Met dit experiment kan men mogelijk bewustzijn detecteren bij mensen met bewustzijnsstoornissen. Bovendien kan de aanpak een eenvoudige communicatiekanaal creëren waarmee mensen eenvoudige JA/NEE antwoorden op vragen kunnen geven.
Methodenartikel
Met dit experiment kan men mogelijk bewustzijn detecteren bij mensen met bewustzijnsstoornissen. Bovendien kan de aanpak een eenvoudige communicatiekanaal creëren waarmee mensen eenvoudige JA/NEE antwoorden op vragen kunnen geven.
In dit experiment laten we een reeks hybridische Brain-Computer Interface (BCI) -gebaseerde paradigma's zien die zijn ontworpen voor twee toepassingen: het beoordelen van het bewustzijnsniveau van mensen die geen motorrespons kunnen bieden en in een tweede fase een communicatiekanaal opzetten Voor deze mensen die hen in staat stellen om vragen te beantwoorden met 'ja' of 'nee'. De suite van paradigma's is ontworpen om de basisreacties in de eerste stap te testen en verder te gaan met uitgebreide taken als de eerste tests succesvol zijn. Deze laatste taken vereisen meer cognitieve functies, maar ze kunnen communicatie leveren, die niet mogelijk is met de basisproeven. Alle evaluatietesten produceren nauwkeurigheidsniveaus die tonen of de algoritmen het antwoord van de patiënt op de gegeven taken kunnen detecteren. Als het nauwkeurigheidsniveau boven het significantieniveau ligt, gaan we ervan uit dat het onderwerp de taak begreep en de volgorde van commando's p kon volgenVia de koptelefoon naar het onderwerp. De taken vereisen dat gebruikers zich concentreren op bepaalde stimuli of zich voorstellen dat ze de linker- of rechterhand verplaatsen. Alle taken zijn ontworpen uit de veronderstelling dat de gebruiker de visuele modaliteit niet kan gebruiken, en dus zijn alle stimuli die de gebruiker voorstelt (inclusief instructies, cues en feedback) auditief of tactiel.
De diagnose van patiënten in de Vegetatieve Staat (VS) of de Minimale Bewuste Staat (MCS) is moeilijk, en vaak zijn er misclassificaties. Een studie in 2009 vergeleken de nauwkeurigheid van de diagnose tussen de klinische consensus en een neurobehaviorale beoordeling 1 . Uit 44 patiënten gediagnosticeerd met VS op basis van de klinische consensus van het medisch team, bleken 18 (41%) in MCS te zijn na een gestandaardiseerde beoordeling met de Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R). Dit resultaat is consistent met eerdere studies, waaruit bleek dat 37-43% van de patiënten met VS gediagnosticeerd tekenen van bewustzijn 2 , 3 hebben aangetoond. Classificatieschalen zijn gebaseerd op gedragswaarnemingen of op evaluaties van auditieve, visuele, verbale en motorische functies, evenals communicatie- en opwekkingsniveaus. Nieuwe technologieën die de gegevens van hersenactiviteit zouden kunnen toevoegen, zijn een perfect hulpmiddel om de beperkingen die door BR worden opgelegd te overwinnenViorale beoordelingsschalen. Patiënten kunnen hun hersenrespons moduleren, ondanks het feit dat ze de gedragsveranderingen die nodig zijn voor de beoordelingsschaal kunnen produceren. Monti et al. 4 heeft aangetoond dat functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) vrijwillige veranderingen kan detecteren in responses op het niveau van bloedoxygen op zuurstofniveau, die verband houden met bewegende bewegingen of ruimtelijke beeldvormingstaken, bij 5/54 patiënten die met een bewusteloosheidsstoornis (DOC) gediagnosticeerd zijn. Vier van hen waren eerder geclassificeerd als MCS. Dus, in een minderheid van gevallen, hebben patiënten die voldoen aan de gedragscriteria voor een vegetatieve staat een resterende cognitieve functie en zelfs bewust bewustzijn.
Electroencephalography (EEG) -based BCI's kunnen ook de hersenactiviteit detecteren die voortvloeit uit verbeelding of de poging tot motorische bewegingen. Er zijn ook andere BCI-paradigma's die kunnen bepalen of een persoon bewustzijn kan tonen door vrijwillig een vooraf gedefinieerde tas te volgenk. EEG-gebaseerde BCI's hebben andere voordelen ten opzichte van fMRI-gebaseerde evaluaties. Bijvoorbeeld, EEG-systemen zijn veel meer kosteneffectief en draagbaar en kunnen gemakkelijk worden gebruikt in het bed van de patiënt. De belangrijkste niet-invasieve BCI-benaderingen omvatten Slow Cortical Potentials (SCP's), P300s, Steady State Visuele Potenties (SSVEPs) en Motor Imagery (MI). SCP's hebben lage informatie overdrachtsnelheden en vereisen uitgebreide training (zie Wolpaw et al. ) 5 , terwijl SSVEPs visuele aandacht vereisen. Beide benaderingen worden daarom niet in dit protocol gebruikt. Met een P300 speller, Ortner et al. 5 bereikte een nauwkeurigheid van 70% voor gehandicapten. Dit nummer kan uiteindelijk worden verhoogd. Bijvoorbeeld Turnip et al. 7 verbeterde hun P300 classificatie nauwkeurigheid door gebruik te maken van een adaptieve neurale netwerk classifier. Voor dit protocol hebben we naast de MI gekozen tactiele en auditieve P300 benaderingen, omdat beide oZe kunnen zonder visie worden gebruikt, en elk heeft unieke voordelen. MI kan sneller communiceren dan een nonvisual P300 BCI, terwijl P300 BCI's heel weinig training nodig hebben. Daarom kan dit hybride BCI-protocol een hele reeks EEG-gebaseerde BCI-benaderingen voor DOC-patiënten implementeren. Bovendien, aangezien de taken relatief snel en gemakkelijk te herhalen zijn, kunnen verschillende benaderingen herhaaldelijk worden onderzocht met elke patiënt om het aantal onjuiste classificaties van DOC-patiënten te verminderen.
Er werden vier verschillende BCI benaderingen onderzocht: (i) auditieve P300, (ii) vibrotactiele P300 met twee stimulatoren, (iii) vibrotactiele P300 met drie stimulatoren, en (iv) MI.
Het paradigma in de auditieve P300-aanpak maakt gebruik van een auditief oddball-paradigma, waarbij afwijkende stimuli (1.000 Hz pieptonen) willekeurig worden verdeeld binnen een trein van meer waarschijnlijke standaard stimuli (500 Hz pieptonen). In paradigma II worden de stimuli geleverd via trillingsactieve stimulatoren thBij zijn geplaatst aan de linker en rechter polsen. De tactor op de linker pols levert de standaard stimuli, en de tactor op de rechter pols levert de afwijkende stimulansen op. Voor paradigma iii wordt een extra stimulator geplaatst op het rechter enkel van het onderwerp, of op een andere plaats, zoals het midden van de rug. Deze stimulator levert een trein van standaard stimuli, terwijl de twee stimulatoren aan de linker en rechter pols beide afwijkende stimuli leveren. Om het bewustzijn te beoordelen met de twee vibrotactiele paradigma's, wordt het onderwerp via de koptelefoon verteld om elke stimulus stil te stemmen op één pols terwijl andere prikkels worden genegeerd. Een willekeurig mechanisme bepaalt of u de linker of rechter pols wilt kiezen, en elke run heeft vier sets van 30 proeven elk, met een nieuwe doelwit voor elke proef.
De volgende signaalverwerking wordt gedaan voor paradigma's i, ii en iii: acht EEG-kanalen worden verkregen met behulp van een bemonsteringsfrequentie van 256 Hz. De kans op een afwijkende stimulus is 1/8; HencE, er zullen zeven standaard stimuli voor elke afwijkende stimulus zijn. Elke run heeft 480 totale stimuli. Een paradigma loopt ik 7 min 20 s, terwijl elke ronde van paradigma's ii en iii 2 min 30 s duurt. Als de patiënt stilweg elke afwijkende stimulus telt, ontlenen deze stimuli een aantal Event-Related Potentials (ERP's), waaronder de P300, een positieve piek van ongeveer 300 ms na de start van de stimulus. Elke piep duurt 100 ms. Voor elke stimulusproef wordt een venster van 100 ms voor en 600 ms na de pieptoon opgeslagen voor signaalverwerking. Gegevens worden dan met een factor van 12 afgemeten, resulterend in 12 monsters voor het post-stimulusinterval van 60 ms. Tenslotte worden alle sample time channel features ingevoerd in een lineaire discriminant analyse 8 , wat resulteert in 12 x 8 = 96 functies. Om de nauwkeurigheidsopgave te berekenen ( Figuur 1 en 2 ) wordt de volgende procedure tien keer herhaald en worden de resultaten gemeten in een enkele grafiek. De afwijkende en standaardproevenWorden willekeurig toegewezen in twee gelijke pools. Een pool wordt gebruikt om een classifier op te leiden, en het andere zwembad wordt gebruikt om de classifier te testen. De classificator wordt getest op een steeds groter aantal gemiddelde stimuli uit het testbad. In eerste instantie wordt het getest op slechts één afwijkende en zeven standaard stimuli. Als de classificator de deviant stimulus correct heeft gedetecteerd, is de nauwkeurigheid 100% en is het 0% anders. Hetzelfde geldt voor 2 gemiddelde deviant stimuli en 14 gemiddelde standaard stimuli, voor 3 afwijkende stimuli en 21 standaard stimuli, enzovoort tot het volledige test pool wordt gebruikt. Dit levert een plot van 30 enkele waarden (voor 30 afwijkende stimuli in het testbad), elk 100% of 0%. De gemiddelde van 10 enkele plots resulteert in waarden die variëren van 0% tot 100%. Door het aantal gemiddelde stimuli te verhogen, wordt de nauwkeurigheid verhoogd als het onderwerp de taak kan volgen, omdat het gemiddelde van stimuli willekeurig geluid in de gegevens vermindert. Een nauwkeurigheid aanzienlijk boven kansniveau (12.5%) blijkt dat een P300 reactie in het onderwerp kan worden opgewekt en dat er een reactie in de hersenen van het subject verscheen. Parameters I en II kunnen alleen gebruikt worden om het bewustzijn te beoordelen. Als de nauwkeurigheid tijdens de beoordeling hoger is dan 40%, kan men verder gaan om de communicatie van het paradigma iii of iv te gebruiken.
In de communicatietaak van paradigma iii kiest het onderwerp zich te concentreren op de stimuli aan de linkerkant als hij / zij "JA" of aan de rechterkant wilt beantwoorden om "NEE" te beantwoorden. De classifier detecteert welke hand de gebruiker zich concentreerde en geeft het antwoord aan.
Paradigm IV records 120 proeven, die elk 8 s bevatten, gescheiden door 1 s breaks.This resulteert in 10 sx 120 = 18 min van de totale sessie tijd. Paradigm iv maakt gebruik van 16 EEG kanalen verspreid over de sensorimotorische cortex. De bemonsteringsfrequentie is 256 Hz. Elke proef begint met een cue, gepresenteerd via oortelefoons, die het onderwerp oplevertVoorstellen dat u de linker- of rechterhand verplaatst. De volgorde van links en rechts instructies is gerandomiseerd. Voor signaalvoorbehandeling wordt de methode van gemeenschappelijke ruimtelijke patronen (CSP) 10 , 12 , 13 gebruikt. Deze methode levert een reeks ruimtelijke filters op om de variantie van een klasse te minimaliseren terwijl de variantie voor de andere klasse wordt maximaliseerd. Dit resulteert in vier kenmerken, die worden ingedeeld door de lineaire discriminantanalyse 8 . De gehele classificatieprocedure is gedetailleerd beschreven in een recente publicatie, waarbij een gemiddelde gemiddelde classificatie nauwkeurigheid van 80,7% blijkt na slechts 60 minuten training bij gezonde gebruikers 13 . De berekening van de nauwkeurigheid wordt gedaan via kruiswaardering. Dit verwijst naar het verdelen van een steekproef van gegevens in complementaire subsets, het uitvoeren van de analyse op een subset (trainingspool) en het valideren van de analyse op de andere subset (tesDing pool). Voordat de gegevens worden gescheiden in de zwembaden, worden proeven die artefacten bevatten, afgewezen. Een proef wordt geacht artefacten te bevatten als de absolute waarde van de amplitude op elk moment tijdens het proces meer dan 100 μV overschrijdt. De nauwkeurigheid wordt berekend voor alle bewegingen in het testbad binnen een tijdsduur van 1,5 s nadat de aandacht piept tot aan het einde van de proef, in stappen van 0,5 s. Voor elke stap en elke proef is het classificatie resultaat ofwel 100 of 0%. De nauwkeurigheden van alle proeven van het testbad worden dan voor elke stap gemeten, wat resulteert in nauwkeurigheidsniveaus tussen 0% en 100%. Tenslotte wordt het gemiddelde van tien herhalingen van de kruiswaarderingsresultaten weergegeven in de nauwkeurigheidsopgave. Voorbeelden zijn te zien in figuren 3 en 4 . De percelen worden gescheiden voor beeldvormende beweging in de linkerhand (geel), rechts (blauw) en alle bewegingen samen (groen). De horizontale lijn in magenta vertegenwoordigt de vertrouwensgrens, die afneemtDs op het aantal proeven die werden gebruikt voor de analyse. Dit is het aantal totale proeven minus het aantal afgewezen proeven. Het toont het 95% betrouwbaarheidsinterval met behulp van de Clopper Pearson methode 9 . Een nauwkeurigheidsniveau boven die regel betekent dat het resultaat statistisch significant is (alpha <0,05).
Alle stappen binnen dit protocol zijn volgens de principes van de verklaring van Helsinki.
1. Systeeminstelling
2. Auditieve P300 Assessment
3. Vibrotactiele P300-beoordeling met 2 stimulatoren
4. Vibrotactiele P300-beoordeling met 3 stimulatoren
5. Vibrotactiele P300 Communicatie Met 3 Stimulatoren
6. MI beoordeling
7. MI Communicatie
Figuren 1 en 2 tonen resultaten uit twee P300-beoordelingslopen (paradigma's i, ii en iii). In figuur 1 is de nauwkeurigheid 100% bereikt; Zo heeft de hersenen van het vak duidelijk aangegeven succesvolle taakafhandeling. In figuur 2 fluktueert de nauwkeurigheid rond het kansniveau van 12,5%. Geen betrouwbare hersenrespons op de taak kan worden gedetecteerd. Als de nauwkeurigheid slecht is, raden wij u aan om de EEG-kwaliteit van het signaal over alle elektroden en connectoren te controleren. Een resultaat met een nauwkeurigheid van 12,5% zou ook zichtbaar zijn als men geen EEG krijgt maar gewoon wit geluid. Als het nauwkeurigheidsniveau toeneemt met het aantal proeven, maar niet hoger is dan 40%, is er slechts een zwakke hersenrespons gevonden. In dit geval raden we aan om artefacten in het signaal te onderzoeken met behulp van de ruwe gegevensomvang. We raden u ook aan om de procedure op een andere dag te herhalen, op een andere tijdstip. De patiënt kan zijnMeer responsief op een andere tijd en het genereren van betere resultaten.
Figuren 3 en 4 tonen representatieve resultaten van het paradigma iv. Het significante niveau is gemarkeerd met de magenta-gekleurde lijn. De rode verticale lijn markeert de tijd van het commando begin. Voordat de opdracht verschijnt (rode verticale lijn), is de nauwkeurigheid ongeveer 50% voor beide percelen. Op dit moment weet de patiënt niet of het commando 'LEFT' of 'RIGHT' is en dus niet de juiste motorverbeelding kan uitvoeren. In figuur 3 stijgt de nauwkeurigheid na de opdrachtpresentatie tot meer dan 90%. Dit betekent dat de persoon bewust was bewust, omdat hij de gerandomiseerde commando's kon volgen. In figuur 4 fluktueert de classificatie nauwkeurigheid ongeveer 50%. Dit betekent dat het systeem niet in staat was om MI na de geplaatste commando's te detecteren. MI paradigma's kunnen uitdagend zijn in BCI rEsearch, aangezien niet alle gebruikers in staat zijn om een MI BCI zonder training te beheersen en een minderheid kan zelfs geen controle bereiken, zelfs tijdens training 11 . Daarom kan in dit geval slechte nauwkeurigheid simpelweg betekenen dat de patiënt de BCI via MI niet kan regelen, althans zonder training. Verder raden we aan de signaalkwaliteit na een slecht resultaat te controleren, zoals hierboven beschreven.
Figuur 5 toont het resultaat van een communicatiestroom die met paradigma's iii en iv kan worden gedaan. De lens markeert het gedetecteerde antwoord, dat is "JA" in dit voorbeeld. Als het antwoord nee was, zou de lens naar "NO" verhuizen. Als het systeem geen antwoord kan detecteren, dan blijft de lens in het midden van de twee mogelijke antwoorden. Als de lens in het midden van de antwoorden blijft, zou er een slechte classifier kunnen zijn gekozen. We raden u aan een andere classifier te proberen in het installatievenster.
Een lange sessie zou de patiënt kunnen hebben uitgeput. Om betere resultaten te behalen met communicatie, zou het de voorkeur hebben om de evaluaties te minimaliseren en zo snel mogelijk door te gaan naar de stappen die voor communicatie beschreven zijn. Dit zou stappen 4 en 5 zijn voor tactiele communicatie en 6 en 7 voor MI communicatie.

Figuur 1. Accuracy Plot voor Paradigma's i, ii, en iii.
Een goede prestatie resulteert in een nauwkeurigheid en bereikt 100%. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 2. Een andere nauwkeurigheidsplot voor paradigma's i, ii en iii.
Deze keer geen bra In reactie zou kunnen worden gedetecteerd door het systeem. Vandaar dat de nauwkeurigheid rond het kansniveau van 12,5% fluktueert. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 3. Accuracy Plot voor Paradigm iv (MI).
De nauwkeurigheid bereikt boven 90% in dit voorbeeld. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 4. Accuracy Plot voor Paradigm iv (MI).
Geen hersenreactie kan door het systeem worden gedetecteerd. Vandaar, de nauwkeurigheid fluktueert rond het kansniveau van 50%.Ttp: //ecsource.jove.com/files/ftp_upload/53639/53639fig4large.jpg "target =" _ blank "> Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 5. Resultaat van een communicatie taak.
De lens markeert het gedetecteerde antwoord, "YES." Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Voorafgaand onderzoek van talrijke groepen heeft aangetoond dat sommige DOC-patiënten bewust bewustzijn kunnen tonen door middel van fMRI- of EEG-gebaseerde evaluaties, hoewel evaluaties op basis van gedrag anders voorstellen. Zo is er een duidelijke behoefte aan nieuwe systemen en paradigma's die het bewuste bewustzijn nauwkeuriger kunnen beoordelen en zelfs communicatie bieden. Ideaal gezien zouden deze systemen goedkoop, draagbaar, robuust zijn op geluid in real-world instellingen en makkelijk te gebruiken zijn (voor zowel de patiënt als de systeembeheerder).
De hier gepresenteerde protocollen en systemen dienen twee doelen: het helpen bij het beoordelen van het niveau van bewustzijn bij personen met DOC en het opzetten van een nieuw communicatiekanaal voor personen die niet kunnen communiceren via spraak, oogactiviteit of andere taken die spiercontrole nodig hebben. De paradigma's in het protocol zijn ontworpen om de basisreacties in de eerste stappen te testen. Als de verwachte basisbreinresponsen worden gedetecteerd, is het mogelijk om verder en t te gaanRij de complexere paradigma's, die de vibrotactiele P300 zijn met drie tactoren en de MI. Deze twee paradigma's kunnen ook gebruikt worden om een communicatiekanaal op te zetten. EEG-signaalkwaliteit is kritisch in al deze protocollen. Soms kunnen EEG-gegevens niet worden onderscheiden van geluid; Er is wat ervaring in EEG-analyse nodig om lawaaierige gegevens te herkennen en te beheren.
De huidige standaardbeoordelingsmethoden zijn naast de onbetrouwbaarheid ook tijdrovend en vereisen een team van deskundigen. Daarom worden patiënten vaak slechts een keer beoordeeld, hoewel de bewuste bewustzijn van een patiënt op verschillende tijden dramatisch kan fluctueren. Het hier gepresenteerde protocol kan meerdere malen gemakkelijk herhaald worden. Patiënten die niet bewust bewust zijn, kunnen op een andere tijd verschillende resultaten opleveren. Ook kan een enkele evaluatie uitgevoerd worden voor elke communicatie poging om te bevestigen dat het onderwerp momenteel in een bewuste staat staat.
anothEr is reden om verschillende paradigma's in het protocol te implementeren, omdat sommige mensen slecht met één paradigma kunnen presteren, maar goed presteren met een ander. Op dezelfde manier zouden mensen misschien een paradigma verkiezen omdat het makkelijker lijkt. Na het onderzoeken van verschillende opties met verschillende paradigma's, kunnen patiënten de aanpak kiezen die zij verkiezen. Dit is in overeenstemming met de 'hybrid' BCI-aanpak, die ondersteunt het verschaffen van meerdere communicatie-opties om de communicatie-efficiëntie en de tevredenheid van de gebruikers te verbeteren.
De nauwkeurigheid plots, in combinatie met het percentage niveau van de juiste classificaties, geeft een objectief resultaat dat weerspiegelt hoe goed het patroonherkenningsalgoritme de verschillende hersentanden tijdens de taken kan onderscheiden. Daarom is geen subjectieve interpretatie van hersenpatronen of gemiddelde reacties noodzakelijk.
De vibrotactiele communicatie met drie tactoren werd getest op een groep van zes chronische ingesloten patienTs 15 Ze bereikten een gemiddelde nauwkeurigheid tijdens de communicatie van 55,3%, en ze waren allemaal boven het kansniveau van 12,5%. De MI communicatie taak werd getest op een groep van twintig gezonde gebruikers 13 , die een gemiddelde nauwkeurigheid van ongeveer 80% vertoonde. Slechts een van de twintig personen had een controle-nauwkeurigheid onder kansniveau.
Het is belangrijk om te vermelden dat een run of zelfs een volledige sessie met een slechte nauwkeurigheid niet afdoende bewijst dat er geen hersenrespons of geen bewustzijn in het vak is. Het betekent gewoon dat het systeem niet in staat was vrijwillige hersenreacties te detecteren. Dit kan optreden vanwege de slechte signaalkwaliteit, het moeilijk horen of begrijpen van instructie instructies, of gewoon omdat een minderheid onderwerpen de gewenste EEG-activiteit niet kan produceren ondanks het uitvoeren van de taak.
In overeenstemming met eerdere werkzaamheden van onze groep en anderen blijkt uit het gepresenteerde werk dat het raadzaam is om te beoordelenHet niveau van bewustzijn bij patiënten die aan DOC lijden met hersenbeeldvormingstechnieken. FMRI is ook een nuttige techniek om de huidige hersenactiviteit van de patiënt te volgen. Er werd aangetoond dat oddballparadigma's die opgewekte potenties veroorzaken, evenals motorbeelden en andere taken, hemodynamische reacties kunnen opleveren die kunnen worden gevolgd door fMRI 17 , 18 . In vergelijking met fMRI heeft het EEG opmerkelijke voordelen: EEG-gebaseerde gereedschappen kunnen worden toegepast op bed, zonder apparatuur die duur en niet draagbaar is en vereist veel expertise. Het transport van de patiënt naar de scanner en het akoestische geluid van de scanner kunnen beide voor de patiënt stressvol zijn. Bijna infrarood spectroscopie (NIRS) is draagbaar en kan een iets betere ruimtelijke resolutie hebben dan EEG, maar het heeft een slechtere temporale resolutie 19 . NIRS is geschikt om MI 20 , 21 te controleren , maar niet voor opgeroepen potentials. Bijvoorbeeld, Naseer en Hong 22 aangetoond hoge classificatie nauwkeurigheid voor MI-BCI met behulp van fNIRS. Bij proeven die elk 50 s deden, behaalde ze 77,35% voor de linker MI en 83% voor de rechter MI. Met EEG-gebaseerde BCI's, Guger et al. 23 bleek dat ongeveer 20% van de 99 sessies een nauwkeurigheid boven 80% behaalde en nog eens 70% van de 99 sessies bereikte een nauwkeurigheid boven 60%. Ortner et al. Vertoonde een gemiddelde piek nauwkeurigheid van ongeveer 80% met behulp van de CSP methode. Deze methode heeft meer EEG-elektroden nodig dan die van Guger en collega's, maar het resulteert in hogere nauwkeurigheidsprijzen. Met behulp van de CSP-methode, Ramoser et al. 23 toonde aan dat een toename van elektroden van 18 tot 56 de prestatie niet aanzienlijk verbeterde; We concluderen daarom dat het gekozen aantal 16 elektroden in onze methode voldoende is. Onlangs hebben Coyle et al . Gebruikte CSP voor het classificeren en trainen van MI in DOC patieNts 16 . Alle vier de onderwerpen hebben significante en passende hersenactivering tijdens de beoordeling aangetoond.
Het beoordelen van MI via een hybride NIRS-EEG BCI kan leiden tot hoge classificatie nauwkeurigheid, zoals Khan et al. 20 toonden. Dit kan een veelbelovende toekomstige richting zijn, hoewel een extra neuroimaging tool de complexiteit en de kosten van het apparaat verhoogt.
Het hier gepresenteerde protocol biedt een relatief eenvoudig hulpmiddel om de hersenresponsen in het EEG-signaal van DOC-patiënten te beoordelen. Het interpreteren van deze classificatie resultaten en het uitvoeren van wijzigingen in medicatie, therapie of andere medische behandelingen vereist nog medische deskundigen. Toekomstige aanwijzingen van deze methode zouden meer geavanceerde stimulatie technieken kunnen zijn met een hoger aantal vrijheidsgraden. Bijvoorbeeld, in plaats van het aanbieden van gereedschappen om alleen "JA" of "NEE" te zeggen, kunnen toekomstige apparaten meer mogelijk answe toestaanRs op een vraag. In een verdere stap kan men ook contextgebaseerde antwoorden gebruiken. Bijvoorbeeld, als de patiënt een muziekspeler heeft die draait, kan men de mogelijkheid bieden om het geluidsniveau te regelen of naar het volgende nummer te schakelen. Ook moet het MI-paradigma in DOC-patiënten worden getest.
De auteur Christoph Guger is CEO van g.tec medical engineering GmbH, die de instrumenten produceert die in dit artikel worden gebruikt. De co-auteur Alexander Heilinger is een werknemer van g.tec medical engineering GmbH.
Dit werk werd ondersteund door het Europese Unie FP 7 project DECODER en het Europese Unie ODI Project COMAWARE.
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| g.USBamp | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Biosignal versterker |
| Voeding | GlobTek Inc. | 1 | Medische voeding voor de g.USBamp |
| USB kabel | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Verbindt de g.USBamp met de computer |
| EEG elektroden gSCARABEO | g.tec medical engineering GmbH | 16 | Actieve EEG elektroden |
| EEG elektrode gSCARABEOgnd | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Passieve aardelektrode |
| EEG elektrode g.GAMMAearclip | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Actieve referentie-elektrode |
| g.GAMMAbox | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Verbindt de versterker met de EEG elektroden |
| g.USBampGAMMAconnector | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Verbindt de g.GAMMAbox met de g.USBamp |
| EEG-kap | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Om elektroden te positioneren |
| Computer | Hewlett-Packard | 1 | Om de software te gebruiken. Alternatief kunnen computers van andere fabrikanten worden gebruikt. |
| g.VIBROstim | g.tec medical engineering GmbH | 3 | Tactors voor sensorische stimulatie |
| Audio trigger adapter box | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Om het audiosignaal op te splitsen in audiocommando's voor de koptelefoon en triggersignalen. Deze box sluit aan op de versterker. |
| Antistatische polsband | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Om ruis in het EEG te onderdrukken |
| Trigger kabel | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Om de audio trigger adapter box en de g.STIMbox te verbinden met de g.USBamp |
| Audio connector kabel | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Audio kabel om de audio trigger adapter box met de computer te verbinden |
| Hardlock | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Om de software te gebruiken |
| SE215-K | Shure Europe GmbH | 1 | Gerooise onderdrukkende oordopjes. Alternatief kunnen andere oordopjes worden gebruikt. |
| g.STIMbox | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Driver box voor tactiele stimulatoren |
| mindBEAGLE software | g.tec medical engineering GmbH | 1 | softwarepakket |
| g.GAMMAgel | g.tec medical engineering GmbH | 1 | Geleidend elektrode-gel |
Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken
Toestemming aanvragen