Choledochale cysten (CC's), ook bekend als congenitale choledochale dilataties, kunnen enkelvoudig of meervoudig zijn en de intrahepatische of extrahepatische galwegen omvatten. Deze cysten worden het meest aangetroffen in Azië, waar de incidentie ongeveer 100 keer hoger is dan in Europa en de Verenigde Staten, en ongeveer 1 op de 1.000personen treft. CC's worden meestal gediagnosticeerd bij kinderen2. Het aantal volwassen patiënten met de diagnose CC is de afgelopen jaren echter toegenomen, vooral onder jonge vrouwen, die vier keer vaker worden getroffen dan mannen3. De etiologie van CC's blijft onduidelijk, maar het is algemeen aanvaard dat de oorzaak de terugvloeiing van pancreasvloeistof in de gemeenschappelijke galwegen kan zijn, die wordt veroorzaakt door abnormale ductale pancreaticobiliaire unie (APBDU)4,5. CC's bij volwassenen hebben geen specifieke symptomen en presenteren zich vaak met buikpijn, geelzucht en koorts, die vaak te wijten zijn aan de complicaties van cholangitis. Naast cholangitis zijn andere complicaties van CC's galstenen, pancreatitis, galwegstenen en cholangiocarcinoom6. Vanwege het risico op cholangiocarcinoom en andere complicaties wordt het verwijderen van choledochale cysten (CC's) aanbevolen2.
De Todani-classificatie is het meest gebruikte klinische criterium voor het stadiëren van choledochale cysten (CC's). Het categoriseert CC's in vijf typen, waarbij 80% van de volwassen laesies type I cysten zijn7. De behandeling van type I galdilatatie is geëvolueerd; Het betrof aanvankelijk cyste-jejunostomie, maar is gevorderd tot het volledig verwijderen van de cyste en het reconstrueren van de galwegen. Voorheen was de behandeling voor type I choledochale cysten (CC's) cyste-enterostoma. Later bleek echter dat deze procedure gepaard ging met complicaties op de lange termijn, waaronder anastomosevernauwing, recidiverende cholangitis en maligniteit8. Open totale cysteverwijdering en galreconstructie zijn nu gebruikelijk9 en zijn de dominante chirurgische ingrepen geworden voor de behandeling van choledochale cysten10. Als groep met een hoge morbiditeit eisen jongere vrouwen meer cosmetische resultaten van hun operaties, en deze vraag heeft geleid tot een toenemend gebruik van laparoscopie bij de behandeling van choledochale cysten11. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat laparoscopische CC-resectie qua werkzaamheid vergelijkbaar is met open chirurgie, maar minder invasief, waardoor het misschien een betere optie is voor choledochale cysten 11,12,13.
Dit artikel presenteert een geval van laparoscopische excisie van een choledochale cyste (CC, Todani type I) en een Roux-en-Y choledochojejunostomie achter de dikke darm bij een volwassene. Het beschrijft de volledige procedure van laparoscopische resectie van de CC en de choledochale-jejunale Roux-en-Y anastomose. Na het ontleden en wegsnijden van de CC werd de galblaas verwijderd. Vervolgens werd de jejunale lus voorbereid en werden het gastrocolische ligament en het transversale mesocolon ingesneden om een kanaal voor de jejunale lus te creëren. De jejunale lus werd vervolgens via dit kanaal omhoog gebracht naar het hepatoduodenale ligament voor een end-to-side anastomose met de gemeenschappelijke galwegen. De mesocolische opening werd vervolgens gesloten. Een zijwaartse anastomose van het jejunum werd uitgevoerd op ongeveer 45 cm van de jejunale anastomose. Na het reinigen van de buikholte en het verzekeren van hemostase, werd de operatie afgerond. Deze aanpak is effectief, zorgt voor snel postoperatief herstel en behoudt de anatomische positie van de darm, waardoor het een voorkeursbehandelingsoptie is voor CC (Todani type I).