Name: 현미경의 올바른 관리 및 청소 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2008-08-11T18:42:00.000+00:00
Duration: 4 min 57 s
Description: 배우세요 현미경 광학계의 올바른 청소 및 보관 방법을. 먼지와 오일 잔여물을 제거하여 고품질 영상 획득을 가능하게 하고 장비 수명을 연장하는 실험실 기술을 익히세요.

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이 실험 방법에 대한 전체 텍스트 프로토콜에서 사용할 수 있습니다 <a class="jove_content" href="http://www.mrw.interscience.wiley.com/emrw/9780471143031/cp/cpcb/article/cb0401/current/abstract ">셀 생물학의 현재 프로토콜.</a>

저자들은 공개할 이해관계가 없습니다.

현미경의 올바른 관리 및 청소

Proper Care and Cleaning of the Microscope

현미경 광학 청소를 유지할 수있다는 것은 고품질 영상을 위해 중요합니다. 먼지, 지문, 초과 침지 기름, 또는 또는 현미경의 매체를 장착은 명암과 해상도로 감소됩니다. DIC는 렌즈 표면에 오염 및 스크래치에 특히 민감합니다. 이 프로토콜은 세부 현미경 깨끗한 유지하기위한 절차를.

고품질 이미징을 위해서는 현미경 광학계를 깨끗하게 유지하는 것이 중요합니다. 먼지, 지문, 과도한 침전유(immersion oil) 또는 마운팅 매질이 ... 내부나 표면에 묻어 있을 경우...

현미경 광학계를 깨끗하게 유지하는 것은 고품질 이미징을 위해 매우 중요합니다. 현미경의 외부 또는 내부에 먼지, 지문, 과도한 침액 오일 또는 마운팅 매질이 묻어 있으면 대조도와 해상도가 저하됩니다. 오늘은 현미경을 깨끗하게 유지하기 위한 중요한 단계들을 보여드리겠습니다. 안녕하세요, 저는 샌안토니오 텍사스 대학교 보건과학센터(University of Texas Health Science Center in San Antonio)의 코어 광학 이미징 시설(Core Optical Imaging Facility) 소속 Victoria San Frolic입니다.오늘은 현미경 광학계를 세척하고 적절하게 관리하는 방법을 보여드리겠습니다. 그럼 시작하겠습니다. 현미경 부품의 적절한 보관은 제품의 수명을 유지하는 데 매우 중요합니다.대물렌즈가 현미경에 장착되어 있지 않은 경우, 스크류 캡 용기에 보관하십시오. 콘덴서, 슬라이드, 커버글라스 및 기타 액세서리는 덮개가 있는 플라스틱 백이나 상자에 보관하십시오.광학 부품에 먼지가 쌓이거나 기름 찌꺼기가 묻은 경우, 이를 주의 깊게 세척하는 것이 중요합니다. 현미경 근처에 일반적으로 사용되는 세척 용품이 포함된 툴킷을 비치하는 것이 좋습니다. 최소한 이 키트에는 입자를 부드럽게 제거하기 위한 소프트 브러시와 블로워, 렌즈 페이퍼, 광학용 와이프 및 세척액이 포함되어야 합니다.함께 포함할 수 있는 다른 항목으로는 면봉, 고무 그립 및 현미경용 소형 도구가 있습니다. 먼저, 렌즈 표면을 검사하십시오. 현미경에서 분리하여 거꾸로 든 접안렌즈는 편리한 확대 루프로 활용할 수 있습니다.표면에 입자만 있는 경우, 먼저 블로어(puffer)로 불어서 제거해 보십시오. 입자가 남아 있다면, 매우 부드러운 낙타털 브러시로 표면을 살살 쓸어내어 제거하십시오. 렌즈를 실제로 세척할 때는 화학 닦이(chem wipes)나 시중의 얼굴용 티슈를 사용하지 마십시오. 이러한 제품에는 렌즈를 손상시키는 실리콘 기반 충전제가 포함되어 있습니다.현미경 대물렌즈에는 대물렌즈 전용 렌즈 페이퍼만 사용해야 합니다. 수용성 오염 물질은 렌즈 표면에 입김을 살짝 불어준 후, 한쪽 끝을 찢은 접은 렌즈 티슈로 닦아내어 제거합니다. 비수용성 오염 물질이 남아 있는 경우에는 세척액을 도포하기 위해 추가적인 세척 솔루션이 필요합니다.먼저, 깨끗한 렌즈 티슈 한 장을 렌즈 위에 덮습니다. 티슈 위에 용액을 한두 방울 떨어뜨리고 렌즈 표면을 따라 닦아냅니다. 렌즈 표면이 깨끗해지고 얼룩이 완전히 제거될 때까지 깨끗한 렌즈 티슈를 사용하여 이 과정을 반복해야 합니다.잔여물을 제거하기 위해 메탄올로 최종 세척이 필요할 수 있습니다. 건식 대물렌즈의 오목한 전면 렌즈 요소를 세척하거나 잘 지워지지 않는 오염물을 제거할 때, 렌즈를 문지르지 말고 렌즈 페이퍼의 어느 부분도 렌즈에 두 번 닿지 않도록 하십시오. 나무 어플리케이터 끝을 렌즈 페이퍼로 감싸고, 렌즈 페이퍼에 세척액을 떨어뜨린 후 렌즈 표면에 어플리케이터를 부드럽게 적용하십시오.과도한 압력을 가하지 않는 것과 매번 깨끗한 티슈를 사용하여 닦아내는 것이 매우 중요합니다. 접안렌즈를 세척할 때는 렌즈 세척액 또는 50% ethanol을 사용할 수 있습니다. 렌즈에 흠집이 생기는 것을 방지하기 위해 대물렌즈를 세척할 때와 동일한 기법을 사용하십시오.작업을 마친 후에는 현미경을 덮개로 덮어 보관하십시오. 사용하지 않을 때는 항상 덮개를 씌워 두어야 합니다. 지금까지 현미경 유지 관리 및 세척의 기초에 대해 학습하셨습니다. 광학 부품을 세척할 때는 반드시 렌즈 페이퍼만 사용해야 한다는 점을 기억하십시오.그리고 현미경을 덮는 것을 포함하여, 사용하지 않을 때 광학 부품을 적절하게 보관하는 것이 중요하다는 점을 기억하십시오. 이것으로 마치겠습니다. 시청해주셔서 감사하며, 현미경 연구에 좋은 결과가 있기를 바랍니다. 컷.

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Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

가벼운 현미경이 작동하는 방법에 대한 철저한 이해를해야하는 세포 생물학에 대한 기본적인 도구이며, 어떻게 서로 다른 애플 리케이션에 정렬해야하며, 어떻게 최대 이미지 형성 용량 및 해상도를 얻기 위해 필요한 경우가 유지되어야합니다. 현미경의 구성 요소는 여기에 자세히 설명되어 있습니다.

라이트 현미경의 주요 구성 요소

우리는 하나의 살아있는 세포 내에서 subcellular 역학을 측정하는 필터링 가보와 같은 기반으로 한 어두운 현장 현미경 방법을 보여줍니다. 이 기술은 mitochondrial 조각 같은 organelles의 구조 변경에 민감합니다.

2 차원 가보 필터 기반으로 광학 현미경 스캐터

성체 마우스의 림프절에서 120 ㎛의 깊이까지의 향상된 콘트라스트와 높은 해상도의 intravital 촬상 공간적 다중 초점 이광자 현미경의 여기 패턴을 변조함으로써 달성된다. 100 μm의 깊이에서 우리는 따라서 산란 및 회절 한계를 우회, 487 ㎚의 해상도 (측면) 및 551 nm의 (축 방향)을 측정 하였다.

어린 싹 센터의 높은 해결의 intravital 스트라이프 - 조명 현미경

미세 소관은 본질적으로 불안정 폴리머, 그리고 성장과 단축 사이에 자신의 전환 확률 통제하기가 어렵습니다. 여기에서 우리는 photoablatable 안정 캡으로 분할 미세 소관을 사용하여 프로토콜을 설명합니다. 분할 된 미세 소관 해중합함으로써 분해 미세 소관의 끝 동작의 분석을 지원, 높은 공간적 해상도로 트리거 될 수 있습니다.

분해 미세 소관 엔드에 힘 입어 모션을 연구하기 위해 분단 미세 소관의 준비

이 프로토콜은 나노 동적 프로세스의 관찰을 위해 사용 된 물 AuNPs의 투과 전자 현미경을 스캔하기위한 액체 유동 시편 홀더의 동작을 설명한다.

스캔 전송 전자 현미경을 사용하여 액체에 나노 크기의 개체의 동적 프로세스를 공부

여기서는 자유롭게 움직이는 마우스에서 여러 피질 층에 걸쳐 세포 - 해상도로 대규모 Ca 2+ 영상을 수행하는 절차를 제시합니다. 이식 프리즘 프로브와 결합 된 소형 헤드 장착 현미경을 사용하여 수백 개의 활성 세포를 동시에 관찰 할 수 있습니다.

다층 피질 칼슘<sup&gt; 2+</sup&gt; 프리즘 프로브 및 소형 형광 현미경으로 자유롭게 움직이는 마우스에서 이미징

이 살아있는 세균성 세포 화상 진찰 프로토콜은 시간이 지남에 따라 단세포 수준에서 다중 세균성 종 사이 상호 작용의 시각화를 허용합니다. 시간 경과 화상 진찰은 개별 세포 운동성 및 생존성을 포함하여 다종 세균성 지역 사회에서 종 간 상호 작용을 심문하기 위하여 단배문화 또는 공동 문화에서 각 세균성 종의 관찰을 허용합니다.

단세포 종 간 세균성 상호 작용의 운동 시각화

여기에 제시된 Conpokal 기술의 프로토콜은 공초점 및 원자력 현미경 검사를 단일 계측기 플랫폼으로 결합합니다. Conpokal은 살아있는 생물학 견본의 동시 공초점 화상 진찰 및 기계적인 특성에 가까운 동일 세포, 동일 지구를 제공합니다.

라이브 셀에서 동시 레이저 스캐닝 공초점 및 원자력 현미경 검사(Conpokal) 근처

이 프로토콜은 극저온 구조조명 현미경을 사용하여 생물학적 냉동 보존 샘플을 이미지화하는 방법을 보여줍니다. 우리는 U2OS 세포의 세포 골격을 화상 진찰하여 방법론을 보여줍니다.

극저온 보존 된 세포에서 극저온 구조 조명 현미경 데이터 수집

이 프로토콜은 단일 대물렌즈 광시트 형광 현미경을 구축하는 방법과 세포골격 네트워크 시각화를 위한 사용법에 대해 자세히 설명합니다.

세포골격 네트워크의 시각화를 위한 맞춤형 단일 대물렌즈 광시트 형광 현미경의 설계 및 구축

배우세요 현미경 광학계의 올바른 청소 및 보관 방법을. 먼지와 오일 잔여물을 제거하여 고품질 영상 획득을 가능하게 하고 장비 수명을 연장하는 실험실 기술을 익히세요.

현미경의 올바른 관리 및 청소

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