Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.

Methodenartikel

Bereiding van Authigenic pyriet van methaan-bevattende sedimenten In Situ zwavel isotoop analyseren met behulp van SIMS

7.2K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/55970

⸱

31 augustus 2017

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1School of Earth Sciences and Engineering, Sun Yat-sen University, 2School of Marine Sciences, Sun Yat-sen University, 3Guangdong Provincial Key Laboratory of Marine Resources and Coastal Engineering, 4South China Sea Bio-Resource Exploitation and Utilization Collaborative Innovation Center, 5Institut für Geologie, Universität Hamburg, 6Institut für Geologie und Paläontologie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, 7Guangzhou Marine Geological Survey

In dit artikel

Samenvatting

Analyses van de zwavel isotopensamenstelling (δ34van S) van pyriet van methaan-bevattende sedimenten hebben meestal gericht op laboratoriummonsters. Hier, pasten we secundaire ion massaspectrometrie voor het analyseren van de δ34S-waarden van verschillende generaties van pyriet te begrijpen van de diagenetic geschiedenis van pyritization.

Samenvatting

Verschillende zwavel isotoop composities van authigenic pyriet meestal het gevolg zijn van het sulfaat-gedreven anaerobe oxidatie van methaan (SO4- AOM) en organiclastic, sulfaat reductie (OSR) in mariene sedimenten. Het ophelderen van de complexe pyritization is reeks echter een uitdaging vanwege de coëxistentie van verschillende sequentieel gevormde pyriet fasen. Dit manuscript beschrijft een voorbeeldprocedure voorbereiding waarmee het gebruik van secundaire ion massaspectrometrie (SIMS) om in situ δ34S waarden van verschillende generaties van pyriet te verkrijgen. Hierdoor onderzoekers om te beperken hoe zo4- AOM beïnvloedt pyritization in methaan-bevattende sedimenten. SIMS analyse bleek een uiterste bereik in δ34S waarden, variërend van-41.6 tot + 114.8‰, die is veel groter dan het bereik van δ34S waarden, verkregen door de traditionele bulk zwavel isotoop analyse van de dezelfde monsters. Pyriet in het ondiepe sediment bestaat voornamelijk uit 34S-verarmd framboids, vroege diagenetic formatie door OSR suggereren. Dieper in het sediment, meer pyriet treedt op als overgrowths en euhedral kristallen, die veel hogere SIMS δ34S waarden dan de framboids weergeven. Zo'n 34S-verrijkt pyriet is gerelateerd aan verbeterde SO4- AOM op het overgangsgebied van sulfaat-methaan, postdating OSR. Hoge resolutie in situ SIMS zwavel isotoop analyses toestaan voor de wederopbouw van de pyritization processen, die niet kunnen worden opgelost door bulk zwavel isotoop analyse.

Inleiding

De uitstoot van methaan uit sedimenten zijn gemeenschappelijk langs de continentale marges1,2. Allermeest naar de methaan in gebieden diffusive lekkage is echter ten koste van sulfaat binnen de sedimenten, een proces dat bekend staat als SO4- AOM (vergelijking 1)3,4geoxideerd. De productie van sulfide tijdens dit proces leidt vaak tot het neerslaan van pyriet. Ook drijft OSR ook de vorming van pyriet door het vrijgeven van sulfide (vergelijking 2)5.

CH4 , dus42 – → HS- + HCO3- + H2O (1)

2ch2O zo42- → H2S + 2HCO3- (2)

Men heeft gevonden die authigenic-sulfide in de sulfaat-methaan overgang zone (SMTZ) openbaart hoge δ34S waarden, die worden veroorzaakt door verbeterde SO4werd gesuggereerd - AOM op gebied van Ziebladzijde6,7, 8. Daarentegen geeft pyriet geïnduceerd door OSR vaak lagere δ34S waarden9. Echter, het is uitdagend om te identificeren van verschillende pyriet generaties geïnduceerd door deze processen (bijvoorbeeld OSR en SO4- AOM) als alleen een bulk zwavel isotoop metingen zijn gebruikt, sinds de achtereenvolgens gevormde interfingering pyriet generaties worden gekenmerkt door verschillende isotopische composities. Microscale in situ zwavel isotoop analyse is daarom nodig om ons begrip van de werkelijke mineralizing processen10,11,12. Als een veelzijdige techniek voor in situ isotoop analyse vereist SIMS alleen een paar nanogram van monster, die leidde de aanwijzing als niet-destructieve techniek tot. Een primaire ion beam sputters de doelgroep, waardoor de uitstoot van secundaire ionen die vervolgens naar een massaspectrometer voor het meten van13worden vervoerd. In een vroege zwavel in situ beam isotoop analyse toepassing van SIMS, Pimminger et al. met succes de δ34S waarden in galena geanalyseerd met behulp van een 10-30 µm-diameter14. Deze aanpak heeft steeds toegepast op het belichten van isotopische composities van de zwavel in sulfiden, met aanzienlijke verbeteringen in beide metingen nauwkeurigheid en de resolutie11,12,13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20. pyrite met verschillende morfologische kenmerken en verschillende zwavel stabiele isotoop patronen van seep en niet-seep omgevingen21,22,23,24heeft gemeld. Echter tot de beste van onze kennis, voorafgaand aan onze recente SIMS studie6, slechts één studie gebruikt de in situ zwavel isotoop analyse van pyriet vanuit seep-omgevingen en grote zwavel isotoop variabiliteit in biogene pyriet25geopenbaard.

In deze studie pasten we SIMS voor het analyseren van de δ34S-waarden van verschillende generaties van authigenic pyriet vanaf de site van een lekkage in de Zuid-Chinese Zee, waardoor voor microscale discriminatie van OSR- en SO4- AOM afkomstige pyriet.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

1. collectie van monsters uit een Sediment Core

Opmerking: de kern HS148 is afkomstig van een site in de buurt van de gas-hydraat zone in het Shenhu gebied, Zuid-Chinese Zee, tijdens een cruise van de R/V Haiyang Sihao in 2006 boren.

  1. Gesneden van de kern van de zuiger (hier, HS148) in secties met tussenpozen van 0,7 m vanaf de top naar de onderkant (aan boord het schip) en de secties: transfer naar een koude kamer (4 ° C) voor opslag na ophalen.
  2. Overbrengen in de kern secties een koude kamer (4 ° C) in het land gestationeerde lab voor opslag na de cruise. Nemen van de secties uit de koude kamer en gebruik een zaag te snijden ze in twee helften in de lengte.
  3. Reinigen van het oppervlak van het sediment en het verzamelen van een set van sedimentmonsters (15 cm in lengte; 1/4 van het sediment core) over de gehele lengte met een mes. Verpak de natte monsters individueel in met rits plastic zakken en label ze met behulp van een marker.
  4. De natte sedimentmonsters (~ 30 g) plaats in bekers vooraf gereinigd en droog ze bij 40 ° C in een droogstoof gedurende 24 uur. Na het drogen, de sedimenten te scheiden in twee porties: één voor de collectie van pyriet aggregaten (dat wil zeggen, authigenic pyriet), en de andere voor bulk zwavel extractie (zie stap 3).
  5. Een aliquoot gedeelte van het droge sediment gestoken bekers en gedestilleerd water om te verzachten van het sediment voor 2 h. overdracht de drijfmest (met inbegrip van de sedimenten en water in het bekerglas) toevoegen aan een 0.063 mm zeef gewassen met gedestilleerd water.
    1. Ziften het sediment met gedestilleerd water zodat alle fijne korrels (< 0.063 mm) worden gewassen door. Verzamelen van de grove fractie (b.v., kwarts korrels, fossiele schelpen en authigenic mineralen) in bekers en droog ze bij 40 ° C in een droogstoof voor 24 h.
  6. Plaats van enkele van de grof segment breuken op een glasplaatje onder een verrekijker Microscoop (20 X vergroting). Identificeer de pyriet aggregaten uit de grove Fractie. Handpick van dergelijke pyriet aggregaten met behulp van een naald en pak ze individueel in met rits plastic zakken.
    Opmerking: De meeste van de pyriet aggregaten zijn zwart van kleur en tubulaire in vorm.
  7. Verpulveren een tweede hoeveelheid droge sediment monster tot een fijn poeder (< 0.074 mm) met behulp van een Agaat mortel voor verdere bulk zwavel extractie (zie stap 3).

2. Observatie van de variabele Morphologies

  1. Selecteer enkele representatieve pyriet buizen van de uitgekozen pyriet aggregaten onder een verrekijker Microscoop (20 X vergroting) voor de voorbereiding van het dikke gedeelte de morfologische en textuur te onderzoeken kenmerken van de aggregaten pyriet.
  2. Dubbelzijdige tape plakken op een dia en plaats de geselecteerde pyriet-buizen op de tape. Zet een montage buis (25 mm diameter) op de dia ter dekking van alle pyriet aggregaten. 10 mL van epoxy hars met 1.3 mL verharder bij kamertemperatuur en giet de mengen vloeistof in de buis montage.
    1. Plaats in de dia en de montage buisvideo in een vacuuemcel. Pomp de lucht uit de kamer totdat de druk in de kamer lager dan 0,2 bar is, zodat alle ruimten van de porie van de monsters zijn gevuld met epoxy. Verplaatsen van de dia en de montage buis uit de kamer en laat de epoxy uitharding bij kamertemperatuur voor 12 h.
    2. Nadat de epoxy is uitgehard, hand-grind de pyriet buizen op een vaste, 9-µm diamant mesh pad totdat de pyriet korrels worden blootgesteld. Hand-Pools de korrels pyriet voor de productie van een gladde en vlakke oppervlak, met 5 - 3- en 1-µm diamanten achtereenvolgens.
  3. Observeren de morfologie en de textuur van de pyriet onder een Microscoop gereflecteerde licht op 200 X vergroting, met een afstand ~ 3-mm.
  4. Uitvoeren onder observatie onder een gereflecteerde licht Microscoop 6 en vervolgens jas de dikke secties met een 25-nm laag van koolstof. Onderzoeken van de kenmerken van het morfologische en textuur met behulp van een thermische veld emissie Scannende elektronenmicroscoop met secundaire electron beeldvorming en terugverstrooide elektron modi 6 , 19.
    Opmerking: Deze stap werd uitgevoerd in de School of Earth Science and geologische Engineering, zon Yat-sen-universiteit.

3. Bulk zwavel isotoop Analyses

Opmerking: de totale zwavel (als sulfide) werd uitgepakt als waterstofsulfide via NAT chemische sequentiële extractie 26 , 27 op de Institut für Geologie und Paläontologie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster.

  1. Plaats 4 g van het monster gedroogd poeder of 10 mg van pyriet aggregaten per kolf in ronde onderkant kolven en voeg toe 10 mL ethanol in elke kolf als katalysator.
    1. Voorbereiden zink acetaat (3%) azijnzuur-oplossing in een maatkolf van 500 mL glas te vangen van waterstofsulfide. Verbind de zink acetaat-bevattende kolf met de monster-bevattende kolf. Controleer de aansluitingen van de kolven en leegmaken van stikstof in de kolven voor het verwijderen van de lucht.
  2. Injecteren van 20 mL HCl-oplossing (25%) in de ronde onderkant kolven met behulp van een injectiespuit te bevrijden van de zuur-volatile (mono) sulfiden (AVS) van het monster; de monsters te reageren gedurende 1 uur bij kamertemperatuur toestaan.
    Opmerking: Hier, uit het onderzoek bleek dat geen AVS aanwezig in de bestudeerde monsters was.
  3. 30 mL 1 M CrCl 2 oplossing injecteren met de ronde onderkant kolven, wanneer de bovenstaande reactie is voltooid, kunnen de monsters te reageren voor 2 h op 85 ° C.
    Opmerking: Chroom proever zwavel (CRS, pyriet) reduceert tot waterstofsulfide (H 2 S) na de reactie en precipitaten als zinksulfide in de val van zink acetaat.
  4. Breng alle oplossingen met zinksulfide voor bekers precipitaten en de zink sulfide precipitaten omzetten in zilver sulfide (Ag 2 S) door een oplossing van 0,1 M AgNO 3 toe te voegen aan de bekers. Plaats de bekerglazen op de verwarmingsplaat en verwarm ze tot 90 ° C, zodat het fijn gedissemineerde Ag 2 S beter stolt.
    1. Collect de Ag 2 S door filtratie precipitaten (< 0,45 µm) nadat de oplossing is afgekoeld tot kamertemperatuur en droog het filtraat 's nachts op 40 ° C.
  5. Weegt 200 µg Ag 2 S neerslaat en meng het met een gelijke hoeveelheid van V 2 O 5 in tin kopjes. De samenstelling van de zwavel geanalyseerd op dus 2 moleculen via verbranding met behulp van een massaspectrometer gekoppeld aan een elementaire analyzer (EA-IRMS) 6.
    Opmerking: De bovenstaande stap werd uitgevoerd in het Institut für Geologie und Paläontologie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster.

4. In Situ SIMS analyse

  1. selecteren representatieve pyrITE aggregaten met gekarakteriseerd crystal gewoonten (b.v., framboids, overgrows, en euhedral kristallen) uit verschillende sedimentmonsters na onder studie. Plak de geselecteerde pyriet aggregaten en stukken van Sonora pyriet standaard worden dubbelzijdige tape. Schimmel hen binnen 5 mm van het middelpunt van een 25-mm epoxy mount.
    Opmerking: Het productieproces van epoxy schijf is hetzelfde als in stap 2.2.
    1. Nadat de epoxy is uitgehard, hand-grind de schijf op een vaste 9-µm diamant mesh pad naar het gewenste niveau dus dat pyriet korrels worden blootgesteld. Hand-Pools de epoxy schijven te produceren een vlotte, vlakke oppervlak, achtereenvolgens met 5 - 3- en 1-µm diamanten, die nodig voor hoge-precisie isotoop ratio analyse door SIMS 28 is.
  2. Reinigen van het oppervlak van de schijf van de epoxy met gedeïoniseerd water en ethanol. Plaats de disc van de epoxy in een goud-coating machine en jas het droog oppervlak secties met een laag van 25-nm van goud.
    1. Let op het monster opnieuw onder een Scannende Elektronen Microscoop op 1.000 X vergroting, met een 9-mm afstand, vlekken gekenmerkt met verschillende kristal gewoonten selecteren (bijvoorbeeld, framboids, overgrows, en euhedral kristallen) voor SIMS analyse.
      Opmerking: High-ruimtelijke resolutie SIMS zwavel isotoop analyse werd toegepast te onthullen van de zwavel isotoop variabiliteit van welke verschillende pyriet.
  3. 15 , 16 van de analyse van de SIMS uitvoeren.
    Opmerking: Uitgevoerd op het SIMS lab van de Guangzhou Instituut van geochemie, Chinese Academie van Wetenschappen.
    1. Gebruik een Cs + primaire ion beam voor het meten van de zwavel isotopenverhoudingen (34 S / 32 S) van pyriet. Richten van de straal van de primaire ion Cs + op een 15 µm × 10 µm ter plaatse bij een energie van 10 kV, met 2.5-nA huidige. Gebruik drie off-axis Faraday bekers voor de gelijktijdige meting van 32 S, 33 S en 34 S in de modus Multi verzamelaar, met een breedte van 60 µm gleuf ingang en een uitgang gleuf breedte van 500 µm op elk van de drie Faraday-cup detectoren.
  4. Verrichten van zwavel isotoop analyses in geautomatiseerde sequenties, met elke analyse bestaande uit 30 s van vooraf sputteren, 60 s van secundaire ion geautomatiseerd centreren en 160 s van data acquisitie en zwavel isotoop Signaalintegratie (40 cycli × 4 s).
    1. Analyseren Sonora pyriet als een standaard op geregelde intervallen, elke 5-6 monster analyses.
      Opmerking: Zie Chen et al. 19 voor meer gedetailleerde analysemethoden en instrument parameters.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Gegevens expressie - Bulk zwavel isotopen:

De bulk zwavel isotoop ratio is uitgedruct in verhouding tot de Wenen Canyon Diablo Pyrrhotiet (V-CDT) standaard, en de analytische precisie is beter dan ±0.3‰. De zwavel isotoop metingen waren gekalibreerd met internationale referentiematerialen: IAEA-S1 (δ34S = - 0.30‰), IAEA-S2 (δ34S = - 21.55‰), IAEA-S3 (δ34S = - 31.4‰), en NBS 127 (δ34S = 20...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

De zwavel isotoop analyse van pyriet is handig en kan helpen bij het identificeren van de biogeochemische processen die van invloed zijn pyritization. Echter als bulk zwavel isotoop analyse wordt toegepast, vertegenwoordigen de handtekeningen van de isotoop verkregen zwavel meestal gemengde signalen, zoals sedimentaire pyriet aggregaten bestaan meestal uit meerdere, nauw interfingering generaties. Hier presenteren we een methode (dat wil zeggen, SIMS analyse) voor het analyseren van de in situ zwavel is...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

De auteurs hebben niets te onthullen.

Dankbetuigingen

Dit onderzoek werd gezamenlijk gefinancierd en gesteund door de Natural Science Foundation van China (nr. 91128101, 41273054 en 41373007), de China Geological Survey Project voor Zuid-Chinese Zee Hydrate Resource gaswinning (nr. DD20160211), fundamenteel onderzoek financiert voor de centrale universiteiten (nr. 16lgjc11) en Guangdong provincie universiteiten en hogescholen Parelrivier geleerde gefinancierde regeling (nr. 2011). Zhiyong Lin erkent de financiële steun van de China Scholarship Raad (nr. 201506380046). Yang Lu bedankt de Guangzhou Elite Project (nr. JY201223) en de China postdoctorale Science Foundation (No. 2016 M 592565). Wij zijn dankbaar aan Dr Shengxiong Yang, Guangxue Zhang en Dr. Jinqiang Liang van de Guangzhou Marine Geological Survey voor het verstrekken van monsters en waardevolle suggesties. Wij danken Dr. Xianhua Li en Dr. Lei Chen van het Instituut voor geologie en geofysica (Peking), Chinese Academie van Wetenschappen, voor hulp bij de analyse van de SIMS. Dr. Xiaoping Xia is bedankte voor het beschikbaar stellen van de SIMS-Lab van de Guangzhou Instituut van geochemie, Chinese Academie van Wetenschappen, voor het filmen van dit artikel. Het manuscript geprofiteerd van de opmerkingen van Dr. Alisha Dsouza, beoordeling redacteur van JoVE, en twee anonieme scheidsrechters.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
secundaire ionenmassaspectrometrieCamecaIMS-1280
thermische veldemissieverschijnselelektronenmicroscopieQuantaQuanta 400F
elementaire analyzer - isotoopverhoudingmassaspectrometrieThermoFinniganThermoFinnigan Delta Plus
binoculaire microscoopelkeNA
reflecterende lichtmicroscoopCarl Zeiss3519001617
polijstmachineStruers60210535
snijmachineStruers50110202
carbon/goud coatmachineelkeNA
ethanolelkeNA
azijnzuurelkeNA
zinkacetaatoplossing (3%)elkeNA
HCl-oplossing (25%)elkeNA
1 M CrCl2-oplossingelkeNA
0,1 M AgNO3-oplossingelkeNA
V2O5 poederelkeNA
zuivere stikstofelkeNA
spruitstukelkeNA
filter(<0,45 µm)elkeNA
tinnen bekerselkeNA
kolven met ronde bodemelkeNA
epoxyStruers41000004

Referenties

  1. Judd, A. G. The global importance and context of methane escape from the seabed. Geo-Mar Lett. 23 (3), 147-154 (2003).
  2. Suess, E. Marine cold seeps and their manifestations: geological control, biogeochemical criteria and environmental conditions. Int J Earth Sci. 103 (7), 1889-1916 (2014).
  3. Boetius, A., et al. A marine microbial consortium apparently mediating anaerobic oxidation of methane. Nature. 407 (6804), 623-626 (2000).
  4. Orphan, V. J., House, C. H., Hinrichs, K. -U., McKeegan, K. D., DeLong, E. F. Methane-consuming archaea revealed by directly coupled isotopic and phylogenetic analysis. Science. 293 (5529), 484-487 (2001).
  5. Jørgensen, B. B. Mineralization of organic matter in the seabed - the role of sulfate reduction. Nature. 296, 643-645 (1982).
  6. Lin, Z. Y., et al. How sulfate-driven anaerobic oxidation of methane affects the sulfur isotopic composition of pyrite: A SIMS study from the South China Sea. Chem Geol. 440, 26-41 (2016).
  7. Jørgensen, B. B., Böttcher, M. E., Lüschen, H., Neretin, L. N., Volkov, I. I. Anaerobic methane oxidation and a deep H2S sink generate isotopically heavy sulfides in Black Sea sediments. Geochim Cosmochim Ac. 68 (9), 2095-2118 (2004).
  8. Borowski, W. S., Rodriguez, N. M., Paull, C. K., Ussler, III, W. Are 34S-enriched authigenic sulfide minerals a proxy for elevated methane flux and gas hydrates in the geologic record? Mar Petrol Geol. 43, 381-395 (2013).
  9. Canfield, D. E. Isotope fractionation by natural populations of sulfate-reducing bacteria. Geochim Cosmochim Ac. 65 (7), 1117-1124 (2001).
  10. McKibben, M. A., Eldridge, C. S. Micron-scale isotopic zoning in minerals; a record of large-scale geologic processes. Mineral Mag. 58A, 587-588 (1994).
  11. Peevler, J., Fayek, M., Misra, K. C., Riciputi, L. R. Sulfur isotope microanalysis of sphalerite by SIMS: constraints on the genesis of Mississippi valley-type mineralization, from the Mascot-Jefferson City district, East Tennessee. J Geochem Explor. 80 (2-3), 277-296 (2003).
  12. Ferrini, V., Fayek, M., De Vito, C., Mignardi, S., Pignatti, J. Extreme sulphur isotope fractionation in the deep Cretaceous biosphere. J Geol Soc. 167, 1009-1018 (2010).
  13. Ireland, T. R., et al. Charge-mode electrometer measurements of S-isotopic compositions on SHRIMP-SI. Int J Mass Spectrom. 359, 26-37 (2014).
  14. Pimminger, A., Grasserbauer, M., Schroll, E., Cerny, I. Microanalysis in galena by Secondary Ion Mass Spectrometry for determination of sulfur isotopes. Anal Chem. 56 (3), 407-411 (1984).
  15. Eldridge, C. S., Compston, W., Williams, I. S., Walshe, J. L., Both, R. A. In situ microanalysis for 34S/32S ratios using the ion microprobe SHRIMP. Int J Mass Spectrom Ion Processes. 76 (1), 65-83 (1987).
  16. Kozdon, R., Kita, N. T., Huberty, J. M., Fournelle, J. H., Johnson, C. A., Valley, J. W. In situ sulfur isotope analysis of sulfide minerals by SIMS: precision and accuracy, with application to thermometry of 3.5 Ga Pilbara cherts. Chem Geol. 275 (3-4), 243-253 (2010).
  17. Farquhar, J., et al. Pathways for Neoarchean pyrite formation constrained by mass-independent sulfur isotopes. Proc Natl Acad Sci USA. 110 (44), 17638-17643 (2013).
  18. Whitehouse, M. Multiple sulfur isotope determination by SIMS: evaluation of reference sulfides for Δ33S with observations and a case study on the determination of Δ36S. Geostand Geoanal Res. 37 (1), 19-33 (2013).
  19. Chen, L., et al. Extreme variation of sulfur isotopic compositions in pyrite from the Qiuling sediment-hosted gold deposit, West Qinling orogen, central China: an in situ SIMS study with implications for the source of sulfur. Miner Depos. 50 (6), 643-656 (2015).
  20. LaFlamme, C., et al. In situ multiple sulfur isotope analysis by SIMS of pyrite, chalcopyrite, pyrrhotite, and pentlandite to refine magmatic ore genetic models. Chem Geol. 444, 1-15 (2016).
  21. Peckmann, J., et al. Methane-derived carbonates and authigenic pyrite from the northwestern Black Sea. Mar Geol. 177 (1-2), 129-150 (2001).
  22. Zhang, M., et al. Morphology and formation mechanism of pyrite induced by the anaerobic oxidation of methane from the continental slope of the NE South China Sea. J Asian Earth Sci. 92, 293-301 (2014).
  23. Lin, Z. Y., et al. Stable isotope patterns of coexisting pyrite and gypsum indicating variable methane flow at a seep site of the Shenhu area, South China Sea. J Asian Earth Sci. 123, 213-223 (2016).
  24. Virtaslo, J. J., et al. Pyritic and baritic burrows and microbial filaments in postglacial lacustrine clays in the northern Baltic Sea. J Geol Soc London. 167 (6), 1185-1198 (2010).
  25. Kohn, M. J., Riciputi, L. R., Stakes, D., Orange, D. L. Sulfur isotope variability in biogenic pyrite: Reflections of heterogeneous bacterial colonization? Am Mineral. 83 (11-12 Pt 2), (1998).
  26. Canfield, D. E., Raiswell, R., Westrich, J. T., Reaves, C. M., Berner, R. A. The use of chromium reduction in the analysis of reduced inorganic sulfur in sediments and shales. Chem Geol. 54 (1-2), 149-155 (1986).
  27. Rice, C. A., Tuttle, M. L., Reynolds, R. L. The analysis of forms of sulfur in ancient sediments and sedimentary rocks: comments and cautions. Chem Geol. 107 (1-2), 83-95 (1993).
  28. Kita, N. T., Huberty, J. M., Kozdon, R., Beard, B. L., Valley, J. W. High-precision SIMS oxygen, sulfur and iron stable isotope analyses of geological materials: accuracy, surface topography and crystal orientation. Surf Interface Anal. 43 (1-2), 427-431 (2011).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Tags

Secundaire ionenmassaspectrometriepreparatie van authigeen pyrietsulfaatgedreven anaerobe oxidatieorganoclastische sulfaatreductieisolatie van pyrietaggregatenprocedure voor epoxy inbeddingcesium ionenbundelanalysezwavelmeting op microschaal
Bereiding van Authigenic pyriet van methaan-bevattende sedimenten In Situ zwavel isotoop analyseren met behulp van SIMS
Neem contact met ons op
Aanbevelen aan de bibliotheek

Privacy

Gebruiksvoorwaarden

Beleidsoverzicht

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Alle rechten voorbehouden.