Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.

Methodenartikel

Ferromagnetische Bare Metal Stent voor endotheelcellen Capture and Retention

11.2K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/53100

⸱

18 september 2015

 ,  ,  ,  , 
1Division of Engineering, Mayo Clinic, 2Division of Cardiovascular Diseases, Mayo Clinic, 3Department of Cardioangiology, ICRC, St. Anne's University Hospital, 4Mayo Clinic College of Medicine

In dit artikel

Samenvatting

Onze doelen waren voor het ontwerpen, produceren en testen ferromagnetische stents voor endotheelcellen capture. Ten stents werden getest op breuk en 10 meer stents werden getest behouden magnetisme. Tenslotte werden 10 stents getest in-vitro en 8 meer stents werden geïmplanteerd in 4 varkens cell capture en retentie vertonen.

Samenvatting

Snelle endothelialisatie van cardiovasculaire stents nodig om stent trombose en anti-bloedplaatjes therapie die bloedingsrisico kunnen verminderen voorkomen. De haalbaarheid van het gebruik van magnetische krachten vast te leggen en te behouden uitgroei endotheliale cellen (EOC) gemerkt met super paramagnetische ijzeroxide nanodeeltjes (SPION) is eerder aangetoond. Maar deze techniek vereist de ontwikkeling van een functioneel mechanisch stent uit een magnetische en biocompatibel materiaal, gevolgd door in-vitro en in-vivo testen om snelle endothelialisatie bewijzen. Ontwikkelden we een zwak ferromagnetische stent van 2205 duplex roestvast staal met behulp van computer-aided design (CAD) en het ontwerp werd verder verfijnd met behulp van eindige elementen analyse (FEA). Het definitieve ontwerp van de stent vertoonden een van de belangrijkste stam onder de breuk limiet van het materiaal tijdens de mechanische krimpen en expansie. Honderd stents werden vervaardigd en een deel ervan werd gebruikt voor mechanische testen, retained magnetisch veld metingen, in vitro cel capture studies, en in-vivo-implantatie studies. Tien stents werden getest op inzet om te controleren of zij aanhoudende krimpen en uitbreiding cyclus zonder mislukking. Een andere 10 stents waren gemagnetiseerd met behulp van een krachtige neodymium magneet en hun behouden magnetisch veld werd gemeten. De stents bleek dat de vastgehouden magnetisme was voldoende om SPION gemerkte EOC vangen in onze in vitro studies. -SPION gelabelde EOC vangst en de bewaring werd in grote diermodellen geverifieerd door het implanteren van 1 gemagnetiseerd stent en 1 niet-gemagnetiseerd controle stent in elk van de 4 varkens. De gestente arteriën werden geëxplanteerd na 7 dagen en histologisch geanalyseerd. De zwak magnetisch stents ontwikkeld in deze studie waren in staat om het aantrekken en behouden-SPION gelabelde endotheelcellen die kunnen bevorderen snelle genezing.

Inleiding

Patiënten die zijn voorzien van vasculaire stents gemaakt van trombogene materialen zoals roestvrij staal, cobalt-chromium en platina-chromium – zowel bare metal stents (BMS) als medicijn-eluterende stents (DES) – hebben antiplaatjestherapie nodig om trombusvorming te voorkomen. BMS genezen snel, maar lopen risico op late restenose als gevolg van onvolledige genezing. DES vereisen langdurige antiplaatjestherapie vanwege vertraagde genezing. Antiplaatjestherapie die wordt toegediend om trombose als gevolg van onvolledige of vertraagde genezing te voorkomen, leidt tot een verhoogd risico op bloedingen en is mogelijk niet geschikt voor bepaalde patiënten1,2. Een ideale stent zal volledig en snel genezen, waardoor langdurige antiplaatjestherapie en late restenose worden vermeden. Deze volledige genezing kan alleen worden bereikt als de stent snel wordt bedekt met een monolaag van endotheelcellen na implantatie. Het bekleden van de stents met biocompatibele materialen zoals goud of andere biopolymeren heeft aangetoond dat het de trombo-resistentie verbetert, maar geen van deze technieken heeft de ideale bloedcompatibiliteit bereikt die mogelijk is door bekleding met endotheelcellen3,4.

Een stent kan na implantatie worden bedekt met endotheelcellen door circulerende progenitorcellen aan te trekken. Deze zelf-zaaitechniek kan worden bereikt door liganden en antilichamen te gebruiken. Maar deze techniek wordt beperkt door het lage aantal circulerende endotheel progenitorcellen. Een veelbelovende strategie is het direct leveren van cellen aan de stent onmiddellijk na implantatie tijdens een korte periode van bloedstroomocclusie3,5. Deze strategie vereist een techniek voor het snel vastleggen en vasthouden van cellen op de stent, zelfs na herstel van de bloedstroom. We hebben een techniek ontwikkeld waarbij een magnetische stent wordt gebruikt om magnetisch-gelabelde endotheelcellen die na implantatie worden afgeleverd, aan te trekken en vast te houden. Om dit te bereiken, is een functionele BMS met voldoende magnetische eigenschappen vereist om magnetisch-gelabelde endotheelcellen vast te leggen en vast te houden6.

In dit artikel bespreken we de methoden voor het ontwerpen, produceren en testen van een 2205 roestvrij stalen stent. De stents zijn ontworpen met behulp van CAD en FEA. De geproduceerde stents werden gemagnetiseerd met behulp van een neodymium-magneet en het behouden magnetische veld werd gemeten met behulp van een magneto-weerstands microsensor sonde. Vervolgens hebben we de stents getest op magnetisch-gelabelde celvastlegging in een kweekschaal tijdens onze in-vitro experimenten. Ten slotte werden de stents in-vivo getest door magnetische en niet-magnetische stents in 4 varkens te implanteren en histologisch de stentgeplaatste slagaders te analyseren.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

Alle dierproeven werden goedgekeurd door de Institutional Animal Care en Ingebruikname Comité (IACUC) in Mayo Clinic.

1. Ontwerp en Analyse van een 2205 Stainless Steel Stent

  1. Het ontwerpen van een kale metalen stent met behulp van CAD
    1. Maak een geëxtrudeerde holle cilinder door te selecteren op Extruded boss / base 'functie met de wanddikte gelijk aan de stent strut dikte.
    2. Ontwerp een stent patroon op een andere sketch raakvlak aan de geëxtrudeerde cilinder. Maak de breedte van het vlakke patroon van de omtrek van het geëxtrudeerde holle cilinder passen.
    3. Breng de platte patroon ontwerp op de holle cilinder met de functie wrap.
    4. Sla het deel in zijn eigen formaat en ook in de ACIS-formaat te exporteren voor FEA.
  2. Eindige elementen analyse voor stent modellen
    1. Importeer de vaste geometrie opgeslagen in ACIS-indeling in het gedeelte module van de FEA software voor verdere analysis.
    2. Model 2 analytische cilinders coaxiaal om de stent in het deel modeler van de FEA software. De buitenste cilinder heeft een aanvankelijke diameter groter dan de diameter van de stent aan de tang te simuleren en de binnencilinder een initiële diameter van 1 mm tot een ballon simuleren inflatie.
    3. Dubbelklik op de boom punt van de assemblage modeler 'instances' de hierboven genoemde delen monteren in relatieve posities.
    4. Gebruik het gaas module van de FEA software, geeft u het type element als 20-node hexahedral element met beperkte integratie, geeft het element grootte, en mesh de stent.
    5. Specificeren wrijvingsloze rigide contact paren tussen de stent en de twee cilinders respectievelijk de 'interactie eigenschappen' van het model boom.
    6. Toewijzen elasto-plastische spanning-rek gedrag van 2205 roestvrij staal om de stent model.
    7. Definieer randvoorwaarden om eerst krimpen de buitenste cilinder 1 mm waarvan de c simuleertRimping van de stent. Verwijder de buitencilinder de relaxatie van de gekrompen stent te simuleren. Vouw de binnenste cilinder 3 mm te simuleren expansie en tenslotte, verwijder de binnencilinder te simuleren terugslag van de stent.
    8. Definieer de simulatie parameters zoals het aantal processors en de hoeveelheid RAM-geheugen in de 'Analysis' model boom post toegewezen en de simulatie.
    9. Zodra de simulatie is voltooid, opent resultatenbestand (filename.odb) en post-proces de resultaten aan de hoofdrekken bestuderen en iteratief verbeteren van het stentontwerp een hoofdrek van 20%, hetgeen lager is dan de limiet falen van het materiaal te bereiken .

2. Stent fabricage en testen voor het krimpen en uitbreiding

  1. Stent fabricage
    1. Het verkrijgen van de 2205 roestvrij stalen buizen met pistool boren en precisie slijpen bar stock materiaal in een precisiebewerking bedrijf als Action Precision Products in Pioneer,OH.
    2. Breng de nauwkeurig geslepen buizen en plat patroon stent ontwerp om een ​​stent snijden bedrijf als Laserage Technology Corporation in Waukegan, IL voor lasersnijden en elektrolytisch.
    3. Passiveren van het oppervlak van de elektrolytisch stents door onderdompelen ze in een sterk zuur (50% HCl) gedurende 10 min, gevolgd door een basis (10% NaHCO 3) nog eens 10 min. LET OP: handvat chemicaliën met de juiste beschermende uitrusting en onder een zuurkast. Tot slot was de stents met ethylalcohol en gedemineraliseerd water. Dit proces wordt beitsen genoemd.
  2. Testen van de gefabriceerde stent voor het krimpen en uitbreiding
    1. Krimp de stent op een driebladige ballon met behulp van een hand gehouden krimptang. Houd de stent en de driebladige ballon in de krimptang. De handgreep radiaal vervormen van de stent worden gekrompen op de ballon.
    2. Inspecteer de gekrompen stent met behulp van een microscoop voor uniform krimpen en tekenen van falen van de structuur als gevolgplastische vervorming.
    3. Uit te breiden naar de ontworpen diameter van 3 mm door het onder druk van de driebladige ballon met water. Bestudeer de uitgebreide stents voor microscopisch breuken en uniforme expansie.

3. Karakterisering van Stent voor Ingehouden magnetisch veld

OPMERKING: staafmagneet van 2 inch diameter en hoogte van 1 inch werd gebruikt in deze studie. De polen van de magneet zijn uitgelijnd langs de as. Het oppervlak magnetische fluxdichtheid van de magneet ongeveer 1 T.

  1. Magnetiseren de stents diametraal of axiaal behulp van een sterke neodymium magneet. Houd de stent nabij de sterke magneet ongeveer 1 min gedurende magnetisatie.
  2. Houd de stent op een van de platte vlakken met een diameter langs de magnetische veldlijnen diametraal gemagnetiseerd of houdt de stent naast het cilindrisch oppervlak waarvan de as langs de magnetische veldlijnen het axiaal magnetiseren. Ingehouden magnetische field van de stent bleek stabiel te zijn gedurende ten minste 24 uur, maar gebruik de stent zo snel mogelijk na magnetisatie.
  3. Monteer de stents individueel op glas spillen en vervolgens monteer het glas doorns in de precisie boorkop van de magnetische indringende armatuur. Magnetische microsensor probe nauwkeurig nabij de stent worden geplaatst zonder dat het oppervlak met de XYZ stadia samenstel van magnetische probing armatuur (Figuur 4) raakt.
  4. Meet de basislijn lezen van de magnetische microsensor ver van de stent en meet de bewaarde magneetveld oppervlak van de stent door het positioneren van de probe met het XYZ fasen van de magnetische indringende armatuur.

4. Magnetic Cell Capture Studies

  1. Het verkrijgen van cellen, labeling met SPION en kleuring met fluorescerende kleurstof
    1. Leid de uitgroei endotheliale cellen (EOC) van varkens perifere bloed, zoals beschreven in 5,7. Cultuur in een T-75 kolf until ongeveer 80% confluent (5x10 6 tot 8x10 6 cellen).
    2. Synthetiseren SPIONs als 10 nm diameter magnetiet (Fe 3 O 4) kern omgeven door een 50 nm dik poly (melkzuur-co-glycolzuur) (PLGA) shell zoals beschreven in 8,9.
    3. Incubeer de afgeleide EOC met SPION bij een concentratie van 200 ug / ml celkweekmedium gedurende 16 uur bij 37 oC
    4. Zuig het celkweekmedium voorzichtig. Voorzichtig te wassen van de cellen door toevoeging van 10 ml fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS) aan de kolf, schommelen en aanzuigen PBS.
    5. Vlekken op de cellen met fluorescerende kleurstof (CM-Dil) voor het visualiseren tijdens experimenten. Dit gebeurt volgens de instructies van de fabrikant door het toevoegen van de kleurstof 10 ml celkweekmedium in een concentratie van 5 ul / ml en incuberen met de cellen gedurende 30 min bij 37 ° C.
    6. Was de cellen met PBS zoals in stap 4.1.4 en incubeer met 3 ml 0,25% trypsine-EDTA-oplossing gedurende 5 minuten bij 37 ° Ctil de cellen van de fles.
    7. Breng de celsuspensie om een ​​15 ml conische buis, bekronen met PBS en centrifugeer bij 500 xg gedurende 5 minuten aan een cel pellet te vormen.
    8. Resuspendeer de celpellet in PBS bij een concentratie van 1-2x10 6 cellen / ml en meng door pipetteren in en uit de conische buis meerdere malen.
  2. In-vitro studies cel
    1. Ontwerp en fabriceren (bijv 3D printing) een eenvoudige bevestiging aan de stent vast te houden boven het oppervlak van een glazen dekglaasje.
    2. Demagnetiseer een stent met behulp van een elektromagnetische degausser of magnetiseren een stent diametraal of axiaal behulp van een sterke neodymium magneet.
    3. Pipetteer de SPION gemerkte EOC gesuspendeerd in PBS in het schaaltje met het axiaal gemagnetiseerde of diametraal gemagnetiseerd of niet-gemagnetiseerd controle stents. Beeld de stents met EOC gesuspendeerd in PBS onmiddellijk op fluorescentie onder gebruikmaking van een omgekeerde fluorescentiemicroscoop.
5. In-vivo Animal Studies

  1. Stent implantatie
    1. Trek perifeer bloed van 4 gezonde Yorkshire varkens - een gewicht van ongeveer 50 kg - 3 weken voorafgaand aan implantatie respectievelijk stent en cultuur EOC zoals in 5,7.
    2. Dien anti-bloedplaatjes geneesmiddelen vanaf 3 dagen voor de operatie (aspirine 325 mg clopidogrel en 75 mg per dag).
    3. Op de stent implantatie dag, verdoven de varkens met intramusculaire Telazol, Xylazine en Atropine (5 / 2-3 / 0,05 mg / kg respectievelijk) zoals vermeld in de toepasselijke institutionele dierlijke zorg en het gebruik richtlijnen.
    4. Intuberen en plaats de varkens op inademing van 1-2,5% isofluraananesthesie.
    5. Scheren het ventrale halsgebied van het varken en het gedrag van de procedure in het algemeen steriele omstandigheden.
    6. Implant 1 gemagnetiseerd en 1 niet-gemagnetiseerd stent in de rechter kransslagader (RCA) met standaard hartkatheterisatie techniek.
      1. Catheterization van de dieren moet worden uitgevoerd door een getrainde interventionele cardioloog. Toegang tot de rechter halsslagader met een 9 French sheath.
      2. Canule het doel kransslagader en injecteer jodiumhoudend contrastmiddel kleurstof fluoroscopische beelden te verkrijgen.
      3. Plaats een 0,014 inch standaard coronaire geleidingsdraad in de slagader. Advance de ballon en de stent met behulp van deze voerdraad en implementeren van de stent in een vat 3-3,5 mm diameter.
    7. Afsluiten van de bloedstroom in de RCA proximaal van de geïmplanteerde stents met behulp van een over de draad ballon en leveren ongeveer 2x10 6 autologe EOC gelabeld met SPION gesuspendeerd in 4 ml PBS via de centrale catheter gedurende een periode van 2 min.
    8. Herstel bloedtoevoer naar het RCA na 2 min extra occlusie.
    9. Breng het dier naar de verkoeverkamer en nauwlettend toezien op de dieren totdat het weer bij bewustzijn is.
    10. Doorgaan met anti-bloedplaatjes medicatie toe te dienen (aspirine 325 mg clopidogrel en 75 mg) na de operatie tot offer.
  2. Stent explantaat en histologie
    1. Euthanaseren dieren 7 dagen na de operatie door eerst verlamming van het dier zoals eerder uitgelegd en vervolgens intraveneus toedienen van een letale dosis van natrium pentobarbital (100 mg / kg) volgens geldende institutionele Animal Care en gebruik richtlijnen.
    2. Operatief oogsten de gestente arteriële segmenten. Bevestig de geëxplanteerd slagaders in 10% formaline buffer gedurende ten minste 30 min. Laat de monsters in formaline buffer voor verdere histologische analyse.
    3. Outsource de vaste monster tot faciliteiten kunnen uitvoeren histologie met metalen stents. Tijdens deze bewerking worden de monsters inbedden in methylmethacrylaat, dwarsdoorsnede en histologisch geanalyseerd met Mallory kleuringstechniek met Pruisisch blauw kleuring voor ijzerdeeltjes.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Iteratieve stent ontwerp op FEA (figuur 1) vertoonde een stent die kan krimpen en uitzetten met een hoofdrek van 20%, hetgeen lager is dan de 30% uiteindelijke rek. Crimping en uitbreiding proef (figuur 2) vertoonde geen tekenen van breuk. Foto's van de vervormde stent toonde een goede overeenkomst met FEA berekende vervormingen en ook microscopie foto's toonden geen fracturen (figuur 3). Zoals verwacht van de ingehouden magnetische veldmetingen (f...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

We ontwikkelden een magnetische stent die kan fungeren als een kale metalen stent en kan SPION-gemerkte endotheelcellen trekken. In eerdere studies met magnetische stents, hebben de onderzoekers nikkel gecoate stents commerciële en spoelen of mazen gemaakt van magnetische materialen gebruikt vanwege de onbeschikbaarheid van een ferromagnetisch stent 5,10-14. Andere groepen hebben ook de paramagnetische aard van commercieel verkrijgbaar 304-roestvrij stalen stents voor targeting nanodeeltjes geladen endotheelc...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende financiële belangen hebben.

Dankbetuigingen

De auteurs danken Tyra Witt, Cheri Mueske, Brant Newman en Dr. Peter J. Psaltis, MBBS, PhD voor hun waardevolle bijdragen. Dit onderzoek werd financieel ondersteund door European Regional Development Fund – FNUSA-ICRC (nr. CZ.1.05/1.100/02.0123), American Heart Association Scientist Development Grant (AHA #06-35185N), National Institutes of Health (T32HL007111) en The Grainger Innovation Fund – Grainger Foundation.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
2205 roestvrij staalCarpenter Technology CorporationRondstaaf materiaal
AbaqusDassault systemsSoftware
AtropineReceptplichtige drug.
ClopidogrelHandelsnaam: Plavix. Receptplicht.
CM-DiILife TechnologiesV-22888Molecular Probes, Eugene, OR
Endotheelgroeimedium-2LonzaCC-3162
Handmatig klemminggereedschapBlockwise engineeringM1-RMC
Zoutzuur (HCl)Sigma AldrichMFCD00011324VOORZICHTIG: draag beschermende uitrusting en hanteer onder afzuigkap
Isofluraane anesthesiePiramal Critical Care, Inc. 
Ethyl alcoholSigma AldrichMFCD00003568
NdFeB magneet 2" Dia x 1" dikAmazing magnetsD1000PAxiaal gemagnetiseerde schijfmagneet met polen op platte vlakken
Over-The-Wire trifold ballonElke commercieel verkrijgbare OTW trifold ballon kan worden gebruikt
Fosfaat gebufferd zoutoplossingLife Technologies10010-023Veelgebruikte naam: PBS
Natriumbicarbonaat (NaHCO3)Sigma AldrichMFCD00003528
Natrium pentobarbitalZoetisHandelsnaam: Sleepaway (26%), FatalPlus, Beuthanasi.  Gecontroleerde stof die alleen kan worden besteld door een erkende dierenarts
SolidWorksDassault systemsSoftware
SpinTJ-020 microsensorMicroMagneitcs Sensible SolutionsLange sonde STJ-020 microsensor
SPIONMayo ClinicNanodeeltjes intern gesynthetiseerd (Ref: Lee, S. J. et al. Nanoparticles of magnetic ferric oxides encapsulated with poly(D,L latide-co-glycolide) and their applications to magnetic resonance imaging contrast agent. J Magn Magn Mater 272, 2432-2433, doi:DOI 10.1016/j.jmmm.2003.12.416 (2004))
TelazolZoetisGecontroleerde stof die alleen kan worden besteld door een erkende dierenarts
Trypsin EDTALife Technologies25200-056Gibco, Grand Island, NY
XylazineBayer Animal HealthHandelsnaam: Rompun. Gecontroleerde stof die alleen kan worden besteld door een erkende dierenarts

Referenties

  1. Garg, S., Serruys, P. W. Coronary stents: current status. J Am Coll Cardiol. 56, 1-42 (2010).
  2. Austin, D., et al. Drug-eluting stents versus bare-metal stents for off-label indications: a propensity score-matched outcome study. Circ Cardiovasc Interv. 1 (1), 45-52 (2008).
  3. Polyak, B., et al. High field gradient targeting of magnetic nanoparticle-loaded endothelial cells to the surfaces of steel stents. P Natl Acad Sci USA. 105 (2), 698-703 (2008).
  4. Tassiopoulos, A. K., Greisler, H. P. Angiogenic mechanisms of endothelialization of cardiovascular implants: a review of recent investigative strategies. J Biomat Sci-Polym E. 11 (11), 1275-1284 (2000).
  5. Pislaru, S. V., et al. Magnetic forces enable rapid endothelialization of synthetic vascular grafts. Circulation. 114, I314-I318 (2006).
  6. Uthamaraj, S., et al. Design and validation of a novel ferromagnetic bare metal stent capable of capturing and retaining endothelial cells). Ann Biomed Eng. 42 (12), 2416-2424 (2014).
  7. Gulati, R., et al. Diverse origin and function of cells with endothelial phenotype obtained from adult human blood. Circ Res. 93 (11), 1023-1025 (2003).
  8. Lee, S. J., et al. Nanoparticles of magnetic ferric oxides encapsulated with poly(D,L latide-co-glycolide) and their applications to magnetic resonance imaging contrast agent. J Magn Magn Mater. 272 (3 Special Issue), 2432-2433 (2004).
  9. Lee, S. J., et al. Magnetic enhancement of iron oxide nanoparticles encapsulated with poly(D,L-latide-co-glycolide). Colloid Surface A. (1-3), 255-251 (1016).
  10. Forbes, Z. G., et al. Locally targeted drug delivery to magnetic stents for therapeutic applications. Computer Architectures for Machine Perception, 2003 IEEE International Workshop on. , 1-6 (2003).
  11. Rathel, T., et al. Magnetic Stents Retain Nanoparticle-Bound Antirestenotic Drugs Transported by Lipid Microbubbles. Pharm Res-Dordr. 29 (5), 1295-1307 (2012).
  12. Gunn, J., Cumberland, D. Stent coatings and local drug delivery - state of the art. Eur Heart J. 20 (23), 1693-1700 (1999).
  13. Lu, A., Jia, G., Gao, G., Wang, X. The effect of magnetic stent on coronary restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty in dogs. Chin Med J (Engl. 114 (8), 821-823 (2001).
  14. Kempe, H., Kempe, M. The use of magnetite nanoparticles for implant-assisted magnetic drug targeting in thrombolytic therapy. Biomaterials. 31 (36), 9499-9510 (2010).
  15. Chorny, M., et al. Targeting stents with local delivery of paclitaxel-loaded magnetic nanoparticles using uniform fields. P Natl Acad Sci USA. 107 (18), 8346-8351 (2010).
  16. Polyak, B., Friedman, G. Magnetic targeting for site-specific drug delivery: applications and clinical potential. Expert Opin Drug Del. 6 (1), 53-70 (2009).
  17. Liu, J. Y., et al. Magnetic stent hyperthermia for esophageal cancer: an in vitro investigation in the ECA-109 cell line. Oncol Rep. 27 (3), 791-797 (2012).
  18. Gunn, J., Cumberland, D. Does stent design influence restenosis. Eur Heart J. 20 (14), 1009-1013 (1999).
  19. Aviles, M. O., et al. In vitro study of ferromagnetic stents for implant assisted-magnetic drug targeting. J Magn Magn Mater. 311 (1), 306-311 (2007).
  20. Mardinoglu, A., et al. Theoretical modelling of physiologically stretched vessel in magnetisable stent assisted magnetic drug targeting application. J Magn Magn Mater. 323 (3-4), 324-329 (2011).
  21. Liu, Z. Y., et al. Stress corrosion cracking of 2205 duplex stainless steel in H2S-CO2 environment. J Mater Sci. 44 (16), 4228-4234 (2009).
  22. Alverez-Armas, I., Degallaix-Moreuill, S. Duplex stainless steels. , Wiley-ISTE. (2009).
  23. Tefft, B. J., et al. Magnetizable Duplex Steel Stents Enable Endothelial Cell Capture. Ieee T Magn. 49 (1), 463-466 (2013).
  24. Pelton, A. R., et al. Fatigue and durability of Nitinol stents. J Mech Behav Biomed Mater. 1 (2), 153-164 (2008).
  25. Knowles, M., et al. Finite element analysis of a balloon-expandable stent and superior mesenteric arterial wall interaction. J Vasc Surg. 60 (6), 1722-1723 (2014).
  26. Veeram Reddy, S. R., et al. A novel biodegradable stent applicable for use in congenital heart disease: bench testing and feasibility results in a rabbit model. Catheter Cardiovasc Interv. 83 (3), 448-456 (2014).
  27. Shellock, F. G. MR imaging of metallic implants and materials: a compilation of the literature. AJR Am J Roentgenol. 151 (4), 811-814 (1988).
  28. Lopic, N., et al. Quantitative determination of magnetic force on a coronary stent in MRI. J Magn Reson Imaging. 37 (2), 391-397 (2013).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Trefwoorden

Ferromagnetische stentSPION labelingcomputerondersteund ontwerpeindige elementenanalysemechanisch krimpenmagnetische veldretentiein vitro studiesin vivo implantatiehistologische analyse
Ferromagnetische Bare Metal Stent voor endotheelcellen Capture and Retention
Neem contact met ons op
Aanbevelen aan bibliotheek

Privacy

Gebruiksvoorwaarden

Beleid

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Alle rechten voorbehouden.