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<ol><li>Bate, M., Martinez Arias, A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCohen%2C+SM+%22The+development+of+Drosophila+melanogaster%22">The development of Drosophila melanogaster</a>. , CSHL Press. 747-841 (1993).</li>
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</ol>

<table><tbody><tr><td>인산나트륨</td><td>피셔</td><td>7558-79-4</td><td>Na2HPO4 - 인산나트륨 이염기성 무수. 다른 수화 상태를 사용할 수 있지만 분자량은 변합니다</td></tr><tr><td>겸자: Dumont #5 Biologie 겸자</td><td>정밀 과학 도구</td><td>11252-20</td><td>스타일: #5</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>팁 모양: 직선</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>길이: 11cm</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>오토클레이브 안전장치: 네</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>팁: 생물학</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>팁 크기:</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>0.05 x 0.02mm</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>합금 / 재료: 이녹스</td></tr><tr><td>포름알데히드</td><td>피셔</td><td>BP531-500</td><td>분자생물학 등급, 포름알데히드 37%. 500ml</td></tr><tr><td>포름알데히드 고정제</td><td>피셔</td><td>BP531-500</td><td>37% 재고에서 희석하여 0.1M 인산나트륨 버퍼 pH7.2에 3.7% 포름알데히드가 포함되어 있습니다.</td></tr><tr><td>글리세롤</td><td>피셔 바이오리에이전트</td><td>BP229-1</td><td></td></tr><tr><td>얼음</td><td>사용자 선호도</td><td></td><td></td></tr><tr><td>L-라이신, 98%</td><td>열과학</td><td>J62225.22</td><td></td></tr><tr><td>mAb40-1</td><td>DHSB</td><td>40-1a-s</td><td>항베타 갈락토시다제</td></tr><tr><td>마이크로 원심분리기 튜브</td><td>미국 과학</td><td>1615-5520</td><td>샘플을 담는 1.5mL 튜브.</td></tr><tr><td>미세해부 가위</td><td>파인 사이언스 툴즈</td><td>15003-08</td><td>5mm 절단면, 직선 끝, 8.5cm</td></tr><tr><td>인산나트륨</td><td>피셔</td><td>7558-80-7</td><td>NaH2PO4 - 인산나트륨 단염성 무수. 수화 형태를 사용할 경우, 0.1M 용액을 만드는 데 필요한 무게가 달라집니다.</td></tr><tr><td>장착 매체</td><td></td><td></td><td>0.1M 인산나트륨 완충제 pH7.2에 75% 글리세롤 용액과 2.5% n-프로필 갈레이트를 함께 사용했습니다. 거품을 최소화하기 위해 반전(inversion)으로 섞으세요.</td></tr><tr><td>NSG</td><td></td><td></td><td>0.1M 인산나트륨 완충액 pH7.2, 0.1% 사포닌, 5% NGS</td></tr><tr><td>N-프로필 갈레이트</td><td>MP 생의학</td><td>210274780</td><td></td></tr><tr><td>매니큐어</td><td>테드 펠라, 피셔에게서 구입</td><td>NC0381432</td><td>밀봉 슬라이드용</td></tr><tr><td>바늘 홀더</td><td>피셔</td><td>NC0099380</td><td>바늘 미세 해부용이에요. 속이 빈 스테인리스 스틸; 손잡이 길이: 4 3/4" 길이</td></tr><tr><td>Nunc 마이크로웰 미니트레이</td><td>써모 사이언티픽</td><td>12565155</td><td>혈청학적 응용을 위한 MicroWell MiniTray. 웰 카운트 60</td></tr><tr><td>파라필름</td><td>통계랩</td><td>PM996</td><td>StatLab ParaFilm M 자기 밀봉 플렉시블 필름</td></tr><tr><td>파라포름알데히드</td><td>폴리사이언스, Inc.</td><td>00380-250</td><td></td></tr><tr><td>10배 PBS</td><td>사용자 선호도</td><td></td><td>적절한 용기에 증류수 800mL를 준비하세요.</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>용액에 1.37M의 염화나트륨을 추가하세요.</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>용액에 26.8mM의 염화칼륨을 추가하세요.</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>용액에 인산이염산나트륨 101mM을 첨가합니다.</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>용액에 18.0mM의 인산염 단염기성을 첨가합니다.</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>원하는 pH(일반적으로 pH와 asymp; 7.4)에 맞게 용액을 조정합니다.</td></tr><tr><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>그리고 nbsp; 그리고 nbsp;</td><td>증류수를 1리터가 될 때까지 추가하세요.</td></tr><tr><td>PBT</td><td>사용자 선호도</td><td></td><td>0.1M 인산나트륨 완충제, pH7.2, 0.1% 소 혈청 알부민, 0.2% Triton X-100.</td></tr><tr><td>PDT</td><td>사용자 선호도</td><td></td><td>인산나트륨 완충제(pH = 7.2), 0.3% 디옥시콜레이트, 0.3% 트라이톤 x-100</td></tr><tr><td>페트리 접시</td><td>팔콘</td><td>코닝 351007</td><td>페트리 접시; 60mm; 비처리</td></tr><tr><td>페트리 접시</td><td>팔콘</td><td>코닝 351008</td><td>페트리 접시; 35mm; 비처리</td></tr><tr><td>플라이어</td><td>사용자 선호도</td><td></td><td></td></tr><tr><td>PLP</td><td>해당 없음</td><td></td><td>2% 파라포름알데히드 1.35% 라이신, 0.05M 인산나트륨 완충제 pH7.2</td></tr><tr><td>2차 항체</td><td>잭슨 면역연구소</td><td>715-545-151</td><td>0.5mg 알렉사 플루어 488 당키 안티마우스 IgG.</td></tr><tr><td>슬라이드 커버</td><td>VWR</td><td>48393-172</td><td>VWR 커버글라스 #1.5 22x40 (케이스)</td></tr><tr><td>슬라이드</td><td>피셔</td><td>125442</td><td>피셔 글라스 슬라이드 10bx/CS</td></tr><tr><td>디옥콜레이트 나트륨</td><td>써모피셔 사이</td><td>89904</td><td>디옥시콜레이트 나트륨 세제; 5mg</td></tr><tr><td>나트륨 주기</td><td>시그마 올드리치</td><td>71859-25G</td><td>나트륨 주기산염 및 ndash; 25그램</td></tr><tr><td>인산나트륨 완충제</td><td></td><td></td><td>0.1M NaPO4 완충 pH 7.2. 0.1M 임의의 인산나트륨 스톡 28ml(증류수 11.998g NaH2PO4 대 1L)와 0.1M 무수인 이나트륨 인산염 스톡 72ml(증류수 14.196g Na2HPO4 대 1L 증류수 스톡)를 혼합하여 0.1M NaPO4 완충액 100ml를 생성합니다. 또는 PBS를 사용할 수도 있습니다.</td></tr><tr><td>텅스텐 와이어</td><td>테드 펠라</td><td>27-11</td><td>.005" 디아.</td></tr><tr><td>트리톤 x-100</td><td>써모피셔 사이</td><td>A16046AE</td><td></td></tr><tr><td>소용돌이</td><td>사용자 선호도</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

drosophila melanogaster의 눈-더듬이 및 날개 상상 디스크의 소규모 해부 및 항체 염색

Small Scale Dissection and Antibody Staining of Eye-Antennal and Wing Imaginal Discs from Drosophila melanogaster

Drosophila melanogaster의 눈-더듬이 및 날개 상상 디스크의 소규모 해부 및 항체 염색

Drosophila imaginal discs have long been studied as models of epithelial development, patterning, and regeneration. Antibody labeling and imaging of ...

small-scale-dissection-antibody-staining-eye-antennal-wing-imaginal

Research

연구

JoVE Journal

Developmental Biology

발생생물학

여기 GFP 태그 glial 세포와 결합하여 라이브 미세 분석을 사용하여 개발 Drosophila의 눈을 glial 세포의 마이 그 레이션을 검사하기 위해 프로토콜을 설명합니다.

Drosophila 아이 Imaginal 디스크에 Glial 세포 이미징 마이 그 레이션 라이브

우리의 특별 표현하는 소설 빨간색 형광 단백질 (RFP) 기자를...

에있는 아이 Imaginal 디스크의 시각화에 도움을 소설 RFP 리포터 Drosophila</em

애벌레의, Pupal 및 성인의 해부 및 Immunohistochemistry<em&gt; Drosophila</em&gt; 망막

초파리 상상 디스크를 염색할 때, 디스크가 노출되어 있지만 몸에 붙어 있는 부분을 거칠게 해부하는 경우가 많습니다. 염색이 완료되면 관심 디스크가 분리되어 장착됩니다. 예제 프로토콜은 날개 상상 디스크 해부 및 장착 절차를 보여줍니다.

초파리 유충 상상 디스크 해부: 상피 발달을 관찰하는 방법

초파리의 성체 구조는 상상 원반이라고 하는 주머니와 같은 구조에서 파생됩니다. 이러한 디스크의 분석은 조직 결정, 구획 경계 설정, 세포 증식, 세포 운명 사양 및 평면 세포 극성을 포함한 많은 발달 과정에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 프로토콜은 광/형광 현미경 검사를 위해 가상 디스크를 준비하는 데 사용됩니다.

해부하고, 상상 디스크의 면역 염색에서 초파리

이 기술의 목표는 연구자들이 모든 연령의 Drosophila melanogaster에서 번데기 안구 디스크의 해부, 면역 염색 및 장착을 수행할 수 있도록 하는 것입니다.

해부와의 설치<em&gt; 초파리</em&gt; 번데기 아이 디스크

이 프로토콜은 초파리의 눈 / 더듬이 가상적인 디스크 (EAD에게)에서 형광 표시, 유 전적으로 정의 클론 종양을 생성하는 방법을 보여줍니다. 그것은 세 번째 령 유충과 방법을 시각화하고 유전자 발현 변화와 종양 침입을 정량화를 처리하는 방법에서 EAD 뇌를 해부하는 방법에 대해 설명합니다.

그만큼<em&gt; 초파리</em&gt; 가상적인 디스크 종양 모델 : 유전 모자이크를 사용하여 유전자 발현 및 종양 침윤의 시각화 및 정량화

이 프로토콜 설명 해 부와 성인 초파리 melanogaster 의 immunostaining 뇌 조직. 특히,이 프로토콜은 신경 개발의 많은 측면을 기본 일반적인 원리를 밝히기 위해 정확 하 게 사용할 수 있는 예제 신경 하위 집합으로 초파리 버섯 몸과 포토 리셉터 뉴런의 사용을 강조 표시 합니다.

해 부 및 Immunofluorescent 얼룩의 버섯 몸과 성인 초파리 melanogaster 두뇌 신경 세포 포토 리셉터

여기, 우리는 무대와 초파리 종에서 후 각 조직 개발 해 부 프로토콜을 제시. 있으 나 해 부 조직 immunohistochemistry 또는 제자리에서 같은 비보에 분석 뿐만 아니라 양적 RT-PCR (반전 전사-연쇄 반응) 또는 시퀀싱 (RNAseq), RNA와 같은 분자 분석에 대 한 나중에 사용할 수 있습니다. 교 잡입니다.

주변 후 각 조직에 대 한 개발 준비 분자와 초파리 의 Immunohistochemical 분석

이 문서는 초파리 번데기 망막 조직의 immunohistochemistry, 서쪽 분석 및 RNA 추출에 대 한 처리에 대 한 프로토콜 함께 해 부에 대 한 수술 메서드를 제공 합니다.

Immunohistochemistry, 서쪽 분석 및 RNA 격리에 대 한 초파리 번데기 망막의 해 부

초파리는 근발생의 기본 메커니즘을 이해하는 강력한 모델입니다. 흉부 반절편 절편을 해부 및 준비하기 위한 이 프로토콜은 번데기 및 성인 단계 모두에서 간접 비행 근육의 현미경 분석을 가능하게 합니다. 이 프로토콜은 세포 형태, 단백질 국소화, 근육 구조 및 근형성의 기타 여러 측면의 공초점 이미징을 가능하게 합니다.

현미경 접근을 위한 Drosophila melanogaster 간접 비행 근육의 해부

University of California, Irvine.  이 글에서는 시약을 경제적으로 사용하고 소수의 상상 디스크를 쉽게 다룰 수 있는 효율적인 상상 디스크 해부 및 항체 염색 프로토콜을 설명합니다.

Drosophila melanogaster의 눈-더듬이 및 날개 상상 디스크의 소규모 해부 및 항체 염색

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