De auteurs hebben niets te melden.

micro-scale engineering voor celbiologie

Micro-scale Engineering for Cell Biology

Micro-scale Engineering voor Celbiologie

Joel Goldman. Ik ben universitair hoofdosleraar elektrische techniek en informatica aan MIT. Ik ben hier vijf jaar werkzaam.En in het algemeen werken we aan een combinatie van microscale engineering toegepast op de celbiologie. Ons onderzoek is gericht op twee hoofdomeinen. Eén daarvan is de celcytometrie in algemene zin, waarbij we onder andere microscale platforms ontwikkelen voor het sorteren van cellen.Veel van het werk is gebaseerd op de mogelijkheid om na microscopie te sorteren, zodat verschillende cellen kunnen worden afgebeeld en vervolgens geïsoleerd, of dat er voorgeschreven arrays van cellen kunnen worden gemaakt bestaande uit celtype A samen met celtype B, blootgesteld aan stimulus C; dat zijn het soort functionaliteiten. Het andere deel van het lab richt zich op microtechnologieën voor stamcelbiologie. De hoofdfocus ligt daar op embryonale stamcellen, waarbij voornamelijk naar zelfvernieuwing wordt gekeken.En we doen een aantal verschillende dingen. We passen microfluïdische kweek toe, waarbij we perfusie van de vloeistof gebruiken om een betere controle over de diffuse signalering te verkrijgen. Daarnaast passen we patroonvorming van kolonies toe om de interacties tussen kolonies te kunnen beheersen.Vervolgens voeren we het patroonvormen van cellen uit en dat is waar de bio flip chip in beeld komt, wat in essentie een manier is om individuele cellen te transporteren en ze in gedefinieerde configuraties te plaatsen. Het bestuderen ervan op de plaat is een fantastische aanpak en we zijn in staat geweest om de afgelopen 25 jaar veel te leren over stamcelbiologie door zaken op een plaat uit te voeren. Het is dus een uitstekende methode en als het werkt, zou u dat moeten doen.Maar er zijn momenten waarop de extra controle op de lengteschaal van cellen van groot belang is. Wanneer u nadenkt over hoe strak gereguleerd de ontwikkeling in vivo verloopt, is het niet moeilijk voor te stellen dat de mogelijkheid om op cellulair niveau tijdsonafhankelijk te bepalen met welke cellen ze communiceren, op wat ze rusten en in welk milieu ze zijn ondergedompeld, essentieel zal zijn voor de weefselontwikkeling. Bij morfogenese en dit soort gebeurtenissen is het wenselijk om de fundamentele biologie erachter volledig te begrijpen wanneer u een therapie ontwikkelt.Veel van onze apparaten zijn er dus op gericht om die fundamentele vragen te kunnen ontrafelen, zoals waarom embryonale stamcellen besluiten tot zelfvernieuwing? Zelfvernieuwing versus differentiatie. Daarnaast is er het vraagstuk dat wanneer u de productie wilt opschalen, u wilt begrijpen welke factoren belangrijk zijn bij die opschaling.En dus, bijvoorbeeld, voor de bio flip chip beginnen we ons af te vragen in welke situatie en hoe je de cellen moet propageren om datgene waar je in geïnteresseerd bent te maximaliseren, zoals de ongedifferentieerde plating-efficiëntie, enzovoort. Dat soort kwesties. En ten slotte, daarmee in verband, is er de hele reeks vragen over waarom muizen IC-stamcellen verschillen van menselijke IC-stamcellen?Hoe verschillen ze? Is het een cultuurartefact? Is het fundamenteel?Dergelijke vragen. Ik denk dat er in de komende vijf tot 10 jaar daadwerkelijk nieuwe therapieën zullen ontstaan die voortkomen uit embryonale stamcellen, wat naar mijn mening nog niet is aangetoond. Maar weet je, een deel van het werk met betrekking tot de herprogrammering dat recentelijk is verschenen en sommige eindpunten die mensen weten te bereiken, zijn zeer, zeer indrukwekkend.Ik denk dus dat ik een paar jaar geleden zou hebben gezegd dat het nog wel 20 jaar zou duren, maar nu denk ik dat het dichter bij de vijf tot 10 jaar ligt.

Micro-scale Engineering voor Celbiologie

In dit artikel

Openbaarmakingen

Herprints en machtigingen

Tags