Het huidige protocol beschrijft de stappen en belangrijkste punten van lumbale endoscopische unilaterale laminotomie voor bilaterale decompressie voor de behandeling van degeneratieve lumbale spinale stenose.
Methodenartikel
* These authors contributed equally
Het huidige protocol beschrijft de stappen en belangrijkste punten van lumbale endoscopische unilaterale laminotomie voor bilaterale decompressie voor de behandeling van degeneratieve lumbale spinale stenose.
Lumbale spinale stenose (LSS) omvat de vernauwing van het wervelkanaal als gevolg van degeneratieve veranderingen in de wervelgewrichten, tussenwervelschijven en ligamenten. LSS omvat centrale kanaalstenose (CCS), laterale recessstenose (LRS) en intervertebrale foramenstenose (IFS). Het gebruik van lumbale endoscopische unilaterale laminotomie voor bilaterale decompressie (LE-ULBD) is populair geworden bij de behandeling van CCS en LRS. Deze populariteit wordt toegeschreven aan de snelle ontwikkeling van endoscopische instrumenten en de vooruitgang van de endoscopische filosofie.
In dit technisch rapport wordt een gedetailleerde inleiding gegeven tot de stappen en belangrijkste punten van LE-ULBD. Tegelijkertijd werd een retrospectieve beoordeling uitgevoerd van 132 opeenvolgende patiënten die LE-ULBD ondergingen voor stenose van het centrale kanaal en/of laterale uitsparing. De resultaten na meer dan twee jaar follow-up werden beoordeeld met behulp van de visuele analoge score (VAS), Oswestry Disability Index (ODI), Japanese Orthopaedic Association (JOA) scores en de gewijzigde MacNab-criteria om de chirurgische werkzaamheid te evalueren. Alle 132 patiënten ondergingen met succes LE-ULBD. Onder hen werden 119 patiënten beoordeeld als "uitstekend", terwijl 13 patiënten werden beoordeeld als "goed" op basis van de gewijzigde MacNab-criteria tijdens de laatste follow-up. Incidentele durale scheuren kwamen in vier gevallen voor, maar er waren geen postoperatieve epidurale hematomen of infecties. De ervaring toont aan dat LE-ULBD een minder invasieve, effectieve en veilige aanpak is. Het kan worden beschouwd als een alternatieve optie voor de behandeling van patiënten met lumbale centrale kanaalstenose en/of laterale uitsparingsstenose.
Degeneratieve lumbale spinale stenose (DLSS) kan het gevolg zijn van veranderingen in benige , dissale, kapselvormige of ligamentaire anatomische structuren. Klinisch presenteert LSS zich met een reeks symptomen, waaronder uitstralende ischiaspijn in de benen, neurogene claudicatio tijdens het lopen en sensorische stoornissen, die allemaal een aanzienlijke invloed hebben op de kwaliteit van leven van de patiënt 1,2,3. Een initiële conservatieve behandelingsperiode van twee maanden is de aanbevolen therapeutische benadering voor LSS. Als conservatieve maatregelen niet effectief blijken te zijn, wordt de overgang naar chirurgische decompressietherapie de volgende aanbeveling.
Historisch gezien is open laminectomie de traditionele chirurgische benadering geweest voor het aanpakken van spinale stenose. Peer-reviewed studies hebben de veiligheid en kosteneffectiviteit bevestigd, waarbij de resultaten een opmerkelijke superioriteit vertonen in vergelijking met niet-chirurgische ingrepen 4,5,6,7,8. De complexiteit die gepaard gaat met het bereiken van uitgebreide benige decompressie van neurale componenten kan echter het risico van segmentale spinale instabiliteit met zich meebrengen. Dit kan leiden tot terugkeer van de symptomen of een daaropvolgende behoefte aan artrodese 9,10. Ghogawala et al.11 documenteerden dat ongeveer 34% van de patiënten, na het ondergaan van een traditionele laminectomie voor lumbale spinale stenose met gelijktijdige stabiele spinale spondylolisthesis, binnen vier jaar na de operatie een revisieoperatie nodig had.
In de afgelopen vijf decennia is een waarneembare verschuiving naar minimaal invasieve spinale chirurgische ingrepen duidelijk geworden. Het overkoepelende doel was om benaderingsgerelateerde weefselverstoring te verminderen en vervolgens postoperatief ongemak en invaliditeit te verminderen. Deze overgang sluit naadloos aan bij de opkomst en progressie van percutane endoscopische wervelkolomchirurgie.
Gesynchroniseerd met de vooruitgang in endoscopische technologie en een verdiept begrip van endoscopische anatomische fijne kneepjes, zijn hedendaagse endoscopische wervelkolomchirurgen nu uitgerust om een spectrum van LSS-presentaties veilig en effectief aan te pakken. Met name lumbale endoscopische unilaterale laminotomie voor bilaterale decompressie (LE-ULBD) heeft aan populariteit gewonnen als een favoriete modaliteit voor LSS-beheer 12,13,14,15,16,17 (Figuur 1). De belangrijkste voordelen van LE-ULBD zijn onder meer minimale incisievereisten, het vermijden van verstoring van zacht weefsel en spierdenervatie, samen met verbeterde visualisatie.
Tussen mei 2017 en mei 2021 heeft onze instelling de LE-ULBD-techniek toegepast om 132 patiënten met LSS te behandelen. Relevante technische details en resultaten over een follow-upperiode van twee jaar worden hierin toegelicht. Op basis van deze bevindingen komt LE-ULBD naar voren als een minimaal invasieve, effectieve en veilige modaliteit, waardoor het wordt gepositioneerd als een levensvatbare alternatieve therapeutische strategie voor patiënten bij wie lumbale centrale kanaalstenose en/of laterale uitsparingsstenose is vastgesteld.
Deze studie werd uitgevoerd in strikte overeenstemming met de protocollen die zijn opgesteld door de Institutional Review Boards van het Zhongshan-ziekenhuis en het Minhang-ziekenhuis, beide verbonden aan de Fudan University (goedkeuringsnummers: respectievelijk 2021-042 en 2021-037-01X). Alle deelnemende patiënten gaven geïnformeerde schriftelijke toestemming. Uitsluitingscriteria werden rigoureus toegepast: patiënten met foraminale stenose, stenose op meerdere niveaus, significante instabiliteit, een medische voorgeschiedenis van eerdere chirurgische ingrepen aan de lumbale wervelkolom of patiënten met degeneratieve spondylolisthesis van graad 2 of hoger kwamen niet in aanmerking voor het onderzoek.
1. Voorbereiding van de patiënt
2. Inbrengen van de endoscoop
3. Chirurgische ingreep
4. Postoperatieve zorg en follow-up
Evaluatie van de uitkomsten
Chirurgische resultaten werden beoordeeld met behulp van de Visual Analog Scale (VAS)-scores voor been- en rugpijn, scores van de Japanse Orthopedische Vereniging (JOA), Oswestry Disability Index (ODI)-scores en de gewijzigde MacNab-standaard 12,15,17. Deze indicatoren werden preoperatief en twee dagen, zes maanden, 12 maanden en 24 maanden na de operatie gemeten.
Klinische uitkomst
Alle 132 patiënten die een operatie ondergingen, voltooiden de follow-up van 24 maanden met succes. Er is een statistisch significant verschil in scores voor en na de operatie (P < 0,001). Volgens de gewijzigde MacNab-criteria17 vertoonden alle 132 patiënten bevredigende resultaten bij de uiteindelijke follow-up. Figuur 4 en Figuur 5 illustreren een klinisch voorbeeld van LE-ULBD uitgevoerd. Veranderingen in VAS-scores, JOA-scores en ODI-scores in de loop van de tijd worden weergegeven in Tabel 1 en Figuur 6. Figuur 7 toont de klinische resultaten op basis van de gewijzigde MacNab-criteria.

Figuur 1: Overzicht van het protocol. Illustratie van percutane endoscopische bilaterale decompressie met unilaterale benadering voor lumbale spinale stenose. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 2: Positionering van de patiënt. De patiënt wordt in buikligging op een radiolucente operatietafel geplaatst en op de juiste manier gebogen. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Afbeelding 3: Bevestiging van de juiste plaatsing van de werkcanule door middel van fluoroscopie. (A) Zijaanzicht en (B) anteroposterieur aanzicht. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 4: LE-ULBD-procedure. (A) Identificatie van de anatomische structuren van de linker L4 lamina, L5 lamina en ligamentum flavum met behulp van (B) een diamantboor en (C) een endoscopische Kerrison Rongeur om het interlaminaire venster te vergroten. (D,E) Identificatie van de craniale en caudale uiteinden van het ligamentum flavum. (F) Decompressie van de durale zak en bilateraal passerende zenuwwortels. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 5: Pre- en postoperatieve MRI- en CT-scans van een representatieve patiënt. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 6: Veranderingen in VAS-, JOA- en ODI-scores in de loop van de tijd. Significante verbeteringen in VAS-scores voor benen en rug (A,C), JOA-scores (B) en ODI (D) tijdens de follow-upperiode. De x-assen geven de tijd weer en de y-assen geven de scores weer. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 7: Klinische resultaten beoordeeld volgens de gewijzigde MacNab-criteria. De x-assen geven de tijd weer en de y-assen geven de scores weer. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
| Tijd | VAS-scores voor beenpijn | VAS-scores voor rugpijn | JOA | ODI |
| Scores | (%) | |||
| Pre-operatief | 6.41 ± 1.33 | 6,68 ± 1,43 | 12.44 ± 1.87 | 62,94 ± 9,52 |
| postoperatief | ||||
| 2 d | 2.06 ± 1.12 | 1,89 ± 0,83 | 16,69 ± 1,60 | 26,56 ± 6,93 |
| 6 m boven NN | 1.88 ± 1.16 | 1,58 ± 0,88 | 16,81 ± 1,85 | 25.89 ± 6.74 |
| 12 m boven NN | 1,78 ± 0,90 | 1,26 ± 0,90 | 17,62 ± 2,91 | 25.44 ± 7.29 |
| 24 m boven NN | 1.70 ± 1.10 | 1.17 ± 1.02 | 18.53 ± 2.80 | 23.55 ± 7.46 |
| F-waarde | 789.446 | 1130.254 | 287.64 | 2243.436 |
| P-waarde | P < 0,001 | P < 0,001 | P < 0,001 | P < 0,001 |
| Gegevens als (X̄̄ ± S) |
Tabel 1: Pre- en postoperatieve scores voor 132 patiënten.
Met de progressieve evolutie van percutane endoscopische wervelkolomchirurgie en het diepgaande begrip van clinici van endoscopische procedures, zijn de therapeutische indicaties voor endoscopische lumbale interventies uitgebreid tot alle manifestaties van LSS, en vertakken ze zich van alleen het aanpakken van lumbale hernia's. Het spectrum van endoscopische behandeling voor LSS omvat stenosedecompressie, contralaterale decompressie en fusie gefaciliteerd door endoscopische visualisatie. Een toenemend aantal onderzoeken onderstreept dat LE-ULBD resultaten oplevert die analoog zijn aan die verkregen via micro-lumbale decompressielaminectomie. De LE-ULBD-techniek is begiftigd met verschillende verdiensten, waaronder high-definition intraoperatieve visualisatie, geminimaliseerd trauma aan de weke delen en een versneld postoperatief hersteltraject 12,13,14,15,16,17.
LE-ULBD is optimaal op maat gemaakt voor het aanpakken van centrale kanaalstenose, laterale uitsparingsstenose of een samensmelting van beide presentaties. Voor diegenen met graad 1 spondylolisthesis1 kan LE-ULBD oordeelkundig worden beschouwd als een chirurgische ingreep. Voor gevallen die wijzen op intervertebrale foramen stenose, is transforaminale endoscopische decompressie meestal de voorkeursmethode.
De procedure bestaat uit de volgende belangrijke stappen. Eerst moet botdecompressie worden uitgevoerd voordat het ligamentum flavum volledig wordt verwijderd. Boren boven het ligamentum flavum kan het beschermen tegen onbedoelde durotomie. Ten tweede is het eindpunt van lamina-decompressie de cephalad- en caudale aspecten van het ligamentum flavum dat wordt blootgesteld. Ten derde is het eindpunt voor het doorsnijden van de processus proxima daris de laterale marge van het ligamentum flavum dat bloot komt te liggen. In deze stap mag de resectie van het gewrichtsproces niet groter zijn dan 1/2, omdat dit lumbale instabiliteit kan veroorzaken. Ten vierde is het verkennen van de mediale rand van de pedikel met een Kerrison-rongeur een belangrijke indicator voor de decompressie van de doorkruisende zenuwwortel. Het beste eindpunt voor zenuwdecompressie is natuurlijk de laterale rand van de zenuwwortel van de emitterende plaats tot het tussenwervelforamen dat op het scherm wordt gepresenteerd. Ten vijfde, om voldoende ruimte te krijgen om de werkhuls aan de andere kant in te brengen, aarden we de basis van het processus spinosus. Ten slotte wordt het eindpunt bereikt wanneer de dura en de bilaterale doorkruisende zenuwwortels vrij zijn.
Binnen ons cohort werden durale scheuren waargenomen bij vier patiënten, hoewel geen van hen gerelateerde symptomen vertoonde. Bij het detecteren van een durale scheur, gebruikten we onmiddellijk een gelatinespons om het aangetaste gebied van de durale zak af te sluiten en streefden we ernaar de chirurgische ingreep binnen de komende 30 minuten af te ronden. Er traden geen postoperatieve infecties op. In de loop van de tijd daalden de Visual Analog Scale (VAS)-scores voor de 132 patiënten consequent, terwijl de scores van de Japanse Orthopedische Vereniging (JOA) een stijgende trend vertoonden en de Oswestry Disability Index (ODI) eveneens daalde. Op het 24-maanden postoperatieve punt werd de therapeutische werkzaamheid, beoordeeld aan de hand van het gemodificeerde MacNab-criterium, beoordeeld als "uitstekend" voor 119 patiënten en "goed" voor de overige13.
We moeten echter de inherente beperkingen van onze studie erkennen: (1) Dit onderzoek was retrospectief en beperkt door een kleine steekproefomvang. (2) Aangezien de focus uitsluitend lag op patiënten met stenose op één niveau, zijn de uitkomsten mogelijk niet van toepassing op gevallen van stenose op meerdere niveaus. (3) De implementatie van deze specifieke chirurgische techniek vereist een nauwgezette preoperatieve planning en een grondige vertrouwdheid met LE-ULBD-operaties.
Het gebied van endoscopische spinale chirurgie breidt zich uit en gaat verder dan de aanvankelijke focus op lumbale schijfdegeneratie en omvat een breder scala aan spinale pathologieën, van de craniovertebrale overgang tot de sacrale wervels. Vooruitkijkend anticiperen we op de integratie van geavanceerde technologieën, zoals robotica en navigatie op basis van kunstmatige intelligentie, die klaar staan om transformatieve innovaties te brengen op het gebied van endoscopische wervelkolomchirurgie.
De auteurs hebben niets te onthullen.
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| Kerrison Rongeur | Joimax GmbH, Karlsruhe, Duitsland | ||
| De endoscopische hogesnelheids diamantboor | NSK-Nakanishi International, Co., Ltd., Osaka, Japan | Primado P200-RA330 | |
| Het endoscopische chirurgische systeem Delta | Joimax GmbH, Karlsruhe, Duitsland | ||
| De radiofrequentie sonde | Elliquence LLC, Baldwin, New York | Trigger-FlexR Bipolair Systeem | |
| Trephine | Joimax GmbH, Karlsruhe, Duitsland |
Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken
Toestemming aanvragen