Methodenartikel

Manipulatie van Epileptiforme Electrocorticograms (ECoGs) en Sleep bij ratten en muizen door Acupunctuur

DOI:

10.3791/54896

22 december 2016

* These authors contributed equally

In dit artikel

Samenvatting

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dit artikel toont de prestaties van acupunctuur, epilepsiemodellen en de analyse van slaap bij knaagdieren. De acupunctuurprocedure en de identificatie van acupunctuurpunten worden beschreven. Pilocarpine of pentyleentetraazool (PTZ) wordt gebruikt om epilepsie te induceren. Elektrokortikogram (ECoG), elektromyogram (EMG), hersentemperatuur en opnames van locomotorische activiteit worden gebruikt voor slaapanalyse.

Samenvatting

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De oude Chinese literatuur heeft gedocumenteerd dat acupunctuur efficiënte therapeutische effecten heeft op epilepsie en slapeloosheid. Er is echter weinig onderzoek om de mogelijke mechanismen achter deze effecten te onthullen. Om het effect van acupunctuur op epilepsie en slaap te onderzoeken, moeten verschillende kwesties worden aangepakt. De eerste is het identificeren van de acupunctuurpunten, die overeenkomen tussen mensen, ratten en muizen. Verder moet de diepte van inbrenging van de acupunctuurnaald, de mate van naalddraaiing bij manuele naaldpunctuur en de stimulatieparameters voor elektroacupunctuur (EA) worden bepaald. Om de effecten van acupunctuur op epilepsie en slaap te evalueren, is een haalbaar model van epilepsie bij knaagdieren vereist. We brengen pilocarpine in het linker centrale nucleus van de amygdala (CeA) in om focale temporale lob epilepsie (TLE) bij ratten te simuleren. Intraperitoneale (IP) injectie van pilocarpine induceert gegeneraliseerde epilepsie en status epilepticus (SE) bij ratten. Vijf IP-injecties van pentyleentetrazol (PTZ) met een daginterval tussen elke injectie induceert succesvol spontane gegeneraliseerde epilepsie bij muizen. Opnamen van elektrocorticogrammen (ECoG's), elektromyogrammen (EMG's), hersentemperatuur en activiteit van de bewegingsorganen worden gebruikt voor slaapanalyse bij ratten, terwijl ECoG's, EMG's en activiteit van de bewegingsorganen worden gebruikt voor slaapanalyse bij muizen. ECoG-elektroden worden geïmplanteerd in de frontale, pariëtale en contralaterale occipitale cortex, en een thermistor wordt boven de hersenschors geïmplanteerd door stereotactische chirurgie. EMG-elektroden worden geïmplanteerd in de nekspieren en een infrarooddetector bepaalt de activiteit van de bewegingsorganen. De criteria voor het categoriseren van waakstadia, inclusief waakzaamheid, snel oogbeweging (REM) slaap en niet-snel oogbeweging (NREM) slaap, zijn gebaseerd op informatie van ECoG's, EMG's, hersentemperatuur en activiteit van de bewegingsorganen. Gedetailleerde classificatiecriteria worden in de tekst vermeld.

Inleiding

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Epilepsie is een veel voorkomende neurologische aandoening waarbij recurrente aanvallen optreden gedurende de levensduur van een patiënt. De meeste epileptische recidieven kunnen worden goed gecontroleerd door anti-epileptica (AEDs). Echter ongeveer 30% van epileptische patiënten ontwikkelen refractaire epilepsie 1. Epilepsie oorzaken slaapstoornissen, die verder herhaling kan verergeren. Het bewijs toont aan dat epilepsie kunnen ofwel de slaap verstoren 's nachts of kan overmatige slaperigheid overdag 2,3 veroorzaken. Onze vorige studies verder aan dat epilepsie die zich op zeitgeber tijd (ZT) 0, dat wil zeggen, het begin van de lichte periode in het licht: donker cyclus, vermindert de slaap; dit wordt gemedieerd door corticotropine releasing hormoon (CRH), een homeostatische factor. Epilepsie bij ZT13 (het begin van de donkere periode) verhoogt de expressie van een homeostatische factor, interleukine-1 (IL-1), die slaap toeneemt. Slaap circadiane ritmes worden gewijzigd wanneer epilepsie optreedt bij ZT6, het midden van delicht periode 4,5. Aan de andere kant, slaapproblemen verder verergeren de progressie en de herhaling van epilepsie 6. Op basis van de eerder genoemde bewijs, proberen we een optimale therapeutische methode om tegelijkertijd epilepsie te controleren en te voorkomen dat slaapstoornissen bij patiënten met epilepsie te onthullen. We hebben eerder gevonden dat elektro (EA) met een 10-Hz stimulatiefrequentie, waarbij een bepaalde hoeveelheid stroom in de acupunt wordt geleverd via een roestvrij-stalen naald, succesvol onderdrukt electrocorticogram (ECoG) epileptische activiteiten en epilepsie geïnduceerde slaapstoornissen 7 . EA met een 100-Hz stimulatie frequentie verder verslechtert epileptische activiteiten en slaapstoornissen bij ratten 8,9. Deze succesvolle experiment afhankelijk van drie factoren: ten eerste, een haalbare epileptische diermodel; ten tweede een werkwijze voor slapen registratie en analyse bij knaagdieren; en ten derde, de nauwkeurige prestaties van acupunctuur en de nauwkeurigheid van de acupoint locations.

Epilepsie is onderverdeeld in twee belangrijke types: focale epilepsie en gegeneraliseerde epilepsie. Wij zijn geïnteresseerd in focale temporaalkwab epilepsie (TLE), gegeneraliseerde epilepsie, status epilepticus (SE), en de terugkeer van spontane gegeneraliseerde epilepsie. Daarom worden verschillende manipulaties toegepast op geschikte epileptische modellen te maken voor onze experimenten. Focale TLE stellen, wordt een lage dosis van pilocarpine toegediend in de linker centrale kern van de amygdala (CEA). Om dit model te verifiëren, worden zes ECoG geïmplanteerde elektroden op de frontale (F1 en F2), pariëtale (P1 en P2) en occipitale (O1 en O2) kwabben in zowel de linker en rechter hemisferen, en nog eens twee referentie-elektroden (R1 & R2) worden over het cerebellum in beide hemisferen. Een extra microinjectie geleidingscanule wordt chirurgisch geïmplanteerd in de linker cea (AP, 2,8 mm vanaf bregma, ML, 4,2 mm, DV, 7,8 mm ten opzichte van bregma). De coördinaten zijn afgeleid van de Paxinos en Watson rat atlas 10. Indien het brandpunt TLE succesvol is geïnduceerd, alleen de opname van de elektrode links pariëtale cortex (P1), dat vlak bij de linker CEA, dient de dominante epileptiform ECoGs verkrijgen, zonder significante epileptische ECoGs opgenomen vanaf de andere ECoG elektroden. Intraperitoneale (IP) injectie van pilocarpine in ratten induceren gegeneraliseerde epilepsie en SE, maar dit kan fataal zijn. Vijf IP injecties van pentyleentetrazool (PTZ) met een eendaagse interval tussen elke injectie met succes spontane gegeneraliseerde epilepsie veroorzaken bij muizen en ook zorgen voor de overleving van de muizen. Tweedraads ECoG elektroden worden geïmplanteerd in de frontale en pariëtale cortex in de muizen ECoG signalen en spontaan terugkerende epilepsie te controleren.

Polysomnografie (PSG) is een uitgebreide methode om fysiologische veranderingen die optreden tijdens de slaap nemen, en het objectief classificeren slaap in verschillende stadia van niet-snelle oogbeweging (NREM) en rAPID eye movement (REM) slaap. PSG registreert parameters van lichaamsfuncties, met inbegrip van hersengolven (elektro-encefalogram, EEG), oogbewegingen (elektro-, EOG), skeletspier tonen (electromyogram, EMG), hart ritmes (elektrocardiogram, ECG), en het bloed zuurstof en respiratoire parameters. Bij ratten, we ECoGs, EMGs, corticale temperatuur en bewegingsactiviteit opnemen waakzaamheid staten te delen in waken, NREM slaap en REM-slaap. Sleep-analyse bij muizen wordt uitgevoerd met behulp van ECoGs, EMG en bewegingsactiviteit resultaten. Ratten worden chirurgisch geïmplanteerd met drie ECoG schroef elektroden in de frontale, pariëtale en contralaterale cerebellaire cortex door stereotaxische chirurgie. Post-acquisitie bepaling van de waakzaamheid staten (waken, NREM slaap en REM-slaap) wordt uitgevoerd op basis van de ervaringen bij de ECoGs, EMG, hersenen temperatuur en bewegingsactiviteit parameters. Gedetailleerde criteria voor het categoriseren gedrag van het dier in zowel ratten als muizen beschreven in tHij protocol.

Zowel ratten als muizen moeten worden verdoofd met een lage dosis zoletil (25 mg / kg) die de helft van de dosis van anesthesie gewoonlijk toegediend tijdens stereotaxische chirurgie, alvorens manuele acupunctuur of EA. Deze dosering mogelijk maken de dieren wakker worden 30 tot 35 minuten na de injectie. Handmatige acupunctuur of EA wordt uitgevoerd bij het begin van de donkere periode, met een constante tijdsduur van 30 min, en elk dier achtereenvolgens behandeld gedurende twee tot drie dagen. EA stimulerende stromen worden afgeleverd in een bepaalde acupoint met een roestvrij stalen naald die in de acupunt wordt geplaatst. De stimulusstroomniveaus een trein van tweefasige rechthoekige pulsen, waarbij de pulsduur 150 ms en de stimulatie-intensiteit 1 mA. Als een droge naald wordt gebruikt voor het handmatig acupunctuur, wordt de naald ingebracht in de acupunctuurpunten 10 keer om de 5 min trok. Het moeilijkste deel van de handleiding acupunctuur of EA is om de acupunctuurpunten lokaliseren bij knaagdieren. de locatie van acupunten bij ratten of muizen is vergelijkbaar met de anatomische locatie bij de mens. Zo worden de bilaterale Fengchi acupunctuurpunten op 3 mm afstand van de achterste middellijn van de hals, tussen de twee oren, die vergelijkbaar is met de anatomische locatie bij de mens 11. Verder kan de acupunten met lage impedantie op de huid verder worden bevestigd. Sham acupunctuur of schijnvertoning EA manipulatie is nodig voor acupunctuur of EA experimenten. Sham acupunctuur of sham EA moet worden uitgevoerd bij een niet-acupoint dicht bij de acupoint, zoals in de buurt van de oksel 12.

Om de effecten van acupunctuur of EA over epilepsie en epilepsie veroorzaakte slaapstoornissen succes te onderzoeken, moeten de volgende factoren worden in de plaats: een haalbare epileptische diermodel, de precieze analyse van epileptische ECoGs en de herhaling van epilepsie, een methode om waakzaamheid staten classificeren en de nauwkeurige prestaties van acupunctuur of EA bij knaagdieren.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Alle experimentele protocollen worden goedgekeurd door de Institutional Animal Care en gebruik Comite (IACUC) van de National Taiwan University.

1. Stereotaxische Chirurgie voor het implanteren van ECoG Elektroden, EMG elektroden, Brain Thermistor en Injection gids canule

  1. Voor ratten (250-350 g, 6 tot 8 weken oude Sprague-Dawley ratten)
    1. Verdoven de ratten door IP-injectie met 50 mg / kg zoletil. Controleer of de juiste diepte van de anesthesie door het observeren van een gebrek aan respons na het afklemmen van de achterpoot. Solliciteer oogzalf, scheren de vacht, en steriliseer de huid met povidon-jodium-oplossing en 75% ethanol. Injecteer antibiotica (penicilline G) om infectie te voorkomen.
    2. Bereid scalpels, scharen, hemostats, gazen en cautery machine voor een operatie. Steriliseren chirurgische gear en gazen door een autoclaaf en de cautery met 75% ethanol.
    3. Plaats een oor bar in de gehoorgang en monteer de rat naar de Stereotaxis.
    4. gebruikeen scalpel, maken een ongeveer 2 cm middellijn incisie op de schedel langs een lijn tussen twee de oren, bewegende caudaal. Klem de huid flappen met hemostats aan de schedel bloot te leggen en het weefsel te verwijderen over de schedel met behulp van een scalpel.
    5. Boor acht gaten (F1, F2, P1, P2, O1, O2, R1 en R2), elk ongeveer 0,7 mm in diameter, op de schedel met een draaiend werktuig. Schroef acht ECoG elektroden op de frontale, pariëtale en occipitale lobben en cerebellum in zowel de linker en rechter hemisferen. Deze elektroden worden gebruikt voor focale epilepsie detectie.
      1. Gebruik de volgende coördinaten voor de opname elektroden: frontale (F1 en F2): 2,0 mm anterior tot bregma en 2,5 mm van de middellijn, pariëtale (P1 en P2): -2,0 mm anterior tot bregma en 3,0 mm van de middellijn en occipitale (O1 en O2): -5,5 mm anterior tot bregma en 3,0 mm van de middellijn.
      2. Plaats twee referentie-elektroden (R1 en R2) over de kleine hersenen (-11,0 mm anterior tot bregma en 4,0 mm van de midline).
    6. In een afzonderlijke groepen ratten, boor drie gaten en plaats twee schroeven EEG-elektroden via rechter frontale (F2) en pariëtale lobben (P2) van de cortex met dezelfde coördinaten als beschreven in stap 1.1.5.1. Plaats een derde EEG electrode via links cerebellum (R1), die dient om het dier grond en vermindert signaalartefacten. Deze elektroden worden gebruikt voor het bevestigen gegeneraliseerde epilepsie en analyseren waakzaamheid fasen.
    7. Scheid de hals huid en spieren en plaats twee EMG elektroden in de nek spieren.
    8. Boor een gat in de schedel en plaats een microinjectie geleidingscanule in het linker cea (AP, 2,8 mm vanaf bregma, ML, 4,2 mm, DV, 7,8 mm ten opzichte van bregma) bij ratten. De coördinaten zijn afgeleid van de Paxinos en Watson atlas 10 ratten.
    9. Boor een groter gat (met een diameter van 1,6 mm) op de schedel en plaats een gekalibreerde 30 kV thermistor op het oppervlak van de pariëtale cortex, die later zal worden gecementeerd, Monitor corticale temperatuur van ratten.
    10. Gebruik gaas en cautery te stoppen met bloeden wanneer het zich voordoet.
    11. Route de geïsoleerde draden van de ECoG elektroden en EMG elektroden op een voetstuk en sluit de thermistor aan de ketting. Cement het voetstuk en begeleiden canule aan de schedel met tandheelkundige acryl.
    12. Behandel de incisie plaatselijk met polysporin (zinkbacitracine / polymyxine B sulfaat) om infectie te voorkomen. Geven de dieren zowel ibuprofen en penicilline G in water gedurende één week na de operatie.
  2. Voor muizen (20-30 g, 6 tot 8 weken oude C57BL / C-muizen)
    1. Verdoven de muizen door IP-injectie met 50 mg / kg zoletil en bevestigen juiste diepte van anesthesie door het observeren van een gebrek aan respons na afklemmen van de achterpoot. Solliciteer oogzalf. Na scheren steriliseren de huid met povidon-jodiumoplossing en 75% ethanol. Injecteer antibiotica (penicilline G) om infectie te voorkomen.
    2. Plaats een oor bar in de gehoorgang enmonteer de muis om de Stereotaxis.
    3. Met behulp van een scalpel, maak dan een geschatte 1,5 cm middellijn incisie op de schedel langs een lijn tussen de twee oren, bewegende caudaal. Klem de huid flappen met hemostats aan de schedel bloot te leggen en het weefsel te verwijderen over de schedel met een scalpel.
    4. Poke twee gaten in de schedel met chirurgische schaar en plaats twee draad ECoG elektroden op de rechter frontale kwab (F2: 2,0 mm tot bregma en 1,5 aan de middellijn) en de linker pariëtale kwab (P1: -3,0 mm tot bregma en -2,5 mm aan de middellijn).
    5. Scheid de hals huid en spieren en plaats twee EMG elektroden in de nek spieren.
    6. Sluit de geïsoleerde draden van de draad ECoG elektroden en EMG elektroden op de vrouwelijke klemmen en een 2,54-mm-aansluiting, en vervolgens cement aan de schedel met tandheelkundige acryl.
    7. Behandel de incisie plaatselijk met polysporin (zinkbacitracine / polymyxine B sulfaat) om infectie te voorkomen. Geef de dieren zowel ibuprofen en penicilline G in het water voor een week na de operatie.
  3. Laat alle dieren voorafgaand herstellen gedurende zeven dagen om de inleiding van de experimenten.
  4. Huis ratten of muizen afzonderlijk in individuele opname kooien in de geïsoleerde ruimte waar de temperatuur op 23 ± 1 ° C en de licht: donker (L: D) ritme wordt geregeld in een 12: 12-h cyclus (40 W x 4 tubes verlichting). Zorg voor voedsel en water ad libitum.
  5. Sluit de ECoG, EMG en thermistor via een tuier aan de versterkers één week na de operatie om de opnames te starten.

2. Vaststelling van Focal TLE Epilepsie, SE, en Spontaan Recurrent Epilepsie

  1. voor ratten
    1. Dien 0,5 gl pilocarpine (2,4 mg / ul) in de linker CEA door de injectiepoort geleidingscanule met een micro-injectie pomp. De injectie tarief moet worden vastgesteld op 0,2 pl / min tot focale TLE induceren.
    2. IP injecteren 300 mg / kg pilocarpine veralgemeende epi inducerenlepsy met terugkerende SE.
  2. voor muizen
    1. IP toedienen PTZ (0,035 mg / muis g lichaamsgewicht) op een bepaald punt ZT om de dag. Vijf opeenvolgende injecties zal de ontwikkeling van spontaan en herhaaldelijk gegeneraliseerde epilepsie veroorzaken.
  3. Voor zowel ratten als muizen
    1. ECoG versterken de signalen 5000 en filteren analoge banddoorlaat- tussen 0,1 en 40 Hz.
    2. Gebruik een A / D-omvormende boord om de analoge ECoGs signalen naar digitale signalen met een 128-Hz sampling rate.
    3. Een software van visuele scoring en analyseren het begin en de duur van epilepsie. Meet de tijdschaal om de duur te vertegenwoordigen.
    4. Definieer ECoG epilepsie door het optreden van epileptische pieken met amplitudes groter dan 2 mV en duur van meer dan 30 s 13.

3. Classificatie van Waakzaamheid Staten

  1. voor ratten
    1. Bepaal de waakzaamheid staten met behulp van de parameters overgenomen van ECoGs, EMG, hersenen temperaturen, en motoriek binnen een 12-s episode van de opname. Sluit de ECoG, EMG, en thermistor door middel van een ketting om de versterkers een week na de operatie om de opname te starten. De score van de landen met een op maat gemaakte software volgens stappen 3.1.5 - 3.1.7.
    2. Meet vrijer kunnen bewegen met behulp van een infrarood bewegingsmelder, de integratie van de signalen elke 1 s, en de signalen op te slaan.
    3. Meet corticale temperatuur en de signalen op te slaan.
    4. Classificeren waakzaamheid staten volgens onze eerder gedefinieerde criteria 14.
    5. Score wakker met de volgende kenmerken: kleine amplitude ECoGs met hoge frequentiespectra hogere delta kracht (0,5-4,0 Hz) en lagere theta kracht (6,0-9,0 Hz); dominant bewegingsactiviteit; hoge EMG-activiteit; geleidelijk verhoogd corticale temperatuur.
    6. Score NREM slaap met behulp van de following kenmerken: delta-wave dominant ECoGs met grote amplitudes, daalde EMG-activiteit, verminderde corticale temperatuur, en geen bewegingsactiviteit.
    7. Score REM-slaap met behulp van de volgende kenmerken: verminderde amplitude van ECoGs met de dominante theta frequentie, plotseling verhoogde corticale temperatuur, minimaal EMG-activiteit en lage bewegingsactiviteit met het lichaam samentrekkingen.
  2. voor muizen
    1. Herhaal de indeling van waakzaamheid staten in de muizen uitgevoerd in de ratten, behalve dat er geen corticale temperatuur opgenomen van de thermistor.

4. Prestaties van Manual Acupunctuur en EA in Ratten

  1. De rat wordt verdoofd voor de EA-protocol.
  2. Zoek de acupoint door anatomie en bevestig lage huid impedantie op de acupoint. Het lampje knippert wanneer detecteert de lage impedantie huid. Opmerking: Fengchi acupoints bevinden zich 3 mm afstand van de achterste mediaan lijnsen de twee oren, de nek.
  3. Plaats roestvrijstalen naalden in de acupunctuurpunten op een diepte van 2 mm.
  4. Twitch de ingebrachte naalden 10 keer om de 5 min.
  5. Met behulp van een functionele elektrische stimulator leveren een trein van tweefasige pulsen (150-ps tijdsduur elk) met een intensiteit van 1 mA tot de acupunten door de naald.
  6. Voer een schijnvertoning acupunctuur of sham EA als een controle.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Er zijn verschillende rat en muismodellen de behoeften van verschillende soorten epilepsie voldoen. Focale TLE induceren, 0,5 gl pilocarpine (2,4 mg / gl) wordt toegediend in de linker cea. De overheersende epileptische ECoGs worden verkregen uit de ECoG elektrode op de parietale kwab van de linker hemisfeer (Figuur 1A: b) en zeldzame epileptische activiteiten worden opgehaald van de rest van de ECoG elektroden (Figuur 1A: a, c,<...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Het kiezen van een haalbare epilepsie diermodel is essentieel voor elke experimentele doeleinden. Een van onze doelen is om de effecten van EA voor epilepsie onderdrukking helderen. EA is een alternatieve geneeskunde die therapeutisch effect bij epilepsie kunnen vertonen en is gedocumenteerd in de oude Chinese literatuur. Echter, er is een gebrek aan wetenschappelijk bewijs om het te bewijzen. Om de effecten van EA op epilepsie te bepalen, we vooral gericht op de effecten van EA op mild focale epilepsie, in plaats van o...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs hebben niets te onthullen.

Dankbetuigingen

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dit werk werd ondersteund door subsidies van het Ministerie van Wetenschap en Technologie (MOST) MOST104-2410-H-002-053 & NSC99-2320-B-002-026-MY3. Dit manuscript werd bewerkt en gecorrigeerd door de heer Brian Chang, die ervaring heeft met het reviseren van professionele documenten.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Geneesmiddelen
ZoletilVirbac50 mg/kg i.p.
pilocarpineSigma-AldrichP6503300 mg/kg i.p.; 1,2 mg micro-injectie
PTZSigma-AldrichP65000,035 mg/muis
polysporinPfizer
Chirurgie
ECoG elektrodePlastics OneE363/20schroefelektrode voor ratten
VoetstukPlastics OneMS363
CannulaPlastics OneC315G/spc
ThermistorOmega Engineering44008
Tandheelkundig acrylTempron
Stereotactisch instrumentStoeltingDural armen
Opnameapparatuur
ECoG-versterkerColbourn InstrumentsV75-01
A/D-kaartNational InstrumentsNI PCI-6033E
Infrarood gebaseerde bewegingsdetectorenBiobserve GmbHop maat gemaakt
ICELUSG-System
AxoScope 10 SoftwareMolecular Devices
Naaldpunten voor acupunctuur
Roestvrijstalen naaldenShanghai Yanglong Medical Articles Co.32 gauge x 1”
Functionele elektrische stimulatorI.T.O., JapanTrio 300
AcuPenLhasa OMSPointer Excel II

Referenties

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Regesta, G., Tanganelli, P. Clinical aspects and biological bases of drug-resistant epilepsies. Epilepsy Res. 34 (2-3), 109-122 (1999).
  2. Malow, B. A., Bowes, R. J., Lin, X. Predictors of sleepiness in epilepsy patients. Sleep. 20 (12), 1105-1110 (1997).
  3. Stores, G., Wiggs, L., Campling, G. Sleep disorders and their relationship to psychological disturbances in children with epilepsy. Child Care Health Dev. 24 (1), 5-19 (1998).
  4. Yi, P. L., Tsai, C. H., Lin, J. G., Lee, C. C., Chang, F. C. Kindling stimuli delivered at different times in the sleep-wake cycle. Sleep. 27 (2), 203-212 (2004).
  5. Yi, P. L., Chen, Y. J., Lin, C. T., Chang, F. C. Occurrence of epilepsy at different zeitgeber times alters sleep homeostasis differently in rats. Sleep. 35 (12), 1651-1665 (2012).
  6. Bazil, C. W. Sleep and epilepsy. Semin Neurol. 22, 321-327 (2002).
  7. Yi, P. L., Lu, C. Y., Jou, S. B., Chang, F. C. Low frequency electroacupuncture suppress focal epilepsy and improves epilepsy-induced sleep disruptions. J Biomed Sci. 22, 49(2015).
  8. Yi, P. L., Lu, C. Y., Cheng, C. H., Tsai, Y. F., Lin, C. T., Chang, F. C. Activation of amygdala opioid receptors by electroacupuncture of Feng-Chi (GB20) acupoints exacerbates focal epilepsy. BMC Complement Altern Med. 13, 290(2013).
  9. Yi, P. L., Lu, C. Y., Cheng, C. H., Tsai, Y. F., Lin, C. T., Chang, F. C. Amygdala opioid receptors mediate the electroacupuncture-induced deteriortation of sleep disruptions in epilepsy rats. J Biomed Sci. 20, 85(2013).
  10. Paxinos, G., Watson, W. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates (4th edition). , Academic Press. San Diego. (1998).
  11. Siu, F. K. W., Lo, S. C. L., Leung, M. C. P. Electro-acupuncture potentiates the disulphide-reducing activities of thioredoxin system by increasing thioredoxin expression in ischemia-reperfused rat brains. Life Sci. 77 (4), 386-399 (2005).
  12. Yi, P. L., Tsai, C. H., Lin, J. G., Liu, H. J., Chang, F. C. Effects of electroacupuncture at 'Anmian' (extra) acupoints on sleep activities in rats: the implication of the caudal nucleus tractus solitaries. J Biomed Sci. 11 (5), 579-590 (2004).
  13. Jou, S. B., Kao, I. F., Yi, P. L., Chang, F. C. Electrical stimulation of left anterior thalamic nucleus with high-frequency and low-intensity currents reduces the rate of pilocarpine-induced epilepsy in rats. Seizure. 22 (3), 221-229 (2012).
  14. Chang, F. C., Opp, M. R. Blockade of corticotropin-releasing hormone receptors reduces spontaneous waking in the rat. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 275 (3), Pt 2 793-802 (1998).
  15. Cheng, C. H., Yi, P. L., Lin, J. G., Chang, F. C. Endogenous opiates in the nucleus tractus solitaries mediate electroacupuncture-induced sleep activities in rats. Evid Based Complement Alternat Med. 2011, 159209(2011).
  16. Tsui, P., Leung, M. C. Comparison of the effectiveness between manual acupuncture and electro-acupuncture on patients with tennis elbow. Acupunct Electrother Res. 27 (2), 107-117 (2002).
  17. Napadow, V., Makris, N., Liu, J., Kettner, N. W., Kwong, K. K., Hui, K. K. Effects of electroacupuncture versus manual acupuncture on the human brain as measured by fMRI. Hum Brain Mapp. 24 (3), 193-205 (2005).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

Epileptiform ECoGeffecten van acupunctuurstereotactische chirurgiepilocarpine injectieslaapanalyseelektroacupunctuurECoG elektrodenEMG elektrodenFeng Chi acupunctuurpuntenknaagdiermodel voor epilepsie

Gerelateerde artikelen