Name: 말 혈액에서 혈소판이 풍부한 혈장을 얻는 간단한 이중 원심분리관 방법 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-08-15T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 10 s
Description: 학습하세요 말 혈액에서 혈소판이 풍부한 혈장을 제조하는 간단한 이중 원심분리관 방법을 통해 근골격계 질환 치료를 위한 비용 효율적인 수의 재생의학 기술을 적용하세요.

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이 연구는 콜롬비아 마니살레스에 있는 Universidad de Caldas의 수의학 교육 병원에서 말의 PRP 준비 및 사용에 대한 내부 프로토콜에 따라 수행되었습니다. 이 연구는 우리 기관에서 임상적으로 치료받은 절름발이 말로부터 데이터를 얻었기 때문에 내부 동물 관리 위원회의 승인이 필요하지 않았습니다. 평균 연령이 7.4세(± 2.6)세인 콜롬비아 크리올 말 6마리, 암말 3마리, 겔딩 3마리의 데이터를 사용하여 이 프로토콜을 개발했습니다. 말의 소유자는 연구의 성격에 대해 통보를 받고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 연구에 포함된 모든 말은 치료 중인 근골격계 문제를 제외하고 임상적으로 건강했습니다. 기초 혈소판 수가 100 × 103/mL 전혈을 초과하는 동물만 포함되었습니다. 혈소판 농도가 낮은 말은 혈소판 감소증으로 간주될 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다14. 또한, 이 동물들은 말 종에 대해 정상 범위 내의 정상 혈구 수, 간 및 신장 임상 생화학 매개변수, 소변 분석 값을 나타냈습니다.
1. 말 제한 및 피부 소독
<ol>
	<li>말과 수의사 모두의 안전을 위해 동물의 행동에 따라 말(Eqqus caballus)을 임상 검사 슈트 또는 굴레(그림 1A)에 안전하게 구속하십시오. 그런 다음 전기 면도기로 목 한쪽 중간 3분의 1의 경정맥 위에 5cm x 5cm 크기의 머리카락을 끼웁니다. 알림: 일부 소유자는 말이 잘리지 않는 것을 선호합니다. 한 연구에 따르면 P-PRP21의 박테리아 오염을 방지하기 위해 정맥 천자 부위의 머리카락 깎기가 필요하지 않습니다. 따라서 이 절차는 수의사의 재량에 따릅니다.</li>
	<li>경정맥의 잘린 부위에 약 3분 동안 비멸균 거즈와 장갑을 사용하여 최소 10cm 동안 예비 비멸균 피부 준비를 수행합니다. 방부제 폼에 적신 거즈 여러 장을 원형 패턴으로 바릅니다(그림 1B).</li>
	<li>멸균 장갑과 소독제에 적신 거즈를 모두 사용하여 정맥 천자 부위를 무균적으로 준비합니다. 목 부위의 피부를 약 5분 동안 원을 그리며 문지릅니다. 95% 에틸 알코올에 적신 멸균 거즈로 해당 부위를 청소하십시오.</li>
</ol>
2. 무균 채혈
<ol>
	<li>95% 에틸 알코올에 적신 거즈로 미리 세척한 16mL 구연산나트륨 튜브 16개를 깨끗한 플라스틱 선반에 놓습니다. 진공관의 고무 캡에 95% 에틸 알코올, 특히 니들 커플링의 홈에 함침시킵니다. 참고: 일반적으로 2.5mL의 PRP를 얻으려면 8개의 4.5mL 구연산나트륨 튜브가 필요합니다. 특정 경우에 사용되는 튜브의 수는 치료되는 연조직 또는 특정 관절에 따라 다릅니다.</li>
	<li>소독된 경정맥 부위에 나비 바늘을 멸균 상태로 삽입하고(그림 2A) 4.5mL 구연산나트륨 튜브를 홀더에 부착합니다(그림 2B). 튜브를 부드럽게 흔들어 플라스틱 랙에 놓습니다. 참고: 4.5mL 구연산나트륨 튜브는 자동 헤모그램 및 경회전 원심분리 후 혈장을 준비하는 데 사용됩니다. 그런 다음 이 혈장을 PRP와의 성장 인자 및 사이토카인 농축 비교를 위한 음성 대조군으로 사용됩니다.</li>
</ol>
3. 혈소판 풍부 혈장 조달
<ol>
	<li>전혈이 들어 있는 4.5mL 구연산나트륨 튜브를 벤치 원심분리기에서 90° 각도로 4개 스윙 아웃 로터에 넣습니다. 튜브를 실온에서 5 분 동안 120×g으로 원심분리합니다. 원심분리 후, 구연산염 혈액이 들어 있는 4.5mL 튜브와 추가로 10mL 일반 튜브 2개를 랙에 놓고 랙을 멸균 불투과성 드레이프 위의 클래스 II 층류 후드 내부의 작업자의 주로 사용하지 않는 손에 놓습니다. 참고: 한 연구에 따르면 클래스 II 층류 후드는 PRP 조달 중 박테리아 오염을 방지하는 데 필수적이지 않습니다21. 대신 PRP는 기류와 먼지가 없는 클린룸에서 준비할 수 있습니다. 이 시나리오에서는 혈액 튜브 랙을 멸균되고 불침투성 드레이프로 덮인 테이블 위에 놓을 수 있습니다.</li>
	<li>첫 번째 원심분리: 안면 마스크와 멸균 장갑을 착용하고 층류 후드 내부의 주로 사용하는 손 쪽에 멸균 바늘(21G 5/8")과 결합된 10mL 멸균 루어 주사기를 놓습니다. 알림: 이 순간부터 장갑을 낀 주로 사용하는 손은 항상 멸균 상태를 유지하며 구연산나트륨 튜브의 고무 캡은 장갑을 낀 주로 사용하지 않는 손을 사용하여 제거해야 합니다.</li>
	<li>버피 코트 위 3mm 떨어진 각 원심분리된 구연산 혈액 튜브에 멸균 바늘을 삽입하고(그림 3A) 혈장 분획의 50%를 부드럽게 흡인하여 유체 난류 및 혈액 흡인을 피합니다. 4개의 4.5mL 튜브에서 10mL의 혈장을 흡인한 후 5-10mL 멸균 일반 튜브에 분배합니다(그림 3B). 알림: 주로 사용하지 않는 손으로 이 튜브의 고무 캡을 제거하고 드레이프의 멸균 부위 위에 놓거나 박테리아 오염을 방지하기 위해 잡으십시오.</li>
	<li>두 번째 원심분리: 고무 마개로 튜브를 다시 닫고 벤치탑 원심분리기에서 90° 각도로 4개 스윙 아웃 로터에 평형 상태로 놓고 이 튜브를 실온에서 5분 동안 240 × g 으로 회전시킵니다. 참고: 상대 원심분리력(RCF 또는 g)의 선택은 말 혈액에서 PRP를 얻기 위한 이 방법을 처음 설명한 중요한 연구14 를 기반으로 합니다. 또한, 이 방법은 다른 저자에 의해 재현성에 대해 평가되었습니다22.</li>
	<li>튜브를 랙에 놓고 이전에 놓인 멸균 불투과성 드레이프 위에 클래스 II 층류 후드 내부의 비우세한 쪽에 배치합니다.</li>
	<li>주로 사용하지 않는 손을 사용하여 고무 캡을 제거하고 멸균 주로 사용하는 손을 사용하여 10mL 멸균 루어 주사기에 부착된 18G, 90mm 척추 바늘을 사용하여 혈장의 처음 75%를 천천히 흡인합니다(그림 3C). 이 주사기는 혈소판 부족 혈장(PPP)을 포함하므로 폐기하거나 다른 실험 또는 임상 용도로 남겨두십시오. 다음으로, 이전에 사용한 멸균 척추 바늘을 5 또는 10 mL 멸균 루어 주사기에 부착하여 5-10 mL 멸균 일반 튜브에서 남은 혈장(25%)을 흡인합니다. 이 분획을 P-PRP라고 합니다(그림 3D). 참고: 특정 임상 및 실험 조건에서 0.5-1mL의 PRP의 분취량을 자동 헤모그램에 사용한 후 효소 결합 면역흡착 분석에 의한 성장 인자(TGF-β1 및 PDGF-BB) 분석에 사용됩니다. 이들 매개체의 측정은 칼슘염 또는 트롬빈23 으로 P-PRP를 활성화한 후 3시간 후에 또는 온도 변화 또는 비이온성 세제24의 첨가에 의해 세포 손상을 유도한 후에 수행될 수 있다.</li>
	<li>정형생물학적 제품의 박테리아 오염을 방지하기 위해 PRP가 포함된 멸균 루어 주사기를 부착된 멸균 바늘 또는 캡이 있는 작은 불투과성 멸균 드레이프에 감쌉니다(그림 4A). 참고: 치료할 말의 해부학적 구조는 이 프로토콜의 섹션 1에 설명된 대로 무균 주입을 위해 준비되어야 합니다. 말은 불편함을 최소화하고 말과 수의사 모두의 안전을 보장하기 위해 적절하게 구속되고 진정되어야 합니다. PRP 제품은 멸균 장갑과 바늘을 사용하여 취급해야 하며 의사의 선호도에 따라 활성화될 수도 있고 활성화되지 않을 수도 있습니다(그림 4B).</li>
</ol>
4. 통계 분석
<ol>
	<li>전혈 및 PRP의 혈소판 및 백혈구 수에 대한 데이터를 수집합니다. Kolmogorov-Smirnov 테스트를 사용하여 정규성에 대한 데이터를 평가합니다. 데이터가 정규 분포(P &gt; 0.05)인 경우 t-테스트를 사용하여 세포 데이터를 비교하고 분석합니다. 혈소판 및 백혈구 농도 데이터가 정규 분포가 아닌 경우(P &lt; 0.05) Wilcoxon 테스트를 사용하여 데이터를 비교하고 분석합니다.</li>
	<li>다음 공식25에 따라 P-PRP의 혈소판 및 백혈구 효율 농도를 결정합니다. 혈소판 수집 효율 = <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/67985/67985eq01.jpg" style="margin: auto;"> × 100 백혈구 수집 효율 = <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/67985/67985eq02.jpg" style="margin: auto;"> × 100</li>
	<li>혈장(음성 대조군) PRP 상청액(글루콘산칼슘으로 활성화 3시간 후) 및 비이온성 세제 용액을 첨가하여 얻은 PRP 용해물에서 TGF-β1 및 PDGF-BB 농도에서 데이터를 수집합니다.</li>
	<li>일반화된 선형 혼합 모델을 사용하여 혈장, PRP 상청액 및 PRP 용해물 간의 성장 인자 농도를 비교합니다. 유의미한 통계적 차이가 있는 경우 Tukey의 사후 테스트를 적용합니다.</li>
	<li>모든 검정에 대해 통계적으로 유의한 0.05 값&lt; p 를 고려합니다.</li>
</ol>

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<li>Carmona, J. U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+effects+of+platelet-rich+gel+supernatants+on+histology+and+chondrocyte+apoptosis+scores%2C+hyaluronan+release+and+gene+expression+of+equine+cartilage+explants+challenged+with+lipopolysaccharide%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Vet+Res%22%5BJournal%5D)">In vitro effects of platelet-rich gel supernatants on histology and chondrocyte apoptosis scores, hyaluronan release and gene expression of equine cartilage explants challenged with lipopolysaccharide.</a> BMC Vet Res. 12 (1), 135(2016).</li>
<li>Castillo-Franz, C., López, C., Carmona, J. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+the+catabolic+and+anabolic+gene+expression+effects+and+histology+changes+induced+by+platelet-rich+gel+supernatants+in+equine+suspensory+ligament+explants+challenged+with+lipopolysaccharide%5BTitle%5D)+AND+%22MLTJ-Muscles+Ligaments+and+Tendons%22%5BJournal%5D)">Evaluation of the catabolic and anabolic gene expression effects and histology changes induced by platelet-rich gel supernatants in equine suspensory ligament explants challenged with lipopolysaccharide.</a> MLTJ-Muscles Ligaments and Tendons. 11 (1), 1-14 (2021).</li>
<li>Argüelles, D., Carmona, J. U., Climent, F., Muñoz, E., Prades, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Autologous+platelet+concentrates+as+a+treatment+for+musculoskeletal+lesions+in+five+horses%5BTitle%5D)+AND+%22Vet+Rec%22%5BJournal%5D)">Autologous platelet concentrates as a treatment for musculoskeletal lesions in five horses.</a> Vet Rec. 162 (7), 208-211 (2008).</li>
<li>Carmona, J. U., Argüelles, D., Climent, F., Prades, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Autologous+platelet+concentrates+as+a+treatment+of+horses+with+osteoarthritis%3A+a+preliminary+pilot+clinical+study%5BTitle%5D)+AND+%22J+Equine+Vet+Sci%22%5BJournal%5D)">Autologous platelet concentrates as a treatment of horses with osteoarthritis: a preliminary pilot clinical study.</a> J Equine Vet Sci. 27 (4), 167-170 (2007).</li>
<li>Dejnek, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Content+of+blood+cell+components%2C+inflammatory+cytokines+and+growth+factors+in+autologous+platelet-rich+plasma+obtained+by+various+methods%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Orthop%22%5BJournal%5D)">Content of blood cell components, inflammatory cytokines and growth factors in autologous platelet-rich plasma obtained by various methods.</a> World J Orthop. 13 (6), 587-602 (2022).</li>
<li>Giraldo, C. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+the+breed%2C+sex+and+age+on+cellular+content+and+growth+factor+release+from+equine+pure-platelet+rich+plasma+and+pure-platelet+rich+gel%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Vet+Res%22%5BJournal%5D)">Effects of the breed, sex and age on cellular content and growth factor release from equine pure-platelet rich plasma and pure-platelet rich gel.</a> BMC Vet Res. 9, 29(2013).</li>
<li>Zimmermann, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sample+preparation+technique+and+white+cell+content+influence+the+detectable+levels+of+growth+factors+in+platelet+concentrates%5BTitle%5D)+AND+%22Vox+Sang%22%5BJournal%5D)">Sample preparation technique and white cell content influence the detectable levels of growth factors in platelet concentrates.</a> Vox Sang. 85 (4), 283-289 (2003).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>10mL 일반 정맥 채혈 튜브&nbsp;</td><td>BD Vacutainer, 프랭클린 레이크스, 뉴저지, 미국</td><td>참조 번호 366430</td><td>이것은 단지 예일 뿐이며 다른 브랜드의 튜브를 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>4.5mL 구연산나트륨 튜브(105M/3. 2%)&nbsp;</td><td>BD Vacutainer, 프랭클린 레이크스, 뉴저지, 미국</td><td>107451</td><td>이것은 단지 예일 뿐이며 다른 브랜드의 튜브를 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>벤치 원심분리기</td><td>Rotofix 32A, Hettich GmbH, 투틀링겐, 독일</td><td></td><td>다른 벤치 원심분리기를 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>버터플라이 바늘(21G &0.75인치), 12인치. 튜빙 및 사전 부착 홀더&NBSP;</td><td>Safety-Lok 채혈 세트, BD Vacutainer, Franklin Lakes, NJ, 미국</td><td>참조 367296</td><td>이것은 단지 예일 뿐이며 다른 브랜드의 나비 바늘을 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>2.3-4%&nbsp의 클로르헥시딘 폼 용액;</td><td></td><td></td><td>이러한 제품의 브랜드 또는 상표명은 국가마다 다를 수 있습니다.</td></tr><tr><td>클래스 II 층류 후드</td><td>Thermo Fischer Scientific, 미국 매사추세츠주 월섬</td><td></td><td>다른 클래스 II 층류 후드를 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>ELISA 판독기</td><td>Thermo Fischer Scientific, 미국 매사추세츠주 월섬</td><td></td><td></td></tr><tr><td>에틸 알코올 95%</td><td></td><td></td><td>이러한 제품의 브랜드 또는 상표명은 국가마다 다를 수 있습니다.</td></tr><tr><td>인간 PDGF-BB 듀오셋 ELISA</td><td>R& D Systems, Inc, 미국 미네소타주 맥킨리 플레이스</td><td>디220</td><td></td></tr><tr><td>인간 TGF-베타 1 DouSet ELISA</td><td>R& D Systems, Inc, 미국 미네소타주 맥킨리 플레이스</td><td>디240</td><td></td></tr><tr><td>4-10%&nbsp의 포비돈 요오드 폼 용액;</td><td></td><td></td><td>이러한 제품의 브랜드 또는 상표명은 국가마다 다를 수 있습니다.</td></tr><tr><td>SPSS 25.0 소프트웨어</td><td>IBM Corp, SPSS, NY, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>다양한 부피의 멸균 루어 주사기&nbsp;</td><td>Discardit Syringe, BD Vacutainer, Franklin Lakes, NJ, 미국</td><td></td><td>이것은 단지 예일 뿐이며 다른 브랜드의 주사기를 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>멸균 척추 바늘(18G &x; 90mm)&nbsp;</td><td>BD Quincke 스피넬 바늘, 프랭클린 레이크스, 뉴저지, 미국</td><td></td><td>이것은 단지 예일 뿐이며 다른 브랜드의 척추 바늘을 사용할 수 있습니다.</td></tr></tbody></table>

말 혈액에서 혈소판이 풍부한 혈장을 얻는 간단한 이중 원심분리관 방법

A Simple Double Centrifugation Tube Method to Obtain Platelet-rich Plasma from Equine Blood

평균 혈소판 수(혈소판 × 103/μL)는 전혈보다 PRP에서 유의하게 높았습니다(p &lt; 0.001). 대조적으로, PRP의 평균 백혈구 농도(백혈구 × 103/μL)는 전혈의 백혈구 농도(p &lt; 0.001)보다 유의하게 낮았습니다(표 1). 구체적으로, PRP의 혈소판 수는 전혈보다 2.41배 더 높은 반면, PRP의 백혈구 농도는 0.44배 낮았습니다. PRP에서 PLT에 대한 수집 효율은 17%인 반면, PRP에서 백혈구 수집 효율은 3.1%였습니다.
TGF-β1 농도는 혈장, PRP 상청액 및 PRP 용해물 간에 유의한(p &lt; 0.001) 차이가 있었으며, PRP 용해물의 농도가 가장 높았고, PRP 상청액과 혈장이 그 뒤를 이었습니다(그림 5A). 한편, PDGF-BB 농도는 혈장에 비해 PRP 상청액 및 PRP ...

Platelet-rich plasma (PRP) is widely utilized as a routine treatment for chronic musculoskeletal conditions in horses, such as osteoarthritis, ...

a-simple-double-centrifugation-tube-method-to-obtain-platelet-rich

Research

연구

JoVE Journal

Medicine

의학

인간의 혈소판 lysate 성장 요인 풍부한 소스와 세포 배양에서 강력한 보충이다. 이 프로토콜은, 혈소판 풍부 혈장부터 몇 동결 - 해동 사이클을 수행하고 혈소판 조각을 파괴하여 인간의 혈소판 lysate의 큰 수영장을 준비하는 과정을 보여줍니다.

동물 세럼 - 무료 인간 줄기 세포 배양을위한 효율적인 보충으로 풀링 인간 혈소판 Lysate (pHPL)의 준비

이 동영상은 혈소판 수 스크리닝, 혈액 채취 및 원심분리, 혈소판 분리를 통한 고품질 혈소판 풍부 혈장(PRP)의 준비를 보여줍니다. 이 PRP는 조직 재생 및 치유를 위한 치료 응용 분야에 사용됩니다.

Preparation of Platelet-Rich Plasma from Human Peripheral Blood(인간 말초 혈액에서 혈소판이 풍부한 혈장)의 제조

추가 분석을 위한 다양한 성분을 얻기 위해 전혈을 처리하는 방법론을 간략하게 설명합니다. 당사는 비임상 환경에서 전혈 샘플의 빠르고 높은 처리량의 동시 처리를 가능하게 하는 간소화된 프로토콜을 최적화했습니다.

지역 사회 기반의 설정에서 획득 샘플의 신속한 분별 및 전체 혈액 성분의 분리

Leucocyte-Platelet Rich Fibrin (L-PRF)은 독특한 피브린 구조, 풍부한 혈소판 및 풍부한 성장 인자를 가진 자가 혈소판 농축액의 FDA 승인 제제를 나타냅니다. 여기에서는 L-PRF의 체어 사이드 생성을 위한 프로토콜을 제시하고 단축 테스트 및 봉합사 유지 강도 테스트를 포함한 기계적 특성을 평가합니다.

백혈구 - 혈소판 풍부한 섬유소, 소설 생체 재료의 특성

우리는 탁도 의해 작용제 - 유도 된 혈소판 응집을 측정 하였다 인간 혈액으로부터 세척 혈소판 분리하는 간단한 방법을 설명한다. 예를 들어 우리는 Pannexin1 채널 억제제 브릴리언트 블루 FCF와 미리 인큐베이션 한 후 콜라겐 인간 혈소판 응집 반응을 연구하는데이 방법을 적용한다.

콜라겐 - 유도 된 응집에 Pannexin1 억제제의 효과 브릴리언트 블루 FCF : 탁도는 인간 혈소판에 씻어

이 문서에서 설명 하는 내 피 폰 Willebrand 평가 하는 방법 요소 릴리스 및 다음 혈소판 유체 전단 응력은 생체 외에서 흐름 챔버 시스템을 사용 하 여 염증 성 자극에 대 한 응답에서에서 캡처.

조사 폰 Willebrand 요소 이상 모델을 사용 하는 흐름 챔버의 폰 Willebrand 요인-혈소판 문자열 형성

여기서, 마우스 혈액은 항 응고 제의 존재 하에 수집 되었다. 혈소판을 저속 원심 분리를 이용 하 여 iohexol 구배 배지로 정제 하였다. 혈소판은 그들이 가능한 경우 조사 하기 위해 트 롬 빈과 함께 활성화 되었다. 정제 된 혈소판의 품질은 유 세포 분석기 및 현미경 검사 법에 의해 분석 되었다.

마우스 혈액에서 혈소판의 정제

이 프로토콜은 번역 바이오마커 분석에 사용될 수 있는 임상 시험 현장에서 고품질 PBMC 및 플라즈마 바이오샘플의 임상 구현 가능한 제제를 상세히 설명합니다.

바이오마커 분석을 위한 임상 시험 현장에서 단하나 혈액 무승부에서 말초 혈액 단핵 세포 펠릿 및 플라즈마의 준비

프로응고제 혈소판 형성은 혈전증 위험 증가와 상관관계가 있습니다. 여기에는 인간 혈액에서 세척된 혈소판을 분리하기 위한 정확한 프로토콜이 제시되어 있으며, 이는 프로코아응고제 혈소판의 특징인 포스파티딜세린 및 미세소포 방출의 노출을 정량화하기 위한 것입니다.

인간 정제 혈소판에서 포스파티딜세린 노출 및 미세소포 방출을 측정하여 응고제 혈소판 특성 분석

혈소판 대사는 특히 출혈 및 혈전성 질환에서 혈소판 과잉 및 저활동의 역할과 관련이 있기 때문에 관심이 있습니다. 혈장에서 혈소판을 분리하는 것은 일부 대사 분석에 필요합니다. 여기에 제시된 것은 세척된 혈소판에서 세포 내 대사 산물을 분리하는 방법입니다.

정량적 대사 플럭스 연구를 위한 세척된 인간 혈소판의 준비

학습하세요 말 혈액에서 혈소판이 풍부한 혈장을 제조하는 간단한 이중 원심분리관 방법을 통해 근골격계 질환 치료를 위한 비용 효율적인 수의 재생의학 기술을 적용하세요.

말 혈액에서 혈소판이 풍부한 혈장을 얻는 간단한 이중 원심분리관 방법

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