에서 매트릭스 성분 및 치료제의 스크리닝 효과를 위한 처리량 증가를 가능하게 합니다.

현재 프로토콜은 생체 내에서 주사 가능한 생체 반응성 하이드로겔의 치료 효과를 조사하기 위해 현미경을 사용하여 교모세포종(GBM) 재발 절제 후 모델을 설정합니다.

치료용 하이드로겔 조사를 위한 교모세포종 재발 절제 후 모델

여기에서는 종양 스페로이드를 빠르고 강력하며 저렴하게 제조한 후 하이드로겔 캡슐화를 수행할 수 있는 프로토콜을 제시합니다. 특수 장비가 필요하지 않기 때문에 널리 적용 가능합니다. 스페로이드 매트릭스 상호 작용을 탐색하고 체외 조직 생리학 또는 병리학 모델을 구축하는 데 특히 유용할 것입니다.

스페로이드-매트릭스 상호 작용 연구를 위한 폴리에틸렌 글리콜 하이드로겔의 종양 스페로이드 제조 및 캡슐화

우리는 새로 진단되고 재발한 종양에서 생성된 환자 유도 자기 교모세포를 이용한 3D 교모세포종 이동 모델을 제시합니다. 이 플랫폼은 환자별 이동 역학을 시각화하고 치료 효과 평가를 가능하게 합니다. 이 분석법은 이동 후 다중화되어 단백질 위치와 발현 패턴을 평가할 수 있습니다.

저산소 조건에서 자기 나노입자를 이용한 구형 위치 측정을 이용한 재현 가능한 3D 교모세포종 이동 검사

외인성 hyaluronic의 산성 (HA)과 암 세포의 상호 작용의 고해상도 분석이 가능합니다 새로운 접근 방식이 설명되어 있습니다. 패턴의 표면은 carbodiimide 화학 및 microcontact 인쇄 결합하여 가공하고 있습니다.

Micropatterned 표면은 암세포와 Hyaluronic 산성 상호 작용을 연구하기 위해

배우세요 3D 히알루론산-콜라겐 하이드로겔 시스템을 사용하여 간질 유동이 있는 신경교종 침습 미세환경을 모델링하는 방법을. MRI 영상과 계산 분석을 통해 종양 침습 역학을 연구하고 치료 전략 개발에 활용하세요.

간질 흐름이 있는 침습적 신경교종 미세환경의 광중합 가능한 히알루론산-콜라겐 모델

더 많은 동영상 탐색