Methodenartikel

Metaalvrije Synthese van Ynones uit acylchlorides en Kalium Alkynyltrifluoroborate Zouten

12.5K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/52401

⸱

24 februari 2015

 , 
1Faculty of Science, University of Ontario Institute of Technology

In dit artikel

Samenvatting

Het doel van dit manuscript is om een eenvoudige methode te demonstreren voor de bereiding van ynonen uit acylchloride en kaliumalkynyltrifluorboraat zout uitgangsmaterialen. De one-pot reactie verloopt snel in de aanwezigheid van boortrichloride zonder uitsluiting van lucht en vocht.

Samenvatting

Ynonen zijn een waardevolle functionele groep en bouwsteen in de organische synthese. Ynonen dienen als voorloper voor vele belangrijke organische functionele groepen en scaffolds. Traditionele methoden voor de bereiding van ynonen worden geassocieerd met nadelen, waaronder harde omstandigheden, meerdere zuiveringsstappen en de aanwezigheid van ongewenste bijproducten. Een alternatieve methode voor de eenvoudige bereiding van ynonen uit acylchloriden en kaliumalkynyltrifluorboraatzouten wordt hier beschreven. De toepassing van organotrifluorboraatzouten als alternatief voor organometaalreagentia voor de vorming van nieuwe koolstof-koolstofbindingen heeft een aantal voordelen. Kalium-organotrifluorboraatzouten zijn stabiel op de plank, hebben een goede functionele groep tolerantie, lage toxiciteit en een grote variëteit is eenvoudig te bereiden. De titelreactie verloopt snel bij kamertemperatuur in aanwezigheid van een Lewis-zuur zonder uitsluiting van lucht en vocht. Redelijke tot uitstekende opbrengsten kunnen worden verkregen via reactie van verschillende aryl- en alkylzuurchloriden met alkynyltrifluorboraatzouten in aanwezigheid van boortrichloride.

Inleiding

De intentie van deze video is om een eenvoudige aanpak te demonstreren voor de bereiding van verbindingen die een ynon-functionele groep bevatten, uit handige uitgangsmaterialen. Ynonen zijn waardevolle bouwstenen in de organische chemie die biomedische en materiaalkundige betekenis hebben. Ynonen zijn voorlopers van waardevolle organische functionele groepen, waaronder pyrimidinen,1,2 chinolonen,3 furanen,4 pyrazolen,5,6 flavonen,7 oximes,8 en chirale propargylische alcoholen.9-11 Er is gezocht naar een handigere methode voor de bereiding van ynonen als gevolg van de nadelen van traditionele methoden, waaronder slechte functionele groep tolerantie en vervelende synthetische routes.

De reactie van metaal12,13 en metalloïde14 acetyliden met acylchloriden is een veelgebruikte route voor de bereiding van ynonen. Alternatief kan de synthese van ynonen uit acylchloride worden bereikt via tweedelige procedures met behulp van Weinreb-amiden en organo-lithium- of Grignard-reagentia.15 Een andere veel voorkomende aanpak omvat de toevoeging van organo-lithium- of Grignard-reagentia aan een aldehyde, gevolgd door de oxidatie van een secundair alcohol tot het corresponderende keton.16-19 Slechte functionele groep tolerantie van metaalacetyliden en de noodzaak om synthetische tussenproducten na elke stap te zuiveren, zijn belangrijke tekortkomingen van de bovengenoemde methoden. Overgangsmetaal-gekatalyseerde carbonylatief koppelingen zijn recent ontstaan als een alternatieve aanpak voor de bereiding van ynonen.20-22 Helaas vereisen metaal-gekatalyseerde carbonylatief reacties vaak verhoogde CO-drukken en lijden ze onder de aanwezigheid van een ongewenst Sonogashira-koppelbijproduct. Gezien hun nut in de organische synthese, evenals de nadelen die gepaard gaan met traditionele synthetische methoden, is de ontwikkeling van een eenvoudigere methode voor de bereiding van ynonen aantrekkelijk.

Kalium-organische trifluorboraatzouten zijn onlangs opgekomen als veelzijdige reagentia in de organische synthese. Voordelen zoals gemak van bereiding,23 inherente stabiliteit, lage toxiciteit en goede functionele groep tolerantie hebben organotrifluorboraatzouten aantrekkelijke synthetische reagentia gemaakt.24-27 Organotrifluorboraatzouten zijn voornamelijk gebruikt als een bank-stabiel equivalent van boorzuur voor palladium-gekatalyseerde Suzuki-Miyaura-koppeling.26 Onlangs hebben Bode, Molander en anderen, na een baanbrekend werk van Matteson en medewerkers,28 de nut van organotrifluorboraten als reagentia in niet-metaal gekatalyseerde reacties gehighlight.29-33 Het gebied van overgangsmetaal-vrije reacties van trifluorboraten bevindt zich nog in de kinderschoenen. Gezien het grote potentieel voor het gebruik van organotrifluorboraatzouten in niet-metaal gekatalyseerde organische synthese, hebben we gezocht naar een nieuwe methode voor de bereiding van ynonen uit acylchloriden en alkynyltrifluorboraatzouten.

Protocol

1. Synthese van Ynone

  1. Met een analytische balans Weeg 0,15 mmol gewenste kalium alkynyltrifluoroborate zout (1,5 equivalenten) en aan een schoon flesje uitgerust met een magnetische roerstaaf.
  2. Met een glazen plunjer injectiespuit voorzien van een naald, voeg 0,5 ml watervrij DCM aan de flacon om een ​​0,3 M oplossing van trifluorboraat veroorloven.
    LET OP: Aangezien dit een nieuwe methode, zijn de reacties uitgevoerd voor proof of concept. Om afval te verminderen zijn ze uitgevoerd op kleine schaal. De reactie kan worden geschaald tot grotere opbrengsten te produceren zoals vereist.
  3. Met een glazen injectiespuit, voeg 0,15 mmol 1,0 M boortrichloride-oplossing (1,5 equivalenten, 150 ul) druppelsgewijs aan het reactievat bij omgevingstemperatuur (20 ° C) onder roeren. Plaats de dop. Houd of klem de bedekte reactievat zodanig dat de reactie-oplossing is onder de waterlijn in de sonicator. Ultrasone trillingen de oplossing gedurende 30 sec bij 20 ° C en een frequentie of 40 kHz.
  4. Roer de reactie-oplossing bij kamertemperatuur (20 ° C) gedurende nog 20 min. Afhankelijk van de aard van de alkynyltrifluoroborate uitgangsmateriaal zich aan een kleurverandering. Een kleurverandering van wit tot geelbruin of donker bruin, rood of paars is gemeenschappelijk.
  5. Voeg 0,1 mmol van het gewenste acyl chloride (1,0 equivalent) aan het flesje bij omgevingstemperatuur (20 ° C) onder roeren. Alternatief, breng de inhoud van het reactievat in een kolf geladen met een magnetische roerstaaf en 0,1 mmol acylchloride. Plaats de dop. Roer de reactie-oplossing bij omgevingstemperatuur (20 ° C) gedurende 30 min.
    OPMERKING: algemeen, een wijziging in een zeer donkere kleur is een indicatie dat de reactie plaatsvindt.
  6. Met een dunne laag chromatografie (TLC) 34 de voortgang van de reactie door vergelijking met geschikte acylchloride standaard.
    Opmerking: Afhankelijk van de aard van de uitgangsmaterialen, kan de reactie niet tot voltooiing. De Acyl chloride uitgangsmateriaal werd waargenomen als een hoger lopende vlek dan het eindproduct voor alle bereid datum met deze methode ynones.
    1. Bereid de acylchloride norm verdunnen ongeveer 10 mg van het acylchloride uitgangsmateriaal met 1 ml ethylacetaat in een klein flesje.
    2. Met behulp van een TLC spotter, spot de reactie-oplossing en de standaard op de startlijn van de TLC-plaat. Een co-spot met zowel de reactieoplossing en de standaard kan nuttig zijn om te bepalen of er nog uitgangsmateriaal aanwezig is in de reactieoplossing.
    3. Bepaal een geschikte TLC mobiele fase door trial and error. Voor de bereiding van het product 1a, een mobiele fase bestaande uit 01:30 ethylacetaat: hexanen resultaten Rf-waarden van ongeveer 0,5 en 0,8 voor het ynone product en benzoylchloride uitgangsmateriaal, respectievelijk.
    4. Visualiseer de ontwikkelde TLC-plaat onder UV-licht. Gebruik een potlood om zichtbare plekken te markeren.

2. Waterige opwerking

  1. Blus de reactie door toevoeging van 1 ml koud water (ongeveer 5 ° C) aan het reactievat. Met behulp van een Pasteur pipet, breng de oplossing schoon scheitrechter. Verdun de inhoud van de scheitrechter met 10 ml koud water en extraheer het product eenmaal in 15 ml ethylacetaat.
  2. Gooi de onderste waterlaag en was de organische laag een extra keer met 10 ml water en eenmaal met 10 ml pekel. Het verzamelen van de organische laag in een schone erlenmeyer en droog met magnesiumsulfaat. Filtreer de oplossing in een schone rondbodemkolf met zwaartekracht filtratie.

3. Zuivering van Ynone

  1. Met dunnelaagchromatografie, bepaalt een geschikte mobiele fase flash chromatografie zuivering van het product. Een retentiefactor (R f) van ongeveer 0,5 is over het algemeen voldoende om het product los van eventuele resterende starting materiaal en nevenproducten.
    OPMERKING: Bij slechte scheiding, kan een minder polair oplosmiddel systeem worden gebruikt, dat het product een lagere Rf waarde. Afhankelijk van de polariteit van de uitgangsmaterialen, een hexaan: ethylacetaat mengsel in het traject van 30: 1 tot 5: 1 is algemeen geschikt.
  2. Bereid een kolom met silica nat met de juiste mobiele fase. Voeg een laag zand naar de top van de kolom om storende silica na toevoeging van het product en eluens voorkomen.
  3. Damp het opwerken oplossing met een rotatieverdamper de badtemperatuur bij 40 ° C en ingesteld op 120 rpm draaien. Los de inhoud van de kolf in een 2 ml mobiele fase en de oplossing voorzichtig lading gelijkmatig op de kolom. Zorg ervoor dat de silica is nat, maar het oplosmiddel lijn niet groter is dan de hoogte van de silica. Toelaten dat sommige oplosmiddel te elueren zodanig dat het product op de silica. Voeg een kleine hoeveelheid van de mobiele fase en herhaal.
  4. Vul het colUMN met de mobiele fase bepaald in stap 3.1; bij product 1a, 30: 1 hexanen: ethylacetaat mengsel geschikt. Verzamel de fracties in reageerbuizen met behulp van flash-chromatografie te versnellen het zuiveringsproces. Sluit gewoon een adapter met slang aan op een luchtuitlaat. Stel de luchtdruk zodat het eluens stroomt door de kolom met een geschikte snelheid.
  5. Spot elke kolom fracties op een TLC-plaat. Optioneel, ter plaatse de acylchloride norm als referentie. Ontwikkel het TLC met behulp van de mobiele fase passend zijn in stap 1.8 wordt geacht. Markeert geen zichtbaar onder UV-licht, en merkt op dat het product zal naar verwachting een lagere Rf dan het acylchloride standaard hebben.
  6. Verzamel alle fracties die zichtbare plekken in een grote rondbodemkolf. Als er meer dan één plek met een lagere Rf dan het uitgangsmateriaal aanwezig is, verzamelen ze in aparte flesjes. Damp het oplosmiddel met een rotatieverdamper en het unde verzamelde materiaal droogr hoog vacuüm gedurende twee uur.
  7. Indien nodig voert een pentaan was op een kleine kolom om een ​​ynone product bereid uit een elektronen slechte acylchloride uitgangsmateriaal verder te zuiveren. Op kleine schaal kan dit worden uitgevoerd met behulp van een Pasteur pipet en de kolom.
    1. Los het product op in een minimale hoeveelheid chloroform, dichloormethaan of diethylether en lading op een silicakolom nat met pentaan. Elute 1-2 kolomlengten pentaan door de kolom en verzamel in een verspilling beker.
    2. Elueer het zuivere ynone product uit de kolom pentaan met diethylether en ethylacetaat. Verzamel eluens in een afzonderlijke kolf, verdampen, en plaats onder hoog vacuum gedurende ten minste twee uur. Verkrijgen ongeveer 10 mg product karakterisering van NMR spectroscopie.

4. Karakterisering van Ynone

  1. Karakteriseren en de zuiverheid van het eindproduct met 1H en 13C NMR spectroscopie beoordelen. 34Karakteristiek voor de chemische verschuiving van het carbonyl koolstof nabij 177 ppm op het 13C NMR spectrum. De twee SP koolstoffen van de ynone functionele groep worden vertegenwoordigd door karakteristieke pieken in de buurt van 87 en 93 ppm.
  2. Gebruik infraroodspectroscopie 34 de karakteristieke carbonyl- piek van het ynone product te identificeren. Elektron delokalisatie van de aangrenzende drievoudige binding veroorzaakt meestal de carbonyl piek tussen 1600 en 1650 cm -1 verschijnen, afhankelijk van de elektronische eigenschappen van de verbinding.
  3. Bepaal de moleculaire massa van het product en de identiteit verder te valideren met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie. 34

Resultaten

Initiële inspanningen waren gericht rond de bereiding van ynone 1a van fenylacetyleen trifluorboraat S1 en benzoylchloride (figuur 1). Tabel 1 illustreert de optimalisaties uitgevoerd waaronder screening van verschillende Lewis-zuren, oplosmiddelen, en een onderzoek van het effect van water op de reactie . Vervolgens werd de omvang van de reactie onderzocht door bij fenylacetyleen trifluorboraat de geoptimaliseerde omstandigheden in aanwezigheid van diverse acylchloriden (figuur 2). Modest tot uitstekende opbrengsten kunnen worden verkregen afhankelijk van de aard van het acylchloride substraat. De omvang van de reactie verder geëvalueerd door de uit meerdere additionele voorbeelden van alkynyltrifluoroborate zouten. Figuur 3 illustreert geselecteerde voorbeelden van andere alkynyltrifluoroborate zouten die kunnen worden toegepast bij de bereiding van ynones onder de ontwikkelde omstandigheden. Derivaten van phenylacetylene trifluorboraat lager elektrondonerende substituenten leverde het corresponderende ynone producten in goede tot uitstekende opbrengsten terwijl alifatische derivaten van alkynyltrifluoroborate zouten bleek te zijn iets minder reactief bieden bescheiden opbrengsten.

figure-results-1
Figuur 1: Bereiding van Ynone 1a van fenylacetyleen trifluorboraat S1 en benzoylchloride schema illustreert de voorwaarden voor de bereiding van ynone 1a onder vorming van het reactieve tussenproduct dichloroborane..

figure-results-2
Figuur 2:. Representatieve 1H NMR spectrum van ynone 1a chemische verschuivingen en relatieve integraties kenmerkende protonen gelabeld.

figure-results-3
Figuur 3:. Vertegenwoordiger 13C NMR-spectrum van ynone 1a Chemische verschuivingen van karakteristieke koolstoffen zijn gelabeld.

figure-results-4
Figuur 4:. Representatieve HRMS spectrum van ynone 1a verkregen via atmosferische druk chemische ionisatie De gemeten m / z waarde van de [M + H] + ion wordt gerapporteerd.

figure-results-5
Figuur 5: Reacties van phenylacetylenetrifluoroborate zout S1 met acylchlorides Structuren en opbrengsten voor de producten die door het variëren van de identiteit.van het acylchloride uitgangsmateriaal geïllustreerd. Reacties werden uitgevoerd met 1 equivalent acylchloride, 1,5 equivalent kalium phenylacetylenetrifluoroborate S1 en 1,5 equivalent boortrichloride.

figure-results-6
Figuur 6:. Reacties van verschillende alkynyltrifluoroborates met acylchloriden Structuren en opbrengsten voor producten die door variatie van de identiteit van de alkynyltrifluoroborate uitgangsmateriaal geïllustreerd. Reacties werden uitgevoerd met 1 equivalent van acylchloride, 2,5 equiv kalium organotrifluoroborate zout en 2,5 equiv boortrichloride.

Binnenkomst Lewiszuur Lewiszuur (equiv) Voorwaarden Opbrengst (%)
1 b </ Sup> SiO2 16,5 CH2 CI2 0
2 SiCl4 1 CH2 CI2 spoor
3 BF3 · OEt2 1 CH2 CI2 spoor
4 b FeCl3 1 CH2 CI2 24
5 c AlCl3 1 CH2 CI2 62
6 d AlCl3 1 CH2 CI2 66
7 e AlCl3 1 CH2 CI2 60
8 AlCl3 1 THF spoor
9 AlCl3 1 tolueen spoor
10 AlCl3 2 CLCH 2 CH 2 Cl 33
11 AlCl3 1 DMSO spoor
12 AlCl3 2 acetonitril spoor
13 AlCl3 · 6H 2 O 1 CH2 CI2 0
14 b BCh 3 1.5 CH2 CI2 67
15 BBr3 1 CH2 CI2 20

Tabel 1:. Optimalisatie van de voorwaarden voor de bereiding van ynone 1a een productopbrengst 1a bij wijziging van reactieomstandigheden en Lewiszuur katalysator a. Reacties werden uitgevoerd met 1 equiv benzoylchloride en 1 equivalent kalium phenylacetylenetrifluoroborate S1. B 1,5 equiv S1. C watervrije omstandigheden. D De reactie werd uitgevoerd in een niet gedroogd glaswerk onder lucht. E watervrije omstandigheden + 1 pl water.

Discussie

Tabel 1 illustreert de stappen om de omstandigheden te optimaliseren voor de omzetting van fenylacetyleen trifluorboraat met benzoylchloride het overeenkomstige ynone vormen. Aanvankelijk katalysatoren bekend organotrifluoroborates omzetten organodifluoroboranes getest. Helaas Silicagel 35 siliciumtetrachloride, 36 en boortrifluoride 31,32 niet bevorderen de vorming van de gewenste ynone (Tabel 1, ingangen 1-3). Het gebruik van gechloreerde Lewiszuurkatalysatoren bleek meer succes. Een lage opbrengst van het gewenste ynone 1a werd verkregen in de aanwezigheid van een ijzer (III) chloride katalysator (Tabel 1, ingang 4). Vervolgens werd aluminium (III) chloride onderzocht als gevolg van de gevestigde capaciteit om oxocarbenium ionenvorming bevorderen Friedel-Crafts acyleringen. 37-39 Het gewenste product werd verkregen in 62% opbrengst als een aluminium (III) chloride katalysator empongelegeerd.

Verdere optimalisatie bleek dat lucht en vocht hebben weinig effect op de opbrengst van de reactie (Tabel 1, ingangen 5-7). Bijgevolg werden volgende reacties uitgevoerd in niet gedroogd glaswerk in de aanwezigheid van lucht. Pogingen om het oplosmiddel te optimaliseren gebleken dat dichloormethaan (DCM) is bijzonder geschikt voor de reactie (Tabel 1, ingangen 8-12). Inconsistenties in de resultaten van reacties gekatalyseerd door aluminium (III) chloride wordt gevraagd de exploratie van alternatieve katalysatoren. Commercieel verkrijgbare aluminium (III) chloride hexahydraat werd volledig inactief onder de reactieomstandigheden (Tabel 1, ingang 13). Dit is een goede indicatie dat de vorming van aluminium (III) chloride hydraat remt de reactie. Boortrichloride bleek vergelijkbare opbrengsten met betere consistentie (Tabel 1, ingang 14) produceren.

Na interactie van het kalium alkynyltrifluoroborate met boriumtrichloride, wordt een reactieve organodichloroborane species gevormd. 40 Deze eerste stap is essentieel voor de reactie met het acylchloride en vorming van de ynone te gaan. Aangezien organotrifluoroborate zouten zijn niet oplosbaar in DCM, de reactie plaats als een heterogeen mengsel. Na toevoeging van boortrichloride, wordt de oplossing gesoniceerd om de vorming van de reactieve species dichloroborane vergemakkelijken door de het oppervlak van de trifluorboraat zout beschikking te reageren. Toepassing van ultrasone golven aan het reactiemengsel veroorzaakt mechanische effecten bij het genereren van cavitatie belletjes. Tijdens sonicatie, collaps van cavitatiebellen in het fluïdum leidt tot gelokaliseerde gebieden van hoge temperaturen en drukken. 41 schokgolven geproduceerd die microscopisch turbulentie resulteert in een toename van kinetische energie van de vaste trifluorboraat zouten maken. De toename van de energie van het systeem tijdens ultrasoonapparaat promotes versnippering van de trifluorboraat zout resulterende grotere oppervlak beschikbaar voor interactie met boortrichloride. Sonicatie van het reactiemengsel voorafgaand aan de toevoeging van het acylchloride uitgangsmateriaal verzekert de efficiënte vorming van de reactieve species alkynyldichloroborane zonder meer gedwongen omstandigheden of langere reactietijden.

Figuur 2 toont de resultaten verkregen wanneer fenylacetyleen trifluorboraat werd omgezet met diverse acylchloriden onder geoptimaliseerde reactieomstandigheden. Neutrale aromatische (1b, 1c) en alifatische (1j-l) acylchlorides leveren de bijbehorende ynones in synthetisch nuttig opbrengsten. Die acylchlorides dragende elektron donerende groepen (1d-g) zorgen voor een uitstekende rendementen terwijl elektronzuigende groepen resulteren in relatief bescheiden opbrengsten (1h, 1i, 1m). Interestingly, wanneer de elektronenzuigende groep zich in de ortho-positie (1i, 59%), wordt een aanzienlijke opbrengstverhoging waargenomen in vergelijking met de analoge para gesubstitueerde acylchloride (1 uur, 30%). De sterische interactie van de substituent in de ortho positie kan de carbonylgroep functionele groep kracht uit het vlak, waardoor de elektronenzuigende karakter van de aromatische ring verrekening. Vermeldenswaard is dat 4-bromobutyryl reactie gebracht met het gewenste product 1m in 39% opbrengst verkregen. Voor zover wij weten is dit het eerste protocol voor de synthese van ynones een alkylbromide functionele groep tolereren. Soms, wanneer de acylchloride uitgangsmateriaal neutraal of elektrondeficiënte, alifatische onzuiverheden op het proton NMR. Dit kan pentaan was noodzakelijk om het product verder te zuiveren. Hoewel het mogelijk is het niet economisch om het pentaan was uit tijdens de eerste reinigingstrap sinds pentaan is duur in vergelijking met hexaan. Afzonderlijk voltooien secundaire zuivering op kleinere schaal zoals een Pasteur pipet kolom vermindert de hoeveelheid pentaan vereist.

Figuur 3 illustreert het effect van de identiteit van de alkynyltrifluoroborate zout op de opbrengst van de reactie. In het algemeen derivaten van de fenylacetyleen trifluorboraat zout lager elektronen donerende substituenten aan de aromatische ring gereageerd met aromatische en alifatische acyl chloride om de gewenste ynones produceren in goede tot uitstekende opbrengsten (2a-c, 3a-c). Alifatische alkynyltrifluoroborate zouten bleken minder reactieve substraten. Bescheiden opbrengsten werden verkregen wanneer hexynyl- en cyclopentylethynyltrifluoroborate zouten werden gereageerd met elektronenrijke benzoylchloride derivaten (4a, 5a).

Kortom, een nieuwe werkwijze voor de bereiding of ynones uit acylchlorides en kalium alkynyltrifluoroborate zouten is ontwikkeld. De voor de synthese van ynones deze methode verkregen variëren van bescheiden tot uitstekend afhankelijk van de aard van het acylchloride opbrengsten en trifluorboraat uitgangsmaterialen. In het algemeen is deze grondstof dragen elektrondonerende substituenten ondergaan de reactie gemakkelijker dan uitgangsmaterialen dragende neutrale en electronenzuigende functionele groepen. De waarde van deze aanpak ligt in de operationele eenvoud en functionele groep tolerantie van de werkwijze. Deze eenvoudige één-pot reactie verloopt snel bij omgevingstemperatuur in aanwezigheid van boortrichloride zonder uitsluiting van lucht en vocht. Deze geschikte werkwijze kan worden toegepast bij de bereiding van ynones in bescheiden uitstekende opbrengsten van verschillende acylchloriden en alkynyltrifluoroborate zouten.

Openbaarmakingen

De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende financiële belangen hebben.

Dankbetuigingen

Dit werk werd ondersteund door het startkapitaal van de UOIT. We danken de heer Matthew Baxter (UOIT) voor zijn assistentie in het laboratorium.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
SonicatorVGT1860QTUltrasone reiniger. Soortgelijke sonicatie-apparaten kunnen worden gebruikt.
DichloormethaanSigma270997Watervrij
Boron trichloride-oplossing Sigma1789341 M oplossing in DCM
AcylchlorideSigmaVariousAcylchloriden van andere leveranciers zoals Alfa Aesar kunnen worden gebruikt. Let op: raadpleeg MSDS voor veiligheidsinformatie.
KaliumalkynyltrifluorboraatzoutN/AN/AGesynthetiseerd23 van terminaal alkyn
EthylacetaatACPE-2000ACS-kwaliteit
HexaanACPH-3500ACS-kwaliteit
PentaanSigma236705Watervrij
MagnesiumsulfaatSigmaM7506
FilterpapierWhatman1093 126Studentkwaliteit. Deze specifieke variëteit is niet noodzakelijk.
Silica Gel 60EMD1.11567.9026Deeltjesgrootte 0,040-0,063

Referenties

  1. Bannwarth, P., Valleix, A., Grée, D., Grée, R. Flexible Synthesis of Pyrimidines with Chiral Monofluorinated and Difluoromethyl Side Chains. J. Org. Chem. 74, 4646-4649 (2009).
  2. Karpov, A. S., Merkul, E., Rominger, F., Müller, T. J. Concise Syntheses of Meridianins by Carbonylative Alkynylation and a Four‐Component Pyrimidine Synthesis. Angew. Chem. Int. Ed. 44, 6951-6956 (2005).
  3. Arcadi, A., Aschi, M., Marinelli, F., Verdecchia, M. Pd-catalyzed regioselective hydroarylation of α-(2-aminoaryl)-α, β-ynones with organoboron derivatives as a tool for the synthesis of quinolines: experimental evidence and quantum-chemical calculations. Tetrahedron. 64, 5354-5361 (2008).
  4. Lee, C. G., Lee, K. Y., Lee, S., Kim, J. N. Chemical transformation of Baylis–Hillman adducts: the reaction of methyl 3-arylamino-2-methylene-3-phenylpropanoates in polyphosphoric acid. Tetrahedron. 61, 1493-1499 (2005).
  5. Kirkham, J. D., Edeson, S. J., Stokes, S., Harrity, J. P. Synthesis of Ynone Trifluoroborates toward Functionalized Pyrazoles. Org. Lett. 14, 5354-5357 (2012).
  6. Mohamed Ahmed, M. S., Kobayashi, K., Mori, A. One-pot construction of pyrazoles and isoxazoles with palladium-catalyzed four-component coupling. Org. Lett. 7, 4487-4489 (2005).
  7. Awuah, E., Capretta, A. Access to Flavones via a Microwave-Assisted, One-Pot Sonogashira− Carbonylation− Annulation Reaction. Org. Lett. 11, 3210-3213 (2009).
  8. She, Z., et al. Synthesis of Trisubstituted Isoxazoles by Palladium (II)-Catalyzed Cascade Cyclization–Alkenylation of 2-Alkyn-1-one O-Methyl Oximes. J. Org. Chem. 77, 3627-3633 (2012).
  9. Corey, E., Helal, C. J. Novel electronic effects of remote substituents on the oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction of ketones. Tetrahedron Lett. 36, 9153-9156 (1995).
  10. Matsumura, K., Hashiguchi, S., Ikariya, T., Noyori, R. Asymmetric transfer hydrogenation of α, β-acetylenic ketones. J. Am. Chem. Soc. 119, 8738-8739 (1997).
  11. Midland, M. M., McDowell, D. C., Hatch, R. L., Tramontano, A. Reduction of. alpha.,. beta.-acetylenic ketones with B-3-pinanyl-9-borabicyclo [3.3. 1] nonane. High asymmetric induction in aliphatic systems. J. Am. Chem. Soc. 102, 867-869 (1980).
  12. Logue, M. W., Moore, G. L. Cuprous trimethylsilylacetylide. Preparation and reaction with acid chlorides. J. Org. Chem. 40, 131-132 (1975).
  13. Normant, J. Organocopper (I) Compounds and Organocuprates in Synthesis. Synthesis. , 63-80 (1972).
  14. Logue, M. W., Teng, K. Palladium-catalyzed reactions of acyl chlorides with (1-alkynyl) tributylstannanes. A convenient synthesis for 1-alkynyl ketones. J. Org. Chem. 47, 2549-2553 (1982).
  15. Nahm, S., Weinreb, S. M. N-Methoxy-N-methylamides as effective acylating agents. Tetrahedron Lett. 22, 3815-3818 (1981).
  16. Baba, T., Kizuka, H., Handa, H., Ono, Y. Reaction of ketones or aldehydes with 1-alkynes over solid-base catalysts. Appl. Catal., A. 194, 203-211 (2000).
  17. Brown, H. C., Garg, C. P. A simple procedure for the chromic acid oxidation of alcohols to ketones of high purity. J. Am. Chem. Soc. 83, 2952-2953 (1961).
  18. Nishimura, T., Onoue, T., Ohe, K., Uemura, S. Palladium (II)-catalyzed oxidation of alcohols to aldehydes and ketones by molecular oxygen. J. Org. Chem. 64, 6750-6755 (1999).
  19. Pu, L. Asymmetric alkynylzinc additions to aldehydes and ketones. Tetrahedron. 59, 9873-9886 (2003).
  20. Kim, W., Park, K., Park, A., Choe, J., Lee, S. Pd-Catalyzed Selective Carbonylative and Non-carbonylative Couplings of Propiolic Acid: One-Pot Synthesis of Diarylalkynones. Org. Lett. 15, 1654-1657 (2013).
  21. Kobayashi, T., Tanaka, M., Sakakura, T. Palladium(ii) Complex-catalysed Formation of a-Keto Acids via Double Carbonylation of Organic. Halides J. Chem. Soc., Chem. Commun. , 837-838 (1985).
  22. Mohamed Ahmed, M. S., Mori, A. Carbonylative Sonogashira coupling of terminal alkynes with aqueous ammonia. Org. Lett. 5, 3057-3060 (2003).
  23. Vieira, A. S., et al. Nucleophilic Addition of Potassium Alkynyltrifluoroborates to d-Glucal Mediated by BF3· OEt2: Highly Stereoselective Synthesis of α-C-glycosides. Org. Lett. 10, 5215-5218 (2008).
  24. Darses, S., Genet, J. -P. Potassium organotrifluoroborates: new perspectives in organic synthesis. Chem. Rev. 108, 288-325 (2008).
  25. Darses, S., Genet, J. P. Potassium trifluoro (organo) borates: new perspectives in organic chemistry. Eur. J. Org. Chem. 2003, 4313-4327 (2003).
  26. Molander, G. A., Ellis, N. Organotrifluoroborates: Protected Boronic Acids That Expand the Versatility of the Suzuki Coupling Reaction. Acc. Chem. Res. 40, 275-286 (2007).
  27. Stefani, H. A., Cella, R., Vieira, A. S. Recent advances in organotrifluoroborates chemistry. Tetrahedron. 63, 3623-3658 (2007).
  28. Matteson, D. S., Kim, G. Y. Asymmetric alkyldifluoroboranes and their use in secondary amine synthesis. Org. Lett. 4, 2153-2155 (2002).
  29. Dumas, A. M., Bode, J. W. Synthesis of Acyltrifluoroborates. Org. Lett. 14, 2138-2141 (2012).
  30. Dumas, A. M., Molander, G. A., Bode, J. W. Amide‐Forming Ligation of Acyltrifluoroborates and Hydroxylamines in Water. Angew. Chem. Int. Ed. 51, 5683-5686 (2012).
  31. Mitchell, T. A., Bode, J. W. Synthesis of Dialkyl Ethers from Organotrifluoroborates and Acetals. J. Am. Chem. Soc. 131, 18057-18059 (2009).
  32. Vo, C. -V. T., Mitchell, T. A., Bode, J. W. Expanded substrate scope and improved reactivity of ether-forming cross-coupling reactions of organotrifluoroborates and acetals. J. Am. Chem. Soc. 133, 14082-14089 (2011).
  33. Zeng, J., Vedachalam, S., Xiang, S., Liu, X. -W. Direct C-Glycosylation of Organotrifluoroborates with Glycosyl Fluorides and Its Application to the Total Synthesis of (+)-Varitriol. Org. Lett. 13, 42-45 (2010).
  34. Lehman, J. W. The student's lab companion: laboratory techniques for organic chemistry: standard scale and microscale. Pearson College Div. , (2008).
  35. Molander, G. A., Cavalcanti, L. N., Canturk, B., Pan, P. -S., Kennedy, L. E. Efficient Hydrolysis of Organotrifluoroborates via Silica Gel and Water. 74, 7364-7369 (2009).
  36. Molander, G. A., Ellis, N. Organotrifluoroborates: protected boronic acids that expand the versatility of the Suzuki coupling reaction. Acc. Chem. Res. 40, 275-286 (2007).
  37. Calloway, N. The Friedel-Crafts Syntheses. Chem. Rev. 17, 327-392 (1935).
  38. Gore, P. The Friedel-Crafts acylation reaction and its application to polycyclic aromatic hydrocarbons. Chem. Rev. 55, 229-281 (1955).
  39. Groves, J. The Friedel–Crafts acylation of alkenes. Chem. Soc. Rev. 1, 73-97 (1972).
  40. Kim, B. J., Matteson, D. S. Conversion of alkyltrifluoroborates into alkyldichloroboranes with tetrachlorosilane in coordinating solvents. Angew. Chem. 116, 3118-3120 (2004).
  41. Thompson, L., Doraiswamy, L. Sonochemistry: science and engineering. Ind. Eng. Chem. Res. 38, 1215-1249 (1999).

Herprints en machtigingen

Tags

Ynone-syntheseacylchloride-reactieboortrichloride-lewiszuurreactie bij omgevingstemperatuurdunlaagchromatografiezuivering via flashchromatografieNMR-spectroscopische karakteriseringhogeresolutie-massaspectrometrietolerantie van functionele groepen
Metaalvrije Synthese van Ynones uit acylchlorides en Kalium Alkynyltrifluoroborate Zouten
Neem contact met ons op
Aanbevelen aan de bibliotheek

Privacy

Gebruiksvoorwaarden

Beleidsoverzicht

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Alle rechten voorbehouden.