Name: protein mapping with 2d gel electrophoresis
Uploaded: 2023-04-30T06:31:06.000Z
Duration: 7 min 31 s
Channel: JoVE

K12 Standards

new-york-state-science-learning-standards

New York State Science Learning Standards

High School

Physical Science

HS. Structure and Properties of Matter

HS-PS1-10.

Two-Dimensional Gel Electrophoresis

Twee-dimensionale gelelektroforese (2DGE) is een techniek die duizenden biomoleculen uit een mengsel kan scheiden. Deze techniek omvat twee verschillende scheidingsmethoden die aan elkaar zijn gekoppeld: iso-elektrisch focusseren (IEF) en natriumdodecylsulfaat polyacrylamide gelelektroforese (SDS-PAGE). Dit scheidt fysiek verbindingen over twee assen van een gel door hun iso-elektrische punten (een elektrochemische eigenschap) en hun molecuulgewichten.
De procedure in deze video behandelt de belangrijkste concepten van 2DGE en een algemene procedure voor het karakteriseren van de samenstelling van een complexe eiwitoplossing. Drie voorbeelden van deze techniek worden getoond in de toepassingen sectie, inclusief biomarker detectie voor ziekte-initiatie en -voortgang, monitoring van behandelingen bij patiënten, en de studie van eiwitten na posttranslationele modificatie (PTM).

tweedimensionale gelelektroforese

Tweedimensionale gelelektroforese (2DGE) is een techniek die duizenden biomoleculen uit een mengsel kan oplossen. Deze techniek omvat twee verschillende scheidingsmethoden die aan elkaar gekoppeld zijn: iso-elektrisch focusseren (IEF) en natriumdodecylsulfaat-polyacrylamidegelelektroforese (SDS-PAGE). Dit scheidt fysiek verbindingen over twee assen van een gel op basis van hun iso-elektrische punten (een elektrochemische eigenschap) en hun molecuulgewicht.
De procedure in deze video behandelt de belangrijkste concepten van 2DGE en een algemene procedure voor het karakteriseren van de samenstelling van een complexe eiwitoplossing. Drie voorbeelden van deze techniek worden getoond in de toepassingensectie, inclusief biomarkerdetectie voor ziekte-initiatie en voortgang, het monitoren van behandelingen bij patiënten en de studie van eiwitten na posttranslationele modificatie (PTM).
<div class="chapter_text" id="script_0">
Tweedimensionaal of 2D gelelektroforese is een techniek die twee verschillende scheidingsmethoden gebruikt die duizenden eiwitten uit een enkele mengsel kunnen scheiden. Een van de technieken, SDS-PAGE of natriumdodecylsulfaat-polyacrylamidegelelektroforese, kan complexe mengsels alleen niet volledig scheiden. 2D gelelektroforese koppelt de SDS-PAGE aan een tweede methode, iso-elektrisch focusseren of IEF, die scheidt op basis van iso-elektrische punten, wat de resolutie van potentieel alle eiwitten in een cellysaat mogelijk maakt. Deze video zal de principes van 2D gelelektroforese, een algemene procedure en enkele van de biomedische toepassingen laten zien.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_1">
2D gelelektroforese begint met IEF als de eerste dimensie. Elk eiwit heeft een pH-waarde, de iso-elektrische punt of pI genoemd, waar de nettolading nul is. Wanneer een eiwit wordt onderworpen aan een elektrisch veld, zal het zich bewegen naar de elektrode met tegengestelde lading. Steekproeven van belang worden geladen op geïmmobiliseerde pH-gradiënt of IPG-strips die geïntegreerde ampholyten hebben, moleculen die zowel zure als basische groepen bevatten. Een elektrisch veld wordt vervolgens op de pH-gradiëntstrip toegepast, waardoor de eiwitten migreren totdat ze de pH-waarde bereiken die overeenkomt met hun pI, waar ze hun nettolading verliezen.
Voor het uitvoeren van de tweede dimensie worden de ingebedde eiwitten behandeld met SDS, waardoor ze worden gedenatureerd en een uniforme negatieve lading krijgen. Eenmaal voltooid, worden de IPG-strips op een polyacrylamidegel geplaatst. Een aangebracht elektrisch veld trekt de eiwitten naar de anode, waarbij grotere eiwitten langzamer door de gel bewegen.
Zodra het eiwitmengsel is gescheiden volgens pI en molecuulgewicht, wordt de proteoomkaart gevisualiseerd met behulp van vlekken en worden eiwitten van belang geïdentificeerd.
Nu we de principes van 2D gelelektroforese hebben besproken, laten we een typische laboratoriumprocedure doornemen.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_2">
Voordat het experiment kan worden uitgevoerd, moeten de eiwitten in media worden gesolubiliseerd. Solubilisatie van het monster wordt bereikt door eiwitten te de-aggregeren met een combinatie van chaotrope agentia voor het verstoren van waterstofbindinginteracties, niet-ionische detergenten om verandering van de lading van de eiwitten te voorkomen, reducerende agentia om disulfidebindingen te breken en buffers. Om interfererende overvloedige eiwitten en andere moleculen te verwijderen, wordt het materiaal sequentieel geëxtraheerd door centrifugatie, en verzamelen van de resulterende pellet; gevolgd door behandeling met endonuclease, een enzym dat wordt gebruikt om eventueel DNA te consumeren dat de experiment zou kunnen verstoren.
Nadat de eiwitten zijn gesolubiliseerd, worden IPG-strips voorbereid door ze te spoelen met een stripreinigingsoplossing en op hun kop te laten drogen. Elke strip krijgt vervolgens een striphoudernummer. Zodra ze klaar zijn, wordt het cellulaire extract in een langzame, glijdende beweging van het negatieve naar het positieve uiteinde op de strips geladen. Voor het doel van rehydratatie wordt vochtig blootstellingspapier bovenop de elektrode en onder de gelstrips geplaatst; de IPG-strips worden vervolgens op het IEF-instrument geplaatst. Er wordt een hoge elektrische stroom toegepast en de eiwitten beginnen te migreren.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_3">
Na voltooiing van de eerste dimensie wordt de gel voor SDS-PAGE bereid in een gietapparaat. De IPG-strips worden behandeld door ze met de achterkant naar beneden in SDS-bevattende evenwichtsbuffer te plaatsen. De elektroforese-eenheid wordt klaargemaakt met de toevoeging van elektroforesebuffer. De behandelde IPG-strips worden verzameld met behulp van pincetten, op de gelplaten geplaatst en afgesloten met agarose-afdichtingsoplossing. Een spanningsbron brengt vervolgens een elektrisch veld aan, dat wordt vastgehouden totdat de snelst bewegende eiwitten 1 cm van de onderkant van de gel verwijderd zijn.
Na voltooiing van de elektroforese moeten de eiwitten worden gevisualiseerd. Traditioneel gebeurt dit door kleuring met Coomassie blauw of zilvernitraat. Eiwitten van belang kunnen van het gel worden overgebracht en worden geanalyseerd door Western blot-analyse.
Een tweede identificatie-aanpak omvat het uitsnijden van de eiwitten uit het gel, ze te verteren en ze vervolgens te analyseren door massaspectrometrie.
</div>
<div class="chapter_text" id="script_4">
Nu we een procedure hebben besproken, laten we een aantal van de toepassingen van 2D gelelektroforese bekijken.
Een van de meest voorkomende toepassingen van deze techniek is de identificatie van moleculen die betrokken zijn bij ziekte-initiatie en voortgang. 2D gelelektroforese, gekoppeld aan massaspectrometrie, kan de op- of neerregulatie van specifieke eiwitten in zieke gebieden in vergelijking met gezonde gebieden detecteren.
Bovendien is 2D gelelektroforese nuttig bij het volgen van de voortgang van de respons van patiënten op een potentieel therapeutisch medicijn. Steekproeven kunnen van patiënten worden genomen op verschillende tijdstippen na toediening van de behandeling. Op deze manier kan 2D gelelektroforese, gekoppeld aan Western blot of massaspectrometrie-analyse, ei

Tweedimensionale gelelektroforese

Two-dimensional gel electrophoresis (2DGE) is a technique that can resolve thousands of biomolecules from a mixture. This technique involves two distinct ...

Tweedimensionale, of 2D, gelelektroforese is een techniek die twee verschillende scheidingsmethoden gebruikt om duizenden eiwitten uit een enkele mix te scheiden. Een van de technieken, SDS-PAGE of natriumdodecylsulfaat-polyacrylamidegelelektroforese, kan complexe mengsels alleen niet volledig scheiden. 2D-gelelektroforese koppelt de SDS-PAGE aan een tweede methode, iso-elektrisch focusseren of IEF, die scheidt op basis van iso-elektrische punten, waardoor de resolutie van potentieel alle eiwitten in een cellysaat mogelijk is. Deze video zal de principes van 2D-gelelektroforese, een algemene procedure en enkele biomedische toepassingen laten zien.2D-gelelektroforese begint met IEF als de eerste dimensie. Elk eiwit heeft een pH-waarde, de iso-elektrische punt of pI genoemd, waarbij de nettolading nul is. Wanneer een eiwit wordt blootgesteld aan een elektrisch veld, zal het zich bewegen richting de elektrode met tegengestelde lading. Belangrijke monsters worden geladen op geïmmobiliseerde pH-gradiënt, of IPG, strips die geïntegreerde ampholyten hebben, moleculen die zowel zure als basische groepen bevatten. Er wordt vervolgens een elektrisch veld toegepast op de pH-gradiëntstrip, waardoor de eiwitten migreren totdat ze de pH-waarde bereiken die overeenkomt met hun pI, waar ze hun nettolading verliezen.Voor het uitvoeren van de tweede dimensie worden de ingebedde eiwitten behandeld met SDS, waardoor ze worden gedenatureerd en een uniforme negatieve lading krijgen. Zodra dit voltooid is, worden de IPG-strips op een polyacrylamidegel geplaatst. Een toegepast elektrisch veld trekt de eiwitten naar de anode, waarbij grotere eiwitten langzamer door de gel bewegen.Zodra het eiwitmengsel is gescheiden op basis van pI en molecuulgewicht, wordt de proteoomkaart gevisualiseerd met behulp van kleurstoffen, en worden eiwitten van belang geïdentificeerd.Nu we de principes van 2D-gelelektroforese hebben besproken, laten we een typische laboratoriumprocedure bekijken.Voordat het experiment kan worden uitgevoerd, moeten de eiwitten worden opgelost in media. Solubilisatie van het monster wordt bereikt door eiwitten te de-aggregeren met een combinatie van chaotropische agentia om waterstofbindinginteracties te verstoren, niet-ionogene detergenten om verandering van de lading van de eiwitten te voorkomen, reducerende middelen om disulfidebindingen te breken en buffers. Om interfererende overvloedige eiwitten en andere moleculen te verwijderen, wordt het materiaal sequentieel geëxtraheerd door centrifugatie en verzamelen van de resulterende pellet; gevolgd door behandeling met endonuclease, een enzym dat wordt gebruikt om eventueel DNA dat het experiment zou kunnen verstoren te consumeren.Zodra de eiwitten zijn opgelost, worden IPG-strips voorbereid door ze te spoelen met een strip-reinigingsoplossing en omgekeerd te laten drogen. Elke strip krijgt vervolgens een striphoudernummer. Zodra ze klaar zijn, wordt het cellulaire extract in een langzame, glijdende beweging van het negatieve naar het positieve uiteinde op de strips geladen. Voor het rehydreren wordt vochtig blottingpapier op de elektrode en onder de gelstrips geplaatst; de IPG-strips worden vervolgens op het IEF-instrument gelegd. Er wordt een hoge elektrische stroom toegepast en de eiwitten beginnen te migreren.Na voltooiing van de eerste dimensie wordt de gel voor SDS-PAGE bereid in een gietapparaat. De IPG-strips worden behandeld door ze met de voorkant naar beneden in SDS-bevattende gelijkmakingsbuffer te plaatsen. De elektroforese-eenheid wordt klaargemaakt met de toevoeging van elektroforesebuffer. De behandelde IPG-strips worden verzameld met behulp van een pincet, op de gelplaten geplaatst en verzegeld met agarose-afdichtingsoplossing. Een spanningsbron brengt vervolgens een elektrisch veld aan, dat wordt vastgehouden totdat de snelst bewegende eiwitten 1 cm van de onderkant van de gel zijn verwijderd.Na voltooiing van de elektroforese moeten de eiwitten worden gevisualiseerd. Traditioneel wordt dit uitgevoerd door kleuring met Coomassieblauw of zilvernitraat. Eiwitten van belang kunnen van de gel worden overgebracht en geanalyseerd door Western blot-analyse.Een tweede identificatie-aanpak omvat het uitsnijden van de eiwitten uit de gel, ze te verteren en vervolgens ze te analyseren door middel van massaspectrometrie.Nu we een procedure hebben besproken, laten we enkele toepassingen van 2D-gelelektroforese bekijken.Een van de meest voorkomende toepassingen van deze techniek is de identificatie van moleculen die betrokken zijn bij de initiëring en progressie van ziekten. 2D-gelelektroforese, gekoppeld aan massaspectrometrie, kan de op- of neerregulatie van specifieke eiwitten in zieke gebieden in vergelijking met gezonde gebieden detecteren.Bovendien is 2D-gelelektroforese nuttig om de voortgang van de reactie van patiënten op een potentieel therapeutisch medicijn te volgen. Er kunnen monsters worden genomen van patiënten op verschillende tijdstippen na toediening van de behandeling. Op deze manier kan 2D-gelelektroforese gekoppeld aan Western blot of massaspectrometrie-analyse, eiwitten detecteren die geassocieerd zijn met negatieve reacties zoals ontsteking; of de afwezigheid van eiwitten in een verlichte toestand.Een andere toepassing van 2D-gelelektroforese is in de studie van eiwitstructuur en -functie na posttranslationele modificatie, of PTM, die toevoegingen zijn aan eiwitten na hun translatie van mRNA. PTM's kunnen een verscheidenheid aan functies reguleren, inclusief eiwitsignalering, genexpressie of veroorzaken van oxidatieve schade. 2D-gelelektroforese is gevoelig voor modificaties zoals methylering of acetylering, die een verschuiving in pI en het molecuulgewicht kunnen veroorzaken.Je hebt zojuist JoVE's video over 2D-gelelektroforese bekeken. Deze video beschreef de principes van de techniek, een typische experimentele procedure en verschillende toepassingen op het gebied van biomedische wetenschappen.Bedankt voor het bekijken!

Education

JoVE Science Education

Chemistry

Scheikunde

Biochemistry

Biochemie

protein mapping with 2d gel electrophoresis

Protein mapping with 2D gel electrophoresis separates complex protein mixtures across two steps. The method combines isoelectric focusing, or IEF, with sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, or SDS-PAGE. Together, these methods can resolve thousands of biomolecules from a single sample by their isoelectric point and molecular weight.

The first dimension is IEF. Each protein has an isoelectric point, or pI, which is the pH where its net charge is zero. Proteins are loaded onto immobilized pH gradient, or IPG, strips that contain ampholytes, which are molecules with both acidic and basic groups. When an electric field is applied, the proteins move until they reach the pH that matches their pI. At that point, they stop moving because they no longer have a net charge.

Before the second dimension, the proteins are treated with SDS. This step denatures the proteins and gives them a uniform negative charge. The IPG strips are then placed on a polyacrylamide gel for SDS-PAGE. When the electric field is applied, proteins move toward the anode, and larger proteins move more slowly through the gel.

A typical lab workflow begins by solubilizing the protein sample. This is done with chaotropic agents, nonionic detergents, reducing agents, and buffers. The sample is then cleaned by sequential centrifugation and pellet collection, and endonuclease is used to remove DNA that could interfere with the experiment. IPG strips are rinsed, dried, numbered, and loaded with the extract in a slow motion from the negative end to the positive end. Damp blotting paper helps with rehydration before the strips are run on the IEF instrument.

After the first run, the SDS-PAGE gel is prepared in a casting apparatus. The IPG strips are placed face down in SDS-containing equilibration buffer, and then positioned on the gel plates with agarose-sealing solution. Electrophoresis continues until the fastest-moving proteins are about 1 cm from the bottom of the gel. The separated proteins are then visualized with stains such as Coomassie blue or silver nitrate. Proteins of interest can also be transferred for Western blot analysis or excised, digested, and identified by mass spectrometry.

2D gel electrophoresis is widely used in biomedicine. It can help identify proteins involved in disease initiation and progression by comparing diseased and healthy samples. It is also useful for tracking how patients respond to a potential therapeutic drug over time. Another application is the study of posttranslational modifications, or PTMs, which are changes made to proteins after translation from mRNA. Methylation and acetylation can shift both pI and molecular weight, making them detectable with this method.

Protein Mapping with 2D Gel Electrophoresis

protein-mapping-with-2d-gel-electrophoresis

dialysis: diffusion based separation

Dialysis for Buffer Exchange in Biochemistry

Dialysis is a common biochemistry technique for buffer exchange and desalting. It separates molecules by diffusion through a semipermeable membrane, which lets small molecules pass while holding larger biomolecules inside the sample. The membrane is the key part of the setup. Its pores create a molecular weight cutoff, so a membrane such as a 10 kDa membrane usually keeps molecules larger than 10 kilodaltons inside. This cutoff is not exact, because membranes have a range of pore sizes.

enzyme assays and kinetics

Measuring Enzyme Reaction Rates

Enzyme reaction rates can be measured with assays that track how substrate or product levels change over time. Enzymes are proteins, or sometimes RNAs, that speed up chemical reactions by lowering the activation energy needed to start them. They act on a specific substrate and help form a product that supports life processes. Enzymatic reactions are often described in three steps. First, the substrate binds to the enzyme active site and forms an enzyme-substrate complex. That complex can fall...

maldi-tof mass spectrometry

How MALDI-TOF Reads Biomolecules

MALDI-TOF mass spectrometry reads biomolecules by using a laser, a matrix, and a time-of-flight analyzer. MALDI, or matrix-assisted laser desorption ionization, helps fragile molecules keep their structure while they are moved into the mass analyzer. The analyzer then separates compounds based on size and charge. In MALDI, the sample is mixed into a matrix, usually an organic compound with aromatic and conjugated double bonds. A laser pulse strikes the spot, and the matrix absorbs most of the...

tandem mass spectrometry

Tandem Mass Spectrometry for Biomolecule Analysis

Tandem mass spectrometry is used to isolate a biomolecule and break it into smaller pieces so its makeup can be studied. Because biomolecules often have large, complex structures, it can be hard to identify their molecular composition and sequence from a single measurement. By linking mass spectrometers in series, the technique first selects one ion and then analyzes the fragments it produces. The process starts with an ion source that converts the sample into ions. A mass analyzer then...

protein crystallization

Protein Crystals for Structure Analysis

Protein crystals help scientists study protein structure and function. A crystal is a solid lattice made from purified protein molecules. These crystals are useful in structural biology because they reveal details that methods like mass spectrometry and SDS-PAGE cannot show on their own. Protein crystallization is paired with recombinant protein expression and x-ray diffraction to support this work. The process starts with a large amount of very pure protein. Researchers often make that...

chromatography-based biomolecule purification methods

chromatography-based-biomolecule-purification-methods

Protein Purification with SEC and IMAC

Protein purification with size-exclusion chromatography and affinity chromatography helps isolate biomolecules from complex mixtures. These methods are common in biochemistry because purified samples are needed before a biomolecule’s properties and activity can be studied. The video focuses on the principles behind size-exclusion chromatography, affinity chromatography, and immobilized metal affinity chromatography, or IMAC. Size-exclusion chromatography, or SEC, separates molecules by size. A...

two-dimensional gel electrophoresis

Protein mapping with 2D gel electrophoresis separates complex protein mixtures across two steps. The method combines isoelectric focusing, or IEF, with sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, or SDS-PAGE. Together, these methods can resolve thousands of biomolecules from a single sample by their isoelectric point and molecular weight. The first dimension is IEF. Each protein has an isoelectric point, or pI, which is the pH where its net charge is zero. Proteins are loaded...

metabolic labeling

Tracking Cell Chemistry with Metabolic Labels

Metabolic labeling tracks cell chemistry by using chemical analogs that cells take up and build into biomolecules. These labels help scientists follow biochemical changes and modifications inside cells. The labeled products can then be studied with tools such as SDS-PAGE and NMR to learn more about metabolic pathways. Several labeling strategies are shown here. Isotopic labeling uses analogs that match the natural molecule but contain uncommon isotopes, such as carbon-13 and nitrogen-15 in an...

electrophoretic mobility shift assay (emsa)

electrophoretic-mobility-shift-assay-emsa

Detecting Protein-DNA Binding by EMSA

Electrophoretic mobility shift assay, or EMSA, is a biochemical method used to detect binding between proteins and nucleic acids. It is also called a gel shift assay. The test compares how a labeled nucleic acid moves through a gel before and after it binds a protein. EMSA is used to see whether a specific protein binds to a specific nucleic acid. First, the nucleic acid is labeled to make a probe. The transcript describes radioactive phosphorus-32 as a common label. The probe is then mixed...

photometric protein determination

Measuring Protein Concentration with Absorbance

Measuring protein concentration with absorbance is a key step in many biochemical assays. Photometric methods use the fact that samples with more light-absorbing material transmit less light. Because concentration and absorption are directly related, this makes it possible to measure an unknown sample. The core idea comes from the Beer-Lambert Law. This law states that the concentration of a light-absorbing species is proportional to its absorbance. The video also introduces the Bradford assay...

density gradient ultracentrifugation

Sucrose Gradient Separation in an Ultracentrifuge

Sucrose gradient separation in an ultracentrifuge is a lab method for isolating cell parts and biomolecules. It uses differences in density to make particles sink or rise in a liquid. A high-speed ultracentrifuge speeds up this process so components can be separated without destroying them. The basic idea starts with a suspension, which is particles mixed in a liquid solvent. Particles that are denser than the solvent sediment, while less dense particles float. A rotor inside the...

co-immunoprecipitation and pull-down assays

co-immunoprecipitation-and-pull-down-assays

Protein Interaction Capture Methods in Cells

Co-immunoprecipitation and pull-down assays are laboratory methods used to capture stable protein-protein interactions. Protein-protein interactions help control many biological functions, but many of them have not yet been identified. These assays are related to immunoprecipitation, which isolates a target protein from a mixed sample using an antibody. In co-immunoprecipitation, or CoIP, an antibody binds the target protein, and that protein is already attached to another protein that the...

reconstitution of membrane proteins

Membrane Proteins in Liposome Models

Membrane proteins can be moved into liposome models so their function can be studied outside a cell. Reconstitution means restoring an isolated biomolecule to a working form. For membrane proteins, that usually means placing a purified protein into an artificial lipid membrane. Cell membranes are made mainly of phospholipids and membrane proteins. The phospholipids form a bilayer with hydrophilic phosphate heads facing water and hydrophobic fatty acid tails facing inward. Some membrane...

f&#246;rster resonance energy transfer (fret)

FRET as a Molecular Ruler in Cells

Föster resonance energy transfer, or FRET, is a way to study close-range biochemical interactions using light-emitting molecules. A donor fluorophore can pass energy to an acceptor fluorophore when their emission and absorption spectra overlap. This transfer happens only when the pair is very close together, usually within 10 nm. Because FRET depends on distance, it is often called a molecular or spectroscopic ruler. The strength of the signal is measured as FRET efficiency, which describes...

surface plasmon resonance (spr)

SPR Biosensors for Tracking Binding Kinetics

Surface plasmon resonance, or SPR, is a way to track biomolecular binding on a label-free biosensor. It is used to measure molecular affinity, kinetics, specificity, and concentration. The method works with a thin metal layer on a prism, where changes in reflected light reveal interactions in real time. SPR sensors use a thin layer of a noble metal on the face of a prism. Light is reflected from the prism-metal interface into a photodetector. At one specific angle, called the surface plasmon...

biochemistry

This collection presents commonly used purification methods, such as affinity chromatography, as well as analytical methods, like MALDI-TOF. In addition, the videos showcase methods for assessing biomolecule interaction and function, such as co-immunoprecipitation and metabolic labeling.

See how 2D gel electrophoresis separates proteins by pI and size, then use staining, Western blot, or mass spectrometry to identify biomarkers and PTMs.

Protein Mapping with 2D Gel Electrophoresis | JoVE K12

HS. Chemical Reactions

HS-PS1-11.

Life Science

Structure and Function

HS-LS1-1.

matter-and-energy-in-organisms-and-ecosystems

Matter and Energy in Organisms and Ecosystems

HS-LS1-6.

Inheritance and Variation of Traits

HS-LS3-1.

Overview

Principles of 2D Gel Electrophoresis

Sample Preparation and Running Isoelectric Focusing

Running SDS-PAGE and Visualization/Analysis

Applications

Summary

Periodic Classification of the Elements

The periodic table arranges atoms based on increasing atomic number so that elements with the same chemical properties recur periodically. When their ...

atomic-radii-and-effective-nuclear-charge

Atomic Radii and Effective Nuclear Charge

The elements in groups of the periodic table exhibit similar chemical behavior. This similarity occurs because the members of a group have the same number ...

Ionic Radii

Ionic radius is the measure used to describe the size of an ion. A cation always has fewer electrons and the same number of protons as the parent atom; it ...

Ionization Energy

The amount of energy required to remove the most loosely bound electron from a gaseous atom in its ground state is called its first ionization energy ...

Electron Affinity

The electron affinity (EA) is the energy change for adding an electron to a gaseous atom to form an anion (negative ion).



This process can be either ...

Electron Orbital Model

Orbitals are the areas outside of the atomic nucleus where electrons are most likely to reside. They are characterized by different energy levels, shapes, ...

The Aufbau Principle and Hund's Rule

To determine the electron configuration for any particular atom, we can build the structures in the order of atomic numbers. Beginning with hydrogen, and ...

Coordination Chemistry Complexes

Source: Laboratory of Dr. Neal Abrams &#8212; SUNY College of Environmental Science and Forestry
Transition metals are found everywhere from vitamin ...

Use the periodic table as a model to predict the relative properties of elements based on the patterns of electrons in the outermost energy level of atoms.

HS-PS1-1.

Types of Chemical Bonds

Chemical bonding theories were pioneered by American chemist Gilbert&#xA0;N. Lewis. He developed a model called the Lewis model to explain the type and ...

Lewis Symbols and the Octet Rule

Chemical bonds are complex interactions between two or more atoms or ions, which reduce the potential energy of the molecule. Gilbert N. Lewis developed a ...

Ionic Bonding and Electron Transfer

Ions are atoms or molecules bearing an electrical charge. A cation (a positive ion) forms when a neutral atom loses one or more electrons from its valence ...

The Born-Haber Cycle

Lattice Energy&#xA0;

An ionic compound is stable because of the electrostatic attraction between its positive and negative ions. The lattice energy of a ...

trends-in-lattice-energy-ion-size-and-charge

Trends in Lattice Energy: Ion Size and Charge

An ionic compound is stable because of the electrostatic attraction between its positive and negative ions. The lattice energy of a compound is a measure ...

Covalent Bonding and Lewis Structures

Compared to ionic bonds, which results from the transfer of electrons between metallic and nonmetallic atoms, covalent bonds result from the mutual ...

Electronegativity

Whether a bond is nonpolar or polar covalent is determined by a property of the bonding atoms called electronegativity.&#xA0;

Electronegativity values of ...

bond-polarity-dipole-moment-and-percent-ionic-character

Bond Polarity, Dipole Moment, and Percent Ionic Character

Bond Polarity

The absolute value of the difference in electronegativity (&Delta;EN) of two bonded atoms provides a rough measure of the polarity to be ...

lewis-structures-of-molecular-compounds-and-polyatomic-ions

Lewis Structures of Molecular Compounds and Polyatomic Ions

To draw Lewis structures for complicated molecules and molecular ions, it is helpful to follow a step-by-step procedure as outlined:


	Determine the ...

Resonance

The Lewis structure of a nitrite anion (NO2&minus;) may actually be drawn in two different ways, distinguished by the locations of the N-O and N=O ...

Formal Charges

In some cases, there are seemingly more than one valid Lewis structures for molecules and polyatomic ions. The concept of formal charges can be used to ...

Exceptions to the Octet Rule

Many covalent molecules have central atoms that do not have eight electrons in their Lewis structures. These molecules fall into three categories:


	...

Bonding in Metals

Metallic bonds are formed between two metal atoms. A simplified model to describe metallic bonding has been developed by Paul Dr&#xFC;de called the ...

VSEPR Theory and the Basic Shapes

Overview of VSEPR Theory

Valence shell electron-pair repulsion theory (VSEPR theory) enables us to predict the molecular structure, including approximate ...

vsepr-theory-and-the-effect-of-lone-pairs

VSEPR Theory and the Effect of Lone Pairs

Effect of Lone Pairs of Electrons&nbsp;on Molecule Geometry

It is important to note that electron-pair geometry around a central atom is not the same ...

Predicting Molecular Geometry

VSEPR Theory for Determination of Electron Pair Geometries

The following procedure uses VSEPR theory to determine the electron pair geometries and the ...

Molecular Shape and Polarity

Dipole Moment of a Molecule

Polar covalent bonds connect two atoms with differing electronegativities, leaving one atom with a partial positive charge ...

Valence Bond Theory

Overview of Valence Bond Theory

Valence bond theory describes a covalent bond as the overlap of half-filled atomic orbitals (each containing a single ...

Hybridization of Atomic Orbitals I

The mathematical expression known as the wave function, &#x3C8;, contains information about each orbital and the wavelike properties of electrons in an ...

Hybridization of Atomic Orbitals II

sp3d and sp3d&nbsp;2 Hybridization

To describe the five bonding orbitals in a trigonal bipyramidal arrangement, we must use five of the valence shell ...

Molecular Orbital Theory I

Overview of Molecular Orbital Theory

Molecular orbital theory describes the distribution of electrons in molecules in the same way as the distribution of ...

Molecular Orbital Theory II

Molecular Orbital Energy Diagrams

The relative energy levels of atomic and molecular orbitals are typically shown in a molecular orbital diagram. For a ...

Molecular Orbital (MO) Theory

Source: Tamara M. Powers, Department of Chemistry, Texas A&#38;M University
This protocol serves as a guide in the synthesis of two metal complexes ...

Intermolecular vs Intramolecular Forces

Intermolecular forces (IMF) are electrostatic attractions arising from charge-charge interactions between molecules. The strength of the intermolecular ...

Intermolecular Forces

Atoms and molecules interact through bonds (or forces): intramolecular and intermolecular. The forces are electrostatic as they arise from interactions ...

Molecular and Ionic 
Solids

Crystalline solids are divided into four types: molecular, ionic, metallic, and covalent network based on the type of constituent units and their ...

comparing-intermolecular-forces-melting-point-boiling-point

Comparing Intermolecular Forces: Melting Point, Boiling Point, and Miscibility

Intermolecular forces are attractive forces that exist between molecules. They dictate several bulk properties, such as melting points, boiling points, ...

Plan and conduct an investigation to gather evidence to compare the structure of substances at the bulk scale to infer the strength of electrical forces between particles.

HS-PS1-3.

Radioactivity and Nuclear Equations

Nuclear chemistry is the study of reactions that involve changes in nuclear structure. The nucleus of an atom is composed of protons and, except for ...

Types of Radioactivity

The most common types of radioactivity are &#945; decay, &#946; decay, &#947; decay, neutron emission, and electron capture.
Alpha (&#945;) decay is the ...

Nuclear Stability

Protons and neutrons, collectively called nucleons, are packed together tightly in a nucleus. With a radius of about 10&#8722;15 meters, a nucleus is ...

Nuclear Binding Energy

The difference between the calculated and experimentally measured masses is known as the mass defect of the atom. In the case of helium-4, the mass defect ...

Radioactive Decay and Radiometric Dating

Radioactivity is a spontaneous disintegration of an unstable nuclide and is a random process, as all the nuclei in the sample do not decay simultaneously. ...

Nuclear Fission

Many heavier elements with smaller binding energies per nucleon can decompose into more stable elements that have intermediate mass numbers and larger ...

Nuclear Power

Controlled nuclear fission reactions are used to generate electricity. Any nuclear reactor that produces power via the fission of uranium or plutonium by ...

Nuclear Fusion

The process of converting very light nuclei into heavier nuclei is also accompanied by the conversion of mass into large amounts of energy, a process ...

Nuclear Transmutation

Nuclear transmutation is the conversion of one nuclide into another. It can occur by the radioactive decay of a nucleus, or the reaction of a nucleus with ...

Biological Effects of Radiation

All radioactive nuclides emit high-energy particles or electromagnetic waves. When this radiation encounters living cells, it can cause heating, break ...

determining-rate-laws-and-the-order-of-reaction

Determining Rate Laws and the Order of Reaction

Source: Laboratory of Dr. Neal Abrams &#8212; SUNY College of Environmental Science and Forestry
All chemical reactions have a specific rate defining the ...

Develop models to illustrate the changes in the composition of the nucleus of the atom and the energy released during the processes of fission, fusion, and radioactive decay.

HS-PS1-8.

Properties of Transition Metals

Transition metals are defined as those elements that have partially filled d orbitals. As shown in Figure 1, the d-block elements in groups 3&#8211;12 are ...

Coordination Compounds and Nomenclature

In most main group element compounds, the valence electrons of the isolated atoms combine to form chemical bonds that satisfy the octet rule. For ...

Metal-Ligand Bonds

The hemoglobin in the blood, the chlorophyll in green plants, vitamin B-12, and the catalyst used in the manufacture of polyethylene all contain ...

Communicate scientific and technical information about why the particulate-level structure is important in the functioning of designed materials.

HS-PS2-6.

Protein Mapping with 2D Gel Electrophoresis

Description

Transcript

Tags

More videos by Standards