Matrix-laserdesorptie / ionisatie Time of Flight (MALDI-TOF) massaspectrometrische analyse van intacte eiwitten groter dan 100 kDa

Samenvatting

Nauwkeurige massa meting betekent een belangrijke stap tijdens het onderzoek van eiwitten. Matrix-geassisteerde laser desorptie / ionisatie (MALDI) massaspectrometrie (MS) kan worden gebruikt voor deze vaststelling en van zijn belangrijkste voordeel is de tolerantie voor zouten, detergentia en verontreinigingen. Hier tonen we een toegankelijke benadering voor de analyse van eiwitten groter dan 100 kDa door MALDI-MS.

Samenvatting

Effectief bepalen van massa's van eiwitten is essentieel voor vele biologische studies (bijv. voor structurele biologie onderzoeken). Nauwkeurige massabepaling maakt het mogelijk om de juistheid van eiwitten primaire sequenties te evalueren, de aanwezigheid van mutaties en / of post-translationele modificaties, de mogelijke afbraak van eiwitten, het monster homogeniteit en de mate van incorporatie isotoop bij kenmerking (bijvoorbeeld ¹³ C etikettering ).

Electrospray ionisatie (ESI) massa spectrometrie (MS) wordt veel gebruikt voor massa-bepaling van gedenatureerde eiwitten, maar de efficiëntie wordt beïnvloed door de samenstelling van de monsterbuffer. Met name de aanwezigheid van zouten, detergentia en verontreinigingen ernstig ondermijnt de doeltreffendheid van eiwitanalyse door ESI-MS. Matrix-geassisteerde laser desorptie / ionisatie (MALDI) MS is een aantrekkelijk alternatief, vanwege de zouttolerantie en de eenvoud van data-acquisitie en interpretatietie. Bovendien moet de massa bepaling van grote heterogene eiwitten (groter dan 100 kDa) gemakkelijker door MALDI-MS door de afwezigheid van overlappende hoge laadtoestand distributies die aanwezig ESI spectra.

Hier presenteren we een toegankelijke benadering voor het analyseren van eiwitten groter dan 100 kDa door MALDI-time of flight (TOF). We illustreren de voordelen van een mengsel van twee matrices (dat wil zeggen 2,5-dihydroxybenzoëzuur en α-cyaan-4-hydroxykaneelzuur) en het nut van de dunne laag Werkwijze benadering monster depositie. We bespreken ook de cruciale rol van de matrix en oplosmiddel zuiverheid van de gebruikte standaarden voor de kalibratie van de laser-energie, en van de overname tijd. Over het algemeen geven we informatie die nodig is om een ​​beginnende voor de analyse van intacte eiwitten groter dan 100 kDa door MALDI-MS.

Inleiding

Structurele biologie is gebaseerd op de productie van hoogwaardige eiwitten ¹ en moet daarom worden gekoppeld aan een efficiënte en betrouwbare technieken voor het eiwit analyse ^2,3. In onze massaspectrometrie (MS) laboratorium in een instituut van structurele biologie moeten we primaire sequentie van eiwitten bevestigen beoordeelt de aanwezigheid van mutaties en posttranslationele modificaties, de afbraak van eiwitten, het monster homogeniteit en de kwaliteit van isotopische labeling (bijvoorbeeld gedeutereerde eiwitten voor nucleaire magnetische resonantie studies ^4). Aangezien structurele biologen gebruiken beperkte proteolyse structureel stijve domeinen onderscheiden van flexibele delen, moeten we betrouwbaar karakteriseren dergelijke afgeknotte eiwitten met behulp van MS.

Wanneer biomoleculen worden geanalyseerd door MS, zijn twee mogelijke benaderingen gebruikt om zachtjes te ioniseren dergelijke zware en labiele moleculen. Elektrospray ionisatie (ESI) ioniseert moleculen direct van devloeibare fase ^5; matrix-assisted laser desorptie ionisatie (MALDI) vereist dat de biomoleculen zijn co-gekristalliseerd met ultraviolet absorberende organische moleculen (dwz matrixmoleculen) ^6.

ESI time-of-flight (TOF) MS gekoppeld met vloeistofchromatografie is een routine techniek voor de analyse van intacte eiwitten, omdat hiermee bepaling van de massa met een hoge nauwkeurigheid (≤ 50 ppm). Het is echter zeer gevoelig voor de samenstelling van de monsterbuffer (met name zouten en detergentia) en verontreinigingen (bijvoorbeeld polymeren) die soms moeilijk te elimineren, waardoor de onderdrukking van de analyt signaal.

MALDI-TOF MS een doeltreffend alternatief voor ESI-MS, omdat de prestatie wordt minder beïnvloed door buffercomponenten, detergenten en verontreinigingen, en maakt intacte eiwit bepaling van de massa met voldoende nauwkeurigheid (≤ 500 ppm) voor sequentie-validatie. Na protein digestie, MALDI-TOF MS kan ook worden gebruikt om de verkregen peptiden voor verdere primaire sequentie bevestigd analyseren de zogenaamde "peptide mass fingerprinting".

In onze handen, de massa bepaling van intacte eiwitten, die groter dan 100 kDa en heterogeen (door veranderingen of inkortingen) zijn, gemakkelijker door MALDI-MS dan door ESI-MS. Dit is te wijten aan het gebrek aan overlappende laadtoestand distributies aanwezig ESI spectra. Aangezien de MALDI proces niet afhankelijk van de analyt maat ^7, dergelijke methode levert hoge gevoeligheid bij een biomolecuul massa boven 100 kDa. Opmerkelijke analyse van intacte eiwitten werden uitgevoerd met zelfgemaakte instrumenten tussen het einde van de jaren 1980 en begin jaren 1990 ^8-11.

MALDI-TOF kan ook worden gebruikt als screeningsmethode om de kwaliteit van eiwitmonsters evalueren omdat het minder tijd voor de monstervoorbereiding en is minder gevoelig voor INTERFERENces te wijten aan gemeenschappelijke verontreinigingen (bijv. zouten). Na een eerste, snelle evaluatie door MALDI-MS, kan een monster nader geanalyseerd door ESI-TOF tot massa te bepalen met een grotere nauwkeurigheid. Bovendien MALDI genereert ionen die minder kosten dan ESI en dus het verwerven en interpreteren van MALDI gegevens wordt eenvoudiger. Hierdoor kunnen studenten die in structurele biologie om hun recombinante eiwitten analyseren net na een korte training.

Twee belangrijke factoren beïnvloeden de kwaliteit van de MALDI spectra: de matrix en de techniek voor de matrix afzetting (bijv. gedroogd druppel ⁸ en dunne ^{12-16,17,18).} Een organische matrix [bijv. sinapinezuur (SA) ^19-21 of α-cyaan-4-hydroxykaneelzuur (α-CHCA) ^14,22,23] wordt vaak gebruikt voor MS onderzoek van intacte eiwitten en verknoopt eiwitcomplexen . Met behulp van α-CHCA, Chait groep eerder presenteerde een gedetailleerd protocol voor prepareren van een ultra dunne laag voorafgaand aan MALDI analyse van oplosbare en membraaneiwitten ^14,15. Onlangs, Gorka et al.. Geïllustreerde grafiet gebaseerde doel coating om de MALDI analyse van peptiden en eiwitten met α-CHCA als matrix ²⁴ te verbeteren.

Hier presenteren we een eenvoudig protocol voor de analyse van intacte eiwitten met MALDI-TOF MS, onder toepassing van een mengsel van twee matrices: 2,5-dihydroxybenzoëzuur (DHB) en α-CHCA ^25. We systematisch onderzocht de prestaties van de DHB-CHCA mix opzichte van de SA en α-CHCA matrices voor de bestrijding van intacte eiwitten. De matrix mengsel zorgt voor een betere resolutie (dwz het eiwit pieken zijn veel scherper). Bovendien zal de aanwezigheid van intense meerdere aankopen ionen (bijvoorbeeld M ⁺² H ^{2 +,} M +3 H ^{3 +,} enz.) maakt een nauwkeuriger bepaling van de massa omdat de resolutie van axiale MALDI-TOF instrumenten hoger bij lagere massa en lading (m / z) ^26. Dit is bijzonder nuttig voor de bepaling molecuulgewicht van eiwitten groter dan 100 kDa.

Hogere gevoeligheid is ook bereikbaar via de DHB-CHCA mengsel (0,5 pmol eiwit gespot op de MALDI doel).

Zoals we hierboven vermeld, een belangrijke factor die moet worden overwogen bij het gebruik van MALDI instrument is de matrix depositie. Laugesen et al.. Voorgesteld het gebruik van DHB-CHCA mengsel gedurende de eerst ²⁵ gebruikmaking van de gedroogde druppelafzetting. Maar we waargenomen betere resultaten (bijvoorbeeld veel hogere gevoeligheid) wanneer we gebruik gemaakt van de dunne laag methode waarbij de eerste laag wordt gevormd door de α-CHCA opgelost in aceton. De dunne laag werkwijze ^12,27 impliceert de vorming van een homogene matrix substraat van kristallen op de MALDI doel die werd beschreven in Jupiter video eerder ^15. Vervolgens wordt het monster afgezet op dit substraat, en tenslotteAanvullende matrix afgezet (zie hieronder). In dit artikel hebben we ook laten zien hoe het monster op de MALDI doel te deponeren, maar ook hoe je de doelgroep ¹⁵ reinigen, rekristalliseren, en de voorbereiding van de matrices.

Tot slot willen we alle noodzakelijke informatie voor de analyse van intacte eiwitten aan wetenschappers (met name structurele biologen) die behoefte hebben om de kwaliteit van de geproduceerde eiwitten te evalueren op een snelle en eenvoudige manier en die zorgen zijn niet zo vertrouwd met MALDI-TOF MS. Zoals voorspeld in het midden van de jaren 1990 ^28, heeft MS een verhoogde impact op biologisch onderzoek had, als de toegankelijkheid tot biologen is toegenomen. We hopen dat de informatie die we hebben nuttige aan MALDI-TOF toegankelijk voor biologen en wetenschappers die wil beginnen met massaspectrometrie te maken zal zijn.

Protocol

1. Eiwitmonster Bereiding: Buffer Exchange (optioneel)

5-25 ul van micromolaire concentraties eiwit (1 tot 20 uM) noodzakelijk. Buffer uitwisseling kan worden uitgevoerd middels centrifugale ultrafiltratie (bijv. Vivaspin, Sartorius) of microcentrifuge gelfiltratiekolommen (bijvoorbeeld Micro Bio-Spin 6 chromatografiekolommen, Bio-Rad) ^29,30. Stappen buffer uitwisseling kan worden herhaald 2-3x. Gedetailleerde beschrijving van bufferuitwisseling werd eerder gepresenteerd ^29,30. Zo maken we 20 mM tris (hydroxymethyl) aminomethaan (Tris di) pH 8 buffer als definitief.

Opmerking: Deze stap kan worden overgeslagen in veel gevallen. Er moet worden uitgevoerd als een eiwit monstermoleculen of buffers die sterk kunnen verstoren MS detectie bevat [bv. glycerol, 4 - (2-hydroxyethyl)-1-piperazineethaansulfonzuur, HEPES]. Het is ook nuttig om de qu verbeterenliteit van de spectra.

2. Herkristallisatie van Matrices om hun Zuiverheid (optioneel) Improve

1. Giet 10 ml 40% ethanol (EtOH) in een Pyrex kolf.
2. Voeg 600 mg van een matrix.
3. Met behulp van een waterbad en een verwarmingselement, warm de matrix oplossing en roer totdat de matrix volledig is opgelost met behulp van een glazen staaf of een magneetroerder.
4. Herhaal stap 2 tot je een verzadigde oplossing.

Opmerking: Het gebruik van een te groot volume oplosmiddel of oplossen van de matrix ver onder het kookpunt van de oplossing een slechte opbrengst van kristallen of kristallen niet helemaal veroorzaken.

5. Laat de oplossing langzaam afkoelen. Laat je hem gewoon bij kamertemperatuur gedurende enkele uren en dan bij 4 ° C gedurende de nacht. Opmerking: Als geen kristallen gevormd, kan kristallisatie worden geïnduceerd door krassen op de binnenzijde van de beker (net onder het oppervlak oplossing) met een glazen roerstaaf.
6. Verzamel de matrix kristallen afgefiltreerd.
7. De kristallen spoelen met een minimale hoeveelheid ijskoude oplosmiddel en filtreren hen.
8. Laat de kristallen te drogen. U kunt vacuum gebruiken voor deze stap.

3. Reiniging van MALDI RVS Doel

1. Spoel de MALDI plaat met methanol (MeOH) en veeg voorzichtig met een reinigingsdoekje speciaal gemaakt voor laboratorium toepassingen (bijv. Kimwipe).
2. Spoel de doelgroep met H ₂ O en schoon met een reinigingsdoekje.
3. Plaats de MALDI plaat in een bekerglas van 600 ml en dek het af met 50% EtOH.
4. Ultrasone trillingen het doel in het EtOH oplossing gedurende 10 minuten in een ultrasoonbad.
5. Als er resten nog op de plaat, herhaalt u de stappen nogmaals 1-4.
6. Spoel ten slotte het doel met MeOH (of met water, zie de opmerking hieronder), kantel het op een manier die alle vloeistof wordt verzameld op een reinigingsdoekje. Laat het doel drogen bij kamertemperatuur of met een stikstof-gasstroom.

Opmerking: Een soortgelijke procedure is eerder beschreven ^15.

Opmerking: Het oplosmiddel (MeOH of water) gebruikt voor de laatste spoeling van de doelgroep bepaalt aantal doelgebieden functies. Als het doel gespoeld met MeOH, het monster spreidt op het doel veel meer dan bij water.

4. α-CHCA Dunnelaagproces Oplossing: Voorbereiding en depositie op de MALDI Target

1. Los α-CHCA in aceton om een ​​verzadigde oplossing te maken.
2. Met de hand (zonder pipet) dip een 10 ul tip (bv. GELoader Tip, Eppendorf) in α-CHCA verzadigde oplossing: een kleine hoeveelheid van de oplossing zal stromen in de punt (als gevolg van capillaire werking).
3. Raak zeer snel (dwz 1 sec) de MALDI doel met pipet en breng de α-CHCA acetonoplossing op de MALDI doel. Dit zal de matrix dunne laag, waarbij het eiwit vormtmonster zal worden gestort. Probeer een dunne laag vlek zo klein mogelijk te genereren.

Opmerking: Bij het ​​gebruik van SA als matrix, bereiden we een dunne laag met behulp van een verzadigde oplossing van SA in aceton.

5. Voorbereiding van Natrix Solutions: SA, α-CHCA, DHB en CHCA_DHB Mengsel ²⁵

1. Bereid een 20 mg / ml oplossing SA in ACN 0,1% TFA (70:30, vol / vol).
2. Bereid 20 mg / ml α-CHCA oplossing ACN en 5% mierenzuur (70:30, vol / vol) [genoemd als "α-CHCA oplossing"].
3. Bereid een 20 mg / ml oplossing DHB in ACN en 0,1% trifluorazijnzuur (TFA) (70:30, vol / vol) [genoemd als "DHB oplossing"].
4. Mix "α-CHCA oplossing" en "DHB oplossing" in 1:1 verhouding (vol / vol), de "CHCA_DHB oplossing" te vinden.

Opmerking: Men kan "α-CHCA oplossing" en "DHB oplossing" te mengen in verschillende verhoudingen, bij het ​​analyseren van eiwitten met massa van minder dan 100 kDa. Voor EXAmple een verhouding van 40:60 tussen α-CHCA en DHB (vol / vol) levert een betere resolutie, maar minder gevoeligheid (zie bespreking).

6. Monster Afzetting op de MALDI Target

1. Borg 0,5 ul van het eiwit monster op de eerder bereide α-CHCA dunne laag. Direct daarna, voeg 0,5 ul van de matrix oplossing (dwz de SA oplossing of de α-CHCA oplossing of de "CHCA_DHB mix"). Dit impliceert het mengen van het monster en de matrix op het doel.

Opmerking: Meestal mengt het eiwit monster met de matrix in een 1:1 verhouding. Deze verhouding is van cruciaal belang voor de goede kwaliteit van de MALDI spectra. Als u wilt verschillende concentraties in het monster te testen, kunt u de ACN_formic zure oplossing (zoals hierboven beschreven) te gebruiken om het monster te verdunnen.

Opmerking: Als u wilt, kunt u het monster en de matrix in een buis te mengen en storten dan de gemengde "sample_matrix oplossingentie "op de dunne laag.

Opmerking: Wij raden u aan om verschillende concentraties in het monster testen, omdat het monster te verdunnen kunt u de interferentie van verontreinigende stoffen te verminderen. Om het monster te verdunnen, kunt u de ACN_formic zure oplossing (zoals hierboven beschreven) te gebruiken om het monster te verdunnen.

7. Kalibrant Deposition

1. Borg 0,5 ul van de kalibrant norm (bijv. "eiwitstandaard II", Bruker Daltonics, Bremen) voeg dan 0,5 ul van de matrix oplossing.

Opmerking: Laad de kalibrant op de MALDI plaat naast de eiwitmonster plekken (zie bespreking).

8. MALDI Spectra Overname van Calibrant en eiwitmonsters

Zodra de monsters en de kalibrant worden gedroogd, kunt u de "spots" observeren onder een microscoop. Deze waarneming is optioneel en kan vooral interessant zijn om beginners. Om de steekproef spectra te verkrijgen, plaatst the doel in de MALDI-TOF instrument en kies de gewenste instrumentele parameters die verschillend zijn voor elk type apparatuur. Om de meest geschikte set-up te krijgen moet men de aanbevelingen van de fabrikant te volgen. Als algemene overwegingen bij het analyseren van intacte eiwitten, moet men het instrument te gebruiken in lineaire mode (niet in de reflector modus, die geschikt is voor peptiden analyses is). Normaal gesproken maken we gebruik van ons instrument in positieve-ion-modus. Bovendien is een belangrijke parameter is de "gepulseerde ion winning", die de instrumentale resolutie ³¹ verbetert. In eenvoudige termen kan de "gepulseerde ionen uitlezen" worden gedefinieerd als een pauze tussen de generatie van de monsterionen en het tijdstip waarop de ionen worden versneld naar de detector. Bij de analyse van intacte eiwitten, moet men gebruik gemaakt van een "pulserende ion extractie" (bijvoorbeeld 500 nsec) groter dan bij het ​​observeren peptiden (bijvoorbeeld 80 nsec).

Kies de juiste m / z bereik, het verwerven van de spectra of de kalibrant, en het instrument kalibreren. Wanneer u de spectra van uw monsters te verwerven, gebruik de juiste laser-intensiteit (zie bespreking).

Resultaten

We analyseerden een intact eiwit (Chromosome regio onderhoud 1 eiwit, CRM1, molecuulgewicht: 123.386 Da) met twee verschillende matrices, twee depositiemethoden en dezelfde laser intensiteit (Figuur 1). SA en CHCA_DHB mengsel werden gebruikt als matrices. Het mengsel leverde massa spectra van hogere kwaliteit in termen van signaal-ruisverhouding en gevoeligheid (figuren 1A en B). In het bijzonder, kunnen we 0,5 pmol eiwit afgezet op de MALDI doel (figuur 1C) te detecteren. Dezelfde hoeveelheid eiwit was nauwelijks detecteerbaar met SA (figuur 1D). Bovendien, met de matrices mengsel, de werkwijze van keuze voor de matrix depositie was de "dunne" benadering (figuur 1A). De "gedroogde druppel"-methode, we elk eiwit detecteert met een massa groter dan 100 kDa (gegevens niet getoond). Gebruik makend van de CHCA_DHB mengsel (figuren 1A en 1C), meervoudig geladen ionen van de protein waargenomen, waardoor de massa bepaling met grotere nauwkeurigheid omdat de piek resolutie axiale MALDI-TOF instrumenten is omgekeerd evenredig met het m / z ^26.

We analyseerden ook monomere beta-galactosidase (116.300 Da) (figuur 2). De CHCA_DHB spectra waren beter dan de SA spectra in termen van gevoeligheid en resolutie. Bovendien is de aanwezigheid van meervoudig geladen ionen (M ^{+ 2,} M ^{3 +} en ^{4 +} M) konden we de massa van het eiwit met hogere nauwkeurigheid (Figuren 2A en 2C) bevestigd. De dunne laag benadering hebben we de uitvoering van de CHCA_DHB mengsel SA en α-CHCA alleen voor de analyse van een immunoglobuline IgG (148.500 Da) (figuur 3). Als we correleren de verschillende gegevens eiwitsignalen hoger en betere resolutie in CHCA_DHB spectra. Tot slot, het gebruik van de CHCA_DHB mengsel en de dunne laag depositie methode vertoonden een significante verbetering van de kwaliteit van grote intacte eiwit massa spectra verkregen met behulp van een MALDI TOF instrument.

Figuur 1. MALDI-TOF analyse van het intacte chromosoom regio onderhoud 1 eiwit, (CRM1), moleculair gewicht: 123.386 Da. A) 1 pmol CRM1 werd geanalyseerd met behulp van de DHB_CHCA mix als matrix B) hoeveelheid: 1. Pmole; matrix:. SA C) bedraagt: 0,5 pmol; matrix:. DHB_CHCA D) bedrag: 0,5 pmol; matrix: SA. Het signaal van de pieken, uitgedrukt in een willekeurige intensiteit schaalverdeling is genormaliseerd tot de maximale waarde die in elk spectrum.

pg "src =" / files/ftp_upload/50635/50635fig2.jpg "/>
Figuur 2. MALDI-TOF analyse van intacte bèta-galactosidase (116.300 Da). A) bedragen: 20 pmol; matrix DHB_CHCA B) hoeveelheid:. 20 pmol; matrix:. SA C) bedragen: 5 pmol; matrix:. DHB_CHCA D) hoeveelheid: 5 pmol; matrix: SA.

Figuur 3. MALDI-TOF analyse van een intact immunoglobuline, IgG (148.500 Da); bedrag:. 1.7 pmol De spectra verkregen met behulp van de CHCA_DHB mengsel waren veel intenser (maximum: 8200 willekeurige eenheid, au) dan de SA spectra (maximum: 1200 au) en α-CHCA spectra (maximum: 4500 au)

Discussie

We presenteerden een gedetailleerd protocol van hoge kwaliteit massa spectra van grote intacte eiwitten te verwerven met moleculaire gewichten groter dan 100 kDa, met behulp van een MALDI-TOF instrument. Een aantal kritische aspecten van de monstervoorbereiding moet zorgvuldig worden overwogen om de kwaliteit van de massaspectra verbeteren. Matrices en oplosmiddelen van hoge zuiverheid zijn kritisch omdat alle in de matrices en oplosmiddelen verontreinigingen worden geconcentreerd op de MALDI doel na verdamping van het oplosmiddel. Om de zuiverheid van de MALDI matrices te verhogen is het mogelijk om ze te zuiveren met behulp van klassieke herkristallisatie methoden (zie hierboven). Wij raden ook aan vers voorbereiding van de matrices oplossingen (minstens een keer per week) aan de matrix kristallisatie te verbeteren en matrix degradatie te voorkomen.

De matrix afzetting benadering is zeer kritisch voor de uiteindelijke kwaliteit van de spectra. Zoals hierboven beschreven, de dunne laag werkwijze onze methode of keuze ^12. Bovendien hebben we geoptimaliseerd de aanpak voor het deponeren van de eerste laag. Wanneer de matrix wordt opgelost in aceton om een ​​verzadigde oplossing te verkrijgen, het propanon maakt een snelle verdamping van het oplosmiddel, maar maakt ook de grootte van de eerste laag zeer moeilijk te controleren. We raden het gebruik van een GELoader tip zo weinig borstel die je onderdompelen in de matrix_acetone oplossing tot een minimum volume dat u snel storten op het doel te krijgen. De grootte van de eerste laag regelt of andere manier de uiteindelijke grootte van de spot MALDI: een kleine vlek (bijvoorbeeld 0,5-0,75 mm diameter) de voorkeur omdat dan het monster concentratie hoger dan bij een grote vlek. Het verkrijgen van een kleine plek verschilt van de ultra-dunne laag benadering eerder in een JOVE video ¹⁵ voorgesteld. In Fenyo et al.. Wordt de dunne laag oplossing verspreid over de MALDI doel met behulp van de zijkant van een pipet tip. Deze aanpak vereist het testen van de dunne laag die specifieke criteria moeten voldoen(Bijvoorbeeld de snelheid van de verdamping van het oplosmiddel). Indien niet aan het criterium wordt voldaan, moet de MALDI doel worden gewassen en een nieuwe dunne laag moet worden voorbereid. Dit maakt de voorbereiding nogal bewerkelijk voor een beginner. Bovendien is de afzetting van monster / matrix mengsel op de plaat moet het streven van de overmaat oplosmiddel met behulp van een vacuüm lijn en een wasstap met behulp van TFA ¹⁵ is noodzakelijk, waardoor de Fenyo et al.. Voorbereiding een beetje moeilijker dan onze aanpak.

De volumeverhouding tussen de matrix en het monster is heel belangrijk voor een succesvolle analyse van intacte eiwitten door MALDI-TOF. Na het testen van verschillende verhoudingen raden wij u aan een verhouding van 1:1 te gebruiken. Een andere matrix: steekproefproportie kan de kwaliteit van de spectra gevaar, waarschijnlijk door homogene kristallisatie. De volgorde waarin de matrix en monster worden gedeponeerd is ook kritisch. Na afzetten van de matrix dunne laag wordt het monster aangebracht en onmiddellijk na (vóór sample spot wordt droog) de CHCA_DHB mengsel wordt toegevoegd. Deze procedure is gedefinieerd als "sandwich-methode" ^27, waarbij alleen het monster wordt aangebracht tussen twee lagen matrix. Als alternatief kan de CHCA_DHB oplossing en het monster gemengd in 0,5 ml buis en vervolgens door aanstippen op CHCA dunne laag ^12. Dit levert een plek met een homogene laag van kristallen resulteert in hoge kwaliteit spectra. Bij het ​​analyseren van eiwitten met een massa van minder dan 100 kDa, de concentratie DHB worden verhoogd (bijv. 60:40 DHB: CHCA), dit kan scherpere piek produceren, maar kon de meting gevoeligheid (minder intense pieken) compromitteren.

Voor een correcte kalibratie, is het essentieel om de kalibratieoplossing normen vlakbij het monster plaatsen deponeren, zodat men een betere nauwkeurigheid van massa te verkrijgen. Een "pseudo-interne kalibratie" werd eerder gesuggereerd ^15: na de overname van een monster spectrum, de kalibrant plek is laser schot en signaal van de kalibrant worden toegevoegd aan het monster spectrum. Hierdoor kunt u intern kalibreren het monster spectrum met behulp van de kalibrant pieken.

De laserenergie moeten zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens de spectra overname. Meestal hogere energie verhoogt de gevoeligheid, maar verlaagt de resolutie. We raden het gebruik van zo min mogelijk laserenergie, zonder afbreuk te doen aan de gevoeligheid van de overname. Bovendien, om spectrale kwaliteit te verbeteren, kan men meer schoten op elk monster plek te verwerven. Normaal gesproken meer foto u afneemt (1000-2000 schoten), hoe hoger de intensiteit van het signaal. Bij het ​​raken van de plek met de laser, moet men de juiste positie (dwz "sweet spot") te vinden, omdat het monster niet homogeen verdeeld. U kunt opnamen maken op dezelfde plaats totdat het signaal neemt toe, en dan proberen om een ​​ander gebied met het monster te vinden.

Concluderend, hoge zuiverheid van matrices en SOLVouders, het gebruikt voor het monster en matrices depositie op het doel methoden, de positie van de normen die voor de kalibratie, de intensiteit van de laser-energie, het tijdstip van verwerving (aantal opnamen / spot) zijn kritische factoren die men moet rekening houden bij het analyse van intacte eiwitten met MALDI-TOF MS.

Auteur Bijdragen

LS en EBE ontwierp de experimenten, uitgevoerd de massaspectrometrie-experimenten, de data geanalyseerd en schreef het manuscript.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel

Naam	Bedrijf	Catalogusnummer	Opmerkingen
REAGENTS
Trizma hydrochloride	Sigma	T3253
Trizima	Sigma	T6066
Micro Bio-Spin 6 chromatography columns	Bio-Rad	732-6221
Vivaspin 500	Sartorius	VS0122	various molecular weight cut off
Methanol	Fluka	14262
Ethanol	Fluka	02860
KIMTECH SCIENCE Precision Wipes Tissue Wipers	Kimberly Clark	05511
α-cyano-4-hydroxycinnamic acid	Sigma Aldrich	C8982
Acetone	Sigma Aldrich	650501
2,5-dihydroxybenzoic acid	Fluka	39319
GELoader Tips	Eppendorf	0030 001.222
Acetonitrile	Sigma Aldrich	34998
Formic acid	Fluka	09676
Trifluoroacetic acid	Sigma Aldrich	302031
Protein Standard II	Bruker Daltonics	207234	It contains Trypsinogen, Protein A, Serum Albumin-Bovine
Immunoglobulin G	ABSciex	GEN602151
[header]
EQUIPMENT
Water purifier PURELAB Ultra Analytic	ELGA LabWater	89204-052
Autoflex MALDI-TOF instrument	Bruker Daltonics
MALDI-TOF target	Bruker Daltonics