$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Er is goede consensus tussen pre-klinische en klinische neurowetenschappelijke aanwijzingen dat het fenomeen van het menselijke bewustzijn afhankelijk is van de integriteit van expliciete neurale circuits. De observatie dat dergelijke schakelingen systematisch worden beïnvloed door de afdaling tot bewusteloosheid heeft de behoefte aan neuroimaging technieken worden gebruikt tijdens de anesthesie en inschakelen 'navigatie' de zoektocht naar de neurale correlaten van onderbouwd bewustzijn. Met de mogelijke uitzondering van de slaap, verdoving vertegenwoordigt de enige methode waaraan men kan, in een beheerste, omkeerbare en reproduceerbare wijze erover en dus ontleden, de mechanismen waarmee sub bewustzijn, met name op de macroscopische schaal van global brain dynamics. Klinisch, narcose kan worden gedefinieerd als een staat van hypnose/bewusteloosheid, immobiliteit en analgesie en blijft een van de meest overvloedig gebruikte en veiligste medische ingrepen. Ondanks de duidelijkheid en efficiëntie in het eindresultaat blijft er grote onzekerheid met betrekking tot de mechanismen van de actie van de verschillende soorten stoffen die aanleiding geven tot verdoving geïnduceerde bewusteloosheid1.
Verdoving kunnen worden onderverdeeld in intraveneuze agenten met name propofol en de barbituraten of volatile/gasvormige stoffen zoals Sevofluraan, Isofluraan, distikstofoxide (lachgas) (N2van O) en xenon (Xe). De farmacologie van de verdoving al gevestigde met meerdere cellulaire doelen geïdentificeerd als gekoppeld aan verdoving actie. De meeste agenten studeerde tot datum voornamelijk via de agonisme Toetredingsakte γ-Amino-Butyric-Acid-(GABA) receptor gemedieerde activiteit. In contrast, de Dissociatieve agenten ketamine, worden Xe en N2O verondersteld om te oefenen hun effecten door voornamelijk gericht op N-Methyl-D-Aspartate-(NMDA) glutamaterge receptoren2,3. Andere belangrijke farmacologische doelstellingen bevatten kalium kanalen, acetylcholine-receptoren en het restant glutamaat receptoren, AMPA en kainate, maar de omvang van hun bijdrage aan de verdoving actie ongrijpbaar (Zie voor een uitgebreide review blijft 4).
De mate van variabiliteit in het werkingsmechanisme en de waargenomen fysiologische en neurologische effecten van de verschillende soorten agenten maakt de afleiding van de algemene conclusies over hun invloed op de verwerking van de bewuste moeilijk. Verlies van bewustzijn (LOC) geïnduceerd door GABAergic agenten wordt het doorgaans gekenmerkt door een globale verandering in hersenactiviteit. Dit is duidelijk in het ontstaan van hoge-amplitude, lagefrequentie-delta (δ, 0,5-4 Hz) golven en de vermindering van hoge frequentie, gamma (γ, 35-45Hz) activiteit in het electroencephalogram (EEG), vergelijkbaar met de trage Golf slaap5,6 , evenals de grootschalige reducties in cerebrale bloed stroom en glucose metabolisme5,6,7,8,9,10,11,12 . Boveroux et al. 13 toegevoegd aan dergelijke waarnemingen door aan te tonen een significante afname van de rust van de functionele connectiviteit staat onder propofol verdoving met behulp van functionele magnetische resonantie imaging (fMRI). In tegenstelling, dissociatieve verdoving een minder opbrengst duidelijk profiel van effecten op de hersenactiviteit. In sommige gevallen zijn ze gekoppeld aan stijgingen van de cerebrale bloed stroom en glucose metabolisme14,15,16,17,18,19, 20,,21 , terwijl studies door Rex en collega's22 en Laitio en collega's23,24 te kijken naar de effecten van Xe verstrekte bewijsmateriaal van zowel verhoogde vooruit en verminderde hersenen activiteit. Een gelijkaardige onregelmatigheid kan worden gezien in de effecten op de EEG signalen25,26,27,28. Johnson et al.. 29 aangetoond een toename van het totale vermogen van de lage frequentie banden delta en theta zo goed zoals in de hogere frequentie band gamma in een hoge dichtheid EEG studie van Xe anesthesie terwijl tegengestelde opmerkingen werden gemaakt voor N2O in de delta, theta en Alfa frequentie30,31 bands en voor Xe in de hogere frequenties32. Dergelijke variabiliteit in de effecten van Xe op de hoofdhuid van de elektrische activiteit kan worden waargenomen in de Alfa en beta twee frequentiegebieden met beide verhoogt ook33 en verlagingen34 worden gerapporteerd.
Ondanks de bovengenoemde verschillen, het beeld begint te worden consistenter over agenten wanneer men probeert om naar te kijken veranderingen in functionele connectiviteit tussen hersengebieden. Dergelijke maatregelen zijn echter overwegend beperkt tot modaliteiten die noodzakelijkerwijs concessies met betrekking tot ruimtelijke of temporele resolutie. Terwijl de studies met behulp van de EEG lijken te duidelijk, en tot op zekere hoogte overeenstemming, veranderingen in de topologische structuur van functionele netwerken tijdens anesthesie/sedatie met propofol35, Sevofluraan36 en N2O37, onthullen de sterk verdeelde niveau EEG sensorgegevens heeft onvoldoende ruimtelijke resolutie zinvol definiëren en de hoekpunten van de overeenkomstige functionele netwerken af te bakenen. Omgekeerd, studies met behulp van de superieure ruimtelijke resolutie van fMRI en positron emissie tomografie (PET), vinden soortgelijke topologische wijzigingen in grootschalige functionele connectiviteit aan die van EEG13,38,39 ,40,41, echter onvoldoende temporele resolutie te karakteriseren van fase-amplitude-koppeling in de Alfa (8-13 Hz) EEG-band en andere dynamische verschijnselen die ontstaan als belangrijke handtekeningen van bezitten verdoving actie12,42. Bovendien, deze maatregelen niet direct evalueren elektromagnetische neurale activiteit43.
Daarom, om zinvol verder het begrip van de macroscopische processen gekoppeld aan het optreden van de verdoving, de beperkingen van de eerder genoemde onderzoeken moeten worden aangepakt; de beperkte dekking van verdoving agenten en de onvoldoende spatio-temporele resolutie van de niet-invasieve metingen. Op deze basis schetsen de auteurs een methode om tegelijkertijd record magnetoencephalogram (MEG) en EEG-activiteit bij gezonde vrijwilligers die is ontwikkeld voor het beheer van de gasvormige Dissociatieve verdoving agenten, Xe en N2O.
De MEG wordt gebruikt als het is de techniek alleen niet-invasieve neurofysiologische dan de EEG die heeft doorgaans een temporele resolutie milliseconde. EEG heeft het probleem van de vervaging van de elektrische velden door de schedel, die als een low-pass filter op cortically gegenereerde activiteit, fungeert terwijl MEG veel minder gevoelig voor deze kwestie en de kwestie van volume geleiding44 is. Het kan worden betoogd dat MEG hoger ruimtelijke en lokalisatie nauwkeurigheid dan EEG 45,46bron. EEG staat geen echte referentie-gratis opname37,47, maar MEG doet. MEG systemen meestal ook corticale activiteiten vastleggen in een veel breder frequentiebereik dan EEG, met inbegrip van hoge gamma48(meestal 70-90 Hz), die zijn voorgesteld te worden betrokken bij de hypnotische effecten van verdoving agentia inclusief Xe29 en N 2 O28. De MEG biedt neurofysiologische activiteit die die overgebracht door EEG, EEG-activiteit complimenten heeft betrekking op extracellulaire elektrische stromen terwijl MEG voornamelijk de magnetische velden die worden gegenereerd door intracellulaire stromingen46, weerspiegelt 49. Voorts MEG is bijzonder gevoelig voor elektrofysiologische activiteit raakvlak aan de cortex, terwijl EEG records meestal extracellulaire activiteit radiale tot en met de cortex-49. Dus het combineren van MEG en EEG gegevens heeft Super additieve voordelen50.
De gasvormige Dissociatieve agenten Xe en N2O hebben gekozen om de volgende redenen van het principe: ze zijn geurloos (Xe) of in wezen geurloos (N2O) en kan dus gemakkelijk worden gebruikt in de aanwezigheid van controlevoorwaarden wanneer werksaam by subklinisch concentraties. Daarnaast zijn ze goed geschikt voor extern beheer en controle in een labo-omgeving als gevolg van hun zwakke cardio-respiratoire depressieve effecten61. Xenon en een mindere mate N2O, behouden een relatief lage minimum-alveolaire - concentratie-(MAC)-wakker op welke 50% van de patiënten een mondelinge opdracht met waarden van 32.6 ± 6,1%51 en52 van de 63.3 + - 7,1% respectievelijk reageert. Ondanks Xe en N2O zowel NMDA receptorantagonisten, moduleren zij de EEG anders - Xe lijkt te gedragen zich meer als een typische GABAergic agent wanneer gecontroleerd met behulp van de Bispectral Index33,53,54 (één van verschillende benaderingen gebruikt om te controleren electroencephalographically diepte van verdoving). In tegenstelling, produceert N2O een veel minder herkenbaar electroencephalographic effect in die zin dat het slecht, als helemaal gecontroleerd met behulp van de Bispectral Index26. Omdat Xe verschillende gerapporteerde electroencephalographic eigenschappen aan de andere Dissociatieve agenten heeft, maar beschikt over vergelijkbare kenmerken aan de meer algemeen bestudeerde GABAergic agentia, heeft haar elektrofysiologische studie het potentieel om het onthullen van belangrijke functies met betrekking tot de neurale correlaten van bewustzijn en de overeenkomstige wijzigingen in het functionele netwerk. Agenten die op de NMDA-receptor handelen dreigen te onthullen meer over de hersenen netwerken die subserve normale en veranderd bewustzijn, gezien de essentiële rol die NMDA receptor gemedieerde activiteit speelt bij het leren en geheugen en haar geïmpliceerd rol in een aantal psychiatrische stoornissen zoals schizofrenie en depressie80.
Dit artikel richt zich vooral op de veeleisende en complexe gegevens verzameling procedure die is gekoppeld aan de levering van gasvormige verdoving agenten in een extramurale omgeving tijdens het gelijktijdig opnemen van MEG en EEG. Basisgegevens analyses op het niveau van de sensor is beschreven en vindt u voorbeeldgegevens illustreren dat HiFi-opnamen met minimale hoofd verkeer kunnen worden verkregen. De vele mogelijke manieren voor latere beeldvorming en/of functionele connectiviteit Bronanalyse die zou worden meestal uitgevoerd met behulp van dit soort gegevens worden niet beschreven, zoals deze methoden goed in de literatuur beschreven worden en tonen van de verschillende opties voor analyse55,56.