Methodenartikel

In Situ Synthese van Gold Nanodeeltjes zonder Aggregation in de tussenlaag ruimte van Layered Titanate Transparent Films

DOI:

10.3791/55169

⸱

17 januari 2017

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Material Science and Technology, Faculty of Engineering, Niigata University

In dit artikel

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Hier presenteren we een protocol voor de in situ synthese van goud nanodeeltjes (AuNPs) binnen de tussenlaag ruimte van gelaagd titanaat films zonder de aggregatie van AuNPs. Geen spectrale verandering werd waargenomen, zelfs na 4 maanden. De gesynthetiseerde materiaal heeft toepassingen in de katalyse, foto-katalyse, en de ontwikkeling van kosteneffectieve plasmonische apparaten verwacht.

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Combinaties van metaaloxide halfgeleiders en goudnanodeeltjes (AuNP's) zijn onderzocht als nieuwe soorten materialen. De in situ synthese van AuNP's binnen de interlaagruimte van halfgeleidende gelaagde titania nanosheet (TNS) films werd hier onderzocht. Twee soorten intermediaire films (d.w.z. TNS-films met methylviologen (TNS/MV2+) en 2-ammoniumethaanthiol (TNS/2-AET+)) werden bereid. De twee intermediaire films werden gedrenkt in een waterige tetrachloroauric(III)zuur (HAuCl4) oplossing, waarbij aanzienlijke hoeveelheden Au(III)-soorten werden ondergebracht in de interlaagruimtes van de TNS-films. De twee typen verkregen films werden vervolgens gedrenkt in een waterige natriumtetrahydroboraat (NaBH4) oplossing, waarna de kleur van de films onmiddellijk veranderde van kleurloos naar paars, wat duidt op de vorming van AuNP's binnen de TNS-interlaag. Toen alleen TNS/MV2+ als intermediaire film werd gebruikt, veranderde de kleur van de film geleidelijk in 30 minuten van metaalachtig paars naar stoffig paars, wat suggereert dat aggregatie van AuNP's was opgetreden. In tegenstelling hiermee werd deze kleurverandering onderdrukt door gebruik van de TNS/2-AET+ intermediaire film, en de AuNP's werden gedurende meer dan 4 maanden gestabiliseerd, zoals blijkt uit de karakteristieke extinctie (absorptie en verstrooiing) band van de AuNP's.

Inleiding

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Diverse edelmetaal nanodeeltjes (MNP) karakteristieke kleuren en tinten als gevolg van hun lokale surface plasmon resonance (LSPR) eigenschappen vertonen; dus kunnen MNP worden gebruikt in verschillende optische en / of fotochemische toepassingen 1-4. Onlangs van metaal- oxide halfgeleider (MOS) fotokatalysatoren, zoals titaanoxide (TiO 2) en MNP's, zijn grondig onderzocht als nieuwe soorten fotokatalysatoren 5-14. In veel gevallen, zeer kleine hoeveelheden MNP's bestaan ​​op de MOS oppervlak, omdat de meeste MOS deeltjes betrekkelijk lage specifieke oppervlakken. Anderzijds, gelaagd metaaloxide halfgeleiders (LMOSs) vertonen fotokatalytische eigenschappen en hebben een groot oppervlak, gewoonlijk enkele honderden vierkante meters per eenheid g van een VLO 15-17. Daarnaast zijn er diverse LMOSs hebben intercalatie eigenschappen (dat wil zeggen, kan verschillende chemische stoffen worden ondergebracht in hun uitbreidbaar en grote tussenlaag spaties) 15-20. Dus, met een combinatie van MNP's en LMOSs wordt verwacht dat betrekkelijk grote hoeveelheden MNP's worden gehybridiseerd met de halfgeleider fotokatalysatoren.

We hebben gemeld de eerste in situ synthese van koper nanodeeltjes (CuNPs) 21 binnen de tussenlaag ruimte van VLO (titania nanosheet; TNS 16-30) transparante films door middel van eenvoudige stappen. De gegevens van de synthetische procedures en karakterisering van de andere edele MNP's en TNS hybriden nog niet gemeld. Bovendien waren de CuNPs binnen de TNS lagen gemakkelijk geoxideerd en ontkleurd onder omgevingsomstandigheden 21. Daarom hebben we ons gericht op gouden nanodeeltjes (AuNPs), omdat AuNPs schaal worden gebruikt voor verschillende optische, fotochemische en katalytische toepassingen, en verwacht wordt dat zij relatief stabiel tegen oxidatie 3-5,7,8,10-14 zal , 28,31,32. Hier melden wij de synthese van AuNPs binnen de tussenlaag ruimte van TNS en show-that 2-ammoniumethanethiol (2-AET + Figuur 1 inzet) werkt effectief als een beschermende reagens voor AuNPs binnen de tussenlaag van TNS.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Let op: Wees altijd voorzichtig bij het werken met chemicaliën en oplossingen. Volg de veiligheidsvoorschriften en draag handschoenen, bril en een laboratoriumjas te allen tijde. Wees ervan bewust dat nanomaterialen bijkomende gevaren kunnen hebben in vergelijking met hun bulk tegenhanger.

1. Voorbereiding van Regenten

  1. Bereid de methylviologeen waterige oplossing door het oplossen van 0,0012 g 1,1'-dimethyl-4,4'-bipyridiniumdichloride (methylviologeen; MV 2+) in 20 ml water 0,2 mM MV 2+ geven.
  2. Bereid de goud (III) chloride-oplossing door oplossen van 0,1050 g goud (III) chloride-trihydraat (HAuCl 4 • 3H 2 O) in 10 ml water ontstaat 25 mM HAuCl 4.
  3. Bereid de natriumboorhydride oplossing door het oplossen van 0,03844 g natriumtetrahydroboraat (NaBH4) in 10 ml water ontstaat 100 mM NaBH4.
  4. Maak de 2-ammoniumethanethiol waterige oplossing door dissolving 0,2985 g 2-ammoniumethanethiol chloridezout (2-AET +) in 25 ml water tot 100 mM 2-AET + geven.

2. Synthese van TNS colloïdale suspensies

OPMERKING: Titania nanosheets (TNS; 0,91 Ti O2) werden bereid volgens de gevestigde procedure 22,23,30 eerder gerapporteerd.

  1. Bereid het uitgangsmateriaal gelaagd titanaat cesium Cs 0,7 Ti 1,825 O 4 door calcineren een stoichiometrisch mengsel van Cs 2CO 3 (0,4040 g) en TiO 2 (ST-01, 0,5000 g) bij 800 ° C gedurende 20 uur 22. Herhaal dit twee keer.
  2. Bereid de geprotoneerde gelaagd titanaat (0,7 H Ti 1,825 O 4 · H 2 O) door herhaaldelijk behandelen 0,8142 g cesium titanaat met HCl (100 mmol, 81,42 ml) waterige oplossing met behulp van een schudmachine (300 Hz) voor 12 uur.
  3. Bereid de geëxpandeerd gelaagde titanaat (TNS) colloïdale suspensies doorroeren van het geprotoneerde titanaat poeder (0,0998 g) heftig (500 rpm) met 25 ml van een 17 mM tetrabutylammoniumhydroxide (TBA + OH -) waterige oplossing gedurende ongeveer 2 weken bij omgevingstemperatuur onder donkere omstandigheden. De verkregen melkachtige suspensie bevat geëxpandeerd titania nanosheets (TNS; 1,4 g / l, pH = 11 ~ 12).

3. Synthese van TNS Films 21

  1. Bereiding van TNS uitgebrachte films (c-TNS)
    1. Voorreinigen glassubstraten (~ 20 x 20 mm2) tot ultrasone behandelingen met een ultrasone reiniger (27 kHz) in 1 M waterig natriumhydroxide (NaOH) gedurende 30 min.
    2. Spoel de substraten met 5-10 ml ultrapuur water (<0,056 mS cm -1).
    3. Dompel een glassubstraat in een 0,1 M zoutzuur (HCl) gedurende 3 minuten en spoel met 5-10 ml ultrazuiver water.
    4. Reinig de substraten door middel van ultrasone behandelingen (27 kHz) in zuiver water gedurende 1 uur, endan afspoelen met zuiver water. Droog met een haardroger voor 2-3 min (tot het droog is).
    5. Cast het colloïdale suspensie van TNS op het glassubstraat in 300 gl aliquots.
    6. Droog bij 60 ° C gedurende 2 uur met een droge oven voor de c-TNS film geven.
  2. Voorbereiding van de gesinterde TNS Film (s-TNS)
    1. Thermische fixatie van de TNS componenten op het glassubstraat (s-TNS film), sinter de verkregen c-TNS film in lucht bereikt bij 500 ° C gedurende 3 uur (verwarmen 25-500 ° C met een snelheid van 6,8 ° C / min) met de oven.
    2. Herhaal het sinterproces tweemaal.
  3. Bereiding van films
    1. Als de s-TNS films ondergedompeld in oplossing, plaatst de gedeponeerde s-TNS film zodat de top voor alle experimentele procedures gericht.
    2. Voer alle experimenten onder donkere omstandigheden door het bedekken van de setup met aluminiumfolie om de fotoreactie van TNS voorkomen.
  4. Preparation van methylviologeen (MV 2+) geïntercaleerde TNS Films (TNS / MV 2+)
    1. Dompel een s-TNS film in een waterige oplossing van MV 2+ chloride zout (0,2 mM, 3 ml) in een petrischaal gedurende 7 uur bij kamertemperatuur (KT) onder donkere omstandigheden.
    2. Spoel de verkregen monsters met ultrazuiver water (5-10 ml) en aan de lucht bij 60 ° C onder toepassing van een oven in het donker gedurende ~ 1 uur.
  5. Bereiding van Au (III) tussengevoegde TNS Films (TNS / Au (III))
    1. Dompel een TNS / MV 2+ film in een waterige oplossing van HAuCl 4 (25 mM, 3 ml) in een petrischaal gedurende 3 uur bij kamertemperatuur onder donkere omstandigheden.
    2. Spoel de verkregen monsters met ultrazuiver water (5-10 ml) en aan de lucht bij 60 ° C onder toepassing van een oven in het donker gedurende ~ 1 uur.
  6. Synthese van AuNP binnen de tussenlaag ruimte van TNS Films (TNS / AuNP)
    1. Dompel een TNS / Au (III) film in een waterige oplossing van NaBH4 (0,1 M, 5 ml) in een petrischaal gedurende 0,5 uur bij kamertemperatuur onder donkere omstandigheden.
    2. Droog de verkregen film in lucht bij 60 ° C onder toepassing van een oven in het donker gedurende ~ 1 uur.
  7. Bereiding van 2-AET + geïntercaleerd TNS Films (TNS / 2-AET +)
    1. Dompel een s-TNS film in een waterige oplossing van 2-AET + Cl - (0,1 M, 3 ml) in een petrischaal gedurende 24 uur bij KT.
    2. Spoelen verkregen films met ultrazuiver water (5-10 ml) en aan de lucht bij 60 ° C onder toepassing van een oven in het donker gedurende ~ 1 uur.
  8. Au (III) en 2-AET + Co-geïntercaleerde TNS Films (TNS / 2-AET + / Au (III)).
    1. Dompel een TNS / 2-AET + film in een waterige oplossing van HAuCl 4 (25 mM, 3 ml) gedurende 3 uur bij kamertemperatuur.
    2. Spoel de verkregen films met ultrazuiver water (5-10 ml) en aan de lucht bij 60 ° C onder toepassing van een oven in het donker gedurende ~ 1 uur.
  9. Synthese van AuNP within de tussenlaag Space van TNS / 2-AET + Films (TNS / 2-AET + / AuNP).
    1. Dompel een TNS / 2-AET + / Au (III) film in een waterige oplossing van NaBH4 (0,1 M, 5 ml) in een petrischaal gedurende 0,5 uur bij kamertemperatuur onder donkere omstandigheden.
    2. Spoel de verkregen films met ultrazuiver water (5-10 ml) en aan de lucht bij 60 ° C met behulp oven in het donker gedurende ~ 1 uur.
  10. karakteriseringen
    1. Verricht röntgendiffractie (XRD) analyses 21 met behulp van een desktop röntgendiffractometer met gemonochromatiseerde Cu-K α-straling (λ = 0,15405 nm), bedreven bij 30 kV en 15 mA.
    2. Neem de energie-dispersieve X-ray spectrometrie (EDS) spectra 21.
    3. Gebruik van een multichannel fotodetector of steady-state ultraviolet-zichtbare (UV-Vis) absorptie spectrofotometer UV-Vis absorptie spectra op te nemen voor de voorbereide monsters met behulp van transmissie-modus 21.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Twee types precursor films werden gebruikt in deze studie (dat wil zeggen met en zonder de beschermende reagens (2-AET +) in de tussenlaag van TNS). Aangezien 2-AET +, 1,1'-dimethyl-4,4'-bipyridiniumdichloride (methylviologeen; MV 2+) werd gebruikt als een uitbreiding van de tussenlaag ruimte, omdat MV 2+ bevattende LMOSs geweest vaak gebruikt als tussenproducten bij de gast ruil werkwijze voor het bereiden LMOSs 16,17,21,...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Het manuscript geeft een gedetailleerd protocol voor de in situ synthese van gouden nanodeeltjes (AuNPs) in de tussenlaag ruimte van TNS films. Dit is het eerste verslag van de in situ synthese van AuNPs binnen de tussenlaag ruimte van TNS. Bovendien vonden we dat de 2-AET + werkt als een effectieve beschermende reagens voor AuNPs in de tussenlaag van TNS. Deze methoden gehybridiseerd AuNPs en TNS transparante films. TNS films met goede optische transparantie 21 werden gesynthetis...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

We hebben niets te onthullen.

Dankbetuigingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dit werk werd gedeeltelijk ondersteund door de Nippon Sheet Glass Foundation voor Materialenwetenschap en Techniek en JSPS KAKENHI (Grant-in-Aid voor Uitdagende Exploratieve Onderzoek, #50362281).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Methyl viologen dichlorideAldrich Chemical  Co., Inc.1910-42-5
Tetrabutylammonium hydroxideTCIT1685
cesium carbonateKanto Chemical Co., Inc.07184-33
anatase titanium dixoideIshihara Sangyo Ltd.ST-01
hydrochloric acidJunsei Chemical Co., Ltd.20010-0350
sodium hydroxideJunsei Chemical Co., Ltd.195-13775
Tetrachloroauric(III) acid trihydrateKanto Chemical Co., Inc.17044-60
sodium tetrahydroborateJunsei Chemical Co., Ltd.39245-1210
2-ammoniumethanethiol hydrochlorideTCIA0296
Ultrapuur water (0,056 µS/cm)Milli-Q waterzuiveringssysteem (Direct-Q® 3UV, Millipore)
Microscoopglasplaat (dikte: 1,0–1,2 mm)Matsunami glass Co., Ltd.

Referenties

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Kelly, K. L., Coronado, E., Zhao, L. L., Schatz, G. C. The Optical Properties of Metal Nanoparticles: The Influence of Size, Shape, and Dielectric Environment. J. Phys. Chem. B. 107 (3), 668-677 (2003).
  2. Rycenga, M., et al. Controlling the Synthesis and Assembly of Silver Nanostructures for Plasmonic Applications. Chem. Rev. 111 (6), 3669-3712 (2011).
  3. The Binh, N., et al. Preparation of metal nanoparticles for surface enhanced Raman scattering by laser ablation method. Adv. Nat. Sci.: Nanosci. Nanotechnol. 3 (2), 025016(2012).
  4. Chen, H., Shao, L., Li, Q., Wang, J. Gold nanorods and their plasmonic properties. Chem. Soc. Rev. 42 (7), 2679-2724 (2013).
  5. Subramanian, V., Wolf, E. E., Kamat, P. V. Influence of Metal/Metal Ion Concentration on the Photocatalytic Activity of TiO2-Au Composite Nanoparticles. Langmuir. 19 (2), 469-474 (2003).
  6. Linic, S., Christopher, P., Ingram, D. B. Plasmonic-metal nanostructures for efficient conversion of solar to chemical energy. Nat Mater. 10 (12), 911-921 (2011).
  7. Gomes Silva, C., Juárez, R., Marino, T., Molinari, R., García, H. Influence of Excitation Wavelength (UV or Visible Light) on the Photocatalytic Activity of Titania Containing Gold Nanoparticles for the Generation of Hydrogen or Oxygen from Water. J. Am. Chem. Soc. 133 (3), 595-602 (2011).
  8. Hou, W., et al. Photocatalytic Conversion of CO2 to Hydrocarbon Fuels via Plasmon-Enhanced Absorption and Metallic Interband Transitions. ACS Catal. 1 (8), 929-936 (2011).
  9. Wang, W. -N., et al. Size and Structure Matter: Enhanced CO2 Photoreduction Efficiency by Size-Resolved Ultrafine Pt Nanoparticles on TiO2 Single Crystals. J. Am. Chem. Soc. 134 (27), 11276-11281 (2012).
  10. Shi, X., Ueno, K., Takabayashi, N., Misawa, H. Plasmon-Enhanced Photocurrent Generation and Water Oxidation with a Gold Nanoisland-Loaded Titanium Dioxide Photoelectrode. J. Phys. Chem. C. 117 (6), 2494-2499 (2013).
  11. Tanaka, A., Sakaguchi, S., Hashimoto, K., Kominami, H. Preparation of Au/TiO2 with Metal Cocatalysts Exhibiting Strong Surface Plasmon Resonance Effective for Photoinduced Hydrogen Formation under Irradiation of Visible Light. ACS Catal. 3 (1), 79-85 (2013).
  12. Bian, Z., Tachikawa, T., Zhang, P., Fujitsuka, M., Majima, T. Au/TiO2 Superstructure-Based Plasmonic Photocatalysts Exhibiting Efficient Charge Separation and Unprecedented Activity. J. Am. Chem. Soc. 136 (1), 458-465 (2014).
  13. Ide, Y., et al. Hybridization of Au nanoparticle-loaded TiO2 with BN nanosheets for efficient solar-driven photocatalysis. J. Mater. Chem. A. 2 (12), 4150-4156 (2014).
  14. Zheng, Z., Tachikawa, T., Majima, T. Plasmon-induced spatial electron transfer between single Au nanorods and ALD-coated TiO2: dependence on TiO2 thickness. Chem. Commun. 51 (76), 14373-14376 (2015).
  15. Inui, Y., et al. Reversible redox processes of poly(anilines) in layered semiconductor niobate films under alternate UV-Vis light illumination. J. Phys. Chem. B. 111 (42), 12162-12169 (2007).
  16. Yui, T., Takagi, K. Bottom-up Nanofabrication Vol. 5. Ariga, K., Nalwa, H. S. 5, American Scientific Publishers. Ch. 2 35-90 (2009).
  17. Nalwa, H. S. Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology Vol. 24. , American Scientific Publishers. 303-361 (2011).
  18. Yui, T., et al. Visible light-induced electron transfers in titania nanosheet and mesoporous silica integrated films. Bull. Chem. Soc. Jpn. 79 (3), 386-396 (2006).
  19. Yui, T., et al. Photoinduced one-electron reduction of MV2+ in titania nanosheets using porphyrin in mesoporous silica thin films. Langmuir. 21 (7), 2644-2646 (2005).
  20. Yui, T., et al. Remarkably stabilized charge separations in inorganic nanospace. Bull. Chem. Soc. Jpn. 82 (7), 914-916 (2009).
  21. Sasaki, K., et al. Synthesis of copper nanoparticles within the interlayer space of titania nanosheet transparent films. J. Mater. Chem. C. 4 (7), 1476-1481 (2016).
  22. Sasaki, T., Komatsu, Y., Fujiki, Y. A new layered hydrous titanium dioxide HTi2 -/4O4[middle dot]H2O. J. Chem. Soc., Chem. Commun. (12), 817-818 (1991).
  23. Sasaki, T., Watanabe, M. Osmotic Swelling to Exfoliation. Exceptionally High Degrees of Hydration of a Layered Titanate. J. Am. Chem. Soc. 120 (19), 4682-4689 (1998).
  24. Yui, T., et al. Synthesis of photofunctional titania nanosheets by electrophoretic deposition. Chem. Mater. 17 (1), 206-211 (2005).
  25. Tachikawa, T., Yui, T., Fujitsuka, M., Takagi, K., Majima, T. Photocatalytic electron transfer in hybrid titania nanosheets studied by nanosecond laser flash photolysis. Chem. Lett. 34 (11), 1522-1523 (2005).
  26. Zhou, Y., Ma, R., Ebina, Y., Takada, K., Sasaki, T. Multilayer Hybrid Films of Titania Semiconductor Nanosheet and Silver Metal Fabricated via Layer-by-Layer Self-Assembly and Subsequent UV Irradiation. Chem. Mater. 18 (5), 1235-1239 (2006).
  27. Yui, T., et al. Photochemical electron transfer though the interface of hybrid films of titania nano-sheets and mono-dispersed spherical mesoporous silica particles. Phys. Chem. Chem. Phys. 8 (39), 4585-4590 (2006).
  28. Sakai, N., Sasaki, T., Matsubara, K., Tatsuma, T. Layer-by-layer assembly of gold nanoparticles with titania nanosheets: control of plasmon resonance and photovoltaic properties. J. Mater. Chem. 20 (21), 4371-4378 (2010).
  29. Yui, T., et al. Photoinduced Electron Transfer between the Anionic Porphyrins and Viologens in Titania Nanosheets and Monodisperse Mesoporous Silica Hybrid Films. ACS Appl. Mater. Interfaces. 3 (4), 931-935 (2011).
  30. Wang, L., Sasaki, T. Titanium Oxide Nanosheets: Graphene Analogues with Versatile Functionalities. Chem. Rev. 114 (19), 9455-9486 (2014).
  31. Eguchi, M., Ito, M., Ishibashi, T. -a Stabilization and Modification of Gold Nanocube Surfaces with Layered Silicate. Chem. Lett. 43 (1), 140-142 (2014).
  32. Fujimura, T., Yoshida, Y., Inoue, H., Shimada, T., Takagi, S. Dense Deposition of Gold Nanoclusters Utilizing a Porphyrin/Inorganic Layered Material Complex as the Template. Langmuir. 31 (33), 9142-9147 (2015).
  33. Tong, Z., Shichi, T., Takagi, K. Visible-Light Induced Charge-Separation between Consecutively Cast Porphyrin and Methyl Viologen Multilayered Titanoniobate Hybrid Films. J. Phys. Chem. B. 106 (51), 13306-13310 (2002).
  34. Tong, Z., Shichi, T., Oshika, K., Takagi, K. A Nanostructured Hybrid Material Synthesized by the Intercalation of Porphyrin into Layered Titanoniobate. Chem. Lett. 31 (9), 876-877 (2002).
  35. Tong, Z., Takagi, S., Tachibana, H., Takagi, K., Inoue, H. Novel Soft Chemical Method for Optically Transparent Ru(bpy)3-K4Nb6O17 Thin Film. J. Phys. Chem. B. 109 (46), 21612-21617 (2005).
  36. Hattori, T., et al. Hybridization of layered niobates with cationic dyes. Res. Chem. Intermed. 32 (7), 653-669 (2006).
  37. Moreau, F., Bond, G. C., Taylor, A. O. Gold on titania catalysts for the oxidation of carbon monoxide: control of pH during preparation with various gold contents. J. Catal. 231 (1), 105-114 (2005).
  38. Ivanova, S., Petit, C., Pitchon, V. A new preparation method for the formation of gold nanoparticles on an oxide support. Appl. Cat. A. 267 (1-2), 191-201 (2004).
  39. Sasaki, T., Watanabe, M., Hashizume, H., Yamada, H., Nakazawa, H. Macromolecule-like Aspects for a Colloidal Suspension of an Exfoliated Titanate. Pairwise Association of Nanosheets and Dynamic Reassembling Process Initiated from It. J. Am. Chem. Soc. 118 (35), 8329-8335 (1996).
  40. Tanaka, T., Ebina, Y., Takada, K., Kurashima, K., Sasaki, T. Oversized Titania Nanosheet Crystallites Derived from Flux-Grown Layered Titanate Single Crystals. Chem. Mater. 15 (18), 3564-3568 (2003).
  41. Denkikagaku Binran, 5th edn. , Maruzen. (2000).
  42. Shannon, R. D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides. Acta Cryst. 32, 751-767 (1976).
  43. Jia, Y. Q. Crystal radii and effective ionic radii of the rare earth ions. J. Solid State Chem. 95 (1), 184-187 (1991).
  44. Grabar, K. C., Freeman, R. G., Hommer, M. B., Natan, M. J. Preparation and Characterization of Au Colloid Monolayers. Anal. Chem. 67 (4), 735-743 (1995).
  45. Niidome, T., Nakashima, K., Takahashi, H., Niidome, Y. Preparation of primary amine-modified gold nanoparticles and their transfection ability into cultivated cells. Chem. Commun. (17), 1978-1979 (2004).
  46. Kawano, T., Horiguchi, Y., Niidome, Y., Niidome, T., Yamada, S. Preparation of Cationic Gold Nanoparticle in Aqueous Solutions of 2-Aminoethanethiol Hydrochloride. Bunseki Kagaku. 54 (6), 521-526 (2005).
  47. Tong, Z., Shichi, T., Kasuga, Y., Takagi, K. The Synthesis of Two Types of Layered Niobate Hybrid Materials by the Selective Intercalation of Ionic Porphyrin. Chem. Lett. 31 (12), 1206-1207 (2002).
  48. Zhao, S., Chen, S., Wang, S., Quan, Z. Composite Au/TiO2 Nanoparticles: Synthesis, Characterization, and Assembly by Using Potentiostatic Technique. J. Colloid Interface Sci. 221 (2), 161-165 (2000).
  49. Negishi, Y., Nobusada, K., Tsukuda, T. Glutathione-Protected Gold Clusters Revisited: Bridging the Gap between Gold(I)-Thiolate Complexes and Thiolate-Protected Gold Nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 127 (14), 5261-5270 (2005).
  50. Schmidt-Stein, F., et al. X-ray induced photocatalysis on TiO2 and TiO2 nanotubes: Degradation of organics and drug release. Electrochem. Commun. 11 (11), 2077-2080 (2009).
  51. Tamura, K., et al. X-ray induced photoelectrochemistry on TiO2. Electrochim. Acta. 52 (24), 6938-6942 (2007).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

TetrachloorgoudzuurNatriumborohydrideMethylviologeen2 ammoniumethaanthiolenergie dispersieve r ntgenstralingr ntgendiffractieglassubstraat

Gerelateerde artikelen