$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Anorganische dunne-film zonnecellen oplossing-verwerkt zijn door vele onderzoekers willen zonlicht omzetten in elektriciteit1,2,3,4,5rechtstreeks wijd bestudeerd. Met de ontwikkeling van materiële synthese en apparaat architectuur, zijn lood halogenide gebaseerde perovskites gemeld te zijn de beste zonnecel absorptieflessen met een energie conversie efficiency (PCE) groter dan 22%5. Echter zijn er toenemende bezorgdheid over het gebruik van giftige lood, evenals stabiliteitsproblemen van lood-halogenide perovskiet zelf.
Er werd onlangs gemeld dat bismut gebaseerde hybride perovskites kan worden gevormd door de integratie van monovalent kationen in een complexe eenheid van bismut jodide en dat deze kunnen worden gebruikt als fotovoltaïsche absorptieflessen in mesoscopische zonnecel platforms6, 7,8. Het lood in de perovskites kan worden vervangen door bismut, die de 6s heeft2 buitenste vrij elektronenpaar; echter zijn tot nu toe alleen conventionele lood halogenide methoden gebruikt voor hybride bismut gebaseerde perovskites met ingewikkelde kristalstructuren, ondanks het feit dat zij verschillende oxidatie Staten en chemische eigenschappen9 hebben. Bovendien, deze perovskites hebben slechte oppervlakte morphologies en produceren van de relatief dik films in de context van dunne-film apparaat toepassingen; Daarom hebben ze een slechte fotovoltaïsche prestaties met hoge band-gap energie (> 2 eV)6,7,8. Dus, we willen een nieuwe methode voor de productie van bismut gebaseerde dunne-film halfgeleiders, die milieuvriendelijk, lucht-stable zijn, vinden en hebben lage band-gap energie (< 2 eV), gezien het ontwerp van het materiaal en de methodologie.
Presenteren we een oplossing-verwerkte Ag-Bi-I ternaire dunne lagen, die kunnen worden gekristalliseerd AgBi2ik7 en Ag2BiI5, voor loodvrij en lucht-stable halfgeleiders10,11. In deze studie voor de AgBi2ik7 samenstelling, n-butylamine wordt gebruikt als oplosmiddel te ontbinden tegelijk de Zilverjodide (AgI) en bismut jodide (BiI3) precursoren. Het mengsel is rotatie-gegoten en ontharde bij 150 ° C gedurende 30 minuten in een N-2-gevuld handschoenenkastje; vervolgens zijn de films uitgeblust tot kamertemperatuur. De resulterende dunne films zijn bruin-zwarte in kleur. Bovendien, worden de bovengrondse morfologie en crystal samenstelling van de Ag-Bi-I ternaire systemen gecontroleerd door de onthardende temperaturen en voorloper verhouding AgI/BiI3. De resulterende AgBi2ik7 dunne films vertonen een kubieke fase kristalstructuur, dicht en glad oppervlak morphologies met grote korrels voor 200-800 nm in grootte en een optische band gap van 1.87 eV begint te absorberen van licht van een golflengte van 740 nm . Het werd onlangs gemeld dat door het optimaliseren van de crystal composities en architectuur, Ag-Bi-I ternaire dunne-film zonnecellen een PCE van 4,3 bereiken kunnen %.