Deze studie werd goedgekeurd door de ethische commissie van het Okayama Rosai Ziekenhuis (nr. 201-3).
1. Onderzoek van de patiënt
- Geschiedenis nemen
- Evalueer een patiënt met een vermoedelijke hernia of stenose door hun geschiedenis te nemen. Meestal presenteert de patiënt zich met een voorgeschiedenis van prodromale lage rugpijn. De patiënt kan zijn symptomen correleren met een episode van trauma.
- Vraag de patiënt om de uitstralende beenpijn, de locatie en verergerende en verlichtende activiteiten te beschrijven.
- Lichamelijk onderzoek
- Om het niveau van de aangetaste zenuw te bepalen, zoekt u naar tekenen van motorische zwakte of verlies van gevoel in het been. Controleer het lumbale bewegingsbereik, de rechte beenverhoging (SLR) test, diepe peesreflexen en spierzwakte.
- Voer de Kemp-test uit om de locatie van de hernia's te controleren. Als de Kemp-test een positief resultaat oplevert, suggereert lokale pijn een facetpathologie, terwijl het uitstralen van pijn in het been meer wijst op zenuwwortelirritatie, die vaak gepaard gaat met foraminale hernia of stenose.
OPMERKING: Meestal is de SLR-test negatief voor patiënten met lumbale kanaalstenose en positief voor patiënten met lumbale hernia.
2. Evaluatie van afbeeldingen
- Magnetische resonantie beeldvorming (MRI)
- Voer een MRI uit. Dit is de meest nauwkeurige diagnostische modaliteit voor het beoordelen van lumbale hernia, waarbij de plaats van hernia en de aangetaste zenuwwortels worden getoond. De L5-zenuwwortel kan worden samengedrukt door fibrocartilage op de pars interarticularis van L5.
- Computertomografie (CT)
- Gebruik CT om te controleren of de hernia verkalkt is en om zenuwcompressie door osteofyten uit te sluiten.
- CT-MRI fusie beeldvorming
- Gebruik de fusieafbeelding om de haalbaarheid van het uitvoeren van OLIF51 te evalueren. Het vasculaire venster, gemaakt door de gemeenschappelijke iliacale vaten op het niveau van de L5-S1-schijf, wordt duidelijk gevisualiseerd. Een vaatvenster van minder dan 20 mm maakt OLIF technisch moeilijk (figuur 1).

Figuur 1: Preoperatief beeld. (A) Midsagittale reconstructie CT, (B) T2 gewogen midsagittale afbeelding, (C) CT MRI fusiebeeld. CT en MRI tonen graad 2 isthmische spondylolisthesis. Het vaatvenster is 37 mm. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
3. Positionering van de patiënt en neuromonitoring
- Positionering van de patiënt
- Plaats de patiënt in een rechter laterale decubituspositie op een koolstoftafel. Gebruik een O-arm om 3D-beelden van de lumbale wervelkolom van de patiënt te verkrijgen (figuur 2).
- Om de neurovasculaire structuren te beschermen, plaatst u een okselrol onder de rechter oksel van de patiënt.
- Buig de heup en knie tot 20° om de psoasspier en de lumbale zenuw te ontspannen. Bevestig de patiënt aan de tafel met tape.
- Steek een percutane referentiepen in het linker sacro-iliacale gewricht.
- Verkrijg 3D-beelden van de O-arm en stuur deze naar het navigatiesysteem.
- Neuromonitoring
- Waar mogelijk neuromonitor de patiënt om neurologische complicaties te voorkomen (figuur 3).

Figuur 2: Positionering van de patiënt. Rechter laterale decubituspositie beveiligd met tape. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 3: Neuromonitoring. Neuromonitoring heeft de voorkeur voor deze techniek. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
4. Intraoperatieve CT en spinale navigatie
- Intraoperatieve CT
- Plaats een navigatiereferentiekader (RF) percutaan in het contralaterale sacro-iliacale gewricht of L5-spineuze proces en verkrijg intraoperatieve CT-beelden (figuur 4).
- Navigatie
- Het navigatiesysteem is noodzakelijk voor deze techniek. Verzend de CT 3D gereconstrueerde beelden naar het navigatiesysteem (figuur 5).

Figuur 4: O-arm. Eén O-arm scan is slechts 23 s. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figuur 5: Navigatiesysteem. Elk instrument wordt met dit systeem genavigeerd. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
5. Genavigeerde instrumentregistratie
- Registreer elk genavigeerd instrument en voer een nauwkeurigheidscontrole uit.
6. Incisie en spierdissectie
- Huidincisie
- Markeer de huidincisie met behulp van een genavigeerde aanwijzer. Richt het toegangspunt naar het midden en parallel aan de L5-S1-schijfruimte.
- Maak een 4 cm lange schuine incisie op de huid, 4 cm mediaal naar de voorste superieure iliacale wervelkolom en parallel aan het bekken (figuur 6).
- Spierdissectie
- Verdeel de buikspieren en ontleed langs de lijn van de huidincisie. Een monopolaire cauterie is gecontra-indiceerd vanwege het risico op letsel aan de iliohypogastrische en ilioinguinale zenuwen.
- Gebruik bij een retroperitoneale benadering beide wijsvingers om de retroperitoneale ruimte te ontleden, waarbij de interne buikwand posterieur wordt gevolgd tot aan de psoasspier, die vervolgens kan worden gevisualiseerd (figuur 7).
LET OP: Als de iliohypogastrische zenuw gewond is, kan abdominale hernia optreden.

Figuur 6: Huidincisie. De skin is gemarkeerd met behulp van een genavigeerde aanwijzer, die naar het midden en parallel aan de L5-S1 is gericht Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 7: Genavigeerde aanwijzer. De witte pijl geeft een genavigeerde aanwijzer aan. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
7. Schijfvoorbereiding en uitproberen
- Schijfvoorbereiding
- Na het blootstellen van het promontorium, identificeert u de linker gemeenschappelijke iliacale vaten en trekt u lateraal (omhoog) in met behulp van een speciaal zelfklevend oprolmechanisme onder verlichting. Wees goed op het behoud van de linker urineleider. De L5/S1 tussenwervelschijf wordt blootgesteld (figuur 8).
- Trek beide gemeenschappelijke iliacale vaten en de bifurcatie in met drie zelfklevende retractors. Een stompe dissectie van de adventitiële lagen op de L5/S1-schijf is noodzakelijk om de sympathische keten niet te beschadigen. Retrograde ejaculatie kan optreden bij mannelijke patiënten als de sympathische keten gewond is.
- Nadat het midden van de schijf is gemarkeerd met een genavigeerde aanwijzer, snijdt u de annulus in met een mes en voert u een discectomie uit met Kerrison-rongeurs, hypofysetangen, een genavigeerde Cobb-lift, een genavigeerd scheerapparaat (figuur 10), een genavigeerde combo-tool (periosteumlift) en een genavigeerde gebogen curette (figuur 11).
- Gebruik de genavigeerde gebogen curette om het achterste deel van de schijf te verwijderen.
OPMERKING: Aangezien alle instrumenten worden genavigeerd, is het gebruik van een intraoperatieve C-arm niet vereist.
- Testen
- Na het voorbereiden van de schijf leidt u de schijfruimte achtereenvolgens af met behulp van genavigeerde proefversies. Bepaal de grootte van de kooi op een preoperatief lateraal radiogram. Voor Aziatische patiënten is een schijfhoogte van 10-14 mm en een hoeking van 12°-18° aan te raden.
- Voer bij deze stap intraoperatieve radiografie uit om de implantaatpositie en de grootte van de kooi te controleren. Als de kooi buiten de schijfruimte uitsteekt, kiest u een andere kooi van voldoende grootte (figuur 12).
LET OP: De chirurg moet de nauwkeurigheid van het navigatiesysteem controleren voordat hij de navigatie-instrumenten gebruikt, omdat het referentiekader soms per ongeluk kan worden gewijzigd. In tegenstelling tot de C-arm opent de schijfruimte in het navigatiebeeld niet bij het inbrengen van een proef met een voldoende hoogte.

Figuur 8: Nadering van het promontorium. (A) Genavigeerde pedikelsonde, (B) navigatiemonitor. Een genavigeerde pedikelsonde (witte pijl) wordt gebruikt om het L5-S1-schijfniveau te controleren. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 9: Zelfklevende retractors. Deze drie retractors trekken zowel de gemeenschappelijke iliacale vaten als de bifurcatie in. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 10: Genavigeerd scheren. (A) Genavigeerd scheerapparaat, (B) navigatiemonitor. Genavigeerde scheerapparaten zijn van 6 mm tot 12 mm. Klik hier om een grotere versie van dit figuur te bekijken.

Figuur 11: Genavigeerde gebogen curette. (A) Genavigeerde gebogen curette, (B) navigatiemonitor. Een genavigeerde gebogen curette is erg handig om het achterste deel van de schijf volledig te verwijderen. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 12: Uitproberen. Na schijfvoorbereiding wordt de schijfruimte sequentieel afgeleid met genavigeerde proeven (witte pijl). Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
8. Kooi plaatsen en schroeven
- Plaatsing van de kooi
- Breng een mengsel van autogeen bot en gedemineraliseerd botmateriaal in het kooigat. Bevestig de insteekhoek voor de kooi met een navigatieaanwijzer om de OLIF51-kooi nauwkeurig in te brengen.
- Gebruik een hamer om de OLIF51-kooi voorzichtig in te brengen. Nadat het implantaat is geplaatst, neemt u anteroposterior en laterale röntgenfoto's om de positie van de kooi te bevestigen (figuur 13A).
- Schroeven
- Plaats na het inbrengen van de kooi een of twee aanvullende schroeven om terugdraaien van de kooi te voorkomen (figuur 13B).

Figuur 13: Kooi plaatsen en schroeven. (A) OLIF51 kooi op de L5-S1 schijf, (B) kooi met schroef. Een mengsel van autogeen bot en gedemineraliseerd botmateriaal wordt in het kooigat ingebracht. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
9. Gelijktijdige percutane pedikelschroef (PPS) fixatie
- Laat een andere chirurg de PPS'en inbrengen in dezelfde laterale decubituspositie van de patiënt onder navigatiebegeleiding.
- Maak het schroefgat met een genavigeerde snelle braam, genavigeerde pedikelsonde en genavigeerde kraan. Meet de lengte en diameter van de schroeven door middel van navigatie.
- Plaats de S1 PPS op een transdikke manier om de uittreksterkte van de schroef te verbeteren.
- Neem radiogrammen na het inbrengen van de schroeven (figuur 14).

Figuur 14: Gelijktijdige PPS-fixatie. PPS'en worden in dezelfde enkele laterale positie ingebracht door een andere chirurg onder navigatiebegeleiding. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
10. Postoperatieve procedure
- Ambuleer de patiënt 1 dag na de operatie. Het gebruik van een zachte brace wordt aanbevolen voor 3 maanden. Follow-up na 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na de operatie om te beoordelen op solide benige fusie.