Een techniek om de lipid raft verdeling van fluorescerende eiwitten in de plasmamembraan van levende cellen sonde wordt beschreven. Het maakt gebruik van de verschillen in verspreiding tijden van eiwitten die gelegen zijn binnen of buiten van lipide rafts. Overname kan dynamisch worden uitgevoerd in controle omstandigheden of na drugsverslaving.
Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.
Methodenartikel
Bepaling van de lipid raft van afscherming van fluorescent-gelabelde probes in levende cellen met behulp van fluorescentie Correlatie Spectroscopie (FCS)
In dit artikel
Samenvatting
Samenvatting
In de afgelopen vijftien jaar het idee dat de celmembranen niet homogeen zijn en vertrouwen op microdomeinen om hun taken uit te oefenen is op grote schaal geaccepteerd. Lipid rafts zijn membraan microdomeinen verrijkt in cholesterol en sfingolipiden. Ze spelen een rol in de cellulaire fysiologische processen, zoals het signaleren, en de handel 1,2, maar wordt ook gedacht dat de belangrijkste spelers in een aantal ziekten, waaronder virale of bacteriële infecties en neurodegeneratieve ziekten 3.
Maar hun bestaan is nog steeds onderwerp van controverse 4,5. Inderdaad, lipid raft grootte van naar schatting rond de 20 nm 6 te zijn, ver onder de resolutie limiet van conventionele microscopie (ongeveer 200 nm), waardoor zich verzet tegen hun directe beeldvorming. Tot nu toe de belangrijkste technieken gebruikt om de verdeling van eiwitten van belang in lipid rafts te beoordelen waren reinigingsmiddelenbestendige Membranen (DRM's) isolatie en co-patching met antilichamen. Hoewel gebruikte becahet gebruik van hun vrij makkelijk de uitvoering, deze technieken waren gevoelig voor artefacten en dus kritiek op 7,8. Technische verbeteringen waren daarom noodzakelijk om deze artefacten te overwinnen en om te kunnen lipid rafts partitie sonde in levende cellen.
Hier presenteren we een methode voor de gevoelige analyse van lipide rafts verdeling van fluorescent-gemerkte eiwitten of lipiden in het plasmamembraan van levende cellen. Deze methode genoemd Fluorescentie Correlatie Spectroscopie (FCS), gebaseerd op het verschil in diffusie tijden fluorescerende probes binnen of buiten rafts. In feite, zoals blijkt uit zowel kunstmatige membranen en celculturen, zou probes verspreiden veel sneller buiten dan binnen dichte lipid rafts 9,10. Diffusie tijd te bepalen, worden minuten fluorescentie schommelingen gemeten als functie van de tijd in een knooppunt (ongeveer 1 femtoliter), gelegen aan de plasmamembraan van cellen met een confocale microscoop (Fig.1). De auto-correlatie curves kan vervolgens worden getrokken uit deze schommelingen en met de juiste wiskundige diffusiemodellen 11.
FCS kan worden aan de lipide vlot verdeling van verschillende probes, zolang zij fluorescent gelabeld bepalen. Fluorescerende labels kan worden bereikt door de expressie van fluorescerende fusie-eiwitten of door binding van fluorescerende liganden. Bovendien kan FCS niet alleen worden gebruikt in kunstmatige membranen en cellijnen, maar ook in primaire kweken zoals beschreven onlangs 12. Het kan ook worden gebruikt om de dynamiek van lipide vlot afscherming volgen verslavingen membraan lipiden verandering 12.
Protocol
1. Kalibratie van de FCS Setup
- Start de confocale microscoop, lasers, computers, incubator voor temperatuur-en CO 2-controle.
- Zorg ervoor dat de SPAD (Single Photon Avalanche Diode) is ingeschakeld en de fluorescentie filter in de SPAD is zeer geschikt voor uw monster. Controleer of de SPAD wordt gesynchroniseerd in de tijd. Let op alleen begin je FCS-software zodra je SPAD instellingen zijn klaar voor overname.
- Bereid een verse oplossing van cholera toxine Alexa488 verdund in PBS met een concentratie van 1 ug / ml (17,5 nM) bereikt.
- Optimaliseren confocale beelden van de oplossing volgens interne detectie van de microscoop.
- Schakel over naar de scanmodus te wijzen en een punt in de oplossing monster te kiezen. Zorg ervoor dat de duur van de laser verlichting is lang genoeg om je FCS overnames uit te voeren (> 5 minuten).
- Schakel externe detectie door de SPAD en de FCS software. Bewaak uw fluorescentie-signaal en zorg ervoor dat het goed suibonden met de SPAD (genoeg signaal, maar geen verzadiging, 10 000 tot 50 000 counts / s is prima). Indien nodig, te wijzigen z-positie, winst en / of laservermogen om de juiste fluorescentie-signaal te bereiken.
- Verwerven van 10 sets van 30 seconden metingen. Acquisitie tijd moet worden geoptimaliseerd voor uw monster (compromis tussen de beste bemonstering en fotobleken problemen).
- Analyseer uw gegevens (zie stap 4) om ervoor te zorgen dat u een auto-correlatie curve die overeenkomt met een tl-soorten verspreiden in oplossing (vergelijking in Fig. 2) en dat de verspreiding tijd verkregen na montage de juiste is (ongeveer 0,2 ms) (Fig 3.).
2. Kleuring van levende cellen met lipid rafts Marker
- Plaat HEK293 cellen op 8-goed Labteks bekleed met poly-L-lysine (1mg/ml) de dag voor beeldvorming om ervoor te zorgen dat hun hechting correct is. Gebruik medium zonder fenol rood om ervoor te zorgen is er geen verstoring van de fluorescentie-signaal.
- Twee keer wassen cellen met HBSS (gebufferde Salt Hank's oplossing).
- Voeg choleratoxine-Alexa488 (1 pg / ml) / BSA (0,1%) in 500 ul HBSS de cellen 30 minuten bij 37 ° C. Cholera toxine zal binden aan ganglioside GM1, bekend bij voorkeur worden gepartitioneerd in lipid rafts.
- Twee keer wassen cellen met HBSS (gebufferde Salt Hank's oplossing).
3. FCS Data Acquisition op levende cellen
- Plaats de gekleurde cellen op de microscoop podium. Zorg ervoor dat de temperatuur en CO 2-omstandigheden optimaal zijn anders kan dit leiden tot artefacten in diffusie tijden.
- Optimaliseer confocale beelden van een cel van belang met behulp van interne detectie van de microscoop (afb. 4).
- Schakel over naar de scanmodus te wijzen en een punt in de plasmamembraan van de cel van belang te kiezen. Voer 1-2 live-beelden van de cel te zorgen dat de cel niet beweegt tijdens de overname.
- Schakel over naar de externe detectie door de SPAD en aan de FCS software. Bewaak uw fluorescentie-signaal en zorg ervoor dat het zeer geschikt voor de SPAD (genoeg signaal, maar geen verzadiging, 10 000 tot 50 000 counts / s is prima). Indien nodig, te wijzigen z-positie, winst en / of laservermogen om de juiste fluorescentie-signaal te bereiken. Als dit niet genoeg is, kunt u overwegen te veranderen vlekken omstandigheden.
- Verwerven 10 monsters van 30 seconden gemeten. Aangezien de meeste cellen zijn auto-tl, kunt u een afname van de fluorescentie te zien tijdens de eerste aankopen, als gevolg van auto-fluorescentie vervagen.
4. FCS Data Analyse
- Stel de correlatie interval genereren autocorrelatie krommen met FCS software. De correlatie interval zal doorgaans variëren van de kortste oplosbare vertraging tot aan de langste tijd mogelijk zijn (zoals de statistieken van de meting wordt meer en meer onvoldoende wanneer de maximale correlatietijd totale overnameprijs tijd nadert, is de maximale vertraging is beperkt tot 80% van de acquisitietijd de Picoquant software).
- Voor elk monster uitvoeren bestanden die van fluorescentie fluctuaties en autocorrelatiefunktie als functie van de tijd.
- Gebruik een data-analyse en passende software zoals Origin Pro om de bestanden te importeren.
- Voor elk monster, zorg ervoor dat er geen fotobleken tijdens overname wil zeggen de fluorescentie blijft stabiel tijdens de 30 seconden. Gooi alle maatregelen die het weergeven van fotobleken, omdat dit kan leiden tot kunstmatige meer diffusie tijden.
- Controleer de vorm van de resterende FCS krommen juist is (zie figuur 5). Bepaal de gemiddelde FCS curve.
- Breng de curve met de juiste wiskundig model (Fig. 2). Deze fit geeft je de diffusie tijd (s) en het aandeel van moleculen verspreiden met deze (ESE) diffusie tijd (s).
5. Representatieve resultaten
Een voorbeeld van een FCS ijking met een cholera toxine Alexa488 oplossing is getoond in figuur 3 (figuur 3A), individuele vertonen en gemiddelde FCS curven werden berekend. Gemiddelde FCS curven voorzien vergelijkingen overeenkomstige verschillende diffusiemodellen (voorbeelden in figuur 2). De parameter klassiek als de kwaliteit van een geschikt vast is determinatiecoëfficiënt R2. Hoe dichter R2 1, hoe beter de past. In dit geval is de meest nauwkeurige model de gemiddelde FCS curve past is een beschrijving van een populatie van fluorescerende moleculen diffusie vrij in drie dimensies (vergelijking 1 in figuur 2 en figuur 3B). De diffusietijd uit de passing 0,32 ms. Residuen van curve-fitting (Figuur 3C) en R2 factor (0,99906) geven een schatting van de kwaliteit van de pasvorm.
Een voorbeeld van FCS-analyse voor cholera toxine-Alexa488 lood HEK293 cellen in figuur 5. De multifasische gemiddelde FCS curve vorm onthult het bestaan van populaties van fluorescerende moleculen met verschillende diffusie tijden. De beste past bij de kromming overeenkomt met een model met drie populaties van fluorescerende probes: twee met een gehinderde diffusie (diffusie in twee dimensies in het membraan vlak) en een vrij diffusievast maakt in drie dimensies (vergelijking 2 in figuur 2 en figuur 5) . Dit laatste populatie overeen met fluorescerende moleculen zich buiten het membraan vlak, namelijk bindend of ontbinding hun membraan doelstellingen bereikt het membraan door afscheiding of recycling traject, of uit het membraan door endocytose. De twee diffusie tijden het membraan, overeenkomend met choleratoxine gebonden GM1, werden 2 ms (25% moleculen), overeenkomend met diffusie buiten rafts en 75 ms (50% moleculen), overeenkomend met diffusie in rafts . Houd er rekening mee dat elke photobleachING tijdens de overname zal leiden tot een kunstmatige meer diffusie keer wellicht dus ook het creëren van een voorkeur voor lokalisatie van GM1 in lipid raft domeinen.
Figuur 1. Schematische weergave van de FCS opstelling (figuur gemodificeerd uit Marquer et al. 12).
Figuur 2. Voorbeeld van een diffusie-modellen en de bijbehorende vergelijkingen gebruikt om autocorrelatie bochten te passen. De structuur parameter S kan worden geschreven als S = z 0 / w 0 met z 0 effectieve centrale straal langs de optische as 1 / e 2 intensiteit w0 effectieve laTeral focale straal van 1 / e 2 intensiteit. Deze waarden kunnen worden geëxtraheerd uit een klassiek punt spreiding functie (PSV) meting.
Figuur 3. Beoordeling van diffusie tijd van cholera toxine-Alexa488 in oplossing voor FCS kalibratie. A) Fluorescentie fluctuatie als functie van de tijd voor een representatief voorbeeld van 30 seconden acquisitie. B) Gemiddelde autocorrelatie verkregen kromme 10 monsters van 30 seconden verkrijging voorzien formule 1 (zie figuur 2). C) residuen van curve fitting.
Figuur 4. HEK-293 cellen gekleurd met cholera toxine-Alexa488. De cellen werden afgebeeld op een SP5 confocale microscoop (Leica Microsystems, Wetzlar, Duitsland) met de interne 488nm laser lijn. Fluorescentie werd verzameld met een x60 plannen apochromat olie-immersie objectief tussen de 500en 650 nm.
Figuur 5. Beoordeling van diffusie tijd van cholera toxine-Alexa488 op de plasmamembraan van HEK293 cellen. A) Gemiddelde autocorrelatie curve voorzien vergelijking 2 (zie figuur 2). B) residuen van curve fitting. (Gemodificeerd uit Marquer et al. 12).
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Discussie
De FCS hier gepresenteerde methode zorgt voor een gevoelige en snelle analyse van de lipid raft verdeling van fluorescerende probes van belang in levende cellen. FCS combineert de nauwkeurigheid van de lokalisatie van confocale microscopie met de gevoeligheid van single photon tellen. Het belangrijkste verschil tussen FCS en standaard technieken is dat biochemische FCS de absolute bepaling van de rafts verdeling van het doel en niet de relatieve verdeling kan zoals het geval is DRM isolatie of co-patching.
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Openbaarmakingen
Geen belangenconflicten verklaard.
Dankbetuigingen
Dit werk werd ondersteund door een subsidie van Agence Nationale de la Recherche (Choad). We zijn ook dankbaar voor de Fondation ICM (Institut du Cerveau et de la Moelle) voor hun financiële steun.
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Materialen
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| Naam van het serum | Vennootschap | Catalogusnummer | Reacties |
| Cholera toxine subunit B-Alexa 488 | Invitrogen | C-34775 | MW (pentameer) = 57 kg / mol |
| Confocale microscoop | Leica | SP5 | |
| Incubator voor temperatuur-en CO 2-controle | Life imaging-diensten | De Cube en de Box | |
| SPAD (Single Photon Avalanche Diode) | MPD (Micro Devices Photon) | PDM serie (100 micrometer gevoelig gebied) | |
| High-pass filter 488 nm | Semrock | 488 nm blokkeren rand BrightLine lange-pass-filter Part #ails.aspx? id = FF01-488/LP-25 "target =" _blank "> FF01-488/LP-25 | |
| FCS-eenheid | Picoquant | Picoharp 300 module | |
| Aan-en auto-correlatie-software | Picoquant | SymPhoTime | |
| Aanpassoftware | OriginLab | OriginPro8 |
Referenties
- Brown, D. A., London, E. Functions of lipid rafts in biological membranes. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 14, 111-136 (1998).
- Simons, K., Gerl, M. J. Revitalizing membrane rafts: new tools and insights. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 11, 688-699 (2010).
- Simons, K., Ehehalt, R. Cholesterol, lipid rafts, and disease. J. Clin. Invest. 110, 597-603 (2002).
- Munro, S. Lipid rafts: elusive or illusive. Cell. , 115-377 (2003).
- Shaw, A. S. Lipid rafts: now you see them, now you don't. Nat. Immunol. 7, 1139-1142 (2006).
- Pralle, A., Keller, P., Florin, E. L., Simons, K., Horber, J. K. Sphingolipid-cholesterol rafts diffuse as small entities in the plasma membrane of mammalian cells. J. Cell Biol. 148, 997-1008 (2000).
- Brown, D. A., London, E. Structure and function of sphingolipid- and cholesterol-rich membrane rafts. J. Biol Chem. 275, 17221-17224 (2000).
- Sharma, P., Sabharanjak, S., Mayor, S. Endocytosis of lipid rafts: an identity crisis. Semin. Cell Dev. Biol. 13, 205-214 (2002).
- Kahya, N., Scherfeld, D., Bacia, K., Poolman, B., Schwille, P. Probing lipid mobility of raft-exhibiting model membranes by fluorescence correlation spectroscopy. J. Biol. Chem. 278, 28109-28115 (2003).
- Bacia, K., Scherfeld, D., Kahya, N., Schwille, P. Fluorescence correlation spectroscopy relates rafts in model and native membranes. Biophys J. 87, 1034-1043 (2004).
- Kim, S. A., Heinze, K. G., Schwille, P. Fluorescence correlation spectroscopy in living cells. Nat. Methods. 4, 963-973 (2007).
- Marquer, C. Local cholesterol increase triggers amyloid precursor protein-Bace1 clustering in lipid rafts and rapid endocytosis. FASEB J. 25, 1295-1305 (2011).
- Tian, Y., Martinez, M. M., Pappas, D. Fluorescence correlation spectroscopy: a review of biochemical and microfluidic applications. Appl. Spectrosc. 65, 115A-124A (2011).
- Haustein, E., Schwille, P. Fluorescence correlation spectroscopy: novel variations of an established technique. Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 36, 151-169 (2007).
- Ilien, B. Pirenzepine promotes the dimerization of muscarinic M1 receptors through a three-step binding process. J. Biol. Chem. 284, 19533-19543 (2009).
- Lieto, A. M., Cush, R. C., Thompson, N. L. Ligand-receptor kinetics measured by total internal reflection with fluorescence correlation spectroscopy. Biophys. J. 85, 3294-3302 (2003).
- Thompson, N. L., Burghardt, T. P., Axelrod, D. Measuring surface dynamics of biomolecules by total internal reflection fluorescence with photobleaching recovery or correlation spectroscopy. Biophys. J. 33, 435-454 (1981).
- Thompson, N. L., Steele, B. L. Total internal reflection with fluorescence correlation spectroscopy. Nat. Protoc. 2, 878-890 (2007).
- Eggeling, C. Direct observation of the nanoscale dynamics of membrane lipids in a living cell. Nature. 457, 1159-1162 (2009).
- Kolin, D. L., Wiseman, P. W. Advances in image correlation spectroscopy: measuring number densities, aggregation states, and dynamics of fluorescently labeled macromolecules in cells. Cell Biochem. Biophys. 49, 141-164 (2007).
- Shvartsman, D. E., Kotler, M., Tall, R. D., Roth, M. G., Henis, Y. I. Differently anchored influenza hemagglutinin mutants display distinct interaction dynamics with mutual rafts. J. Cell Biol. 163, 879-888 (2003).
- White, R. Holin triggering in real time. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 798-803 (2011).
- Petersen, N. O., Hoddelius, P. L., Wiseman, P. W., Seger, O., Magnusson, K. E. Quantitation of membrane receptor distributions by image correlation spectroscopy: concept and application. Biophys. J. 65, 1135-1146 (1993).
- Hebert, B., Costantino, S., Wiseman, P. W. Spatiotemporal image correlation spectroscopy (STICS) theory, verification, and application to protein velocity mapping in living CHO cells. Biophys. J. 88, 3601-3614 (2005).
- Digman, M. A. Measuring fast dynamics in solutions and cells with a laser scanning microscope. Biophys. J. 89, 1317-1327 (2005).
- Digman, M. A. Fluctuation correlation spectroscopy with a laser-scanning microscope: exploiting the hidden time structure. Biophys. J. 88, L33-L36 (2005).
- Nohe, A., Keating, E., Fivaz, M., van der Goot, F. G., Petersen, N. O. Dynamics of GPI-anchored proteins on the surface of living cells. Nanomedicine. 2, 1-7 (2006).
- Semrau, S., Schmidt, T. Particle image correlation spectroscopy (PICS): retrieving nanometer-scale correlations from high-density single-molecule position data. Biophys. J. 92, 613-621 (2007).
- Bates, I. R. Membrane lateral diffusion and capture of CFTR within transient confinement zones. Biophys. J. 91, 1046-1058 (2006).
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Herprints en machtigingen
