Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.

Methodenartikel

Voorspellende meting voor verandering van de ankerlier in lengte en geselecteerde behandelingsresultaten bij chronische fasciitis plantaris

1.4K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/65368

⸱

1 maart 2024

 ,  ,  ,  ,  ,  , 

In dit artikel

Samenvatting

Dit protocol presenteert een objectieve, gemakkelijke en economische methode om de verandering in lengte van de ankerlier bij fasciitis plantaris te meten en de effectiviteit te beoordelen van een geselecteerde behandelingsprocedure die in deze studie wordt gebruikt gedurende een periode van een maand.

Samenvatting

Ongeveer 10% van de patiënten met fasciitis plantaris ervaart aanhoudende en vaak ernstige symptomen, hoewel er weinig bekend is over de etiologie ervan. Het doel van deze studie was om een objectieve, eenvoudige en economische benadering te gebruiken om de verandering in lengte van de ankerlier te meten en de efficiëntie te beoordelen van een gespecificeerd therapieprotocol dat in deze studie over een periode van een maand werd toegepast. Leeftijd, gewicht, normaal voettype en geslacht werden gebruikt als overeenkomende factoren in een op elkaar afgestemd ontwerp. Vijftig personen met de diagnose unilaterale fasciitis plantaris en een gelijk aantal gezonde vrijwilligers voldeden allemaal aan de inclusiecriteria en namen deel aan dit onderzoek. Pijnbeoordeling maakte gebruik van een visuele analoge schaal en de pijnsubschaal van de voetfunctie-index, terwijl een valide goniometrische methode werd gebruikt om het bewegingsbereik van de gewichtdragende ankerlier, dorsaalflexie en plantairflexie te evalueren. Daarnaast werden de voetplantaire druk (zowel statische als dynamische metingen) en de meetlint van de verandering in lengte van de ankerlier beoordeeld. De beoordeling werd door alle patiënten voor en na hun behandelprogramma ingevuld. Normale proefpersonen werden geëvalueerd voor controle. Behandelingsmethoden omvatten ultrasone therapie, toepassing van een elektrisch verwarmingskussen, gebruik van een nachtspalk, betrokkenheid bij rekactiviteiten voor de plantaire aponeurose en achillespees, evenals zowel extrinsieke als intrinsieke versterkende oefeningen. Na een maand werden de patiënten opnieuw beoordeeld en vergeleken met controlevrijwilligers. Bij degenen die leden aan fasciitis plantaris werd een substantieel verband gevonden tussen klinische metingen (meetlint, bewegingsbereik van de ankerlier) en de plantaire druk van de voet, wat wijst op verbetering. Het gekozen behandelprotocol was effectief bij 96% van de patiënten. Voor het veranderen van de lengte van de ankerlier werd de meettechniek valide en objectief bevonden. De gekozen therapieprocedure was succesvol bij de behandeling van aanhoudende fasciitis plantaris bij patiënten.

Inleiding

Fasciitis plantaris wordt gekenmerkt als een overbelastingssyndroom met gelokaliseerde ontsteking van de plantaire aponeurose bij de anatomische oorsprong op de mediale tuberkel van de calcaneus1. Hoewel de exacte oorzaak onbekend is, suggereert de heersende mening dat het voortkomt uit herhaalde gedeeltelijke scheuren en aanhoudende ontsteking in de plantaire aponeurose op het aanhechtingspunt op de mediale tuberkel van de calcaneus2. Er is getheoretiseerd dat plantaire fasciitis het gevolg is van zwakke intrinsieke of extrinsieke spieren plantaris, die er niet in slagen om voldoende dynamische truss-ondersteuning te bieden voor de longitudinale boog, waardoor extra trekspanning wordt overgedragen aan de plantaire aponeurose. Deze overmatige trekspanning kan leiden tot vermoeidheidsfalen, wat een ontstekingsreactie en de vorming van littekenweefsel veroorzaakt, waardoor het weefsel verder wordt verkort3.

Hoewel er geen gouden standaard diagnostisch criterium is voor fasciitis plantaris, wordt de klinische presentatie algemeen erkend. Symptomen zijn onder meer pijn en voelbare pijn rond de mediale knobbel van de calcaneus, verhoogde pijn tijdens de eerste paar stappen in de ochtend en verergerde pijn bij aanhoudend gewicht. Ondanks uitgebreide onderzoeksinspanningen blijven voetchirurgen debatteren over de oorzaak, etiologie en optimale behandelingsstrategie voor plantaire fasciitis4.

Volgens het ankerliermodel resulteren verhoogde spanningen op de eerste middenvoetsbeentjes en hallux in verhoogde spanning in de mediale slip van de plantaire aponeurose, wat een plausibele verklaring biedt voor de pijn die gepaard gaat met plantaire fasciitis. Pijn kan zich manifesteren in de aponeurose of bij de aanhechting aan het bot wanneer de aponeurose gespannen is5. De ankerliertest onderscheidt zich als het enige gespecialiseerde diagnostische hulpmiddel voor het detecteren van ontsteking van de fascia plantaris6. Met behulp van laterale radiografiebeelden van de voet in de laadpositie is de lengte van de plantaire aponeurose berekend als de afstand tussen twee benige markers: de calcaneale mediale tuberositas en de basis van de eerste middenvoetsbeentje7. De kracht die wordt gegenereerd door de samentrekking van de achillespees dient als een betrouwbare voorspeller van plantaire aponeurosespanning 8,9.

Verschillende conservatieve behandelingen, zoals fysiotherapie, manuele therapie, rekoefeningen en orthesen, zijn aanbevolen voor fasciitis plantaris. Opties omvatten ook taping, schoenaanpassingen, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, cortisone-injecties of combinaties van deze behandelingen10.

Hoewel er geen enkelvoudige definitieve behandeling is voor plantaire fasciitis, kan de aandoening in drie fasen worden behandeld: het aanpakken van de inflammatoire laesie bij de enthesis, het corrigeren van uitlokkende factoren en het implementeren van een progressief revalidatieprogramma dat leidt tot een terugkeer naar activiteit11.

Het doel van deze studie was om een objectieve, eenvoudige en economische benadering te gebruiken om de verandering in lengte van de ankerlier te meten en de efficiëntie van een gespecificeerd therapieprotocol over een periode van een maand te beoordelen. De studie onderzocht de respons van patiënten met chronische fasciitis plantaris op een behandelprotocol met structuurspecifieke plantaire aponeurose-rekking, achillespeesrekking, extrinsieke en intrinsieke voetspierversterking, een nachtspalk en het gebruik van gepulseerde ultrasone golven en een elektrisch verwarmingskussen. Dit regime werd geselecteerd op basis van klinische ervaring, waarbij een aanzienlijk percentage van de patiënten symptoomverlichting meldde. De hypothese was dat er een correlatie is tussen klinische uitkomstmetingen (meetlint en goniometer) en voetplantaire drukwaarden, en dat patiënten met chronische plantaire fasciitis die met dit specifieke behandelprotocol worden behandeld, na vier weken verbeterde resultaten vertonen in vergelijking met metingen die voorafgaand aan de behandeling zijn gedaan en die van normale proefpersonen.

Deelnemers
De studie bestond uit twee groepen: de ene groep omvatte vijftig patiënten met de diagnose unilaterale fasciitis plantaris en een andere groep bestond uit vijftig normale proefpersonen. Alle patiënten werden door orthopedisch chirurgen doorverwezen naar de polikliniek fysiotherapie van het Kasr Al-Aini-ziekenhuis. Elke patiënt ervoer pijn in het gebied waar de plantaire aponeurose zich hecht aan de mediale tuberkel van de calcaneus. In alle gevallen manifesteerde de pijn zich wanneer patiënten 's ochtends hun eerste stappen zetten en werd deze gedurende de dag intenser met gewichtdragende activiteiten. Uitsluitingscriteria omvatten patiënten met de diagnose spinale aandoeningen, tarsaal tunnel syndroom, cortisone-injecties in het hielgebied of elke pathologie zoals hamerteen of hallux valgus, evenals anatomische afwijkingen zoals pes cavus of pes planus die vatbaar kunnen zijn voor de ontwikkeling van deze aandoening, en de aanwezigheid van een calcaneale uitloper. Patiënten met bilaterale fasciitis plantaris werden ook uitgesloten. De gemiddelde leeftijd van de patiënten was 39,18 ± 5,43 jaar, met een geslachtsverdeling van 35 vrouwen en 15 mannen. Het gemiddelde gewicht was 88,3 ± 11,46 kg en de gemiddelde body mass index was 24,64 ± 32,76 kg/m2. De gemiddelde duur tussen het begin van de pijn en opname in het onderzoek was 9 maanden.

Deze studie is opgezet met een 1:1 matching, waarbij aan elke patiënt één controle wordt toegewezen, aangezien 40% van de personen met unilaterale fasciitis plantaris symptomen ontwikkelt in het contralaterale ledemaat12. De controlegroep werd geselecteerd om de metingen van de patiënten na de behandeling te vergelijken met die van normale proefpersonen. Overeenkomende criteria waren onder meer leeftijd, geslacht, gewicht en body mass index. De controlegroep bestond uit 50 proefpersonen die aangaven nooit gediagnosticeerd te zijn met fasciitis plantaris en in het voorgaande jaar geen verwondingen aan de onderste ledematen of afwijkingen zoals pes cavus of pes planus hadden. De controlegroep werd gerekruteerd uit het Kasr Al-Aini-ziekenhuis, met een gemiddelde leeftijd van 37,38 ± 38,6 jaar, een geslachtsverdeling van 36 vrouwen en 14 mannen, een gemiddeld gewicht van 88,94 ± 8,1 kg en een gemiddelde body mass index van 24,5 ± 31,82 kg/m2.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

Alle procedures die in dit onderzoek zijn uitgevoerd, voldeden aan de relevante richtlijnen en voorschriften van Helsinki 2013. Ethische goedkeuring werd verkregen van de ethische commissie van het Kasr Al-Aini-ziekenhuis. Het formulier voor geïnformeerde toestemming werd opgesteld in overeenstemming met de normen die zijn opgesteld door de ethische commissie van het ziekenhuis en verkregen van de patiënten door de secretaresse van het ziekenhuis, die geen rol speelde in deze studie. In aanmerking komende patiënten werden grondig geïnformeerd over de interventies voordat ze het toestemmingsformulier ondertekenden. Alle proefpersonen gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan deelname aan het onderzoek, in overeenstemming met het ethische beleid van de Universiteit van Caïro.

1. Voorbereiding van de patiënt

  1. Verzamel gegevensvariabelen voor elke proefpersoon, die in de literatuur het vaakst worden geïdentificeerd als potentiële risicofactoren voor fasciitis plantaris volgens Riddle et al.13.
  2. Bereken de body mass index (BMI) met behulp van de formule BMI = gewicht (kg) / (lengte (m))2.
  3. Vraag de patiënten om de vragenlijst14 van de voetfunctie-index pijnsubschaal (FFI) in te vullen.
    OPMERKING: De FFI-pijnsubschaal bestaat uit 9 vragen die zijn ontworpen om de impact van voetpathologie op het functioneren te beoordelen, specifiek gericht op pijn, voor alle patiënten.
  4. Gebruik een visuele analoge schaal (VAS) voor pijnmeting15.

2. Meting van de verandering in lengte van de ankerlier

  1. Beoordeel patiënten en normale proefpersonen (controlegroep) visueel op neutraal voettype volgens de classificatie van Dahle et al.16 .
  2. Meet het bewegingsbereik van de ankerliertest voor zowel patiënten als de controlegroep vanuit gewichtdragende posities6.
    1. Meet de lengteverandering van de ankerlier vanaf de dragende positie voor beide groepen met behulp van meetlint, zoals voorgesteld in dit ontwerp. De referentiepunten die voor deze lengte werden gebruikt, waren de mediale tuberkel van de calcaneus (aan de oorsprong van de plantaire aponeurose) en de plantaire platen van het 1e metatarsofalangeale gewricht.
    2. Markeer beide plaatsen met een huidmarkering en plak de tape op de mediale knobbel van de calcaneus terwijl de deelnemer zittend zit.
    3. Instrueer de patiënt om te gaan staan en de tape uit te strekken naar het tweede punt om de beweging van de huid te minimaliseren. De afstand tussen de twee punten vertegenwoordigt de verandering van de ankerlier in lengte, gemeten in centimeters.
    4. Voer drie opeenvolgende metingen uit voor meetlint voor elke deelnemer (patiënt en controlegroep) en bereken vervolgens de gemiddelde waarde van de drie metingen (Figuur 1).
  3. Meet het bewegingsbereik van het ankerliermechanisme, de dorsaalflexie van de enkel en de plantairflexie voor beide groepen met behulp van een goniometer (zie materiaaltabel).
  4. Evalueer de voetplantaire druk die is geregistreerd voor patiënten en de controlegroep onder zowel statische als dynamische omstandigheden. Noteer details van het onderwerp, zoals naam, leeftijd, gewicht en lengte. Noteer piekdrukwaarden (kg/cm2) in acht regio's: mediale calcaneus, laterale calcaneus, eerste middenvoetsbeentje, tweede middenvoetsbeentje, derde middenvoetsbeentje, vierde middenvoetsbeentje, vijfde middenvoetsbeentje en grote teen.
    NOTITIE: Kalibratie omvat het omzetten van de onbewerkte digitale output van de sensor naar werkelijke druk (kg/cm2). De kalibratie werd uitgevoerd door de proefpersonen kort met beide voeten op de sensor te laten staan. Kalibratie werd uitgevoerd vóór elke nieuwe patiëntsessie, na de sessie met het behandelprotocol en ook voor de controlegroep.
    1. Voer statische meting uit 17,18.
      1. Instrueer de proefpersonen tijdens de statische meting om op de aangedane voet te gaan staan en scherp te stellen op een vast punt op de muur, op 2 m afstand.
        OPMERKING: Deze beoordeling werd uitgevoerd voor zowel patiënten als normale proefpersonen (controlegroep). Er werden drie proeven geregistreerd om betrouwbare drukgegevens te garanderen.
    2. Voer dynamische metingen uit.
      1. Instrueer patiënten om op blote voeten met hun natuurlijke snelheid te lopen en te stoppen op het actieve oppervlak van het platform met alleen de aangedane voet, zonder naar het platform te kijken over het plantaire drukplatform dat is ingebed in een loopbrug van 100 cm.
        OPMERKING: Benadruk het belang van het uitvoeren van een regelmatige stap binnen de volledige loopcyclus, waarbij u ervoor zorgt dat een normale loopsnelheid en staplengte behouden blijven en ervoor zorgt dat de hele voet contact maakt met het platform. Wijs na het uitvoeren van verschillende proeven een startpunt aan dat geschikt is voor een aanpak in drie stappen. Plaats in het bijzonder de voet tegenover de onderzochte voet om de eerste stap te starten, waarbij de testvoet contact maakt met het platform op de tweede trede vanaf de vastgestelde startpositie. Gebruik een loopinitiatieprotocol in twee stappen om voetdrukgegevens te verzamelen19,20.
      2. Noteer drie proeven voor elke proefpersoon, een aantal dat is bepaald om betrouwbare drukgegevens te garanderen.

3. Analyse van gegevens over plantaire druk

  1. Bepaal na het verzamelen van de gegevens de piekdruk (kg/cm2) onder acht delen van de voet19,20: mediale calcaneus, laterale calcaneus, 1e middenvoetsbeentje, 2e middenvoetsbeentje,3e middenvoetsbeentje, 4e middenvoetsbeentje, 5emiddenvoetsbeentje en grote teen (Figuur 2) met behulp van in de handel verkrijgbare software (zie materiaaltabel).
    OPMERKING: Gebruik de som van de drie proeven onder elk punt om de gemiddelde piekdruk voor elk van de acht punten te berekenen.
  2. Voer nabehandelingsmetingen uit op dezelfde punten en op dezelfde manier voor het meten en analyseren van de drukverdeling.
  3. Behandel patiënten met een klinisch protocol van voetversterkende oefeningen.
    OPMERKING: Dien de patiëntengroep gedurende vier weken drie keer per week een aangepast behandelprotocol toe, inclusief het volgende:
    1. Breng gepulseerde echografie aan over de lengte van de plantaire aponeurose vanaf de oorsprong tot het inbrengen op het mediale compartiment gedurende 3 minuten met een intensiteit van 0,5 W/cm2/MHz.
    2. Breng een elektrisch verwarmingskussen op laag niveau gedurende 20 minuten aan onder de hele voet.
    3. Instrueer patiënten om handmatige rekoefeningen uit te voeren voor de achillespeesspieren vanuit een niet-dragende positie, gewichtdragende zelfrekking van de achillespeesspieren vanuit een staande positie met behulp van een schuine plank en rekoefeningen voor de plantaire aponeurose.
    4. Instrueer patiënten om handmatige versterkingsoefeningen uit te voeren voor de dorsiflexor- en plantaire flexorspieren, evenals versterkende oefeningen voor intrinsieke voetspieren met behulp van een opgerolde handdoek die zittend onder het plantaire aspect van de tenen wordt geplaatst, en vervolgens over te gaan tot het oppakken van de handdoek met de tenen.
    5. Adviseer elke patiënt om tijdens het slapen een nachtspalk te dragen en de spalk onmiddellijk bij het ontwaken in de ochtend te verwijderen, met instructies over hoe deze te dragen.
  4. Analyseer de uitkomstmaten, waaronder pijn, bewegingsbereik van dorsaalflexie en plantairflexie, bewegingsbereik van het ankerliermechanisme, ankerlierverandering in lengte en statische en dynamische plantaire druk19,20.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Het Statistisch Pakket voor de Sociale Wetenschappen (SPSS, zie Materiaaltabel) werd gebruikt voor alle statistische procedures, omdat alle uitkomstvariabelen een normale verdeling vertoonden. Gemiddelden, standaarddeviaties en standaardfouten werden gebruikt als samenvattende statistieken. Er werden analyses uitgevoerd om verschillen in de algemene kenmerken van deelnemers (patiënten en controlegroepen) te onderzoeken, waaronder leeftijd, geslacht, gewicht en body mass ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

De resultaten voor personen met aanhoudende fasciitis plantaris zijn over het algemeen positief, waarbij conservatieve therapie slagingspercentages laat zien variërend van 46% tot 100%1. Langdurige problemen kunnen leiden tot aanvullende behandelingen, waaronder een operatie, maar de hersteltijd is vaak lang en maakt mogelijk geen volledige functie mogelijk21. Daarom is het optimaliseren van niet-operatieve therapie cruciaal voordat chirurg...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

De auteurs verklaren dat het onderzoek is uitgevoerd zonder enige commerciële of financiële relaties die kunnen worden opgevat als een potentieel belangenconflict.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Electrical hot padkoolpak.co.ukBehandeling door warmte; Herbruikbare warme & koude pak met elastische band & Physio warm en koud pak
GoniometerASA TECHMED ASATECHMEDROM meten; 6 stuks 360° 12, 8 en 6 inch medische spinale goniometer hoekprotractor hoekschuin
Pulsed ultrasonicTAGWWUltrasoon-Persoonlijk-Massager-Spasmodische-Ontspanning
Slant boardStrongTek StrongTek professionele houten schuine plank, instelbare hellingsplank en kuitrekstang, rekplank - extra zijhandgreep ontwerp voor draagbaarheid
SPSS softwareIBMhttps://www.ibm.com/products/spss-statistics?utm_content
=SRCWW&p1=Search&p4
=43700078595923635&p5
=e&gclid=Cj0KCQiA2KitBh
CIARIsAPPMEhJOBrK6zP
26critWGEWE_6CVZnZeG
tXQmgdUh9Na0LgSspKzB
Zg7vAaAvdIEALw_wcB&g
clsrc=aw.ds
Tekscan softwareversie 5.20https://www.tekscan.com/support/drivers

Referenties

  1. Martin, J. E., et al. Mechanical treatment of plantar fasciitis: A prospective study. Journal of the American Podiatric Medical Association. 91 (2), 55-62 (2001).
  2. Di Giovanni, B. F., et al. Tissue-specific plantar fascia-stretching exercise enhances outcomes in patients with chronic heel pain. Journal of Bone and Joint Surgery. 85 (7), 1270-1277 (2003).
  3. Aleen, R. H., Grossu, T. Toe flexors strength and passive extension range of motion of the first metatarso-phalangeal joint in individuals with plantar fasciitis. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy. 33 (8), 468-478 (2003).
  4. Neufeld, S. K., Cerrato, R. Plantar fasciitis: evaluation and treatment. Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. 16 (6), 338-346 (2008).
  5. Fuller, E. A. The windlass mechanism of the foot: A mechanical model to explain pathology. Journal of the American Podiatric Medical Association. 90 (1), 35-46 (2000).
  6. De Garceau, D., Dean, D., Requejo, S. M., Thordason, D. B. The association between the diagnosis of plantar fasciitis and windlass test results. Foot & Ankle International. 24 (3), 251-255 (2003).
  7. Cheng, H. K., Lin, C., Chou, S., Wang, H. Non-linear finite element analysis of the plantar fascia due to the windlass mechanism. Foot & Ankle International. 29 (8), 845-851 (2008).
  8. Erdemir, A., Hamel, A. J., Fauth, A. R., Piazza, S. J., Sharkey, N. A. Dynamic loading of the plantar aponeurosis in walking. Journal of Bone and Joint Surgery. 86 (3), 546-552 (2004).
  9. Lynch, D. M., et al. Conservative treatment of plantar fasciitis: A prospective study. Journal of the American Podiatric Medical Association. 88 (8), 375-380 (1998).
  10. McPoil, T. G., et al. Heel pain - Plantar fasciitis. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy. 38 (4), A1-A18 (2008).
  11. Batt, M. E., Tanji, J. L., Skattum, N. Plantar fasciitis: A prospective randomized clinical trial of the tension night splint. Clinical Journal of Sport Medicine. 6 (3), 158-162 (1996).
  12. Wearing, S. C., et al. Plantar fasciitis: Are pain and fascial thickness associated with arch, shape, and loading. Physical Therapy. 87 (8), 1002-1008 (2007).
  13. Riddle, D. L., Pulisi, C. M., Pidcoe, P., Johnson, R. E. Risk factors for plantar fasciitis: A matched case-control study. Journal of Bone and Joint Surgery. 85 (5), 872-877 (2003).
  14. Budiman-Mak, E., Conard, K. J., Roak, K. E. The foot function index: A measure of foot pain and disability. Journal of Clinical Epidemiology. 44 (6), 561-570 (1991).
  15. Crawford, F., Thomson, C. E. Intervention for treating plantar heel pain. Cochrane Database of Systematic Reviews. 3, (2003).
  16. Dahle, L. K., Mueller, M., Delitto, A., Diamond, J. E. Visual assessment of foot type and the relationship of foot type to lower extremity injury. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy. 14 (2), 70-74 (1991).
  17. Wu, G., Hitt, J. Ground contact characteristics of Tai Chi gait. Gait & Posture. 22, 32-39 (2005).
  18. Guldemond, J. A., et al. Testing the proficiency to distinguish locations with elevated plantar pressure within and between professional groups of foot therapists. BMC Musculoskeletal Disorders. 7, 93(2006).
  19. Bryant, A. R., Tinley, P., Singer, K. P. Normal values of plantar pressure measurements determined using the EMED-SF system. Journal of the American Podiatric Medical Association. 90 (6), 295-299 (2000).
  20. Leeden, M. V., et al. Reproducibility of plantar pressure measurements in patients with chronic arthritis: A comparison of one-step, two-step, and three-step protocols and an estimate of the number of measurements required. Foot & Ankle International. 25 (10), 739-744 (2004).
  21. DiGiovanni, B. F., et al. Plantar fascia-specific stretching exercise improves outcomes in patients with chronic plantar fasciitis: A prospective clinical trial two-year follow-up. Journal of Bone and Joint Surgery. 88 (8), 1775-1781 (2006).
  22. Roxas, M. Plantar fasciitis: Diagnosis and therapeutic considerations. Alternative Medicine Review. 10 (2), 83-93 (2005).
  23. Young, C. C., Rutherford, D. S., Niedfel, M. W. Treatment of plantar fasciitis. American Family Physician. 63 (3), 467-474 (2001).
  24. Crowford, F., Snaith, M. How effective is therapeutic ultrasound in the treatment of heel pain. Annals of the Rheumatic Diseases. 55, 265-267 (1996).
  25. Basford, J. R., Molanga, G. A., Krouse, D. A., Harmsen, W. S. A randomized controlled evaluation of low-intensity laser therapy: Plantar fasciitis. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 79 (3), 249-254 (1998).
  26. Gudeman, S. D., Eisele, S. A., Heidt, R. S., Colosimo, A. J., Stroupe, A. L. Treatment of plantar fasciitis by iontophoresis of 0.4% dexamethasone: A randomized, double-blind, placebo-controlled study. American Journal of Sports Medicine. 25 (3), 312-316 (1997).
  27. Probe, R. A., Baca, M., Adams, R., Preece, C. Night splint treatment for plantar fasciitis. Clinical Orthopaedics and Related Research. 368, 190-195 (1999).
  28. Cole, C., Seto, C., Gazewood, J. Plantar fasciitis: Evidence-based review of diagnosis and therapy. American Family Physician. 72 (11), 2237-2242 (2005).
  29. Cornwall, M. W., McPoil, T. G. Plantar fasciitis: Etiology and treatment. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy. 29 (12), 756-760 (1999).
  30. Saxelby, J., Betts, R. P., Bygrave, C. J. Low-dye' taping on the foot in the management of plantar fasciitis. The Foot. 7, 205-209 (1997).
  31. Puttaswanaiah, R., Chandran, P. Degenerative plantar fasciitis: A review of current concepts. The Foot. 17, 3-9 (2007).
  32. Schepsis, A. A., Leach, R. E., Gorzyca, J. Plantar fasciitis: Etiology, treatment, surgical results, and review of the literature. Clinical Orthopaedics and Related Research. 226, 185-196 (1991).
  33. Helfand, A. E., Bruno, J. Therapeutic modalities and procedures: Part I: Cold and heat. Clinics in Podiatric Medicine and Surgery. 1 (2), 301-313 (1984).
  34. Radford, J. A., Landorf, K. B., Buchbinder, R., Cook, C. Effectiveness of calf muscle stretching for the short-term treatment of plantar heel pain: A randomized trial. BMC Musculoskeletal Disorders. 8, 36(2007).
  35. Barry, L. D., Barry, A. N., Chen, Y. A retrospective study of standing gastrocnemius-soleus stretching versus night splinting in the treatment of plantar fasciitis. Foot & Ankle Surgery. 41 (4), 221-227 (2002).
  36. Carlson, R. E., Fleming, L. L., Hutton, W. C. The biomechanical relationship between the tendoachilles, plantar fascia, and metatarsophalangeal joint dorsiflexion angle. Foot & Ankle International. 21 (1), 18-25 (2000).
  37. Aronow, M. S., Dioz-Doran, V., Sulinon, R. J., Adams, D. J. The effect of triceps surae contracture force on plantar foot pressure distribution. Foot & Ankle International. 27 (1), 45-52 (2006).
  38. Weijers, R. E., Walenkamp, G. H. J., Mameren, H. V., Kessels, A. G. H. The relationship of the position of the metatarsal heads and peak plantar pressure. Foot & Ankle International. 24 (4), 349-353 (2003).
  39. Hyland, M. R., Webber-Gaffney, A., Cohen, L., Lichtmon, S. W. Randomized controlled trial of calcaneal taping, sham taping, and plantar fascia stretching for the short-term management of plantar heel pain. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy. 36 (6), 364-371 (2007).
  40. Ibrahim, T., et al. Reliability and validity of the subjective component of the American Orthopaedic Foot and Ankle Society Clinical Rating scale. Foot & Ankle Surgery. 46 (2), 65-74 (2007).
  41. D'Ambrogi, E., Giaconozzi, C., Macellari, V., Uccioli, L. Abnormal foot function in diabetic patients: The altered onset of the windlass mechanism. Diabetic Medicine. 22 (12), 1713-1719 (2005).
  42. Kang, J., Chen, M., Chen, S., Itsi, W. Correlations between subjective treatment responses and plantar pressure parameters of metatarsal pad treatment in metatarsalgia patients: A prospective study. BMC Musculoskeletal Disorders. 7, 95(2006).
  43. Cavanagh, P. R., Rodgers, M. M., Liboshi, A. Pressure distribution under symptom-free feet during barefoot standing. Foot & Ankle. 7 (5), 262-276 (1987).
  44. Oatis, C. A. Biomechanics of the foot and ankle under static conditions. Physical Therapy. 68 (12), 1815-1821 (1988).
  45. Rodgers, M. M. Dynamic foot biomechanics. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy. 21 (6), 306-316 (1995).
  46. Youdas, J. W., Bogard, C. L., Sumon, V. J. Reliability of goniometric measurements and visual estimates of ankle joint active range of motion obtained in a clinical setting. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 74 (10), 1113-1118 (1993).
  47. Poenaru, D., Sandulescu, M. I., Cinteza, D. Biological effects of extracorporeal shockwave therapy in tendons: A systematic review. Biomedical Reports. 18 (2), 15(2022).
  48. Poenaru, D., Sandulescu, M. I., Cinteza, D. Pain modulation in chronic musculoskeletal disorders: Botulinum toxin, a descriptive analysis. Biomedicines. 11 (7), 1888(2023).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Meer artikelen verkennen

Verandering van de windlass-lengtepijnbeoordelingvisuele analoge schaalFoot Function Indexgoniometrische metingplantaire druknachtspalkrekoefeningenultrasone therapie

Dit artikel is gepubliceerd

Video binnenkort beschikbaar