24.9
Vaccinaties
Overzicht
Vaccinatie is de toediening van antigeen materiaal van ziekteverwekkers om immuniteit te verlenen tegen een specifiek micro-organisme. Vacci…
- [Instructeur] Vaccinatie, de toediening van een vaccin, het antigene materiaal van pathogenen, bereidt het lichaam voor op toekomstige infecties door een specifiek pathogeen. Wanneer een vaccin voor het eerst wordt toegediend, een antigeen-presenterende immuuncel of APC, zoals een dendritische cel, slokt het antigeen uit het vaccin op, breekt het af, en vertoont delen van het antigeen op zijn oppervlak. APC's activeren dan T-helpercellen of afgekort TH, die cytotoxische T-lymfocyten of CTL's, ook wel killer T-cellen genoemd, en B-cellen activeren.
Eenmaal geactiveerd, zijn CTL's in staat om geïnfecteerde cellen op te sporen, zich aan de cellen te binden en chemicaliën vrij te geven die de cellen doden, samen met geherbergde ziekteverwekkers. Na de activering door TH, delen B-cellen zich op in plasmacellen en b-geheugencellen. De plasmacellen maken antilichamen die zich binden aan door het vaccin geïntroduceerde antigenen om ze te vernietigen en uit het lichaam te verwijderen.
Nadat de door het vaccin veroorzaakte schijnbesmetting is opgeruimd, worden sommige T-cellen omgezet in geheugencellen die gemakkelijk kunnen delen en groeien wanneer de blootstelling aan dezelfde ziekteverwekker of zijn antigenen in de toekomst plaatsvindt. De geheugencellen en antilichamen die via vaccins tegen een specifieke ziekteverwekker worden aangemaakt, blijven maanden of jaren in het lichaam aanwezig, afhankelijk van het vaccin. Wanneer een individu geïnfecteerd raakt door dezelfde ziekteverwekker of hetzelfde antigeen waar ze tegen gevaccineerd zijn, zullen de geheugencellen het antigeen herkennen en kunnen ze zich snel delen om een snellere immuunrespons te veroorzaken.
View the full transcript and gain access to JoVE Core videos
Q1: How do antigen-presenting cells activate the immune system after vaccination?
Antigen-presenting cells (APCs) such as dendritic cells engulf vaccine antigens, degrade them, and display antigen pieces on their surface bound to MHC molecules. APCs then migrate to lymph nodes where they stimulate naive helper T cells and cytotoxic T cells. This activation triggers cell-mediated immune responses that prepare the body to recognize and eliminate the pathogen if encountered later.
Q2: What is the difference between plasma cells and memory B cells after vaccination?
After activation by helper T cells, B cells differentiate into two types. Plasma cells immediately produce antibodies specific to vaccine antigens that bind to and destroy pathogens. Memory B cells persist in the body for months or years, enabling rapid antibody production upon future exposure to the same pathogen, providing long-term immunity.
Q3: How do memory cells provide faster immune protection during reinfection?
Memory T cells and B cells generated during vaccination recognize antigens from previously encountered pathogens. Upon reexposure, these memory cells divide rapidly and mount a quicker, more efficient immune response than the initial vaccination. This accelerated response prevents or reduces disease severity when the actual pathogen is encountered.
Q4: What role do cytotoxic T lymphocytes play in vaccine-induced immunity?
Cytotoxic T lymphocytes (CTLs), also called killer T cells, are activated by helper T cells after vaccination. CTLs detect infected cells, bind to them, and release chemicals that kill the cells along with harbored pathogens. This cell-mediated response is crucial for eliminating virus-infected cells and preventing pathogen spread.
Q5: How does herd immunity protect unvaccinated individuals in a community?
Herd immunity occurs when a high percentage of the population is vaccinated against a pathogen, preventing its transmission throughout the community. Even unvaccinated individuals, including those too young or immunocompromised to receive vaccines, have reduced infection risk because the pathogen cannot find sufficient susceptible hosts to propagate.
Q6: Why does the influenza vaccine need to be reformulated annually?
The influenza virus evolves at an exceptionally rapid rate, with new viral strains emerging frequently. Because existing vaccines target specific viral strains, a new vaccine must be developed each year to match the currently circulating influenza variants and provide effective protection against infection.
Q7: What types of antigens are used in different vaccine formulations?
Vaccines contain antigens derived from specific pathogens in different forms. Inactive vaccines contain intact but non-replicating antigens, while subunit vaccines contain only pathogen fragments. Attenuated vaccines use live weakened pathogens that stimulate immune responses without causing severe disease, and many vaccines include adjuvants to enhance immune responses.