Het gepresenteerde protocol beschrijft een onderzoeksstrategie en systematische review om de klinische effectiviteit en veiligheid van Shugan Jieyu-capsules voor de behandeling van slapeloosheid te evalueren.
Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.
Methodenartikel
* These authors contributed equally
Het gepresenteerde protocol beschrijft een onderzoeksstrategie en systematische review om de klinische effectiviteit en veiligheid van Shugan Jieyu-capsules voor de behandeling van slapeloosheid te evalueren.
Er werden een systematische review en meta-analyse uitgevoerd om de klinische effectiviteit en veiligheid van Shugan Jieyu-capsules voor de behandeling van slapeloosheid te evalueren door tot 21 februari 2022 zeven databases te doorzoeken. Het onderzoek werd uitgevoerd volgens de richtlijnen van de Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA). De kwaliteit van de onderzoeken werd beoordeeld met behulp van het beoordelingsinstrument voor het risico op bias. In dit artikel wordt uitgebreid beschreven hoe u de literatuur kunt opvragen en screenen. De gedetailleerde stappen voor het uitvoeren van de meta-analyse zijn ook opgenomen in het protocol. Veertien studies bleken in aanmerking te komen, waaronder 1 283 patiënten met slapeloosheid (644 met en 639 zonder Shugan Jieyu capsules bij aanvang). De meta-analyse toonde een betere totale klinische effectiviteit (odds ratio [OR]: 5,71, 95% betrouwbaarheidsinterval [BI]: 3,56 tot 9,15) en een lagere Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)-score (gemiddeld verschil [MD]: -2,95, 95% BI: -4,97 tot -0,93) met gecombineerde Shugan Jieyu-capsules en westerse geneeskunde in vergelijking met alleen westerse geneeskunde. De secundaire uitkomsten toonden aan dat de Shugan Jieyu-capsulegroep significant verminderde bijwerkingen en verbeteringen in slaapduur, nachtelijk ontwaken, nachtmerries met overmatig dromen, slaperigheid overdag en weinig energie had. Verdere multicenter gerandomiseerde onderzoeken moeten worden aangemoedigd om concreter bewijs te leveren over de vraag of Shugan Jieyu-capsules gunstig zijn in de routinematige klinische praktijk.
Slapeloosheid is een slaapstoornis die wordt gekenmerkt door moeite om in slaap te vallen, moeite om in slaap te blijven en voortijdig of intermitterend wakker worden1, wat ongemak kan veroorzaken en het dagelijks functioneren kan verstoren. Volgens het China Sleep Study Report (2022) leden in 2021 meer dan 300 miljoen Chinezen aan slaapstoornissen, met een prevalentie van slapeloosheid onder volwassenen van maar liefst 38,2%2.
De westerse geneeskunde voor de behandeling van slapeloosheid omvat meestal psychologische therapieën of medicatie3. Psychotherapieën, zoals een....
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
1. Software-installatie
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Zoekresultaten
In totaal werden 1.117 studies geïdentificeerd uit databases, waaronder 204 in het Chinees en 913 in het Engels. Na het elimineren van 392 duplicaten bleven er 725 studies over. Na het lezen van de titels en samenvattingen bleven er 31 studies over. Uiteindelijk werden 14 studies opgenomen door de volledige teksten te lezen. Het zoekproces en de selectieprocedure zijn weergegeven in figuur 1.
Karakteristieken van de studi.......
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
In de huidige studie werd een uitgebreide evaluatie uitgevoerd van de effectiviteit en veiligheid van Shugan Jieyu-capsules voor de behandeling van slapeloosheid, en de volgende resultaten werden waargenomen. In de experimentele groep verbeterde het gebruik van Shugan Jieyu-capsules in combinatie met conventionele westerse geneeskunde de algehele klinische effectiviteit voor patiënten met slapeloosheid en resulteerde in hogere PSQI-scores. Bovendien vertoonde de Shugan Jieyu-capsulegroep verbeteringen in klinische result.......
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
De auteurs hebben geen belangenconflicten te melden.
Dit werk werd ondersteund door de National Nature Foundation of China (subsidienummer 82004504) en de Chinese Medicine Administration van de provincie Sichuan (subsidienummer 2021MS199).
....Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| Endnote | Clarivate | Gratis proefversie | EndNote is een veelgebruikt referentiebeheertool om u te helpen uw referenties te verzamelen, organiseren en delen. Officiële website: https://endnote.com/downloads |
| Microsoft Excel | Microsoft | Officiële versie | Microsoft Excel, een spreadsheetsoftware met een intuïtieve interface, uitstekende rekencapaciteiten en grafiektools, is een van de meest populaire dataverwerkingssoftware voor pc's. |
| Microsoft Word | Microsoft | Officiële versie | Microsoft Word biedt een aantal gebruiksvriendelijke documentcreatietools, evenals een rijke set functies voor het maken van complexe documenten, evenals tekstformatering of beeldmanipulatie. |
| Revman | Cochrane collaboration | Officiële versie | Review Manager (RevMan) is de internationale eigen software van Cochrane Collaboration voor systematische reviewers om Cochrane systematische reviews te produceren en te onderhouden. Officiële website: https://training.cochrane.org/online-learning/core-software-cochrane-reviews/revman/revman-5-download/download-and-installation |
| Database websites | |||
| CBM | http://www.sinomed.ac.cn/ | ||
| CNKI | https://www.cnki.net/ | ||
| Cochrane Library | https://www.cochranelibrary.com/ | ||
| Embase | https://www.embase.com/ | ||
| Pubmed | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ | ||
| VIP | http://www.cqvip.com/ | ||
| Wan fang | https://www.wanfangdata.com.cn/ | ||
| Web of Science | http://www.webofscience.com/ |
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.