Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.

Methodenartikel

Faciele synthese van colloïdaal lood halide Perovskite nano gaatjes via ligand-geassisteerde Reprecipitatie

12.7K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/60114

⸱

1 oktober 2019

 , 
1Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology

In dit artikel

Samenvatting

Dit werk toont een faciele kamertemperatuur synthese van colloïdaal kwantum-beperkte lood halide perovskietmodule nano gaten door ligand-geassisteerde reprecipitatie methode. Gesynthetiseerde nano gaatjes vertonen spectraal smalle optische kenmerken en continue spectrale afstemmingen in het zichtbare bereik door de samenstelling en diktes te variëren.

Samenvatting

In dit werk demonstreren we een faciele methode voor colloïdale lood halide perovskietmodule nanoplatelet synthese (chemische formule: l2[ABX3]n-1BX4, l: butylammonium en octylammonium, a: methylammonium of formamidinium, B: lood, X: bromide en jodide, n: aantal [BX6]4- octaëdrisch lagen in de richting van de dikte van de nanoplatelet) via ligand-geassisteerde reprecipitatie. Individuele perovskietmodule precursor oplossingen worden bereid door het oplossen van elke nanodeeltjes bestanddeel zout in N, N-dimethylformamide (DMF), dat is een polaire organisch oplosmiddel, en vervolgens mengen in specifieke verhoudingen voor gerichte nanoplatelet dikte en samenstelling. Zodra de gemengde precursor oplossing in niet-polaire tolueen wordt gedropt, induceert de abrupte verandering in de oplosbaarheid de ogenblikkelijke kristallisatie van nanodeeltjes met oppervlaktegebonden alkylammoniumhalide liganden die colloïdale stabiliteit bieden. Photoluminescentie en absorptiespectra onthullen emissieve en sterk kwantumbeperkte functies. Röntgendiffractie en transmissie elektronenmicroscopie bevestigen de tweedimensionale structuur van de nano gaten. Bovendien tonen we aan dat de band kloof van perovskietmodule nano gaten continu kan worden afgesteld in het zichtbare bereik door de stoichiometrie van de halide Ion (s) te variëren. Tot slot tonen we de flexibiliteit van de ligand-geassisteerde reprecipitatie methode door meerdere soorten als oppervlaktecapping liganden in te voeren. Deze methodologie vertegenwoordigt een eenvoudige procedure voor het voorbereiden van dispersies van emissieve 2D colloïdaal halfgeleiders.

Inleiding

In het afgelopen decennium, fabricage van lood halide onderzocht zonnecellen1,2,3,4,5,6 heeft effectief benadrukt de uitstekende eigenschappen van deze halfgeleidermateriaal, met inbegrip van lange drager diffusielengtes7,8,9,10, compositorische tunability4,5,11 en voordelige synthese12. Met name de unieke aard van de afwijking tolerantie13,14 maakt lood halide onderzocht fundamenteel verschillend van andere halfgeleiders en dus zeer veelbelovend voor de volgende generatie opto-elektronische toepassingen.

Naast zonnecellen is aangetoond dat lood halide onderzocht uitstekende opto-elektronische apparaten zoals lichtgevende diodes6,15,16,17,18, 19,20,21,22, lasers23,24,25en foto detectors26,27, 28. Vooral, wanneer bereid in de vorm van colloïdale nano18,29,30,31,32,33,34, 35,36,37,38,39,40,41,42,43, lood halide onderzocht vertonen een sterke kwantum-en diëlektrische opsluiting, grote exciton bindingsenergie44,45en heldere luminescentie17,19 samen met faciele oplossing verwerkbaarheid. Verschillende gerapporteerde geometrieën, waaronder Quantum dots29,30,31,32, nano33,34 en nano veter18, 35,36,37,38,39,40,41,43 tonen de instelbaarheid van de vorm van lood halide perovskietmodule nanocrystals.

Onder deze nanocrystals, colloïdaal tweedimensionale (2D) lood halide perovskites, of "perovskite nano gaten", zijn vooral veelbelovend voor lichtuitstralende toepassingen als gevolg van sterke opsluiting van lading dragers, grote exciton bindende energie bereiken tot honderden MeV44, en spectrum smalle emissie van dikte-zuivere ensembles van nano latelets39. Bovendien, anisotrope emissie gerapporteerd voor 2D perovskietmodule nano46 en andere 2D halfgeleiders47,48 benadrukt het potentieel van het maximaliseren van de uitkoppelings efficiëntie van perovskietmodule nanoplatelet-gebaseerde lichtuitstralende apparaten.

Hier demonstreren we een protocol voor de eenvoudige, universele, kamertemperatuur synthese van colloïdaal lood halide perovskietmodule nano latelets via een ligand-geassisteerde reprecipitatie techniek36,38,49. Perovskite nano gaten met jodide en/of bromide halide anionen, methylammonium of formamidinium organische kationen en variabele organische oppervlakte liganden worden gedemonstreerd. Procedures voor het beheersen van de absorptie-en emissie-energie en de dikte zuiverheid van de colloïdale dispersie worden besproken.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

Opmerking: eenvoudigere notaties van 'n = 1 BX ' en 'n = 2 ABX ' zullen hier worden gebruikt in plaats van de complexe chemische formule van l2BX4 en l2[ABX3] BX4, respectievelijk. Voor betere stabiliteit en optische eigenschappen van resulterende perovskietmodule nano gaten, wordt aanbevolen om de hele procedure onder inerte condities te voltooien49 (d.w.z. een stikstof Glovebox).

1. bereiding van de perovskietmodule-precursor oplossing van nanoplatelet

  1. Bereid ~ 1 ml van 0,2 M oplossingen van methylammoniumbromide (mabr), formamidinium bromide (FABR), lood bromide (pbbr2), butylammoniumbromide (babr), octylammoniumbromide (oabr), methylammonium jodide (Mai), formamidinium jodide (fai) jodide (pbi2), butylammonium jodide (Bai) en octylammonium jodide (OAI) in n, n-dimethylformamide (DMF), hetzij door elk zout in DMF op te lossen, hetzij door in de handel verkrijgbare oplossingen te verdunen.
    1. PbBr2 is niet gemakkelijk oplosbaar in DMF bij kamertemperatuur, houd de oplossing gedurende 10 min of langer bij 80 °c voor volledige ontbinding. Eenmaal opgelost, koel de oplossing terug naar kamertemperatuur voor gebruik.
      Opmerking: concentratie van individuele precursor oplossingen kan worden verhoogd om meer Nano gaten te synthetiseren, maar de maximale concentratie wordt meestal beperkt door de oplosbaarheid van PbBr2 en pbi2 in DMF.
  2. Meng die individuele precursor oplossingen in specifieke volumetrische verhoudingen voor elke doel dikte en samenstelling.
    1. Voor het synthetiseren van alleen bromide of jodide-alleen nano gaten, Zie tabel 1, die een samenvatting van de volumetrische verhoudingen voor n = 1 en n = 2 bromide en jodide nano gaten.
    2. Voor het synthetiseren van nano gaten met gemengde halide composities, combineren bromide-only en jodide-only perovskietmodule nanoplatelet precursor oplossingen van dezelfde dikte bij de gewenste volumetrische verhouding voor de doel samenstelling. Om bijvoorbeeld 30%-bromide-70%-iodide n = 2 perovskietmodule nano gaten te maken, meng je de precursor oplossingen van n = 2 mapbbr en n = 2 mapbi bij een 3:7 volumetrische verhouding.
      Opmerking: het wijzigen van de organische kation heeft geen significante invloed op de optische overgang energieën13. Absorptie en luminescentie worden primair afgesteld door het veranderen van de halide samenstelling of de dikte van de nanoplatelet.

2. synthese van perovskietmodule nano latelets via ligand-geassisteerde reprecipitatie methode

  1. Injecteer 10 μL gemengde precursor oplossing in 10 mL tolueen onder intensief roeren. Nano gaatjes kristalliseren ogenblikkelijk als gevolg van de abrupte verandering in de oplosbaarheid.
    Opmerking: de hoeveelheid gemengde precursor oplossing die in tolueen wordt geïnjecteerd, kan worden verhoogd tot ~ 100 μL. totale hoeveelheid geïnjecteerde precursor oplossing en injectiesnelheid lijken de morfologie van perovskietmodule nanoplatelet (figuur S1) niet significant te beïnvloeden. De injectie van te veel DMF verhoogt echter de polariteit van de oplossing en vermindert de kristallisatie.
  2. Laat de oplossing 10 minuten roeren totdat er geen verdere kleurverandering is waargenomen uit de oplossing om een volledige kristallisatie van perovskietmodule nano gaten te garanderen.
    Opmerking: vers gesynthetiseerde perovskietmodule nanodeeltjes uit vers bereide precursor oplossingen vertonen meestal de beste photoluminescentie kwantum opbrengst en foto stabiliteit49. En na verloop van tijd zullen nano gaatjes langzaam samenvoegen (figuur S2), verslechtering van de colloïdale stabiliteit. Dus, het is aanbevolen om te gebruiken nanoplatelet oplossingen zo snel mogelijk eenmaal gesynthetiseerd.

3. karakterisatie monstervoorbereiding en zuivering van colloïdale perovskietmodule nanoplatelet oplossing.

  1. Transmissie elektronenmicroscopie (TEM) monstervoorbereiding.
    1. Centrifugeer de oplossing gedurende 10 minuten bij 2050 x g .
    2. Gooi het supernatant weg.
    3. Redispergeren de nano gaten in 1 mL tolueen.
    4. Druppel 1 druppeltje op een TEM-raster.
    5. Droog het monster onder vacuüm.
  2. X-Ray diffractie (XRD) monstervoorbereiding
    1. Centrifugeer de oplossing gedurende 10 minuten bij 2050 x g .
    2. Gooi het supernatant weg.
    3. Redispergeren de nano gaten in 30 μL tolueen.
    4. Dropcast op een glazen glijbaan.
    5. Droog het monster onder vacuüm.
  3. Algemene zuivering
    1. Centrifugeer de oplossing gedurende 10 minuten bij 2050 x g .
    2. Gooi het supernatant weg.
    3. Redispergeren de nano gaatjes in de gewenste hoeveelheid oplosmiddel, afhankelijk van het gebruik.
      Opmerking: afhankelijk van het gebruik van nano gaatjes kan het volume van het redisperserende oplosmiddel vrij worden aangepast en kunnen andere niet-polaire organische oplosmiddelen zoals hexaan, Octane of chloorbenzeen worden gebruikt in plaats van tolueen.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Schematische illustratie van perovskietmodule nano gaten en synthese procedure geeft een overzicht van het materiaal en de synthetische Details (Figuur 1). Foto's van colloïdaal perovskietmodule nanoplatelet oplossingen onder omgevingslicht en UV (Figuur 2), in combinatie met foto luminescentie en absorptiespectra (Figuur 3) bevestigen de emissieve en absorberende aard van nano latjes. TEM-afbeeldingen (Figuur 4...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Het product van deze synthese is colloïdaal lood halide nanoplatelets, afgedekt met een maximum van alkylammoniumhalide oppervlakte-liganden (Figuur 1a). Figuur 1b demonstreert de synthetische procedure van colloïdale perovskietmodule nano gaten via ligand-geassisteerde reprecipitatie. Samenvattend, constituerende precursor zouten werden opgelost in een polaire oplosmiddel DMF in specifieke verhoudingen voor de gewenste dikte en samenstelling, en vervolgens geïn...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

De auteurs verklaren geen concurrerende financiële belangen.

Dankbetuigingen

Dit werk werd gesteund door het Amerikaanse ministerie van energie, het kantoor van de wetenschap, Basic Energy Sciences (BES) onder het nummer DE-SC0019345. Seung Kyun ha werd deels gesteund door de Kwanjeong Education Foundation overzeese doctoraatsprogramma beurs. Dit werk maakte gebruik van de MRSEC gedeelde experimentele faciliteiten aan het MIT, ondersteund door de National Science Foundation onder Award nummer DMR-08-19762. We danken Eric Powers voor hulp bij het testen en bewerken.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Equipment
365nm fiber-coupled LEDThorlabsM365FP1Excitatiebron (Fotoluminescentie)
Avantes fiber-optic spectrometerAvantesAvaSpec-2048XLFotoluminescentie detector (Fotoluminescentie spectra)
Cary 5000Agilent TechnologiesUV-Vis spectrofotometer (Absorptiespectra)
FEI Tecnai G2 Spirit Twin TEMFEI CompanyTransmissie-elektronenmicroscopie (TEM) werkend bij 120kV
PANalytical X'Pert Pro MPDMalvern PanalyticalRöntgendiffractie (XRD) werkend bij 45 kV en 40 mA met een koper stralingsbron.
Materialen
n-butylammoniumbromide (BABr)GreatCell SolarMS305000-50G
n-butylammoniumchloride (BACl)Fisher ScientificB071025Gbutylamine hydrochloride
n-butylammoniumjodide (BAI)Sigma-Aldrich805874-25G
N,N-dimethylformamide (DMF)Sigma-Aldrich227056-1LWatervrij, 99,8%
n-dodecylammoniumbromide (DDABr)GreatCell SolarMS300880-05
formamidiniumbromide (FABr)GreatCell SolarMS350000-100G
formamidiniumjodide (FAI)GreatCell SolarMS150000-100G
n-hexylammoniumbromide (HABr)GreatCell SolarMS300860-05
loodzuurbromide (PbBr2)Sigma-Aldrich398853-5G.99.999%
loodzuurchloride (PbCl2)Sigma-Aldrich268-690-5G98%
loodzuurjodide (PbI2) oplossingSigma-Aldrich795550-10ML0,55M in DMF
methylammoniumbromide (MABr)GreatCell SolarMS301000-100G
methylammoniumjodide (MAI)GreatCell SolarMS101000-100G
n-octylammoniumbromide (OABr)GreatCell SolarMS305500-50G
n-octylammoniumchloride (OACl)Fisher ScientificO04841Goctylamine hydrochloride
n-octylammoniumjodide (OAI)GreatCell SolarMS105500-50G
iso-pentylammoniumbromide (i-PABr)GreatCell SolarMS300710-05
tolueenSigma-Aldrich244511-1LWatervrij, 99,8%

Referenties

  1. Kim, H. S., et al. Lead iodide perovskite sensitized all-solid-state submicron thin film mesoscopic solar cell with efficiency exceeding 9%. Scientific Reports. 2, 591(2012).
  2. Zhou, H., et al. Interface engineering of highly efficient perovskite solar cells. Science. 345 (6196), 542-546 (2014).
  3. Yang, W. S., et al. Iodide management in formamidinium-lead-halide–based perovskite layers for efficient solar cells. Science. 356 (6345), 1376-1379 (2017).
  4. Saliba, M., et al. Cesium-containing triple cation perovskite solar cells: improved stability, reproducibility and high efficiency. Energy & Environmental Science. 9 (6), 1989-1997 (2016).
  5. Jeon, N. J., et al. Compositional engineering of perovskite materials for high-performance solar cells. Nature. 517 (7535), 476-480 (2015).
  6. Stranks, S. D., Snaith, H. J. Metal-halide perovskites for photovoltaic and light-emitting devices. Nature Nanotechnology. 10 (5), 391-402 (2015).
  7. Ma, L., et al. Carrier diffusion lengths of over 500 nm in lead-free perovskite CH3NH3SnI3 films. Journal of the American Chemical Society. 138 (44), 14750-14755 (2016).
  8. Dong, Q., et al. Electron-hole diffusion lengths> 175 μm in solution grown CH3NH3PbI3 single crystals. Science. 347 (6225), 967-970 (2015).
  9. Stranks, S. D., et al. Electron-Hole Diffusion Lengths Exceeding 1 Micrometer in an Organometal Trihalide Perovskite Absorber. Science. 342 (6156), 341-344 (2013).
  10. Shi, D., et al. Low trap-state density and long carrier diffusion in organolead trihalide perovskite single crystals. Science. 347 (6221), 519-522 (2015).
  11. McMeekin, D. P., et al. A mixed-cation lead mixed-halide perovskite absorber for tandem solar cells. Science. 351 (6269), 151-155 (2016).
  12. Saidaminov, M. I., et al. High-quality bulk hybrid perovskite single crystals within minutes by inverse temperature crystallization. Nature Communications. 6, 7586(2015).
  13. Kovalenko, M. V., Protesescu, L., Bodnarchuk, M. I. Properties and potential optoelectronic applications of lead halide perovskite nanocrystals. Science. 358 (6364), 745-750 (2017).
  14. Akkerman, Q. A., Rainò, G., Kovalenko, M. V., Manna, L. Genesis, challenges and opportunities for colloidal lead halide perovskite nanocrystals. Nature Materials. 17, 394-405 (2018).
  15. Gangishetty, M. K., Hou, S., Quan, Q., Congreve, D. N. Reducing Architecture Limitations for Efficient Blue Perovskite Light-Emitting Diodes. Advanced Materials. 30 (20), 1706226(2018).
  16. Congreve, D. N., et al. Tunable Light-Emitting Diodes Utilizing Quantum-Confined Layered Perovskite Emitters. ACS Photonics. 4 (3), 476-481 (2017).
  17. Kumar, S., et al. Ultrapure Green Light-Emitting Diodes Using Two-Dimensional Formamidinium Perovskites: Achieving Recommendation 2020 Color Coordinates. Nano Letters. 17 (9), 5277-5284 (2017).
  18. Kumar, S., et al. Efficient blue electroluminescence using quantum-confined two-dimensional perovskites. ACS Nano. 10 (10), 9720-9729 (2016).
  19. Pan, J., et al. Bidentate Ligand-Passivated CsPbI3 Perovskite Nanocrystals for Stable Near-Unity Photoluminescence Quantum Yield and Efficient Red Light-Emitting Diodes. Journal of the American Chemical Society. 140 (2), 562-565 (2018).
  20. Kim, Y. H., et al. Multicolored organic/inorganic hybrid perovskite light-emitting diodes. Advanced Materials. 27 (7), 1248-1254 (2015).
  21. Pan, J., et al. Highly Efficient Perovskite-Quantum-Dot Light-Emitting Diodes by Surface Engineering. Advanced Materials. 28 (39), 8718-8725 (2016).
  22. Tsai, H., et al. Stable Light-Emitting Diodes Using Phase-Pure Ruddlesden–Popper Layered Perovskites. Advanced Materials. 30 (6), 1704217(2018).
  23. Sutherland, B. R., Hoogland, S., Adachi, M. M., Wong, C. T., Sargent, E. H. Conformal organohalide perovskites enable lasing on spherical resonators. ACS Nano. 8 (10), 10947-10952 (2014).
  24. Deschler, F., et al. High photoluminescence efficiency and optically pumped lasing in solution-processed mixed halide perovskite semiconductors. The Journal of Physical Chemistry Letters. 5 (8), 1421-1426 (2014).
  25. Zhu, H., et al. Lead halide perovskite nanowire lasers with low lasing thresholds and high quality factors. Nature Materials. 14 (6), 636-642 (2015).
  26. Fang, Y., Huang, J. Resolving weak light of sub-picowatt per square centimeter by hybrid perovskite photodetectors enabled by noise reduction. Advanced Materials. 27 (17), 2804-2810 (2015).
  27. Shen, L., et al. A Self-Powered, Sub-nanosecond-Response Solution-Processed Hybrid Perovskite Photodetector for Time-Resolved Photoluminescence-Lifetime Detection. Advanced Materials. 28 (48), 10794-10800 (2016).
  28. Dou, L., et al. Solution-processed hybrid perovskite photodetectors with high detectivity. Nature Communications. 5, 5404(2014).
  29. Protesescu, L., et al. Nanocrystals of Cesium Lead Halide Perovskites (CsPbX(3), X = Cl, Br, and I): Novel Optoelectronic Materials Showing Bright Emission with Wide Color Gamut. Nano Letters. 15 (6), 3692-3696 (2015).
  30. Schmidt, L. C., et al. Nontemplate synthesis of CH3NH3PbBr3 perovskite nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 136 (3), 850-853 (2014).
  31. Imran, M., et al. Shape-Pure, Nearly Monodispersed CsPbBr3 Nanocubes Prepared Using Secondary Aliphatic Amines. Nano Letters. 18 (12), 7822-7831 (2018).
  32. Dong, Y., et al. Precise Control of Quantum Confinement in Cesium Lead Halide Perovskite Quantum Dots via Thermodynamic Equilibrium. Nano Letters. 18 (6), 3716-3722 (2018).
  33. Sun, S., Yuan, D., Xu, Y., Wang, A., Deng, Z. Ligand-mediated synthesis of shape-controlled cesium lead halide perovskite nanocrystals via reprecipitation process at room temperature. ACS Nano. 10 (3), 3648-3657 (2016).
  34. Zhang, D., Eaton, S. W., Yu, Y., Dou, L., Yang, P. Solution-phase synthesis of cesium lead halide perovskite nanowires. Journal of the American Chemical Society. 137 (29), 9230-9233 (2015).
  35. Weidman, M. C., Goodman, A. J., Tisdale, W. A. Colloidal halide perovskite nanoplatelets: An exciting new class of semiconductor nanomaterials. Chemistry of Materials. 29 (12), 5019-5030 (2017).
  36. Sichert, J. A., et al. Quantum Size Effect in Organometal Halide Perovskite Nanoplatelets. Nano Letters. 15 (10), 6521-6527 (2015).
  37. Bohn, B. J., et al. Boosting Tunable Blue Luminescence of Halide Perovskite Nanoplatelets through Postsynthetic Surface Trap Repair. Nano Letters. 18 (8), 5231-5238 (2018).
  38. Weidman, M. C., Seitz, M., Stranks, S. D., Tisdale, W. A. Highly Tunable Colloidal Perovskite Nanoplatelets Through Variable Cation, Metal, and Halide Composition. ACS Nano. 10 (8), 7830-7839 (2016).
  39. Bekenstein, Y., Koscher, B. A., Eaton, S. W., Yang, P., Alivisatos, A. P. Highly Luminescent Colloidal Nanoplates of Perovskite Cesium Lead Halide and Their Oriented Assemblies. Journal of the American Chemical Society. 137 (51), 16008-16011 (2015).
  40. Shamsi, J., et al. Colloidal synthesis of quantum confined single crystal CsPbBr3 nanosheets with lateral size control up to the micrometer range. Journal of the American Chemical Society. 138 (23), 7240-7243 (2016).
  41. Vybornyi, O., Yakunin, S., Kovalenko, M. V. Polar-solvent-free colloidal synthesis of highly luminescent alkylammonium lead halide perovskite nanocrystals. Nanoscale. 8 (12), 6278-6283 (2016).
  42. Huang, H., et al. Colloidal lead halide perovskite nanocrystals: synthesis, optical properties and applications. NPG Asia Materials. 8 (11), e328(2016).
  43. Tyagi, P., Arveson, S. M., Tisdale, W. A. Colloidal Organohalide Perovskite Nanoplatelets Exhibiting Quantum Confinement. J Phys Chem Lett. 6 (10), 1911-1916 (2015).
  44. Saidaminov, M. I., Mohammed, O. F., Bakr, O. M. Low-Dimensional-Networked Metal Halide Perovskites: The Next Big Thing. ACS Energy Letters. 2 (4), 889-896 (2017).
  45. Zheng, K., et al. Exciton binding energy and the nature of emissive states in organometal halide perovskites. The Journal of Physical Chemistry Letters. 6 (15), 2969-2975 (2015).
  46. Jurow, M. J., et al. Manipulating the Transition Dipole Moment of CsPbBr3 Perovskite Nanocrystals for Superior Optical Properties. Nano Letters. , (2019).
  47. Gao, Y., Weidman, M. C., Tisdale, W. A. CdSe Nanoplatelet Films with Controlled Orientation of their Transition Dipole Moment. Nano Letters. 17 (6), 3837-3843 (2017).
  48. Schuller, J. A., et al. Orientation of luminescent excitons in layered nanomaterials. Nature Nanotechnology. 8 (4), 271-276 (2013).
  49. Ha, S. K., Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Towards Stable Deep-Blue Luminescent Colloidal Lead Halide Perovskite Nanoplatelets: Systematic Photostability Investigation. Chemistry of Materials. 31 (7), 2486-2496 (2019).
  50. Paritmongkol, W., Dahod, N., Mao, N., Zheng, S. L., Tisdale, W. Synthetic Variation and Structural Trends in Layered Two-Dimensional Alkylammonium Lead Halide Perovskites. ChemRxiv. , (2019).
  51. Stoumpos, C. C., et al. Ruddlesden–Popper hybrid lead iodide perovskite 2D homologous semiconductors. Chemistry of Materials. 28 (8), 2852-2867 (2016).
  52. Akkerman, Q. A., et al. Solution Synthesis Approach to Colloidal Cesium Lead Halide Perovskite Nanoplatelets with Monolayer-Level Thickness Control. Journal of the American Chemical Society. 138 (3), 1010-1016 (2016).
  53. Kojima, A., Teshima, K., Shirai, Y., Miyasaka, T. Organometal Halide Perovskites as Visible-Light Sensitizers for Photovoltaic Cells. Journal of the American Chemical Society. 131 (17), 6050-6051 (2009).
  54. Bischak, C. G., et al. Origin of reversible photoinduced phase separation in hybrid perovskites. Nano Letters. 17 (2), 1028-1033 (2017).
  55. Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Excitons in 2D Organic–Inorganic Halide Perovskites. Trends in Chemistry. , (2019).
  56. Gong, X., et al. Electron-phonon interaction in efficient perovskite blue emitters. Nat. Mater. 17 (6), 550-556 (2018).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Tags

Colloïdale perovskiet-nanoplaatjesloodhalide-perovskietenaanpassing van de bandafstandfotoluminescentie-absorptietransmissie-elektronenmicroscopieröntgendiffractiecentrifugatie in oplossingoppervlakte-cappingligandenhalide-ion-stoichiometrie
Faciele synthese van colloïdaal lood halide Perovskite nano gaatjes via ligand-geassisteerde Reprecipitatie
Neem contact met ons op
Aanbevelen aan de bibliotheek

Privacy

Gebruiksvoorwaarden

Beleidsoverzicht

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Alle rechten voorbehouden.