Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.

Methodenartikel

Vergadering en zuivering van Prototype schuimend Virus Intasomes

5.4K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/57453

⸱

19 maart 2018

 ,  , 

In dit artikel

Samenvatting

Recombinante retrovirale integrase en DNA oligomeren nabootsen van virale DNA uiteinden kunnen een enzymatisch actieve complex bekend als een intasome vormen. Intasomes kan worden gebruikt voor biochemische, structurele en kinetische studies. Dit protocol detailleert hoe te monteren en te zuiveren van prototype schuimend virus intasomes.

Samenvatting

A het definiëren van functie en noodzakelijke stap in de levenscyclus van retrovirus is de integratie van het virale genoom in het genoom van de gastheer. Alle retrovirussen coderen een integrase (IN)-enzym dat katalyseert de covalente verbinding van virale naar host DNA, die staat bekend als strand overdracht. Integratie kan worden gemodelleerd in vitro met recombinant retrovirale IN en DNA oligomeren nabootsen van de uiteinden van het virale genoom. Om te recapituleren nauwer de integratie-reactie die in vivo, integratie optreedt zijn complexen van recombinante IN en synthetische oligomeren geassembleerd door dialyse in een lagere zoutconcentratie buffer. De integratie complex, een intasome, genaamd kan worden gezuiverd door grootte uitsluiting chromatografie. In het geval van prototype schuimend virus (PFV), de intasome is een tetrameer van IN en twee DNA oligomeren en is gemakkelijk gescheiden van monomeer IN en gratis oligomeren DNA. De efficiëntie van de integratie van PFV intasomes kan worden bepaald onder verschillende experimentele omstandigheden voor een beter begrip van de dynamiek en mechanica van retrovirale integratie.

Inleiding

Integratie van het virale genoom in het genoom van de gastheer is een verplichte stap in de levenscyclus van alle retrovirussen1. Het virale enzym integrase (IN) katalyseert de covalente verbinding van elk uiteinde van het virale genoom van DNA tot de host DNA. Tijdens een cellulaire infectie, is IN onderdeel van een complex van pre integratie die integratie bemiddelt. Integratie in een doel DNA in vitro2kan ook worden uitgevoerd door recombinant IN complexvorm met dubbele gestrande DNA oligomeren nabootsen van de virale DNA-uiteinden. Een gemeenschappelijk integratie assay in vitro maakt gebruik van ee....

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

1. het gloeien van vDNA

  1. Combineer 1 X tien Buffer (10 X 10 voorraad: 100 mM Tris-HCl, pH 8,0, 1 M NaCl, 10 mM EDTA), 10 µM Oligo 1 (5' ATTGTCATGGAATTTTGTATATTGAGTGGCGCCCGAACAG 3', 100 µM voorraad) en 10 µM Oligo 2 (5' CTGTTCGGGCGCCACTCAATATACAAAATTCCATGACA 3', 100 µM voorraad) in een eindvolume van 1,5 mL . Aliquot 25 µL in zestig 0,2 mL polymerase kettingreactie (PCR) buizen.
    Opmerking: Afhankelijk van de toepassing, oligomeren kunnen worden gewijzigd met fluorophores of tags aan de 5'-eind van Oligo 2 of als een interne amino-T op basis 13 van het 5'-eind van Oligo 1. Gemodificeerde oligomeren moeten gezuiverd worden door krachtige vloeibare chromatogra....

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

PFV intasomes zijn samengesteld uit recombinante IN en vDNA. Na montage, zijn intasomes gezuiverd door SEC (Figuur 1). Integratie activiteit van elke breuk is bepaald met een supercoiled DNA target en agarose gelelektroforese (Figuur 2). Deze gel is beeld met een fluorescerende scanner ingesteld op het detecteren van EtBr (en fluorophore, als vDNA met het fluorophore-label wordt gebruikt). Met behulp van de software van de analys.......

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Retrovirale INs vormen een complex met virale genomic DNA uit te voeren van de integratie en de virale levenscyclus blijven multimeric. Het aantal IN monomeren per intasome kan worden tetramers, octamers of eventueel hogere orde multimeren11,12,13,14. PFV intasomes zijn een tetrameer van recombinant met double-stranded DNA oligomeren, die virale genomic DNA na te bootsen eindigt

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

De auteurs hebben niets te onthullen.

Dankbetuigingen

Dit werk werd gesteund door de NIH AI099854 en de AI126742 sleutel.

....

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
DNA OligomersIDTN/ACustom DNA Oligos
Tris Ultra PureGojira Fine ChemicalsUTS1003
NaClP212121RP-S23020
UltraPure EDTAInvitrogen/Gibco15575
Amicon Ultra 0.5 mL centrifugal filtersSigma-AldrichZ677094-24EA3 kDa MWCO
DTTP212121SV-DTT
BIS-TRIS propane,>=99.0% (titration)Sigma-AldrichB6755-500G
ZnCl2Sigma-Aldrich208086
MgSO4Amresco0662
GlycerolThermo Fisher ScientificG37-20
Gel-loading tips, 1 - 200 μLCorningCLS4853-400EA
Razor blade; Single-edged; 100/Pk.; Pack of 100Fisher Scientific12-640
Sterile Disposable Filter Units with PES Membrane > 250mLThermo Fisher Scientific568-0020
Dialysis tubing clipsSpectrum Labs132734
6-8 kDa 10 mm Dialysis TubingSpectrum Medical132645
Superose 6 10/300 GLGE Healthcare Life Sciences17517201
Hi-Res Standard AgaroseAGTC BioproductsAG500D1
Ethidium bromideThermo Fisher ScientificBP1302
Orange GFisher Scientific0-267
Hyladder 10kb, 500 lanesDenville ScientificCB4225-4

Referenties

  1. Coffin, J. M., Hughes, S. H., Varmus, H. E. Retroviruses. , Cold Spring Harbor Laboratory Press. (1997).
  2. Valkov, E., et al. Functional and structural characterization of the integrase from the prototype foamy virus. Nucleic Acids Res. 37 (1), 243-255 (2009).
  3. Hare, S., Gupta, S. S., Valkov, ....

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Meer artikelen verkennen

Assemblage van het intasoomgrootte-uitsluitingschromatografievirale DNA-integratierecombinant integrasedialysebufferuitwisselingSEC-chromatogramanalyseintegratie-efficiëntieanalyseagarosegelelektroforesevries-dooi-stabiliteit