Methodenartikel

Semi-kwantitatieve beoordeling [18F] FDG Tracer gebruiken bij patiënten met ernstige hersenletsel

DOI:

10.3791/58641

⸱

9 november 2018

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Division of Neurosurgery, Rehabilitation Center for Traumatic Apallics Chiba, National Agency for Automotive Safety and Victims' Aid, 2Division of PET imaging, Rehabilitation Center for Traumatic Apallics Chiba, National Agency for Automotive Safety and Victims' Aid, 3Tokyo Nuclear Services Co. Ltd., 4Department of Neurological Surgery, Graduate School of Medicine, Chiba University

In dit artikel

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

[18F]-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emissie tomografie-berekend tomografie is handig voor het glucose metabolisme aan hersenfunctie gerelateerde studie. Hier presenteren we een protocol voor een [18F] FDG tracer set-up en semikwantitatieve beoordeling van de regio-of-interest-analyse voor gerichte hersengebieden klinische verschijnselen bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel is gekoppeld.

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel (sTBI) hebben moeite te weten of zij nauwkeurig van hun gedachten en emoties vanwege stoornissen van het bewustzijn uiten zijn, verstoord hoger brain functie, en verbale verstoringen. Als gevolg van een gebrek aan vermogen om te communiceren, zijn objectieve evaluaties van familieleden, medisch personeel en verzorgers nodig. Een dergelijke evaluatie is de beoordeling van functionerende hersengebieden. Multimodale brain imaging is onlangs gebruikt om te verkennen van de functie van de beschadigde hersengebieden. [18F]-fluorodeoxyglucose positron emissie tomografie-berekend tomografie ([18F] FDG-PET/CT) is een succesvol instrument voor de behandeling van de hersenfunctie. Echter, de beoordeling van de hersenen glucose metabolisme gebaseerd op [18F] FDG-PET/CT is niet gestandaardiseerd en hangt af van diverse verschillende parameters, evenals de conditie van de patiënt. Hier beschrijven we een aantal semikwantitatieve beoordeling protocollen voor beeldanalyse van een regio-of-interest (ROI) met behulp van zelf geproduceerde [18F] FDG traceurs bij patiënten met sTBI. Het protocol is gericht op screening van de deelnemers, voorbereiding van de tracer FDG [18F] in het hete lab, planning van de acquisitie van [18F] FDG-PET/CT hersenen beelden en meten van glucose metabolisme met behulp van de ROI-analyse van een gerichte hersenen gebied.

Inleiding

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Patiënten met sTBI worden gepresenteerd met onvoorziene neurologische problemen in de loop van revalidatie met motorische tekorten, zintuiglijke tekorten en psychiatrische instabiliteit1. Hoewel klinische beoordeling is algemeen verbaal uitgevoerd, zijn patiënten met sTBI zoals niet-reagerende wakkerheid syndroom of minimaal bewuste toestand moeilijk te weten of zij zijn nauwkeurig uiting geven aan hun gedachten en emoties verstoord door aandoeningen van het bewustzijn, hogere hersenfunctie, en verbale verstoringen2,3. Familieleden, medisch personeel en verzorgers zijn soms verward door onvoorziene neurologische veranderingen of het gebrek aan respons die kan ontstaan door onvoldoende in staat is communicatory4,5.

Multimodale brain imaging is onlangs gebruikt om te verkennen van regionale hersenen functie6,7,8,9. De hersenen is de belangrijkste afnemer van glucose-afgeleide energie, met glucose metabolisme verstrekken van ongeveer 95% van de adenosine trifosfaat (ATP) nodig voor de hersenen functioneren van10. De opname van [18F]-fluorodeoxyglucose (FDG) is een marker voor de opname van glucose door hersenweefsel. [18F] FDG-PET/CT [18F] FDG opname kan detecteren en is dus een nuttig hulpmiddel voor de behandeling van hersenen functie11. In het algemeen [18F] FDG beeldanalyse is onderverdeeld in twee categorieën: ROI analyse en voxel-gebaseerde analyse (VBA)12. Eerdere verslagen blijkt dat ROI analyse heeft de voorkeur voor het bestuderen van specifieke regio's van traumatisch letsel. Dit is omdat VBA (zoals statistische parametrische toewijzing [SPM]) vereist coregistration en normalisatie naar een standaard hersenen, die niet goed in gevallen van TBI te wijten aan de hersenen weefsel vervorming zoals atrofie van de hersenen werkt, zwelling, uitbreiding en inkrimping van de ventriculaire ruimte7,12. Hoewel verschillende algoritmen en software hebben ontwikkeld voor het analyseren van de gegevens van de magnetische resonantie beeldvorming (MRI), metalen gebruikt in neurochirurgische en orthopedische chirurgie genereren lawaai artefacten7,12,13 . Onlangs, heeft het gebruik van photomultipliers met PET/CT apparaten de ruimtelijke resolutie van PET/CT-afgeleid hersenen beelden14verbeterd. Het huidige protocol richt zich op semi-kwantitatief meten van glucose opname via ROI analyse in [18F] met behulp van FDG-PET/CT zelf geproduceerd [18F] FDG traceurs bij patiënten met sTBI.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Deze studie werd uitgevoerd in overeenstemming met de institutionele review board (goedkeuring nr. 07-01) en de dogma's van de verklaring van Helsinki nageleefd. Geïnformeerde toestemming voor medisch gebruik van record en hersenen beeld is verkregen uit de wettelijke vertegenwoordigers van de patiënten. De studie werd uitgevoerd na goedkeuring door de Commissie van de institutionele ethiek (2017-14). Dit protocol werd gemaakt volgens de richtlijnen van de Japanse maatschappij van nucleaire geneeskunde en de Europese vereniging van nucleaire geneeskunde als een referentie15,16.

1. de screening van de deelnemers

  1. Geïnformeerde toestemming medische dossiers en beelden van de hersenen van de patiënten uit de wettelijke vertegenwoordigers van de patiënten te gebruiken. Een Glasgow Coma Scale score ≤ 8 ten tijde van het ongeval moet zijn geboekt van elke patiënt medische record17,18,19.
  2. Houd neurologie, psychologie en multi-disciplinaire personeel conferenties om de zes maanden om te beoordelen van klinische manifestaties.
    Opmerking: Conferentie moet bevatten medische staf zoals dokters, verpleegkundigen, fysiotherapeuten, ergotherapeuten, spraaktherapeuten, voedingsdeskundigen en medische maatschappelijk werkers. Zorg ervoor dat constant controleren of patiënten kunnen communiceren (verbaal of nonverbally) en beslissingen voor zichzelf nemen omdat staat van opwinding en neurologische status meestal onstabiel zijn.
  3. Klinische beoordeling van de auditieve functie, visuele functie, motor functie, oromotor/verbale functie, communicatie functie, staat van opwinding, gezichtsuitdrukking en andere relevante functies, met behulp van standaard beoordeling batterijen zoals de Coma voeren Herstel schaal-herzien (CRS-R), de Nociceptie Coma schaal en de Wessex hoofd letsel Matrix20,21,22.
  4. Schema [18F] FDG-PET/CT scans voor de patiënten die zijn medisch stabiel en veilig kunnen deelnemen aan onderzoeken. Alleen plannen wie geïnformeerde toestemming hebben verleend of wier juridische vertegenwoordigers hebben verstrekt geïnformeerde toestemming, zoals aangegeven in de vorm van de geïnformeerde toestemming. Plannen [18F] Beeldacquisitie van FDG-PET/CT in de buurt van de dag van klinische beoordeling.

2. voorbereiding van de Tracer FDG [18F] in het hete Lab

  1. In het hete lab, beginnen te vervaardigen reagens kits voor de geautomatiseerde productie van FDG afgestemd op de FDG-synthesizer (Zie Tabel van materialen). Zorg ervoor dat u het automatische programma om te controleren van de mobiliteit van het pompsysteem in de FDG synthesizer en om ervoor te zorgen dat de lucht doet niet lek uit de kit reagens. Het steriliseren van de contactpunten van de machine (dit is de begintijd).
    Opmerking: Controleer de straling monitor in het hete lab en de draagbare straling dosimeters gebruiken om te controleren de stralingsgraad van elke persoon voordat zij in de hete lab worden
  2. Controleer het volume van de [16van O] - water en [18O] - water en de hoeveelheid stikstof in de gastank, helium en waterstof. Controleren of de temperatuur van leidingwater voor primaire koeling onder 25 ° C is en voor secundaire koeling thats onder 22 ° C. Gebruik al het water in het gesloten systeem (30 min na de start) voor productie.
  3. Voorlopige dedoorstraling van [16van O] beginnen-water in het cyclotron (1 h na de start). De monitor controleren om er zeker van te zijn dat 2-3 mL [16van O]-water wordt bestraald in optimale omstandigheden (bijvoorbeeld20 µA, 5 min) in het doelgebied van de cyclotron. Na bestraling, installeren de flacon van de [16van O]-water in een isotoop dosis kalibrator en meten van het niveau van radioactiviteit (Zie Tabel van materialen).
    Opmerking: De radioactief verval moet worden berekend met de volgende formule.
    figure-protocol-1
    Hier,
    N(t) is de nummer radioactieve kernen op t = t seconden;
    N(0) is de nummer radioactieve kernen op t = 0 seconden;
    T = de halfwaardetijd.
  4. Dedoorstraling van [18O] beginnen-water in het cyclotron (1 h 30 min na de start). Het bombardement tijd instellen voor maximaal 20 min en de energie van de impinging protonen naar 16,5 MeV.
  5. Start de FDG synthesizer volgens de exploitant handmatige22 (2 h na de start). Een gewijzigde procedure wordt hieronder gegeven.
    1. Na de bestraling, helium gas te gebruiken voor het overbrengen van 2-3 mL van de [18O]-water uit het cyclotron naar de polypropyleen ontvanger van de FDG-synthesizer.
    2. Haak spuiten op het overeenkomstige spuit drivers, druk uitoefenen reagens flesjes, los van de 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-mannopyranose in een flesje (7 ± 0,2 mL) van acetonitril (zuiverheid ≥ 99.5%), en spoel de cassette met acetonitril.
    3. Na het bombardement, overdracht van de bestraalde [16van O] van water - water en [18O] - de FDG-synthesizer.
      Opmerking: Zodra de synthese is begonnen, de bestraalde [18O]-water beweegt door een anion uitwisseling cartridge (Zie Tabel van materialen). Zorg ervoor dat de conditie en de cartridge omzetten in de carbonaat voor de synthese.
    4. Na het overbrengen van het eluent met de activiteit van de [18F] zonder vloeistof in de reactie schepen, laat de oplosmiddelen verdampen tot droog. Tijdens het droogproces, Voeg kleine hoeveelheden acetonitril aan het reactievat 3 x (elke keer, Voeg 80 µL). Het uitvoeren van de verdamping bij 95 ° C onder stikstof stroom- en aanzuigsysteem.
    5. Voeg de mannose triflaat voorloper (25 mg) aan het droge residu na ontbinding het in ongeveer 3,5 mL acetonitril (met een zuiverheid van ≥ 99,5%). Een nucleofiele substitutie reactie optreedt bij 85 ° C in de FDG-synthesizer.
    6. Als een voorafgaande zuivering, meng de gelabelde oplossing met 26 mL gedestilleerd water. Ongeveer 4 mL van de verdunde labeling oplossing terug naar het reactievat terug te vorderen de resterende activiteit sturen. Laat de oplossing door de omgekeerde-fase cartridge (Zie Tabel van materialen). Spoel de cartridge met de gevangen label voorloper 4 x met behulp van 10 mL, 10 mL, 13 mL en 13 mL gedestilleerd water op de opeenvolgende wast.
    7. De geacetyleerd compound (de voorloper van de gelabelde) converteren door FDG binnen de cartridge via alkalische hydrolyse, met behulp van 750 µL van 2 N NaOH gedurende 2 minuten bij kamertemperatuur.
    8. Na hydrolyse, verzamelen de alkaline oplossing van FDG in 7 mL water en meng dit met de neutralisatie oplossing (5 mL ammoniumcitraat buffer en 1 mL 2 N HCl).
    9. Zuiveren van de resulterende geneutraliseerde FDG-oplossing.
      1. Laat de geneutraliseerde FDG oplossing door een tweede omgekeerde-fase cartridge (Zie Tabel of Materials), behoud van de gedeeltelijk gehydrolyseerd verbindingen en apolaire bijproducten.
      2. Het passeren van een cartridge Alumina N (Zie Tabel of Materials), behoud van de laatste sporen van spoorverontreiniging [18F] fluoride-ionen. Vervolgens passeren zij een 0.22-µm filter.
      3. Spoel de cassette en cartridges, filteren met 3 mL water terug te vorderen de resterende FDG die nog in de regels en vervolgens de FDG afvoer in de definitieve injectieflacon, waarin 15-17 mL vloeistof.
    10. Het uitvoeren van een kwalitatieve analyse van de [18F] FDG tracer (2 h 30 min na de start).
      1. Visueel observeren de flacon. Bevestigen dat het transparant is en dat eventuele deeltjes niet opgenomen.
      2. Het meten van de hoeveelheid vloeistof met behulp van een Roberval evenwicht (moet 15-17 mL).
      3. Meten van de radioactiviteit en half-life met behulp van een isotoop dosis kalibrator (hetzelfde als in stap 2.3, Zie Tabel van materialen) (criterium: 105-115 min).
      4. Afzien van 0,5 mL van de flacon. Een radiochemische zuiverheid test via koolhydraten analyses uit te voeren. Kolomsgewijs van 3,9 x 300 mm voor krachtige vloeibare chromatografie (Zie Tabel van materialen) om te ontdekken de piek radioactiviteit (meer dan 95).
        Noot: Een enkele piek betekent hoge zuiverheid.
      5. Meten van de pH (pH 5.0-8.0) met behulp van de pH test papier (Zie Tabel van materialen). Meten van de hexacosane van de resterende 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo [8.8.8] (Zie Tabel van materialen) papier (< 40 ppm) met toetsen (Zie Tabel van materialen). De endotoxines meten met het juiste endotoxine-meten apparaat via het meten van de extinctie (Zie Tabel van materialen) (0,25 EU/mL). Doe een test voor steriliteit (geen bacteriën te vinden na 8 d bij 37 ° C).
    11. Vul de flacon vallende lood en wolfraam met de tracer FDG [18F] bij een dosering van 5 MBq/kg lichaamsgewicht.
    12. Overbrengen in de [18F] FDG tracer van de hete lab de werkruimte (3 h 25 min na de start).

3. tijdsverloop voor het verwerven van de [18F] FDG-PET/CT hersenen beelden

  1. Plannen van de patiënten. Zorg ervoor dat het personeel om te stoppen met voeding en voeding via gastrostomy in kennis. Stop niet verstrekken van water. De patiënten moeten snel starten 7 h vóór de verwerving van de afbeelding.
  2. De intraveneuze route voorbereiden [18F] FDG tracer administratie. Een 22 - tot 24-G naald met 5 mL heparine natrium (10 eenheden/mL) op een van de onderste ledematen beveiligen alvorens de straling-gecontroleerde gebied.
  3. Hebben de patiënten op een lichte brancard alvorens de straling-gecontroleerde gebied liggen. De patiënten aan de straling-gecontroleerde gebied brengen en 30 min, wachten in stilte, terwijl medisch personeel op stand-by.
  4. Controleer opnieuw de bij van de intraveneuze route door bloed te trekken met een 10 mL spuit. Meten van de bloedglucose niveau met een glucose-meter.
  5. Na het overbrengen van de [18F] FDG tracer van de hete lab aan de werkruimte, instellen in de auto-verstrekking en injectie systeem (Zie Tabel van materialen).
  6. Controleer de volgende gegevens (via de medische staf): patiënt id-nummer, naam, verjaardag, hoogte en lichaamsgewicht; de naam van de tracer, de hoeveelheid tracer (water met 3,5 mL [18F] FDG tracer + 12 mL zoutoplossing), de geprogrammeerde radioactiviteit (5 MBq/kg), de tijd van injectie, het [18F] FDG tracer-lotnummer, de snelheid van de injectie (normaal, 0.3 mL/s), en de niveau van radioactiviteit die werd gemeten in de hete lab.
  7. De automatische meting van preinjected radioactiviteit die op het display van de auto-verstrekking en injectie systeem verschijnt opnemen.
  8. Injecteer de [18F] FDG tracer via de intraveneuze weg bereid in stap 3.2 (3 h 30 min na de start).
  9. Record het restvolume van de FDG-tracer [18F], die automatisch wordt weergegeven op het display van de auto-verstrekking en injectie systeem.
  10. Hebben de patiënten die wachten in de wachtkamer van de straling-gecontroleerde gebied gedurende 50 minuten.
  11. De patiënten van de wachtzaal overbrengen in de PET/CT-machine (Zie Tabel van materialen). De beelden van de hersenen gedurende 10 minuten (4 h 30 min na het begin) registreren.
    Opmerking: De imaging parameters voor [18F] FDG-PET/CT afbeeldingen zijn 10 min lijst modus. De gegevens van 10-min opslaglocaties te reconstrueren. De gegevens onder 3 min worden niet gebruikt omdat de lage-intensiteit-signalen niet voldoende zijn. De afbeelding wederopbouw parameters instellen: een blok opeenvolgende geregulariseerde verwachting maximalisatie wederopbouw algoritme (Zie Tabel van materialen); de grootte van de matrix = 192; het gezichtsveld = 25 cm; Β-waarde: 100-200; z-as filter: geen.
  12. Controleer na het nemen van de beelden, het gebied van de injectie voor extravasation. Gooi alle urine als de patiënt een urinoir katheter met urine zak heeft.
  13. Verwijder de patiënt uit de straling-gecontroleerde gebied (4 h 50 min na de start).
    Opmerking: Zie afbeelding 1 voor een schematische voorstelling van het tijdschema van evenementen (patiënt procedure en synthese van de tracer [18F] FDG).

4. analyse van de [18F] FDG-PET/CT-beelden

  1. Evalueren van alle afbeeldingsgegevens voor een gestandaardiseerde opname waarde (SUV) meting met behulp van het imaging software (Zie Tabel van materialen).
  2. Selecteer de patiënten.
  3. De gegevens toewijzen aan de werkstroom MM oncologie .
  4. Klik op de knop voor Functional browsers.
  5. Klik op de VOI (volume van belang) drempel knop.
  6. De VOI-gebied naar de drie-dimensionale browser instellen
    Opmerking: De maximale SUV (SUVmax) en de gemiddelde SUV (SUVmean) worden automatisch gemeten voor de VOI volgens de gekozen SUVmax drempel. Zorg ervoor dat een rand rond de gerichte VOI tekenen op de browser met behulp van de drie-dimensionale sfeer, met uitzondering van andere doelen, extraocular spieren en de hoofdhuid, omdat ze de neiging te verstoren de ingestelde drempel van de SUV. Controleer het doelgebied op axiale, coronale en Sagittaal segmenten.
  7. Na het selecteren van de juiste instellingen, klikt u op de knop bewerken van de maatregel .
  8. De drempelwaarde (bijvoorbeeld50%) van de VOI wijzigen en klik op OK.
  9. Record de SUVmax, SUVmean, doelvolume en drempel van het doelgebied, die automatisch worden gemeten.
  10. Om te sterically visualiseren het glucose metabolisme van het geheel-hersenen oppervlak, gebruik van de software (Zie Tabel van materialen) om een kleurkaart voor de [18F] FDG-PET/CT-beelden op basis van bloedglucose.
  11. Ten slotte vergelijken de klinische beoordeling met de [18F] FDG-PET/CT-beelden.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Een 63-jarige man die had zijn overreden door een auto tijdens het fietsen kwam naar de noodsituatieruimte via ambulance. Het onderzoek openbaarde een score van de Glasgow Coma Scale van 7 (oog openen = 1, beste verbale reactie = 2, beste motorische reactie = 4), Anisocorie (juiste: 2 mm en links: 3 mm), en een negatief antwoord van de cornea-17. A CT van het hoofd toonde subarachnoïdale en intracraniële bloeding en een schedelfractuur van de linker zygoma...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dit protocol biedt de mogelijkheid om te voeren een aantal hersenen-glucose stofwisseling evaluaties met [18F] met behulp van FDG-PET/CT zelf geproduceerd [18F] FDG tracer bij één instelling.

De productie van [18F] FDG tracer volgt de procedure beschreven in het FDG handboek voor de exploitant van de synthesizer; voorzichtigheid is echter nodig met betrekking tot drie punten. Ten eerste, het bombardement tijd en energie (stap 2.5) moeten worden aangepast volgen...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs hebben niets te onthullen.

Dankbetuigingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs bedank Dr Uchino in het Sousen ziekenhuis voor alle procedures. De auteurs bedanken ook Adam Phillips uit de groep van de Edanz (www.edanzediting.com/ac) voor het bewerken van een ontwerp van dit manuscript.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

```html

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
20ml spuitTerumoSS-20ESZ
10ml spuitTerumoSS-10ESZ
1ml spuitTerumoSS-01T
Beschermende plugTopML-KS
Driewegkraan L type 180°TerumoTS-TL2K
VerlengbuisTopX1-50
Ingeplante naald 22G of 24GTerumoSR-OT2225C
Tegaderm transparant dressing3M1624W
Hepaflash 10U/ml 10mlTerumoPF-10HF10UA
Automatisch doseer- en injectiesysteemUniversal Giken Co., Ltd.UG-01
Vloeistof voor automatisch doseer- en injectiesysteemUniversal Giken Co., Ltd.UG-01-001
Millex-GS SpuitfiltereenheidMilliporeSLGSV255F
LuchtnaaldTerumoXX-MFA2038
TerugslagklepHakko23310100
Zoutoplossing 500mlHIKARI pharmaceutical Co., Ltd.18610155-3
Yukiban 25x7mmNitto3252
Elascot nr.3Alcare44903221
Presnet nr.3 27x20mmAlcare11674
Steri Cotto a 4x4cmKawamoto023-720220-00
StatstripXp3Nova Biomedical11-110
Statstrip Glucose stripsNova Biomedical11-106
JMSsheetJMSJN-SW3X
InjectiepadNichibanNr.30-N
SteptyNichibanNr.80
Advantage WorkstationGE HealthcareVolume Share 7. versie 4.7
Discovery MI PET/CTGE Healthcare
EV InsitePSP
GE TRACERlab MXFDG synthesizer reagenskitABXK-105TM
TRACERlab MXFDG cassetteGE HealthcareP5150ME
VerlengbuisUniversal Giken Co., LtdAT511-ST-001
TSK gesteriliseerde injectienaald 18x100TochigiseikoAT511-ST-004
TSK gesteriliseerde injectienaald 18x60TochigiseikoAT511-ST-002
TSK gesteriliseerde injectienaald 21x65TochigiseikoAT511-ST-003
Seal steriele flacon -N 5mlMita Rika Kogyo Co., Ltd.SSVN5CBFA
k222 TLC-plaatUniversal Giken Co., Ltd.AT511-01-005
Anion-kation testpapierToyo Roshi Kaisha7030010
Endospecy ES-24S setSeikagaku corporation20170
Steriele geëvacueerde flaconGi phama10214
5ml spuitTerumoSS-05SZ
VerlengbuisTopX-120
Finefilter FForte grow medical Co.Ltd.F162
Millex FGMerckSLFG I25 LS
Ventilerende Millex GSMerckSLGS V25 5F
Injectienaald 18x38TerumoNN-1838R
Injectienaald 21x38TerumoNN-2138R
Water-18OTaiyo Nippon SansoF03-0027
Gedestilleerde waterOtsuka phrmaceutical
Waterstofgas G1Hosi Iryou Sanki
Heliumgas G1Hosi Iryou Sanki
Stikstof G1Hosi Iryou Sanki
TRACERlabMXFDGGE Healthcare
Sep-Pak Light Accell Plus QMAWATERS
Sep-Pak Plus tC18WATERS
Sep-Pak Plus Alumina NWATERS
HPLC met 3,9 X 300 mm kolommenWATERS
US-2000Universal Giken CO. Ltd.
Kryptofix222Merck
EG Reader SV-12Seikagaku Corporation
UG-01Universal Giken Co., Ltd.
syngo.viaSiemens Healthineers
Advantage Workstation Volume Share 7, versie 4.7GE Healthcare
Q clearGE Healthcare
CRC-15PET dosis calibratieCAPINTEC, INC.
```

Referenties

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Godbolt, A. K., et al. Disorders of consciousness after severe traumatic brain injury: a Swedish-Icelandic study of incidence, outcomes and implications for optimizing care pathways. Journal of Rehabilitation Medicine. 45 (8), 741-748 (2013).
  2. Klingshirn, H., et al. Quality of evidence of rehabilitation interventions in long-term care for people with severe disorders of consciousness after brain injury: A systematic review. Journal of Rehabilitation Medicine. 47 (7), 577-585 (2015).
  3. Fischer, D. B., Truog, R. D. What is a reflex? A guide for understanding disorders of consciousness. Neurology. 85 (6), 543-548 (2015).
  4. Klingshirn, H., et al. RECAPDOC - a questionnaire for the documentation of rehabilitation care utilization in individuals with disorders of consciousness in long-term care in Germany: development and pretesting. BMC Health Services Research. 18 (1), 329(2018).
  5. Stéfan, A., Mathé, J. F. SOFMER group. What are the disruptive symptoms of behavioral disorders after traumatic brain injury? A systematic review leading to recommendations for good practices. Annals of Physical and Rehabilitation. 59, 5-17 (2016).
  6. Liu, S., et al. Multimodal neuroimaging computing: a review of the applications in neuropsychiatric disorders. Brain Informatics. 2 (3), 167-180 (2015).
  7. Wong, K. P., et al. A semi-automated workflow solution for multimodal neuroimaging: application to patients with traumatic brain injury. Brain Informatics. 3 (1), 1-15 (2016).
  8. Chennu, S., et al. Brain networks predict metabolism, diagnosis and prognosis at the bedside in disorders of consciousness. Brain. 140 (8), 2120-2132 (2017).
  9. Di Perri, C., et al. Neural correlates of consciousnes s in patients who have emerged from a minimally conscious state: a cross-sectional multimodal imaging study. The Lancet Neurology. 15 (8), 830-842 (2016).
  10. Erecińska, M., Silver, I. A. ATP and brain function. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 9 (1), 2-19 (1989).
  11. Lundgaard, I., et al. Direct neuronal glucose uptake heralds activity-dependent increases in cerebral metabolism. Nature Communications. 6, 6807(2015).
  12. Byrnes, K. R., et al. FDG-PET imaging in mild traumatic brain injury: a critical review. Frontiers in Neuroenergetics. 5, 13(2014).
  13. Mortensen, K. N., et al. Impact of Global Mean Normalization on Regional. Glucose Metabolism in the Human Brain. Neural Plasticity. , 6120925(2018).
  14. Wagatsuma, K., et al. Comparison between new-generation SiPM-based and conventional PMT-based TOF-PET/CT. Physica Medica. 42, 203-210 (2017).
  15. Fukukita, H., et al. Japanese guideline for the oncology FDG-PET/CT data acquisition protocol: synopsis of Version 2.0. Annals of Nuclear Medicine. 28 (7), 693-705 (2014).
  16. Varrone, A., et al. European Association of Nuclear Medicine Neuroimaging Committee. EANM procedure guidelines for PET brain imaging using [18F]FDG, version 2. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 36 (12), 2103-2110 (2009).
  17. Teasdale, G., Jennett, B. Assessment of coma and impaired consciousness. A practical scale. The Lancet. 2 (7872), 81-84 (1974).
  18. Valadka, A. B. Injury to the cranium. Trauma. Moore, E. J., Feliciano, D. V., Moore, E. E. , McGraw-Hill. New York, NY. 377-399 (2000).
  19. Carney, N., et al. Guidelines for the Management of Severe Traumatic Brain Injury, Fourth Edition. Neurosurgery. 80 (1), 6-15 (2017).
  20. Giacino, J. T., Kalmar, K., Whyte, J. The JFK Coma Recovery Scale-Revised: measurement characteristics and diagnostic utility. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 85 (12), 2020-2029 (2004).
  21. Schnakers, C., et al. The Nociception Coma Scale: a new tool to assess nociception in disorders of consciousness. Pain. 148 (2), 215-219 (2010).
  22. Shiel, A., et al. The Wessex Head Injury Matrix (WHIM) main scale: a preliminary report on a scale to assess and monitor patient recovery after severe head injury. Clinical Rehabilitation. 14 (4), 408-416 (2000).
  23. GE Healthcare. TRACERlabMXFDG operator manual, Version 1. , (2003).
  24. Yamaki, T., et al. Association between uncooperativeness and the glucose metabolism of patients with chronic behavioral disorders after severe traumatic brain injury: a cross-sectional retrospective study. BioPsychoSocial Medicine. 12, 6(2018).
  25. Schwaiger, M., Wester, H. J. How many PET tracers do we need? Journal of Nuclear Medicine. 52, Suppl 2, 36S-41S (2011).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

PET CT beeldvormingglucosemetabolisme van de hersenenanalyse van regio s van interessegeautomatiseerde FDG synthesetest voor radiochemische zuiverheidintraveneuze toedieninggestandaardiseerde opnamewaardestralingsgecontroleerde zonevoorbereiding in het hot lab

Gerelateerde artikelen