Onderzoek van<em&gt; Drosophila</em&gt; Larvale Tracheale Terminal cellen door lichtmicroscopie

Samenvatting

Hier presenteren we een methode voor lichtmicroscopie analyse van tracheale terminal cellen in Drosophila Larven. Deze methode zorgt voor een snelle behandeling van de tak en lumen morfologie in hele dieren en bruikbaar voor de analyse van individuele mutanten of schermen voor mutaties die terminale cel ontwikkeling zou zijn.

Samenvatting

Cel vorm is van cruciaal belang voor de celfunctie. Echter, ondanks het belang van de cel morfologie, is weinig bekend over hoe individuele cellen te genereren specifieke vormen. Drosophila tracheale terminal cellen een krachtig genetisch model te identificeren en verhelderen van de rollen van genen die nodig zijn voor het genereren van cellulaire morfologie zijn geworden. Terminal cellen zijn een onderdeel van een vertakte buisvormige netwerk, de tracheale systeem dat functioneert zuurstof naar interne weefsels. Terminale cellen zijn een uitstekend model voor het onderzoeken van de vragen van de cel vorm als ze beschikken over twee verschillende cellulaire architecturen. Eerste, terminale cellen hebben een uitgebreid vertakte morfologie, vergelijkbaar met complexe neuronen, ten tweede, zijn terminal cel takken gevormd als dunne buizen en bevatten een membraan-gebonden intracellulaire lumen. Kwantitatieve analyse van terminale cellen filiaalnummer, branch organisatie als filialen vorm, kan worden gebruikt om informatie over de rol van specifieke genetische mech biedennismen in het maken van een vertakte cel. Analyse van buisvorming in deze cellen kan onthullen geconserveerde mechanismen tubulogenesis bij andere buisvormige netwerken, zoals de vertebraat vaatstelsel. Hier beschrijven we technieken die kunnen worden gebruikt om snel oplossen, beeld en analyseren zowel vertakkingspatronen en vaatvorming in terminal cellen in Drosophila larven. Deze technieken kunnen worden gebruikt om cellen te analyseren terminal in wild-type en mutante dieren of genetische mozaïeken. Vanwege het hoge rendement van dit protocol, is het ook zeer geschikt voor genetische, RNAi-gebaseerde, of drug-schermen in het Drosophila tracheale systeem.

Inleiding

Celvorm is cruciaal voor de functie van afzonderlijke cellen in een organisme, alsook cellen die als onderdeel van een weefsel of orgaan. We gebruiken Drosophila tracheale cellen terminal, een component van het insect luchtwegen, de moleculaire mechanismen die aan de controle twee geconserveerde types van cellulaire morfologie onderzoeken: vertakking en buisvorming (lumenogenesis). Terminal cellen zich aan de uiteinden van een netwerk van vertakte buizen die functies zuurstof aan interne weefsels ¹ en hebben een uitgebreide vertakte morfologie die afhangt van een FGF signaling pathway die wordt bestuurd door de lokale zuurstofconcentratie in doelweefsels ^2. Terminale cel takken zijn dunne buisjes, met een gasgevulde subcellulaire lumen loopt door elke tak. De van cellulaire architectuur van terminale cellen, samen met het gemak waarmee genetische analyse kan worden uitgevoerd in Drosophila, maken deze cellen een uitstekend model fof onderzoeken van mechanismen van cellulaire uitgroei, vertakking, en intracellulaire buis formatie. Terminale cellen hebben een bruikbaar model voor het begrijpen van een aantal van de signaalwegen die leiden tot vertakte celdifferentiatie, uitgroei en rijping ^2-4 bewezen. Met behulp van dit systeem onpartijdige, zijn forward genetische schermen voor mobiele morfogenese mutanten uitgevoerd, waardoor inzicht in mechanismen die de cel vorm ^5,6. Zo hebben deze schermen gebleken dat een bepaald RabGAP vereist voor cytoskelet polariteit en vesicle handel in lumen vorming en positionering ^7, dat integrine-gemedieerde hechting vereist voor branch stabiliteit ^8, en die PAR-epitheliale polariteit eiwitten reguleren gepolariseerde membraantransport vereist zowel vertakking en lumen vorming ^9. Andere studies in terminal cellen hebben aangetoond dat asymmetrische actine accumulatie en microtubuli organisatie is nodig voor cel-rek en lumenogenesis ^{10. Zo divers, geconserveerde celbiologische mechanismen bijdragen tot terminale cel morfogenese.}

Hier beschrijven we een methode om snel te repareren intact derde instar Drosophila larven voor de analyse van de terminal cel vertakking en lumen vorming. Dit protocol kan ook worden uitgevoerd op zowel eerste als tweede instar dieren. Sleutel tot deze techniek is de mogelijkheid om terminal cellen die genetisch gemerkt door fluorescerend eiwit expressie rechtstreeks via de larvale cuticula van intacte dieren te visualiseren. Aangezien deze procedure vereist geen post-fixatie manipulaties, zoals antilichaam kleuring, de cellen nemen, is het geschikt voor hoge doorvoer analyse, waaronder genetische of drug screening. Fluorescent eiwitexpressie toont de structuur van het cytoplasmatisch gevulde takken. De buisvorming kan worden gecontroleerd parallel met helderveld microscopie gas gevulde lumen, die afwijkt van de omringende vloeistof-vul identificerened weefsels.

Inbegrepen in dit protocol is de methode voor het genereren van genetische mozaïeken gebaseerd op het marcm systeem ^11, om homozygote mutant terminal cellen gelabeld met fluorescerende eiwitten in andere niet-gemerkte dieren produceren. Dit is nodig, omdat terminal cellen alleen werken hun complexe structuren relatief laat in de ontwikkeling; genetische mozaïeken zorgen voor bypass van gen-eisen in andere weefsels eerder in ontwikkeling. . Om marcm klonen te genereren, zijn luchtpijp geëtiketteerd met de tracheale-specifieke driver ademloos (BTL) ¹² Beschreven hier is het protocol voor de Drosophila X-chromosoom, voor andere chromosomen, kan een soortgelijke procedure worden toegepast, met genetische reagentia geschikt om het chromosoom zijn onderzocht. Hier trachea worden gelabeld door expressie van een cytoplasmatisch gelokaliseerde GFP, maar de procedure werkt even goed met de expressie van andere fluorescerende eiwitten, zoals DsRed.

Daarnaast hebben we een methode vertakkingspatronen en vorming lumen kwantificeren terminal cellen, gebaseerd op technieken ontwikkeld voor de karakterisering van neuronale branch patronen ^13. Dit soort van kwantitatieve data kan kritisch zijn in het onderscheiden van de precieze rol van genen in de vertakking of lumenogenesis proces evenals waardoor directe vergelijkingen tussen verschillende mutanten ^9.

Protocol

1. Mozaïek Generation

1. Genetische Cross
   w FRT ^19A bad: GAL80 FLP ¹²² / Y; Btl-GAL4, UAS-GFP (mannetjes) X * FRT ^19A / Bal (vrouwtjes), waarbij * de mutant te worden onderzocht. Opmerking: Stel voorafgaand aan experiment ten minste een dag, omdat dit mogelijk maken de dieren adequaat te paren.
2. Pre-lay: Transfer kruis te vliegen-food flesjes met een klein uitstrijkje van verse gist pasta geplaatst op de media. Laat leggen gedurende 1 uur bij 25 ° C.
3. Lay: Transfer dieren uit de pre-lay flacon een nieuwe flacon met een kleine uitstrijkje van verse gist pasta. Laten leggen voor 6 uur bij 25 ° C.
4. Transfer volwassenen terug naar pre-lay flacon voor opslag en gebruik in de volgende experimenten. Onmiddellijk hitteschok de lay flacon met 0-6 uur oud embryo gedurende 45 min bij 38 ° C, in een circulerend waterbad. Opmerking: Het oppervlak van het eten moet worden onder het waterniveau te controleren alleembryo's op de juiste wijze te verwarmen geschokt.
5. Incubeer warmte geschokt flesjes bij 25 ° C gedurende 4-5 dagen tot derde instar larven beginnen te dwalen.

2. Scherm voor Mosaic Dieren

1. Met behulp van fijne tang voorzichtig pick zwerven derde instar larven van de zijkanten van de flacon en plaats ze in gekoelde 100% glycerol in een klein plastic plaat.
2. Onderzoeken larven met behulp van een hoge vergroting-dissectiemicroscoop uitgerust met fluorescerende optica. Identificeer larven met mozaïek expressie van fluorescent gelabelde tracheale cellen. Meestal kan dit worden gedaan op 10-20X vergroting.

3. Warmte Fixatie

1. Met behulp van fijne tang zorgvuldig te kiezen mozaïek dieren uit de schotel en plaats in een daling van verse 100% glycerol op een 75x25x1 mm wit glas microscoopglaasje. Opmerking: meerdere dieren kunnen in de drop (figuur 1A) worden geplaatst.
   Dieren kunnen ook een druppel glycerol geplaatst direct op een dekglaasje,maar zorg moet worden genomen tijdens fixatie (stap 3.2), als de dieren zal zeer snel opwarmen en kan over-vast geworden.
2. Plaats glasplaatje op 70 ° C hitte blok totdat de dieren gewoon stoppen met bewegen, niet meer dan 20 seconden voor een dia, en 10 seconden voor een dekglas (Figuur 1B). Dieren zullen kronkelen aanvankelijk maar stoppen en rigide en langwerpig eens dood. Opmerking: te lange blootstelling aan hitte zal terminal takken en lumen beschadigen en maken het GFP-signaal zwak en diffuus. Voor een optimale efficiëntie is het aanbevolen om de warmte-blok hebben in dezelfde ruimte als de microscopen.
3. Met behulp van fijne pincet voorzichtig oriënteren alle larven in de daling in een enkele richting, zodanig dat alle larven op de dia zijn evenwijdig aan elkaar (figuur 1C).
4. Plaats voorzichtig een 18x18mm micro dekglas op de top van de larven (of keren de dekglaasje op een glasplaatje) en vermijd het vormen van luchtbellen (figuur 1D). Opmerking: dekglaasje kan niet precies liggenplat op larven, dit is geen probleem.
5. Afbeelding larven binnen 30 minuten. Warmte vaste terminal cellen zullen degraderen en GFP signaal zal zeer diffuus geworden.

4. In vivo beeldvorming van Tracheale Terminal Cells

1. Plaats dia op het podium van een verbinding stereomicroscoop. Met behulp van een 5X objectieve zoek naar de twee evenwijdige dorsale boomstammen loopt van anterior naar posterior op het dorsale oppervlak van het dier (Figuur 1F). Zoek de twee dorsale terminale cellen, rechtstreeks tussen de twee dorsale stammen. Dit helpt de geschikte segment voor analyse.
2. Eenmaal georiënteerd, draai de dieren op de foto om de gewenste aansluiting cellen. Hiervoor Duw het dekglaasje op de rand met de tang loodrecht op de lengteas van de larven, langzaam rollen de larven onder het dekglaasje (Figuren 1E en 1G).
3. Het selecteren van de juiste terminal cellen is essentieel voor consistente resultatenen vergelijkingen tussen mutanten. De dikke lichaam tak (FB)-aansluiting cellen zijn gemakkelijk te vinden naast de dorsale stam, lateraal van de middellijn. De laterale groep G terminal cellen (LG) zijn gemakkelijk te vinden en liggen net lateraal van de ventrale middellijn (figuur 1 H). Opmerking: in de meeste anterior (Tr1) en achterste (TR10) segmenten van de opstelling van de terminal cel is divergent van andere segmenten. Wij analyseren enige terminal cellen in segmenten Tr2-TR9. Dorsale terminale cellen hebben een meer stereotiepe takstand dan andere tracheale terminale cellen. Dit kan afhankelijk zijn van aanvullende, niet-cel-autonome signalen, en dit moet worden overwogen bij de beslissing of ze op te nemen in de analyse.
4. Zodra een terminale cel van belang is geïdentificeerd, een opname met de gewenste vergroting, meestal 10X of 20X is het beste (Figuur 2A). Opmerking: als gevolg van variabele vertakking patronen, probeer beelden die zo veel takken en takuiteinden mogelijk zijn vast te leggen.
5. Zonder het verplaatsen van het podium, schakel de fluorescentie en zet het doorgelaten licht een helderveld beeld van dezelfde cel en focal plane (Figuur 2B) vast te leggen. Het lumen wordt gevisualiseerd als donkere, contrasterende binnen de terminal celruimte. Als plan kwantificeren terminal cel takken en lumen, verzamel meerdere afbeeldingen in meerdere focale vlakken van elke terminal cel.

5. Analyse en kwantificering van Terminal Celmorfologie behulp ImageJ

1. Open de TL-en helderveld beelden met de ImageJ ( http://rsb.info.nih.gov/ij/ ) plug-in NeuronJ ( http://www.imagescience.org/meijering/software/neuronj/ ).
2. Behulp van de functie "Add traces", handmatig de takken en lumen van de gehele terminal cel traceren.
3. Functie "Label traces", hernoemen en reColor aan elke lijn toe te wijzen binnen het trace een specifieke aanduiding.
4. Behulp van de functie "Set-parameters", stel de lijndikte 6-10 pixels (voor 512x512 beelden verkregen van de digitale camera is aangesloten op de samengestelde microscoop. Voor hogere of lagere resolutie camera's, moet de pixelbreedte passende wijze worden geschaald), met behulp van alle andere standaardinstellingen en kies "OK". Maak dan gebruik van de functie "Make snapshot" om een ​​beeld te nemen. Kies "Draw trace" om een ​​momentopname van het spoor dat kan worden aangetoond side-by-side met het origineel te krijgen.
5. Selecteer de functie "Meet traces" en selecteer het opsporen soort (dwz die takken te meten op basis van de specifieke aanduidingen toegewezen in stap 5.3). Selecteer vervolgens "Toon tracing metingen" en "Clear eerdere metingen" en klik op "RUN". Dit zal een werkblad met de naam, label, lengte (in pixels), en andere gegevens voor de afbeelding bevat produceren. Deze gegevens kunnen vervolgens worden opgeslagen als een Microsoft Excel-spreadsheet voor verdere statistischeanalyse.

Resultaten

Resultaten worden getoond in Figuur 2. Een laterale groep (LG) terminal cel geeft uitgebreide subcellulair vertakking (gevisualiseerd door GFP, A) en een gas-gevulde subcellulaire lumen die door elk van de takken (gevisualiseerd door helderveld microscopie, B). Deze beelden werden verzameld uit een mozaïek L3 larve, gegenereerd met behulp van het marcm systeem in de paragrafen 1 en 2 beschreven, en de warmte vast en afgebeeld, zoals beschreven in de hoofdstukken 3 en 4. Panelen C & D tonen een Neuro...

Discussie

De thermofixatie hier beschreven techniek is een snel en handig hulpmiddel voor beeldvorming Drosophila larven tracheale terminale cellen. Hier gebruiken we deze techniek de vertakking en lumen patroon van wildtype cellen onderzocht. Tracheale cellen die GFP, gedreven door de tracheale specifieke promotor ademloos, kan eenvoudig worden gevisualiseerd door het larvale cuticula na thermofixatie. De specifieke vertakking patronen van afzonderlijke terminal cellen, evenals die van de met lucht gevulde lume...

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel

Naam	Bedrijf	Catalogusnummer	Opmerkingen
Student Dumont #5 forceps	Fine Scientific Tools	91150-20
Leica MZ16 Dissecting microscope (of equivalent)	Leica	MZ16
AxioImager M1 compound microscope (of equivalent)	Carl Zeiss		Uitgerust met AxioCam MRm, A-PLAN 10X/0.25, EC PLAN-NEOFLUAR20X/0.5, Filter Set 38HE
100% Glycerol	BioExpress	M152-4L
Fly stock			Genotype: w FRT19A tub:GAL80 FLP122; Btl-GAL4, UAS-GFP y w FRT19A
Fly stock			Genotype: y w FRT19A