An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
449 weergaven
⸱
30 november 2015
An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
An erratum was issue for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
Er is een erratum uitgebracht voor Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. De sectie inleiding is bijgewerkt.
De inleiding is bijgewerkt van:
Slechts enkele studies hebben geprobeerd RBC-aggregatie te onderzoeken en de aggregatiegraad vast te stellen onder gecontroleerde stromingsomstandigheden15-17. Deze studies onderzoeken echter indirect de grootte van de RBC-aggregaten door de verhouding van de bezette ruimte in een afschuifsysteem te bepalen, gemeten op basis van microscopische bloedbeelden, wat informatie verschaft over zowel de aggregatiegraad als de lokale viscositeit.
Wij presenteren daarom een nieuwe procedure om RBC-aggregaten in de microcirculatie direct en dynamisch te kwantificeren onder gecontroleerde en constante afschuifsnelheden. RBC-suspensies worden in een dubbel Y-microkanaal (zoals geïllustreerd in Figuur 1) meegevoerd met een Phosphate Buffered Saline (PBS)-oplossing, waardoor een afschuifstroom in de bloedlaag ontstaat. Binnen deze bloedlaag kan een constante afschuifsnelheid worden bereikt. De RBC-suspensies worden getest bij verschillende hematocrietwaarden (H) (5%, 10% en 15%) en onder verschillende afschuifsnelheden (2-11 sec-1). De bloedsnelheid en de afschuifsnelheid worden bepaald met behulp van een micro Particle Image Velocimetry (µPIV)-systeem, terwijl de stroming wordt gevisualiseerd met een hogesnelheidscamera. De verkregen resultaten worden vervolgens verwerkt met een MATLAB-code op basis van de beeldintensiteiten om de RBC's te detecteren en de grootte van de aggregaten te bepalen.
naar:
Slechts enkele studies hebben geprobeerd RBC-aggregatie te bestuderen en de mate van aggregatie onder gecontroleerde stromingsomstandigheden te bepalen15-17. Deze studies onderzoeken echter indirect de grootte van RBC-aggregaten door de verhouding van de bezette ruimte in een afschuifsysteem te bepalen, gemeten op basis van microscopische bloedbeelden, wat informatie verschaft over zowel de mate van aggregatie als de lokale viscositeit. Chen et al.18 presenteerden een directe meettechniek voor de grootte van RBC-aggregaten en gaven de grootteverdeling van RBC-aggregaten voor verschillende afschuifspanningen, door de stroomsnelheid van de suspensies te variëren terwijl de drukval over een stromingskamer werd gemonitord. De afschuifspanningen worden berekend op basis van de gemonitorde druk met behulp van de vergelijking van Stokes18.
Wij presenteren daarom een nieuwe procedure om RBC-aggregaten direct en dynamisch te kwantificeren in een gecontroleerde microfluïdische omgeving, onder specifieke, constante en meetbare afschuifsnelheden. De bloedstroom in het afschuifsysteem wordt direct geobserveerd (loodrecht op de stroomrichting), wat een andere invalshoek voor stroomonderzoek biedt in vergelijking met eerdere studies15,18 en een visualisatie van het volledige domein van interesse mogelijk maakt. RBC-suspensies worden in een dubbel Y-microkanaal (zoals geïllustreerd in Figuur 1) meegevoerd met een Phosphate Buffered Saline (PBS) oplossing, waardoor een afschuifstroom in de bloedlaag ontstaat. Binnen deze bloedlaag kan een constante afschuifsnelheid worden verkregen. De RBC-suspensies worden getest bij verschillende hematocrietniveaus (H) (5%, 10% en 15%) en onder verschillende afschuifsnelheden (2-11 sec-1). De bloedsnelheid en de afschuifsnelheid worden bepaald met behulp van een micro Particle Image Velocimetry (µPIV) systeem, terwijl de stroom wordt gevisualiseerd met een hogesnelheidscamera. De verkregen resultaten worden vervolgens verwerkt met een MATLAB-code op basis van de beeldintensiteiten om de RBC's te detecteren en de grootte van de aggregaten te bepalen.
Referentie 18 is bijgewerkt naar:
18. Chen, S., Barshtein, G., Gavish, B., Mahler, Y., Yedgar, S. Monitoring van de aggregeerbaarheid van rode bloedcellen in een stroomkamer via computergestuurde beeldanalyse. Clin. Hemorhol. Microcirc. 14, (4), 497-508 (1994).
Alle daaropvolgende citaties zijn ook bijgewerkt.