Flame Experimenten bij de Advanced Light Source: nieuwe inzichten in roetvorming Processen

Samenvatting

Gasmonsters van laboratoriumschaal vlammen met online analyse van alle soorten van massaspectrometrie is een krachtige methode om het complex mengsel van chemische verbindingen die tijdens verbrandingsprocessen onderzoeken. In combinatie met afstelbare zachte ionisatie via-synchrotron gegenereerd vacuüm-ultraviolette straling, deze techniek biedt isomeer-opgelost informatie en mogelijk-fragment vrij massa spectra.

Samenvatting

De volgende experimentele protocollen en de bijbehorende video betreft de vlam experimenten die worden uitgevoerd bij de Chemical Dynamics Beamline van de Advanced Light Source (ALS) van het Lawrence Berkeley National Laboratory ^1-4. Deze video laat zien hoe de complexe chemische structuren van laboratorium-gebaseerde model vlammen worden geanalyseerd met behulp van vlam-sampling massaspectrometrie met afstelbare-synchrotron gegenereerd vacuum-ultraviolet (VUV) straling. Deze experimentele aanpak combineert-isomeer oplossen van mogelijkheden met een hoge gevoeligheid en een groot dynamisch bereik ^5,6. Het eerste deel van de video beschrijft experimenten met pits gestabiliseerd, verlaagde druk (20-80 mbar) laminaire voorgemengde vlammen. Een kleine koolwaterstofbrandstof gebruikt voor de geselecteerde vlam de algemene experimentele benadering tonen. Er wordt getoond hoe profielen species 'worden verworven als functie van de afstand tot de brander oppervlak en hoe de tunability van de VUVfoton energie wordt met voordeel gebruikt om vele verbranding tussenproducten op basis van de ionisatie energie identificeren. Zo heeft deze techniek gebruikt om gasfase aspecten van de roet-vorming processen te bestuderen en de video toont hoe de resonantie gestabiliseerd groepen, zoals C ₃ H _3, C ₃ H ₅ en _{i-C4H 5,} zijn geïdentificeerd als belangrijke tussenproducten ^7. Het werk is gericht op roetvorming processen en, vanuit chemisch oogpunt is dit proces zeer intrigerend omdat chemische structuren met miljoenen koolstofatomen samengesteld uit brandstof molecuul bezit een paar koolstofatomen in slechts milliseconden. Het tweede deel van de video benadrukt een nieuw experiment, waarbij een tegenstroomsmenging diffusievlam en synchrotrongebaseerde aerosol massaspectrometrie worden gebruikt om de chemische samenstelling van de verbranding gegenereerde roetdeeltjes ⁴ bestuderen. De experimentele resultaten tonen tpet de algemeen aanvaarde H-abstractie-C ₂ H _2-additie (HACA) mechanisme niet de enige moleculaire groeiproces verantwoordelijk voor de vorming van de waargenomen grote polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK).

Inleiding

De oprichting van een consistente en voorspellende mechanisme voor moleculaire groei en roetvorming processen is een van de grootste uitdagingen in verbrandingschemie onderzoek ^8,9. Verbrandingsprocessen goed voor meer dan de helft van de fijne deeltjes luchtvervuiling (PM _2,5 - fijne deeltjes die door een aërodynamische diameter van ≤ 2,5 micrometer), en, om de uitstoot van deze ongewenste verbranding bijproducten te verminderen, is het belangrijk om hun identiteit, concentratie weten , en de vorming trajecten ^10. De aard van de verbranding bijproducten wordt beïnvloed door de brandstof en de omstandigheden waaronder het wordt verbrand. Vele studies hebben verbrandingsemissies gekoppeld aan acute milieu-en gezondheidseffecten ^11-13. Bijvoorbeeld,-verbranding gegenereerde deeltjes hebben een sterke invloed op de luchtkwaliteit, atmosferische zichtbaarheid, en de stralingsbalans van de atmosfeer van de Aarde. Aangenomen wordt dat de chemische samenstelling van de lucht kam-ustion gegenereerde deeltjes bepaalt hun toxiciteit die vaak geassocieerd met polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK). De laatste soort worden beschouwd als de moleculaire voorlopers roet, en ze gevormd onvolledige verbrandingsprocessen. Ook deze processen te identificeren nog een uitdagend probleem.

In het algemeen, de verbranding reacties, die aan de oorsprong van deze emissies, volg ingewikkeld brandstof afbraak en oxidatie trajecten, waarbij veel verschillende reactieve species. Ze zijn verbonden in een netwerk van honderden of zelfs duizenden reacties die zijn afhankelijk van temperatuur en druk ^14,15.

Laminaire, voorgemengde,-brander gestabiliseerd platte vlammen, die bij een druk zo laag als 20-80 mbar (15-60 Torr) kan worden vastgesteld, een van de standaard verbranding omgevingen vaak gebruikt om deze complexe chemische netwerk te ontrafelen en om de verontreiniging te onderzoeken vertegenwoordigen potentieel van eeny gegeven prototypische brandstof ^16. In deze configuratie worden de brandstof en de oxidator al gemengd wanneer ze het vlamfront te bereiken; aldus wordt de snelheid van verbranding gedomineerd door chemische processen en niet door mengen. Door het bedienen van deze vlammen op een sub-atmosferische druk, wordt de fysieke dikte van het reactiegebied verhoogd, waardoor een betere ruimtelijke resolutie van de temperatuur en concentratie gradiënten met laser gebaseerde of probe-steekproeven ^1,17.

Teneinde de chemische samenstelling van deze vlammen nauwkeurige analyse is een analytisch instrument nodig dat de universele detectie van alle soorten tegelijk, hoge gevoeligheid en dynamisch bereik, goede selectiviteit tussen isomeren en regeling van de moleculaire fragmentatie verschaft. Een doorbraak in verbrandings-chemisch onderzoek werd bereikt met het gebruik van vlam bemonstering massaspectrometrie aan synchrotron lichtbronnen waar instelbare vacuum-ultraviolet (VUV) straling wordt gebruikt voor de buurt-threshold single-foton ionisatie ^5,6. In de vlam experimenten bij de Advanced Light Source (ALS) van het Lawrence Berkeley National Laboratory, die worden weergegeven in de bijbehorende video, zijn gas monsters vanuit de voorgemengde vlammen onttrokken door een quartz kegel, uitgebreid naar hogere vacuüm, en geïoniseerd door VUV fotonen ^1,5. De experimentele opstelling is schematisch weergegeven in Figuur 1. De sleutel tot het succes van dit experiment is de mogelijkheid om afstemmen van de energie van de ioniserende fotonen in een geschikt bereik te minimaliseren of zelfs te vermijden photofragmentation en om zijn isomeer specificiteit ^{1,3 , 5,18.} Zoals in beeld, kan foto-ionisatie-efficiëntie (PIE) curves worden opgenomen door het afstemmen van de foton energie ^19, waarmee we specifiek isomeer soorten ingewikkelde vlam mengsel identificeren. De PIE curven voor individuele soorten hebben over het algemeen duidelijke kenmerken, dat wil zeggen, ionisatie drempels, vormen en intensiteiten. De video eenlso toont de experimentele benadering gebruikt voor molfractie profielen van de afzonderlijke componenten als functie van de afstand tot het branderoppervlak.

De ALS-gebaseerde verbranding experimenten zijn gericht op roet-vorming processen in koolwaterstof vlammen en op de oxidatie van zuurstofrijk, de volgende generatie, bio-afgeleide brandstoffen ^1,20. Met betrekking tot de roet-vorming probleem, de experimenten bleek veel nieuwe inzichten. Samenvattend, is het nu duidelijk dat de chemische structuur van de brandstof beïnvloedt de identiteit (en hoeveelheid) van de precursor moleculen en dat bijgevolg veel verschillende wegen kunnen bijdragen aan de eerste stap van de totale roet-vormingsproces ^7,21.

Nog dieper inzicht in de roet-vorming chemie werden opgedaan bij de identificatie van de chemische bestanddelen van vlam-gegenereerde roet nanodeeltjes met een ALS-gebaseerde aerosol massaspectrometer. In deze nieuwe experiment, die explained in de tweede helft van de video, zijn niet-voorgemengde (diffusie) vlammen gebruikt. De experimentele opstelling wordt ook getoond in Figuur 1. In deze configuratie wordt een vlam vastgesteld op bijna atmosferische druk [933 mbar (700 Torr)] tussen twee tegenover laminaire stralen brandstof en oxidatiemiddel. Omdat de brandstof en oxidator stromen buiten de reactiezone gescheiden blijven, deze configuratie biedt een goede gelegenheid om moleculaire groeiprocessen onderzoeken. -Vlam gegenereerde deeltjes worden van de vlam met behulp van een quartz microsonde ingetrokken en vervolgens gericht met een aërodynamische lenssysteem op een verwarmde koperen doel, waar de deeltjes knipperen verdampen en uiteenvallen in hun afzonderlijke bestanddelen. Deze moleculaire bouwstenen worden vervolgens geïoniseerd door de VUV fotonen uit de ALS, en de bijbehorende ionen massa geselecteerd ^4. Niet alle noodzakelijke werk kan worden getoond in de video, maar de spuitbus gegevens suggereren dat de roet-vorming mechanismen kineticall zou kunnen zijn y en niet thermodynamisch gecontroleerd. Bovendien zijn de gegevens blijkt ook dat de algemeen aanvaarde H-abstractie-C ₂ H _2-additie (HACA) mechanisme waarin kleine aromatische soorten groeien tot groter polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK's) door een herhalende sequentie van H-abstractie en _C2 H _2-additie reacties, kan niet alle gevonden deeltje bestanddelen verklaren.

In combinatie met de video, de volgende protocol beschrijft de data-acquisitie procedures.

Figuur 1. Schematische weergave van de vlam bemonstering moleculaire bundel en aerosol massaspectrometrie experimenten bij de Advanced Light Source van het Lawrence Berkeley National Laboratory. Met machtigingen van Refs. 2 en 4.9fig1highres.jpg "target =" _blank "> Klik hier voor een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

Protocol

1. Gasfase Experimenten

1. Ontsteken van de Lage druk Premixed Flame
   1. Zorg ervoor dat het koelwater stroomt door de muur brander en vlam kamer en dat de vlam kamer wordt gepompt tot ~ 0,1 mbar.
   2. Stel een 1 L / min stroom van argon en 1,5 L / min stroming van zuurstof door het branderoppervlak en een druk van 80 mbar (60 Torr) in de vlamkamer handhaven.
   3. Plaats de hete draad ontsteker over de brander oppervlak; zet de waterstof stroom tot 0,4 L / min, en snel het activeren van de ontsteker.
   4. Na de ontsteking zet de hete draad ontsteker, en plaats het weer uit de buurt van de brander.
   5. Bepaal de gewenste stroom van argon, zuurstof, waterstof en brandstof. Stel de druk van de voorwaarden van de doelgroep vlam [meestal 20-40 mbar (15-30 Torr)] passen. Opmerking: Flame voorwaarden voor individuele vlammen zijn voorzien in de oorspronkelijke literatuur. Bijvoorbeeld, stroomt voor de stoichiometrische allene en propyn vlammenHansen et al. ²² vermeld.
2. Overname van Foto-ionisatie-efficiëntie (PIE) Curves - Energy Scan
   1. Wanneer de druk in de ionisatiekamer is ≤ 10 ^-6 mbar, gelden de spanningen aan de ionenoptiek van de massaspectrometer time-of-flight en microkanalenplaat detector en open de beamline kleppen. Opmerking: Eerdere experimenten kalibratie (niet getoond in de video) werden gebruikt om de spanning instellingen voor optimale prestatie van de massaspectrometer vinden.
   2. Start de Labview data-acquisitie programma "Algemeen Interface.vi" (figuur 2) en verplaats de brander naar de gewenste positie op het tabblad "Motor" in de software. Opmerking: Deze Labview code werd ontwikkeld aan de beamline en is op aanvraag beschikbaar.
   3. Gebruik het tabblad "Algemeen" om de scan parameters te definiëren, dat wil zeggen, het aantal stappen per eV van foton energie. Typisch, een stapgrootte van 0,05 eVgebruikt.
   4. Gebruik het tabblad "ALS" om de foton energie op de gewenste startwaarde, en definiëren de "ALS Energie" "actief" te zijn.
   5. Op de "Control"-paneel, activeert "K6485" te lezen uit de fotostroom gemeten door de fotodiode.
   6. Op het tabblad "P7886", gebruik dan de "Parameters instellen" om het aantal sweeps te stellen (normaal tussen 2 ¹⁹ en 2 ^21), het aantal bakken (normaal 48k), en de bak breedte (500 PSEC).
   7. Voer een geldig bestand pad en de naam, en klik op "Start" om de computergestuurde data-acquisitie-proces te starten.
3. Overname van Mass Spectra - Brander Scan
   1. Breng de spanningen als voor de energie-scans om de ionenoptiek van de massaspectrometer time-of-flight en microkanalenplaat detector.
   2. Open de beamline kleppen aan de fotonstraal in de kamer staan.
   3. Open de Labview data ACQuisition programma "Algemene Interface.vi".
   4. De tab "motor" in de software, de "Jogger" naar het branderoppervlak zo dicht mogelijk bij de bemonstering conus bewegen en definiëren die positie als de "oorsprong". Definieer de motor "actief" te zijn.
   5. Gebruiken om het tabblad "Algemeen" om de scan parameters te definiëren, dat wil zeggen, het aantal stappen per mm brander beweging. Typische waarden zijn 0-5 mm in 20 stappen, 5-20 mm in 15 stappen, en 20-30 mm in 5 stappen.
   6. Gebruik het tabblad "ALS" om de foton energie op de gewenste waarde. Typische waarden zijn 8-16,65 eV.
   7. Op de "Control"-paneel, activeert "K6485" te lezen uit de fotostroom gemeten door de fotodiode.
   8. Op het tabblad "P7886", gebruik dan de "Parameters instellen" om een sub-VI (figuur 3) te starten om het aantal sweeps te stellen, dat wil zeggen, het aantal massaspectra added bovenop elkaar bij elke branderstand (gewoonlijk tussen 2 ¹⁹ en 2, ^21), het aantal bins (normaal 48K), en de bak breedte (500 psec).
   9. Geef een geldig pad en de naam, en klik op "Start" om de geautomatiseerde data-acquisitie te beginnen.

Figuur 2. Grafische gebruikersinterface van de data-acquisitie programma. Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

Figuur 3. Grafische gebruikersinterface interface input multichannel scaler parameters. Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

2. Aerosol Experimenten

1. Ontsteken van het Nabije-atmosferische druk Tegenstroomsmenging Flame
   1. Zorg ervoor dat het koelwater stroomt door de brander, dat de reactant verkooppunten zijn ongeveer. 10 mm uit elkaar, en dat de vlam kamer beneden wordt gepompt naar de minimale haalbare druk (~ 2 mbar).
   2. Vul het vlamkamer met argon en breng de druk tot ~ 860 mbar (650 Torr).
   3. Plaats de ontsteker spoel ca.. in het midden van de twee pits verkooppunten.
   4. Stel de gasstromen als volgt (Ar al moeten stromen omdat het werd gebruikt om kamer te vullen): Oxidizer stroom: O ₂ 0,3 L / min en Ar 1,6 L / min; Oxidizer stroom meestroom: Ar 2,5 L / min; Brandstofstroom: H ₂ 0,3 L / min, Ar 2,5 L / min; Brandstof stroom meestroom: Ar2,5 L / min.
   5. Open de waterstof en zuurstof kleppen, en meteen overschakelen op ontsteker spoel.
   6. Zodra de vlam wordt ontstoken, schakelt u de ontsteker spoel, en schuif het.
   7. Bepaal de gewenste stromen van zuurstof, argon, en brandstof. Schakel de stroom van waterstof en ingestelde druk en reactant uitlaat scheiding gewenste waarden voor target vlam. Opmerking: De debieten van de propaan vlam, die wordt weergegeven in de video, zijn aanwezig in Skeen et al. ^4.
2. Verwerving van een Aerosol Massaspectrum
   1. Breng de juiste spanningen aan de ionen optica en detector van de AMS. Opmerking: De spanning instellingen voor een optimale prestatie gevonden in eerdere kalibratie experimenten die niet in de video getoond.
   2. Open de Labview data-acquisitie programma "General Interface-Tegenstroomsmenging Flow.vi". Opmerking: Dit VI is een modificatie van de "Algemene Interface.vi", waarbij de motorische controle is bijgewerkt naarovereenkomen met de nieuwe behoeften.
   3. Gebruik de "Jogger" applicatie op de tab "Motor" naar de tegenover-stroom brander vertalen zodat de kwarts microprobe op staat dichtst bij de brandstofstroom uitlaat (figuur 4). Terwijl op deze positie, reset de motor stap positie op nul. Deze procedure bepaalt de "oorsprong" positie.
   4. Open langzaam de kwartslag bal klep waardoor doorstroming van de vlam-bemonstering lijn in de aërodynamische lens (ADL) systeem. Controleer of de druk aan de uitlaat van de ADL nabij 1 x 10 ² mbar.
   5. Gebruik het tabblad "Algemeen" om de scan parameters te definiëren, dat wil zeggen, het aantal stappen per mm brander beweging (brander scan) of foton energie (energie-scan).
   6. Gebruik het tabblad "ALS" om de gewenste foton energie in te stellen en te gebruiken op het tabblad "Motor" om de brander te verplaatsen naar de gewenste brander positie.
   7. Gebruik de "P7886" tab en de "Set PPARAMETERS "knop daarin de acquisitie parameters in te stellen.
   8. Definieer "Motor" (brander scan) of "ALS Energy" (energiescan) "actief" te zijn.
   9. Een geldige bestand pad en de naam in de juiste velden, en klik op "Start". Aërosolmassa spectra worden nu automatisch genomen.

Figuur 4. Grafische gebruikersinterface voor brander beweging voor de tegengestelde stromen te vlam assemblage. Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

Resultaten

Een typische massaspectrum van een vlam bemonsterde gassen uit de lage-druk voorgemengde brander getoond in figuur 5. De identiteit van de soort bijdragen aan het signaal worden onthuld door de vlam bemonsterde foto-ionisatie-efficiëntie (PIE) curves voor elke massa- lading (m / z) verhouding en hun vergelijking met bekende isomeer-specifieke ionisatie energieën en PIE bochten. Typische voorbeelden van vlam bemonsterde PIE curves worden getoond in Figuur 6 voor m / z = 39 (C _{3H 3)} en 41 (C ₃ H _5). De gegevens zijn afkomstig van een stoichiometrische propyn vlam ^22. Het signaal wordt eenduidig ​​geïdentificeerd door hun karakteristieke ionisatie drempels afkomstig te zijn van de resonant gestabiliseerd propargyl en allyl radicalen. Voor veel m / z waarden worden meerdere isomeren routinematig geïdentificeerd door het waarnemen van meerdere drempels. Vele voorbeelden zijn uitgebreid besproken in de literatuur, bijvoorbeeld, m / z= 40 (allene en propyn), 44 (Ethenol en acetaldehyde), 54 (1,3-butadieen, 1-butyn, 2-butyn) of 78 (fulveen en benzeen) ^23-27.

Figuur 5. Time-of-flight massa-spectrum. Opgenomen met fotonen van 9,9 eV op 1,25 mm afstand van de lage druk voorgemengde brander in een stoichiometrische propyn-O ₂ vlam. Alle pieken kunnen gemakkelijk worden toegewezen aan verschillende verbranding tussenproducten beschreven in de volgende stap.

Figuur 6. Flame-bemonsterd foto-ionisatie efficiëntie curves voor m / z = 39 en 41. De resonant gestabiliseerde radicalen ethoxylaten van alcoh en eenllyl kan ondubbelzinnig worden geïdentificeerd op basis van de waargenomen ionisatie drempels.

Zodra de isomere samenstelling bekend zijn massaspectra genomen op verschillende fotonenergieën en vanuit verschillende posities in de vlam, zoals hierboven in het protocol deel beschreven, zodat voor de bepaling van isomeer-specifieke molfractie profiel van de diverse soorten als functie van de afstand van de brander oppervlak. Representatieve molfractie profielen van fulveen en benzeen in een stoichiometrische propyn vlam van de lage-druk voorgemengde brander getoond in figuur 7 ^22. Per vlam, typisch een totaal van 40 tot 50 individuele molfractie profielen worden bepaald soort vinden m / z = 1 (H-atoom) tot m / z = 78 (benzeen en / of fulveen) of zelfs hoger, afhankelijk van de wetenschappelijke doelen. Deze molfractie profielen worden dan gebruikt om de voorspellende van verbrandingslucht chemie modellen beoordelen en validate hen.

Figuur 7. Experimentele molfractie profielen. Profielen van fulveen en benzeen in een stoichiometrische propyn vlam van de lage-druk voorgemengde brander.

Een typisch aerosol massaspectrum wordt weergegeven in Figuur 8. Is genomen vanuit een propaan tegenstrooms lichtgevende vlam. Ion signaal werd waargenomen voor soorten met m / z verhoudingen variërend 150-600, met een piek rond m / z = 226. Het is voorbij de huidige experimentele mogelijkheden om alle waargenomen in het massaspectrum en hun mogelijke vorming pathways soort identificeren. Rekening zoals massaspectra als functie van afstand tot de brandstofuitlaat zoals hierboven beschreven (en in beeld) bepaalt ruimtelijk opgeloste profielen. Een vertegensentatieve voorbeeld is getoond in de inlaat van figuur 8 voor het m / z = 256 (C ₂₀ H ₁₆₎ species. Vergelijkbare profielen kunnen worden verkregen voor een van de andere soorten ook, die bijgevolg zou kunnen worden gebruikt als validatie doelstellingen voor iedere verbranding-chemie model.

Figuur 8. Flame samples aerosol massaspectrum van een propaan-O ₂ tegenstrooms diffusievlam. De inlaat toont een representatief ruimtelijk opgeloste profiel voor C ₂₀ H ₁₆ soorten bij m / z = 256.

Discussie

De beschreven combinatie van vlam-bemonstering en synchrotrongebaseerde VUV single-photon ionisatie met massaspectrometrie biedt de meest gedetailleerde blik in de chemische samenstelling van het laboratorium op basis model vlammen momenteel mogelijk is. De massaspectrometer voorziet universele detectie van alle bemonsterde vlamverbindingen gelijktijdig met een hoge gevoeligheid (dpm) over een breed dynamisch bereik. Instrumentele voor het succes van deze techniek is het gebruik van synchrotronstraling VUV gegenereerde fotonen, die energie kan gemakkelijk afgesteld goede selectiviteit tussen isomeren en controle van fragmentatie verschaffen. De laatste factor is van belang bij het analyseren van complexe mengsels. De mogelijkheden van het beschreven experiment worden ongeëvenaard door gaschromatografie, die gewoonlijk wordt gebruikt voor isomeer-scheiden en door gebruikelijke ionisatie technieken gebruikt energetische elektronen. Beperkingen van de synchrotrongebaseerde techniek voort uit het feit dat, vooral voor grotere massa-tot-lading verhoudingen many verschillende isomeren zijn denkbaar, die vervolgens kunnen niet uniek geïdentificeerd kan worden, en hun bijdragen niet betrouwbaar ¹ worden gescheiden. De experimentele resultaten in de vorm van-isomeer opgelost vlam samenstellingen kunnen verbeterde kinetische modellen verbrandingschemie leveren op een uitzonderlijk gedetailleerd moleculair niveau.

De beschreven experimenten zijn zeer ingewikkeld en een beschrijving van de procedures voor probleemoplossing is dan van wat kan worden gedocumenteerd in de video en / of de afdeling protocol van dit manuscript. Dit feit geldt ook voor de procedures gegevensanalyse. Wijzigingen in de experimentele opstelling worden doorgaans gedaan off-line tussen de toegewezen "beamtime". Omdat de nadruk van deze experimenten is de kwantitatieve bepaling van verbranding tussenproducten, is zeer kritisch voor stabiele en reproduceerbare vlammen hebben. Voorts moet verstandig te kiezen de foton energie en andere scanparameters verkrijgen van eenn adequate set van experimentele gegevens dat is voldoende voor een betrouwbare bepaling van de vlam structuur.

De vlam experimenten uitgevoerd op de Advanced Light Source hebben met succes bijgedragen aan de chemie van benzeen vorming ontrafelen in koolwaterstof vlammen ^7. Een vooraanstaande rol van resonantie gestabiliseerd radicalen als voorlopers is vastgesteld, bijvoorbeeld met de identificatie van de propargyl, allyl en i-C ₄ H ₅ groepen.

Omdat benzeen vorming gedacht dat alleen de eerste stap in het totale roet-vorming proces, extra inspanningen gang bij de Advanced Light Source de chemische samenstelling van vlam bemonsterde roetdeeltjes identificeren. In vergelijking met soortgelijke eerdere roet-sampling experimenten ^28, deze nieuw opgerichte aerosol-sampling experiment zorgt voor het opnemen van de buurt-drempel massa spectra, wat betekent dat de foton energie nauwkeurig kan worden afgestemd to slechts iets boven ionisatie-energie van de componenten ', aldus versnippering moet worden vermeden. Verder worden fragmentaties ook grotendeels vermeden door het gebruik van het proces van de flash-verdamping op de temperatuur-gecontroleerde koperen blok. Echter het experiment momenteel beperkt door het niet kunnen kwantitatieve gegevens. Ook de opgenomen massaspectra niet specifiek deeltje, maar gemiddeld over veel deeltjes waarschijnlijk variëren in samenstelling en omvang. Daarnaast kunnen condensatie en optreedt in de bemonsteringssonde, bemoeilijkt de identificatie van soorten geassocieerd met deeltjes in de vlam. Bovendien moet het gedetecteerde molecuul vluchtige genoeg worden verdampt bij de temperatuur van de koperen blok (300-400 ° C) onder vacuüm zijn. Niettemin, de vroege kwalitatieve gegevens suggereren dat de samenstellingen roet precursor soorten zijn afhankelijk van de chemische structuur van de brandstof en roet-precursor-formatie mechanismen kinetisch gedreven tegenover thermodynamically. De aerosol massaspectrometrie inspanningen zijn in de vroege stadia, en de inzichten die tot dusver meer onderzoek kansen te identificeren.

Toekomstige werkzaamheden op het roet-formatie processen zal zich waarschijnlijk richten op de chemie verder dan de eerste aromatische ring, dat wil zeggen, de vorming van indeen, naftaleen, antraceen, etc, en hun isomeren. Het uiteindelijke doel is om te begrijpen van de chemie (en natuurkunde) van deeltjes ontstaan, en een voorspellend model dat de hele roet-vormingsproces (van brandstof oxidatie tot deeltjescoagulatie) kunnen beschrijven ontwikkelen.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel

Naam	Bedrijf	Catalogusnummer	Opmerkingen
Vlam-bemonstering massaspectrometer			op maat gemaakt
Aerosol massaspectrometer			op maat gemaakt