Methodenartikel

Van de de Fixatieapparaat van de muiselektroacupunctuur de Vervaardiging voor Elektroacupunctuurvoorbehandeling bij Diabetische Cardiomyopathie Muismodel

DOI:

10.3791/67427

⸱

18 april 2025

 ,  ,  ,  ,  , 
1College of Acupuncture and Orthopedics, Hubei University of Chinese Medicine, 2Department of Acupuncture, Hubei Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, 3Department of Acupuncture, Affiliated Hospital of Hubei University of Chinese Medicine, 4Hubei Province Academy of Traditional Chinese Medicine

* These authors contributed equally

In dit artikel

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Hier presenteren we een protocol om een muismodel van diabetische cardiomyopathie op te stellen en een elektroacupunctuurfixatieapparaat voor muizen voor het gebruik van elektroacupunctuur bij muizen, dat de muizen tijdens de behandeling voorzichtiger kan fixeren.

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Diabetische cardiomyopathie (DCM) is een complicatie van diabetes die zich kan ontwikkelen tot hartfalen en wordt beperkt door het gebruik van medicijnen. Elektro-acupunctuur is een effectieve manier als een traditionele Chinese geneeskunde externe behandelmethode om diabetische cardiomyopathie te behandelen. Een elektroacupunctuurfixatieapparaat voor muizen kan muizen gemakkelijk en voorzichtig fixeren tijdens een elektroacupunctuurbehandeling en acupunten op de buik en ledematen van muizen blootleggen. Dit artikel beschrijft de methoden die worden gebruikt om het elektro-acupunctuurfixatieapparaat voor muizen te fabriceren met alle stappen en voorzorgsmaatregelen, waarbij een muismodel van diabetische cardiomyopathie wordt opgesteld met uitgebreide maatregelen om veranderingen in biochemische indices van het bloed, zoals bloedglucose, uitgebreid vast te leggen. Het experiment werd gedaan met 3 groepen: een controlegroep, een modelgroep en een voorbehandelingsgroep, met 10 muizen in elke groep. De voorbehandelingsgroep werd eenmaal per andere dag behandeld met Biaoben acupunten elektro-acupunctuur voorbehandeling gedurende in totaal 7 sessies. Na elektroacupunctuur vertoonden de muizen in de voorbehandelingsgroep een verlaging van de bloedglucose die gepaard ging met een vermindering van de symptomen van diabetes.

Inleiding

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Diabetische cardiomyopathie (DCM) is een veel voorkomende complicatie van diabetes mellitus, gekenmerkt door veranderingen in de hartstructuur en ventrikel, diastolische en contractiele functie van een specifieke laesie, die zich verder ontwikkelt tot hartfalen. Het is een van de belangrijkste doodsoorzaken bij patiënten met diabetes mellitus 1,2, en de toenemende prevalentie ervan heeft de afgelopen jaren veel aandacht getrokken3. Het is gebleken dat de pathogenese van deze ziekte voornamelijk insulineresistentie, ontstekingsreactie, abnormaal lipidenmetabolisme, oxidatieve stress, mitochondriale schade omvat 4,5.

Op dit moment is de klinische behandeling van diabetische cardiomyopathie voornamelijk gebaseerd op orale medicatie om de bloedglucose onder controle te houden en de symptomen van hartaandoeningen te verlichten, maar het heeft bepaalde beperkingen, zoals geneesmiddelreacties, effecten op de nierfunctie en afhankelijkheid van langdurige medicatie6. Acupunctuur, als een uitwendige behandelmethode van de traditionele Chinese geneeskunde, heeft een beter regulerend effect op de bloedglucose, bloedlipiden en ontstekingsreactie bij patiënten met diabetische cardiomyopathie, en de klinische werkzaamheid is opmerkelijk7. Acupunctuur heeft geen negatieve effecten op de gastro-intestinale en nierfuncties en langdurige behandeling veroorzaakt geen afhankelijkheid. De theorie van Biaoben-acupunten is een belangrijke methode voor het selecteren en gebruiken van acupunctuurpunten in de traditionele theorie van acupunctuur8. Het definieert de acupunten die de symptomen van ziekten kunnen verbeteren als Biao-acupunten, en de acupunten die de basisfuncties van het lichaam met betrekking tot de ziekten kunnen reguleren en de grondoorzaken van de ziekten kunnen behandelen, worden Ben-acupunten genoemd. De stimulatie van Biao-acupunten en Ben-acupunten tegelijkertijd met acupunctuur kan het doel bereiken om de ziekten te behandelen, evenals het verhogen van de weerstand van het lichaam tegen de ziekten en het voorkomen van verergering en herhaling van de ziekten9. Het kan de verergering en herhaling van de ziekte voorkomen. Modern onderzoek heeft aangetoond dat acupunctuur met Biaoben-acupunten effectief is voor diabetes en de vele complicaties ervan, waaronder diabetische hartaandoeningen, diabetische nefropathie, diabetische retinopathie, diabetische voet, enzovoort10,11. Een acupuntselectieschema in overeenstemming met de theorie van Biaoben-acupunten is het selecteren van PC6 (Neiguan), dat de functies van het hart kan reguleren en de ontstekingsreactie kan verbeteren als het Biao-acupunt12, en ST36 (Zusanli), dat de bloedglucose- en bloedsuikersituatie kan verbeteren, de insulineresistentie kan verbeteren en oxidatieve stress kan verminderen, zoals het Ben-acupunt13.

Diermodellen zijn een belangrijk hulpmiddel bij de studie van diabetische cardiomyopathie, omdat experimenteel is aangetoond dat ratten- of muismodellen de structurele afwijkingen en functionele veranderingen van het hart veroorzaakt door diabetische cardiomyopathie goed nabootsen en de monsters leveren die nodig zijn voor biochemische detectie-indices van diabetische cardiomyopathie14,15. Het gebruik van suikerrijk en vetrijk voer in combinatie met Streptozotocine-oplossing om muizen te induceren, kan leiden tot de vorming van diabetische modellen in 4-5 weken, waardoor de modelleringstijd effectief wordt verkort en het slagingspercentage wordt verbeterd, en er zijn geen speciale vereisten voor de opfokomgeving16,17. Diabetische cardiomyopathie is een vorm van cardiomyopathie die wordt veroorzaakt door de schade aan de hartstructuur en -functie veroorzaakt door continue hyperglykemie. Met de verlenging van het verloop van de ziekte kan het diabetische hartziektemodel op natuurlijke wijze worden ontwikkeld door het diabetische model onder langdurige hyperglykemie 18,19,20. Acupunctuurvoorbehandeling verwijst naar de voorbehandeling van muizen na de vorming van diabetes en vóór de vorming van duidelijk myocardletsel. Na herhaalde experimentele stimulatie worden muizen echter vaak mobiel en moeilijk te immobiliseren, en gewelddadige experimentele manipulatietechnieken kunnen muizenletsel veroorzaken of ze manisch of depressief maken21. Daarom is een geschikte methode nodig om muizen te immobiliseren. Veelgebruikte methoden voor immobilisatie van muizen zijn onder meer anesthesie en omsnoering22. Hoewel de anesthesiemethode de acupunten beter kan blootleggen, kan het de zenuwgeleiding beïnvloeden en uiteindelijk de experimentele resultaten beïnvloeden. De omsnoeringsmethode is een fysieke immobilisatiemethode en produceert niet dezelfde fysiologische effecten als anesthesie, maar de gebonden muizen zullen aanzienlijke spanning, verhoogde spierspanning en verbeterde ontlasting ervaren22,23. Daarnaast kan de naald niet gemakkelijk de gewenste positie bereiken. Hier introduceren we een elektroacupunctuurfixatieapparaat voor muizen dat kan worden gebruikt om ervoor te zorgen dat muizen niet bewegen en ook acupunten blootstellen tijdens een elektroacupunctuurbehandeling, zodat de elektroacupunctuurbehandeling gemakkelijk, veilig, geweldloos en zonder gevolgen kan worden uitgevoerd.

Dit artikel beschrijft in detail de fabricage van het elektro-acupunctuurfixatieapparaat voor muizen en het opstellen van een muismodel voor diabetische cardiomyopathie. We behandelden diabetische cardiomyopathie door middel van Biaoben acupunten elektroacupunctuurvoorbehandeling, demonstreerden hoe de werking ervan werd gerealiseerd op het muizenfixatieapparaat en evalueerden het therapeutische effect van Biaoben acupunten elektroacupunctuurvoorbehandeling op diabetische cardiomyopathie door indices te meten die verband houden met het glycolipide metabolisme.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Alle dierproeven voldoen aan het 3V-principe van dierethiek en zijn beoordeeld en goedgekeurd door het Comité voor de Ethiek van Dierproeven van de Hubei University of Traditional Chinese Medicine (Ethical clearance number HUCMS00309300). Hier werden 30 SPF-klasse muizen verkregen van het Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention (kwaliteitscertificaat NO.42010200009690).

1. Fabricage van het elektro-acupunctuurfixatieapparaat

  1. Voor de montage van een elektroacupunctuurfixatieapparaat verkrijgt u een transparante, holle plastic buis van acryl en een elektroacupunctuurtherapie-instrument als hoofdgedeelte (Figuur 1A). Houd in de buis een buislichaam en maak sluitlipjes klaar die zich in de openingen aan elk uiteinde bevinden. Maak groeven in de holle buis in het midden van elk uiteinde en bevestig de sluitlipjes in de groeven aan elk uiteinde met behulp van handmatig draaibare schroeven.
  2. Maak in het midden van de holle buis drie ovale gaten van ongeveer 2 cm lang en 1 cm breed, naast elkaar verdeeld. De gaten aan beide zijden worden gebruikt om de voorpoten van de muis naar buiten te trekken voor fixatie voor elektro-acupunctuurbehandeling van de voorpoten, en het gat in het midden kan worden gebruikt om de acupunctuurpunten van de thoracale en abdominale gebieden van de muis bloot te leggen voor elektroacupunctuurbehandeling van de thoracale en abdominale regio's.
  3. Maak aan het einde van de holle buis een ovaal gat dat symmetrisch is verdeeld aan beide zijden van de middengroef, dat kan worden gebruikt om de achterpoten van de muis naar buiten te trekken voor elektro-acupunctuurbehandeling van de achterpoten (Figuur 1B).
  4. Controleer de integriteit van de holle plastic buis en installeer de sluitlipjes. Verplaats de sluitlipjes in het buislichaam terwijl de schroeven in de groeven schuiven en zorg ervoor dat de fixatielengte kan worden aangepast aan de lengte van de muis.
  5. Schakel het instrument voor elektro-acupunctuurtherapie in en zorg ervoor dat het operationeel is. Elke knop kan worden aangepast door er één keer op te drukken (Figuur 1C).
  6. Bereid het elektro-acupunctuurtherapie-instrument voor dat naast de holle plastic buizen wordt geplaatst voor het uitvoeren van elektroacupunctuurbehandelingen bij muizen. Het instrument voor elektro-acupunctuurtherapie bestaat uit een elektro-acupunctuurtherapiemachine en verschillende paren energieke clips; Elk paar bekrachtigingsklemmen kan twee polen van energie bieden.
  7. Wanneer u de clips gebruikt om het handvat van de naald vast te klemmen om de naald onder spanning te zetten, gebruikt u een clip om de naald vast te zetten.
  8. De elektro-acupunctuurtherapie machine heeft 11 knoppen. Gebruik de bovenste 5 om de frequentie, tijd en golfvorm van elektro-acupunctuur in te stellen en worden van links naar rechts gebruikt voor frequentie, tijd, continue golf, schaarse en dichte golf en intermitterende golf. Gebruik de onderste 6 om de huidige sterkte van elektroacupunctuur in te stellen. Elk van deze knoppen heeft een inkeping aan de onderkant voor het bevestigen van activerende clips; Het aantal activerende clips kan toenemen of afnemen met het aantal muizen, tot een maximum van 6.

2. Het opzetten van een muismodel van diabetische cardiomyopathie

  1. Verdeel de 30 muizen in 3 groepen volgens de methode van de willekeurige getallentabel: een controlegroep, een modelgroep en een voorbehandelingsgroep, met 10 muizen in elke groep. Onderwerp in totaal 20 muizen in de modelgroep en voorbehandelingsgroep om het model van diabetische cardiomyopathie vast te stellen. Behandel de voorbehandelingsgroep met Biaoben acupunten elektroacupunctuur.
    OPMERKING: Het model is over een lange periode gebouwd en na 16 weken ontwikkelt zich significante cardiomyopathie. Onze behandeltijd is van dag 36 tot dag 70 (week 6 tot week 10). Deze behandeling werd gekozen na het ontstaan van diabetes, maar vóór significante myocardiale schade. Aan het einde van 6 weken werd het muizenhart verwijderd en bleek het significante diabetische cardiomyopathie te hebben. Daarom behoort de selectie van de behandeling op dit tijdstip tot de categorie van voorbehandeling.
  2. Voer muizen in de controlegroep met normaal voer gedurende 16 weken. Voed muizen in de modelgroep en voorbehandelingsgroep gedurende 16 weken met een vetrijk en suikerrijk dieet om een metabolische toestand op te wekken die sterk lijkt op de diabetische aandoening. De samenstelling van het vetrijke en suikerrijke voer is 67,0% standaard voer, 10,0% reuzel, 2,5% cholesterol, 20,0% sucrose en 0,5% galzouten.
  3. Injecteer intraperitoneale Streptozotocine-oplossing om een diabetisch cardiomyopathiemodel bij muizen op te zetten.
    1. Bereid de 1% oplossing van Streptozotocine op dag 29. Los streptozotocine op in een buffer die is bereid door citroenzuur te mengen met trinatriumcitraat (pH = 4,4).
    2. Geef alleen water en geen voedsel gedurende 12 uur op dag 29. Geef vervolgens elke muis een enkele intraperitoneale injectie van 150 mg/kg Streptozotocine-oplossing zoals hieronder beschreven.
    3. Pak de muis met de rechterhand bij de staart vast en beweeg hem uit de kooi. Plaats de muis op het oppervlak van de kooi en trek de staart voorzichtig naar buiten. Immobiliseer de muis met de linkerhand en draai hem om om de buik bloot te leggen.
    4. Injecteer de muis intraperitoneaal met de rechterhand met een spuit van 1 ml die is bereid met de juiste hoeveelheid van de reeds opgezogen Streptozotocine-oplossing.
  4. Voer een acupunctuurbehandeling uit door Biaoben acupunten.
    1. Selecteer de acupunten volgens de theorie van Biaoben acupunten13 inclusief bilaterale PC6 en ST36. Voer voor de voorbehandelingsgroep acupunctuur uit op dag 36, eenmaal per twee dagen voor een totaal van 18 behandelingen, waarbij de behandeling in totaal 5 weken duurt (van dag 36 tot dag 70; Figuur 2).
      1. Biao acupunt: Selecteer bilateraal PC6 als het Biao acupunt; de PC6 bevindt zich aan de mediale zijde van de voorpoot, tussen de ulnair-radiale hechtingen op ongeveer 3 mm van de polsgewrichten. Ben acupunt: Selecteer bilaterale ST36 als Ben acupunten; de ST36 bevindt zich aan het posterieure-laterale aspect van het kniegewricht, ongeveer 2 mm onder de fibulaire tuberositas.
    2. Pak de muis vast, knijp in zijn staart en plaats hem op het oppervlak van de kooi. Houd de mond van de holle plastic buis van acryl in een hoek van 30° ten opzichte van het horizontale vlak, met het kleine gaatje in het midden naar de grond gericht en de opening van de buis uitgelijnd met het hoofd van de muis.
    3. Plaats het hoofd van de muis naar de opening van de buis. Draai het hoofd van de muis langzaam in de buis met behulp van vrijwillige bewegingen en een lichte duw. Klop zachtjes op de billen van de muis zodat de muis autonoom en volledig in de buis wordt geduwd.
    4. Pas de sluitlipjes aan, til de staart van de muis uit de groef, draai de moer vast en gebruik de sluitlipjes aan de boven- en onderkant om de beweging van de muis te beperken. Op dit punt kan de muis niet meer vrij bewegen in de buisbehuizing.
    5. Gebruik een pincet om de vier ledematen van de muis voorzichtig uit elk van de vier kleine gaatjes aan beide zijden te trekken. Nadat de vier ledematen uit de kleine gaatjes zijn getrokken, bevestigt u ze voorzichtig aan de buitenkant van het buislichaam. Op dat moment konden de vier ledematen van de muis niet meer worden verplaatst.
    6. Houd de wegwerp RVS naaldgreep (0,3 mm x 13 mm) vast met de duim en wijsvinger van de rechterhand en houd met de linkerhand de acrylbuis en de imbeweeglijke muizen erin vast.
    7. Raak de PC6 en ST36 aan en zoek ze met de middelvinger van de rechterhand en prik vervolgens voorzichtig in de huid van de muis met de naaldpunt. Steek de schuin geïnjecteerde naald snel ongeveer 3 mm in en verwijder snel de rechterhand.
  5. Voer een voorbehandeling met elektro-acupunctuur uit
    1. Zet de elektro-acupunctuurtherapiemachine aan en stel in op intermitterende golf, 1 Hz. Voer voor elke muis een elektro-acupunctuurbehandeling uit gedurende 15 minuten.
    2. Gebruik de bijpassende bekrachtigde clip van de elektro-acupunctuurtherapiemachine om het handvat van de naald vast te houden, één clip voor één naaldhandvat.
    3. Pas de stroom van de knop aan met de clip bevestigd op 1 mA (Figuur 3).
    4. Wacht 15 minuten en observeer de toestand van de muizen tijdens de voorbehandeling met elektro-acupunctuur.
    5. Aan het einde van de behandeling maakt u de clip los en verwijdert u de acupunctuurnaald. Pas de sluitlipjes aan en laat de muizen los van het elektroacupunctuurfixatieapparaat.
    6. Onderzoek het hele lichaam van de muizen en observeer of de muizen gewond zijn of afwijkingen hebben.
  6. Voer om de dag acupunctuurbehandelingen uit na 7 dagen injectie van streptozotocineoplossing voor een totaal van 18 behandelingen op een elektroacupunctuurarmatuur van muizen van dag 36 tot dag 70.
  7. Einde experiment op dag 112 (einde van week 16).
    1. Verdoving door intraperitoneale injectie van 2% pentobarbitalnatrium en bevestig anesthesie door teenknijpreactie. Meet de hartfunctie van de muizen met behulp van een echocardiografie.
      1. Noteer de linkerventrikel einddiastolische diameter (LVEDD), linkerventrikel eindsystolische diameter (LVESD), linkerventrikelejectiefractie (LVEF) en linkerventrikel fractionele verkorting (LVFS).
    2. Euthanasie van de muizen door cervicale dislocatie. Verwijder het hart, was in fysiologische zoutoplossing en dompel onder in 4% paraformaldehyde.

3. Hematoxyline-eosine (HE) kleuring

  1. Dehydrateer, inbedden, snijden, ontwas het hart en voer HE-kleuring uit volgens de standaardprocedure.
  2. Bekijk de pathologische veranderingen van hartweefsel van muizen onder een lichtmicroscoop.

4. Waarnemingen bij muizen

  1. Meet de bloedsuikerspiegel met behulp van een bloedglucosemeter op dag 27, 36 en 49.
  2. Observeer hoeveel de muizen eten, kwantificeer elke dag hun waterinname en plasvolume en registreer hun gewichtsveranderingen.

5. Statistische analyse

  1. Verzamel bloedglucosegegevens en gebruik eenrichtings-ANOVA om statistische significantie te identificeren. Stel statistische significantie vast als p < 0,05.
  2. Kwantificeer de gegevens door assistenten die blind zijn voor de experimentele omstandigheden. Druk de gegevens uit als gemiddelde ± standaarddeviatie.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

We volgden de hierboven beschreven procedure en stelden een muismodel van diabetische cardiomyopathie op. Zoals te zien is op de met HE bevlekte foto's (Figuur 4), hadden de muizen in de controlegroep een intacte myocardiale weefselstructuur, een regelmatige rangschikking van cardiomyocyten en geen duidelijke laesies. In de modelgroep waren de myocardcellen onregelmatig gerangschikt, sommige myocardcellen waren beschadigd en uiteengevallen (zwarte pijl) en e...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

In deze studie werden muizen met een hoge bloedglucose en tekenen van diabetes verkregen door intraperitoneale injectie van de Streptozotocine-oplossing, een effectieve en erkende modelleringsmethode27. PC6 werd geselecteerd als het Biao-punt en ST36 werd geselecteerd als het Ben-punt volgens de theorie van Biaoben acupunten28. Al deze punten bevinden zich op de ledematen van de muis, dus de acrylbuizen die de buik kunnen blootleggen en de ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs hebben niets te onthullen.

Dankbetuigingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dit werk wordt ondersteund door een subsidie van het gezamenlijke project van de Hubei Natural Science Foundation 2022CFD024; Nationale Stichting Natuurwetenschappen van China, nr. 81704142; Hubei Universiteit voor Traditionele Chinese Geneeskunde 2023 dubbele eersteklas constructie belangrijk speciaal wetenschappelijk onderzoeksproject, 2023ZZXT005; Het bestuderen van het mechanisme van Biaoben acupunten elektroacupunctuurpreconditionering op het reguleren van ferroptose van myocardcellen bij ratten met myocardiale ischemie-reperfusieschade (MIRI) in het kader van het sleutelproject van Hubei Provincial Administration of Traditional Chinese Medicine,ZY2025D001; Het Project van de Innovatie van de Wetenschap en van de Technologie van Wuhan, Nr. 2023020201010172; Hubei Shi Zhen Talent Engineering Project, E Wei Han [2024]256.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
acrylic hollow plasticHenan ZhikeZK-GDQ
acupuncturnaaldHwato0,3 mm x 13 mm
C57BL/6  muizenHubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
citroenzuurmonohydraatSigmaC1909
elektroacupunctuurtherapie-instrumentHwatoSDZ-V
elektronische weegschaalHenan ZhikeZK-DST
glucosemetersLifeScanOneTouch VerioVue
glucoseteststripLifeScanOneTouch Verio
streptozotocineSigmaS0130
trinatriumcitraatdihydraatSigmaW302600
pincetLabshark130302001

Referenties

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Dillmann, W. H. Diabetic cardiomyopathy. Circ Res. 124 (8), 1160-1162 (2019).
  2. Murtaza, G., et al. Diabetic cardiomyopathy - a comprehensive updated review. Prog Cardiovasc Dis. 62 (4), 315-326 (2019).
  3. Peng, M. L., et al. Signaling pathways related to oxidative stress in diabetic cardiomyopathy. Front Endocrinol. 13, 907757(2022).
  4. Tong, M., et al. Mitophagy is essential for maintaining cardiac function during high fat diet-induced diabetic cardiomyopathy. Circ Res. 124 (9), 1360-1371 (2019).
  5. Jia, G., Demarco, V. G., Sowers, J. R. Insulin resistance and hyperinsulinaemia in diabetic cardiomyopathy. Nat Rev Endocrinol. 12 (3), 144-153 (2016).
  6. Nakamura, K., et al. Pathophysiology and treatment of diabetic cardiomyopathy and heart failure in patients with diabetes mellitus. Int J Mol Sci. 23 (7), 3587(2022).
  7. Ye, Y., et al. Acupuncture reduces hypertrophy and cardiac fibrosis, and improves heart function in mice with diabetic cardiomyopathy. Cardiovasc Drugs Ther. 34 (6), 835-848 (2020).
  8. Zhou, X. L., et al. Effect of acupuncture-moxibustion stimulation of combined "biao-ben" acupoints on autonomic nervous activity and related factors in rats with irritable bowel syndrome diarrhea. Zhen Ci Yan Jiu. 48 (7), 635-642 (2023).
  9. Chen, Q., Liang, F., Wu, S., Lu, W., Wang, H. Theoretic exploration and clinical application of acupoint combination based on biaoben theory. Zhongguo Zhen Jiu. 38 (5), 5053-5059 (2018).
  10. Chen, J., et al. Protective effect and mechanism of electroacupuncture of "biao-ben" acupoints combination for mitochondrial dysfunction in diabetic nephropathy rats. Zhen Ci Yan Jiu. 47 (9), 759-768 (2022).
  11. Wang, K. X., et al. Effect of electroacupuncture of "biao-ben" acupoints on renal function and hemorheology and enos level in patients with early diabetic nephropathy. Zhen Ci Yan Jiu. 47 (1), 46-52 (2022).
  12. Zhang, M., et al. Acupuncture at pc6 prevents cardiac hypertrophy in isoproterenol-treated mice. Acupunct Med. 37 (1), 55-63 (2019).
  13. Chen, Q., et al. Protective effect and metabonomics research of "biao-ben acupoint combination" electroacupuncture in chronic myocardial ischemia model rats. Zhen Ci Yan Jiu. 43 (11), 698-704 (2018).
  14. Pulinilkunnil, T., et al. Cardiac-specific adipose triglyceride lipase overexpression protects from cardiac steatosis and dilated cardiomyopathy following diet-induced obesity. Int J Obes (Lond). 38 (2), 205-215 (2014).
  15. Sverdlov, A. L., et al. High fat, high sucrose diet causes cardiac mitochondrial dysfunction due in part to oxidative post-translational modification of mitochondrial complex ii. J Mol Cell Cardiol. 78, 165-173 (2015).
  16. Marino, F., et al. Streptozotocin-induced type 1 and 2 diabetes mellitus mouse models show different functional, cellular and molecular patterns of diabetic cardiomyopathy. Int J Mol Sci. 24 (2), 1132(2023).
  17. Ren, B. C., et al. Curcumin alleviates oxidative stress and inhibits apoptosis in diabetic cardiomyopathy via sirt1-foxo1 and pi3k-akt signalling pathways. J Cell Mol Med. 24 (21), 12355-12367 (2020).
  18. Wang, H., et al. Inhibition of fatty acid uptake by tgr5 prevents diabetic cardiomyopathy. Nat Metab. 6 (6), 1161-1177 (2024).
  19. Wang, R., et al. Fibroblast growth factor 21 improves diabetic cardiomyopathy by inhibiting ferroptosis via ferritin pathway. Cardiovasc Diabetol. 23 (1), 394(2024).
  20. Xu, H., et al. Types of cell death in diabetic cardiomyopathy: Insights from animal models. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). , (2024).
  21. Miyamoto, T., et al. Repeated cold stress enhances the acute restraint stress-induced hyperthermia in mice. Biol Pharm Bull. 40 (1), 11-16 (2017).
  22. Zhang, H. X., Wang, D. J., Yu, J. C., Han, J. X. Effect of the restriction on the efficacy of acupuncture in mice. Zhen Ci Yan Jiu. 34 (6), 429(2009).
  23. Chen, H. C., et al. Sub-acute restraint stress progressively increases oxidative/nitrosative stress and inflammatory markers while transiently upregulating antioxidant gene expression in the rat hippocampus. Free Radic Biol Med. 130, 446-457 (2019).
  24. Marwick, T. H., et al. Echocardiographic phenotypes of diabetic myocardial disorder: Evolution over 15 months follow-up in the arise-hf trial. Cardiovasc Diabetol. 24 (1), 16(2025).
  25. Fiordelisi, A., et al. L-arginine supplementation as mitochondrial therapy in diabetic cardiomyopathy. Cardiovasc Diabetol. 23 (1), 450(2024).
  26. Li, J. P., et al. Nlrp3 inflammasome-modulated angiogenic function of epc via pi3k/ akt/mtor pathway in diabetic myocardial infarction. Cardiovasc Diabetol. 24 (1), 6(2025).
  27. Racine, K. C., et al. The high-fat diet and low-dose streptozotocin type-2 diabetes model induces hyperinsulinemia and insulin resistance in male but not female c57bl/6j mice. Nutr Res. 131, 135-146 (2024).
  28. Wu, F., et al. Effects of moxibustion of "biaoben acupoint combination" on heart rate variability, atrial natriuretic peptide in the model rats of ibs-d complicated with anxiety. Zhongguo Zhen Jiu. 43 (10), 1139-1147 (2023).
  29. Zhang, S., et al. Research progress on the mechanism of acupuncture on type II diabetes mellitus. Zhen Ci Yan Jiu. 49 (6), 641-649 (2024).
  30. Zhang, Z., et al. Acupuncture-assisted lifestyle intervention improve the metabolic status and spontaneous brain activity of type 2 diabetes mellitus patients: A randomized, clinical trial. Diabetol Metab Syndr. 16 (1), 255(2024).
  31. Jia, X., et al. "Adjusting internal organs and dredging channelon" electroacupuncture glycolipid metabolism disorders in nafld mice by mediating the ampk/acc signaling pathway. Diabetol Metab Syndr. 16 (1), 173(2024).
  32. Li, S., Wang, S., Feng, X., Chang, Y., Yan, D. Biao and ben acupoints regulate mitochondrial function through p2x receptor to improve myocardial ischemia. Altern Ther Health Med. 29 (4), 43-51 (2023).
  33. Guo, J., et al. A new mouse-fixation device for iop measurement in awake mice. Vision Res. 219, 108397(2024).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

Fixatieapparaat voor muizenbloedglucoseacupunctuur stimulatiestreptozotocine injectieindices voor hartfunctieechocardiografie analysemyocardweefselBiaoben acupunctuurpunten

Gerelateerde artikelen