24.2
Celgemedieerde immuunresponsen
Overzicht
Het celgemedieerde immuunsysteem is de primaire reactie van de gastheer tegen invasieve bacteriën en virussen die intracellulaire infecties…
- [Verteller] Celgemedieerde immuniteit is een aangepaste cellulaire reactie om de verspreiding van infecties te voorkomen. Wanneer een vreemd pathogeen, een besmettelijk deeltje zoals een bacterie, in het lichaam wordt gedetecteerd, worden specifieke witte bloedcellen, macrofagen genaamd, als eerste verdedigingslinie ingeschakeld. Via fagocytose, absorberen en verteren ze de schadelijke pathogenen die unieke eiwitten, die bekend staan als antigenen, op hun oppervlak bevatten.
De antigenen worden vervolgens versnipperd binnen een fagolysosoom en naar het oppervlak van de macrofagen getransporteerd, daarom worden ze antigeen-presenterende cellen of APC's genoemd. Andere eiwitten, de voornaamste histocompatibiliteitsklasse of MHC-moleculen verankeren de antigeenfragmenten voor presentatie aan het oppervlak van de APC. Het complex kan nu worden gedetecteerd door T-lymfocyten of T-cellen: Een ander type witte bloedcel dat zich snel vermenigvuldigt door mitose om gespecialiseerde T-cellen te genereren om de infectie te bestrijden.
De belangrijkste, helper T-cellen, scheiden chemicaliën af om de groei en differentiatie te stimuleren van cytotoxische T-cellen die beschadigde cellen doden. Ze kunnen ook in de gastheer, geheugen T-cellen, blijven nadat de infectie is opgeruimd voor het geval dat dezelfde ziekteverwekker op een later tijdstip weer wordt opgenomen. Zodra de infectie onder controle is, onderdrukken de T-cellen het immuunsysteem om verdere vernietiging van het gastheerweefsel te voorkomen.
View the full transcript and gain access to JoVE Core videos
Q1: What role do macrophages play in cell-mediated immunity?
Macrophages are antigen-presenting cells that serve as the first line of defense against pathogens. They engulf and digest harmful bacteria through phagocytosis, then fragment the antigens and display them on their surface using MHC molecules. This presentation activates T cells to mount a specific immune response against the infection.
Q2: How do helper T cells and cytotoxic T cells work together to fight infection?
Helper T cells recognize antigen-MHC complexes on antigen-presenting cells and secrete chemicals that stimulate the growth and differentiation of cytotoxic T cells. Cytotoxic T cells then directly kill infected or damaged cells. This coordinated response ensures pathogens are eliminated while minimizing collateral damage to healthy tissue.
Q3: What is the function of memory T cells in long-term immunity?
Memory T cells remain in the body after infection is cleared and provide long-lasting immunity against specific pathogens. When the same antigen is reencountered, memory T cells mount a faster and stronger immune response than the initial encounter. This is why vaccination works—it primes memory T cells before real pathogen exposure.
Q4: How do CD4+ and CD8+ T cells differ in their immune functions?
CD4+ T cells, or helper T cells, recognize antigens presented by MHC class II molecules on antigen-presenting cells and coordinate immune responses. CD8+ T cells recognize antigens bound to MHC class I molecules on infected or cancer cells and differentiate into cytotoxic T lymphocytes that destroy those cells. Each cell type targets different sources of infection.
Q5: Why does graft tissue rejection occur after organ transplantation?
Graft rejection occurs when the recipient's immune system recognizes transplanted tissue as foreign. Antigen-presenting cells either directly present graft antigens to T cells or the host's APCs recognize graft-derived antigens and activate helper and cytotoxic T cells against the tissue. This adaptive immune response damages the graft unless the host and donor are compatible or immunosuppressive medication is used.
Q6: What happens after an infection is controlled by cell-mediated immunity?
Once the infection is under control, suppressor T cells inhibit the immune system to prevent further damage to host tissue. This regulatory mechanism stops the adaptive immune response while memory T cells remain to provide future protection. This balance prevents autoimmune damage while maintaining immunological memory.
Q7: How do antigens trigger the adaptive immune response?
Antigens are unique proteins on pathogen surfaces that are recognized by the immune system. After macrophages engulf pathogens, they fragment antigens and display them on their surface bound to MHC molecules. This antigen-MHC complex is detected by T cells, which then rapidly multiply and differentiate into specialized cells to combat the specific infection.