$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1. Gedwongen keuze classificatie taak
Analyse van de respons gegevens van N = 25 deelnemers werd al gemeld in 7. Dit bevestigde dat de helling van de gemonteerde regressiekromme van elk continuüm en in alle continua een logistiek profiel (Figuur 2A). Deze helling weerspiegelt een sigmoid stapvormige functie die op de aanwezigheid langs DHL een categoriale component in de antwoorden van de deelnemers aan de morph vlakken van de continua. De helling van de curve wordt dus gekenmerkt door een onderste en bovenste asymptoten van avatar of menselijk categorisering reacties die 100% benaderen voor avatars en 100% voor de mens. In tegenstelling, de schatting van de gemiddelde categorie grenswaarde afgeleid van de gemonteerde logistische curve en de ordinaat midden tussen de onderste en bovenste asymptoten van de indeling antwoorden aan dat de maximum onzekerheid van 50% in categorieën beslissingen geassocieerd met thij morph M6.
Analyse van RT gegevens werden ook 7 gemeld. De RT analyse van alle verschijningsvormen (zie figuur 4) toonde kortste RTs de avatar en menselijke uiteinden van de continua, toenemende RT met meer morph van het avatar en menselijke uiteinden van de continua en langste RTs op M6 waar er maximale onzekerheid in de categorie beschikking reacties, zoals te zien in figuur 2B. Om deze bevinding duidelijker controleren, kan de gemiddelde RT M6 waarden worden vergeleken met de gemiddelde RT waarden ongeacht andere morph posities. Een one-way RM-ANOVA analyse met morph positie (twee niveaus: M6 versus alle andere morphs) en RT als afhankelijke variabele ingestort over continua bleek dat RT voor M6 (M = 1.42, SD = 0.26) verschilden sterk significant van RT voor de andere morph posities (M = 0.99, SD = 0.46), F (1,24) = 62.04, p <0,001.
Samen genomen, de categorization respons gegevens bevestigen dat de eerste voor de aanwezigheid van CP wordt voldaan, namelijk dat er een grens categorie (voor alle criteria, zie bijvoorbeeld 11) en de reactietijden in de categorie besluiten in overeenstemming met de antwoordgegevens doordat zij langere responstijden zien met toenemende categorisering onzekerheid.

Figuur 4. Reactietijd resultaten van de gedwongen keuze categorisatie taak, waaruit blijkt langste gemiddelde response latency voor categorisering vonnissen voor stimuli bij morph positie M6 waarop categorisering dubbelzinnigheid het grootst is. Fout balken geven ± 1 standaard fout.
2. Perceptuele discriminatie taak
De data-analyses van N = 20 deelnemers was al reported in 7. Gebruik als voorbeeld de gegevens voor avatar proeven van die studie (figuur 5), de analyse bleek verbeterde nauwkeurigheid discriminatie voor gezicht paren dat de categorie grens in de tussen conditie te steken in vergelijking met verzwakte discriminatie nauwkeurigheid voor het gezicht paren in het binnen staat. Dit is consistent met CP. De gegevens tonen ook aan dat er een significant verschil in nauwkeurigheid discriminatie in de categorie dat er grotere nauwkeurigheid discriminatie voor gezicht pairs in onder voorwaarde dan in dezelfde toestand. De variatie in ISI van 75 tot 300 msec verschillend beïnvloed reacties deelnemers, maar niet in de menselijke proeven.

Figuur 5. Resultaten van de 'same-different "perceptuele discriminatie taak fof avatar proeven. Deelnemers (N = 20). beoordeeld of de morphs van een morph paar waren hetzelfde of verschillend in uiterlijk. Controlling voor relatieve afstand van morphs langs de continua, resultaten laten een betere nauwkeurigheid discriminatie voor gezicht paren dat de categorie grens (dat werd vastgesteld in de gedwongen keuze classificatie taak) dan voor paren getrokken uit dezelfde gekruist (dwz avatar of mens) kant van de grens, waaruit blijkt categorische perceptie langs de continua van menselijke gelijkenis. De impact van een kortere en langere ISI van 75 msec en 300 msec werd ook getest en de prestaties discriminatie beïnvloeden voor slechts avatar proeven. Fout balken geven ± 1 standaard fout.
De A "statistiek als maat voor discriminatie prestatie onafhankelijk van antwoordtendens, was er in de avatar trials een significant hoofdeffect discriminatie gevoeligheid van face-pair proef types (ie (binnen en tussen)F (2,38) = 107.11, p <0,001, met een grotere gevoeligheid discriminatie voor cross-categorie (A '= 0.89, SD = 0.07) dan voor binnen-categorie paren (A' = 0,55, SD = 0,17) (Figuur 6 ). Ook was er beduidend grotere gevoeligheid discriminatie voor cross-categorie (A '= 0.94, SD = 0.1) dan voor binnen-categorie paren (A' = 0,56, SD = 0,22) in het menselijk paden, F (2,38) = 107,11, p <0,001. Er was geen effect van face-pair proef types op ISI. Met de β "D statistiek als maat antwoordtendens, was er een significant hoofdeffect voorspanning van face-pair proef types [F (2,38) = 70,53, p <0,001], met deelnemers met een sterke neiging om te beoordelen binnen-categorie paren als verschillende (β "D = 0,81, SD = 0,23) in vergelijking met de respons op cross-categorie pairs (β" D = -0.18, SD = 0.59). Dit is consistent met het idee dat de deelnemers de neiging om "anders" beslissingen in dit specifieke taak bevoordelen wanneer dezelfde-andersluidend besluit is moeilijker voor binnen-categorie paren.

Figuur 6. De A "statistiek als maat voor discriminatie prestatie onafhankelijk van antwoordtendens (N = 20), discriminatie gevoeligheid was groter voor cross-niveau dan binnen-categorie paren zowel avatar en menselijke proeven. Fout balken geven ± 1 standaard fout.
De analyse van RT gegevens toonden geen verschillen tussen avatar en menselijke proeven en tussen korte en lange ISI. Er was zoals verwacht een belangrijke significant effect voor RT tussen de drie stimulus paar voorwaarden (zie figuur 7), F (2,38) = 34.55, p <0,001. Pre-geplande tests van de binnen-subject contrasten bleek dat RT voor cross-categorie gezichten (dwz 'tussen' face-pair soort proef) waren beduidend sneller (M = 0.79, SE = 0,05) dan RT voor gezicht paren uit binnen een categorie ('binnen "type proef) (M = 1.26, SE = 0,09) [F (1,19) = 60.09, p <0.001] en het gezicht paren in hetzelfde gezicht staat pair (M = 0.88, SE = 0.08), F (1, 19) = 43.1, p <0,001.

Figuur 7. Reactietijd (RT) resultaten van het "same-different" perceptuele discriminatie taak voor avatar en menselijke proeven (N = 20). De grafiek toont dat KT stimulus paren die de categorie grens overschrijden (dwz de tussen conditie) waren korter dan de kamertemperatuur vlakken vanuit acATEGORIE. Fout balken geven ± 1 standaard fout.
De indeling responsgegevens bevestigt dus de tweede voor de aanwezigheid van CP, dat er betere nauwkeurigheid discriminatie paren die de categorie begrenzing dan paren op gelijke afstand opgesteld binnen een categorie steken. Dit toont aan dat er een zogenaamde discriminatie grens met verbeterde gevoeligheid voor de fysieke stimulus elementen vlakbij de grens categorie. De RT-gegevens ondersteunen deze in het tonen van kortere reactietijden voor cross-categorie in vergelijking met met-categorie gezicht paren.
Deze bijzondere perceptuele discriminatie taak definieert niet het specifieke punt van de discriminatie grens langs de DHL. Een veel kleinere morph afstand tussen paren gepresenteerd verschijningsvormen kunnen worden gebruikt om dit op te lossen. Hier tonen we een voorbeeld met behulp van een traditionele ABX discriminatietaak 12, 13. ABX discriminatie inhoudt sequentiële presentatie van different gezicht stimuli (bv. Morph Morph A en B), gevolgd door een tweede presentatie van A of B als de stimulus X. Na het bekijken van beelden A, B en X, deelnemers aan te geven of A of B gelijk is aan X. In dit voorbeeld wordt een 2-staps procedure discriminatie tussen morfen (bijvoorbeeld 1-3, 2-4, 3-5, enz.) weergegeven (Figuur 8B). Analyses worden beschreven 8. Ten behoeve van illustratie, is het ABX discriminatietaak uitgevoerd op 24 deelnemers met 4 morph continua, elk met 11 morphs, middels eindpunt stimuli uit de studie van Cheetham et al.. 7. Naar aanleiding van de ABX discriminatie taak, werd een gedwongen keuze categorisatie taak uitgevoerd met dezelfde deelnemers. Deze volgorde van presentatie taak wordt gedacht aan de invloed van expliciete categorie besluitvorming over de ABX discriminatietaak minimaliseren. Figuur 8B geeft duidelijk aan dat er een piek bij perceptuele discriminatie sensitivity bij de morph positie voorspeld door en afgestemd op de categorie begrenzing (zie figuur 8A). Met behulp van de 2-step afstand tussen morphs, de piek in discriminatie prestaties kan duidelijk worden geïdentificeerd in het interval tussen morph paar M5-M7. Zie 8 voor de bevindingen met de ABX paradigma en morph stimuli afkomstig uit dimensies van de menselijke gelijkenis met aap, koe en menselijke gezichten als de eindpunten van de continua.

Figuur 8. Representatieve resultaten van de ABX perceptuele discriminatie en gedwongen keuze categorisering taken. De discriminatie procedure 2-stap (bijvoorbeeld 1-3, 2-4, 3-5, enz.) in het ABX perceptuele taak discriminatie in panel B laat zien dat de piek bij perceptuele discriminatie gevoeligheid voorspelddoor de categorie grens bepaald in de gedwongen keuze categorisatie taak weergegeven in panel A. Paneel A toont de logistieke profiel van de gemonteerde regressiecurves van de vier continua. Maximale onzekerheid van 50% in categorisatie arresten van gemorphte gezichten als mens wordt geassocieerd met morph M6.
Dezelfde-verschillende discriminatietaak bevestigt dat de derde voor de aanwezigheid van CP te tonen dat de discriminatie grens is uitgelijnd met de categorie begrenzing. Met andere woorden, de positie van de categorie grens voorspelt de positie van de discriminatie grens.
Het vierde criterium, dat niet altijd in studies van CP 13, 14 aangebracht is dat discriminatie ten kans in de categorieën. De gegevens van het illustratieve voorbeeld met de ABX ontwerp zou suggereren dat discriminatie iets boven lob van de morfen gelegen tussen de eindpunten continua en katrie grens.
3. fMRI taak
4.3.1 Gevoeligheid voor fysieke verandering
Bij vergelijking van de aandoeningen waarbij er een fysieke verandering tussen de eerste en tweede morph de aandoening waarbij een dergelijke wijziging, een hersengebied in de spoelvormige gyrus (figuur 9A) is en gevoelig voor de presentatie van fijne korrelige verandering langs de DHL in de fysieke verschijning van het gezicht morphs in de avatar proeven. Een soortgelijk resultaat menselijke proeven is niet getoond in de figuur. Dit gebied is aangeduid als de spoelvormige slagvlak vanwege zijn rol als deel van het visuele systeem de verwerking gezichtsinformatie. Samen met de menselijke proeven, deze bevinding is consistent met de gerapporteerde reactie van spoelvormige gebieden verschillen in fysieke eigenschappen gezicht 23 gezicht geometrie 16, 21, 24 en gezicht structuur 21.
4.3.2 Sensitivity tot verandering van categorie
Figuur 9B toont, met behulp van het voorbeeld van de avatar proeven, hersengebieden gevoelig voor verandering van categorie langs de DHL. Dit werd bereikt door het vergelijken van de aandoeningen waarbij er een categorie verandering tussen de eerste en tweede morph de aandoening waarbij een dergelijke wijziging. De imaging-gegevens blijkt dat verandering van categorie in avatar onderzoeken (dwz een verandering van avatar-tot-mens richting langs de DHL) onthulde responsiviteit van de hippocampus, amygdala en insula. De rol van deze regio's moet worden geïnterpreteerd in de context van het gebruikte paradigma en categorisering en is reeds beschreven 7. In het algemeen, de amygdala reageert op gezichten, affectieve valentie, nieuwigheid, en onzekerheid 55, 56, 57, 58, 59. De amygdala is voorgesteld om de verwerking van andere hersengebieden die betrokken zijn bij categorisering afhankelijk van de affectieve betekenis van een situatie 60 beïnvloeden. De insula is consequent gerapporteerd in samenhang met categorie veredeling en behandeling onder omstandigheden van onzekerheid 61, 62, 63. In de context van de gebruikte paradigma, kan dit gebied tot versterking aandachtsprocessen middelen te categoriseren verwerking 63. De specifieke regio activatie kan ook worden geassocieerd met de signalering aanwezigheid van onzekerheid, risico of potentiële bedreiging 64, 65. De hippocampus is betrokken bij visuele categorisatie en perceptuele leren 66. De categorie verandering in menselijke proeven (een verandering in de mens tot avatar richting langs de DHL) bleek dat het putamen, hoofd caudatus en thalamus, zijn ontvankelijk voor deze aandoening. Over het algemeen zijn deze regio's geassocieerd met het leren van stimulus-categorie verenigingen, signalering categorie lidmaatschap, besluit de onzekerheid tijdens de categorisering, schakelen tussen potentiële categorie regels gebruikt om de categorie lidmaatschap en aanpassing van de vertegen vastted categorische grens om fouten 67, 68, 69, 70 te minimaliseren.
Interpretatie van de resultaten op een breed niveau en binnen de context van de experimentele paradigma gebruikt stelt avatar en gezichten vertegenwoordigen verschillende categorieën problemen afhankelijk van de mate van eerdere indeling ervaring met een bepaalde categorie (bijv. 25), de deelnemers expert in menselijke gezicht verwerking, maar werden vooral geselecteerd op de basis dat zij verslag geen expliciete kennis van eerdere ervaringen met avatar gezichten (bv. in video games, films, tweede leven) en, zoals bevestigd op debriefing, had nog nooit eerder gezien gezichten van het soort dat we gepresenteerd.

Figuur 9. Neurale correlaten van fysieke eend veranderingen van categorie die langs de DHL in avatar proeven. De activering kaarten worden bovenop de coronale (A), transversaal (B) en sagittale (C) uitzicht op een enkel onderwerp. De gekleurde balken duiden op de helling van de t-waarden van de activering kaarten (p <0.005, 20 aaneengesloten voxels).