Recente studies hebben aangetoond dat ischemie met niet-obstructieve kransslagaders (INOCA) voornamelijk wordt veroorzaakt door functionele coronaire vasomotiestoornissen, waaronder epicardiale en microvasculaire spasmen. De diagnose van coronaire vasoconstrictieve disfunctie op epicardiaal en/of microvasculair niveau vereist vaak intracoronaire provocatietesten met een farmacologisch vasoactief middel zoals acetylcholine (ACh) tijdens coronaire angiografie2. Veel patiënten met INOCA hebben geen epicardiale spasmen op coronaire arteriografie, ondanks de ontwikkeling van angina pectoris aanval en ischemische elektrocardiografische (ECG) veranderingen als reactie op intracoronaireACh 3. Aangezien het druksnelheidsproduct bijna identiek is in rust en het begin van de aanval bij die patiënten, zal de afname van de coronaire bloedstroom in plaats van het verhoogde myocardiale zuurstofverbruik waarschijnlijk myocardischemie verklaren, wat wijst op een substantiële betrokkenheid bij coronaire microvasculaire spasmen (MVS). Bovendien lijkt MVS ook betrokken te zijn bij angina pectoris bij een kwart van de patiënten met vasospastische angina pectoris (VSA) als gevolg van epicardiale coronaire spasmen4.
Aangezien er geen techniek beschikbaar is om coronaire microvaten bij mensen in vivo te visualiseren, wordt MVS gedefinieerd als ischemische ECG-veranderingen die verband houden met de reproductie van gebruikelijke pijn op de borst bij afwezigheid van epicardiale spasmen (90%) intracoronaire provocatietesten5. Gewoonlijk neemt bij de ontwikkeling van ischemie de consumptie van myocardiale lactaat af en treedt een verschuiving naar lactaatproductie op naarmate de myocardischemie in ernst toeneemt 6,7. Een aanvullende meting van de lactaatproductie van myocard wordt dus nuttig geacht bij het bevestigen van ACh-geïnduceerde microvasculaire myocardischemie tijdens provocatietesten 3,4,8. Hier presenteert het huidige protocol lactaatmetingen van de coronaire sinus (CS) voor de diagnose van MVS.