Methodenartikel

Intermitterend binge-innamemodel bij muizen

DOI:

10.3791/67560

⸱

10 januari 2025

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Physiology, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)

In dit artikel

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Er werd een eetbuienmodel opgesteld bij muizen met behulp van intermitterende toegang tot M&M's (een zeer smakelijk voedsel gemaakt van vet en suiker). Muizen met intermitterende toegang tot dit vetrijke, suikerrijke voedsel vertoonden stressachtig gedrag, verhoogde calorie-inname en een voorkeur voor dat voedsel boven standaard voer in vergelijking met muizen met continue of geen toegang tot het voedsel.

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Obesitas treft wereldwijd een op de acht mensen. Te veel eten, vooral calorierijk voedsel, speelt een belangrijke rol bij obesitas. Eetbuistoornis (BED) is een complexe aandoening die wordt veroorzaakt door een combinatie van biologische, psychologische en sociale factoren. Het gaat om overmatige consumptie van calorierijk voedsel in een korte periode en wordt vaak in verband gebracht met angst en onbedwingbare trek.

Hier presenteren we een protocol dat gebruik maakt van continue en intermitterende toegang tot een nieuw, zeer smakelijk voedsel (HPF) - M&M's - om een muismodel te ontwikkelen voor het onderzoeken van eetbuistoornis (BED). De HPF, gekozen vanwege het hoge vet- en suikergehalte, is een optimale voedselbron om te bestuderen vanwege de sterke smakelijkheid, waardoor het bijzonder geschikt is voor het onderzoeken van dwangmatig eetgedrag. Met behulp van C57BL/6-muizen hebben we continue of intermitterende toegang tot M&M's geboden, terwijl we onbeperkte toegang hebben tot standaard voer en water. Tegen de 8edag vertoonden de muizen in de intermitterende toegangsgroep uitgesproken eetbuiengedrag, dat aanhield tot de 26edag. Deze muizen consumeerden ook aanzienlijk meer calorieën - voornamelijk uit de zoetwaren - dan die in de continue toegangs- en controlegroepen. Het contrast tussen continue en intermitterende toegang onderstreept de cruciale rol van voedingsschema's bij het bevorderen van de overconsumptie van smakelijk voedsel.

Bovendien onthulden gedragsbeoordelingen intermitterende toegang tot het HPF-geïnduceerde angstachtige gedrag, wat de psychologische impact van toegangspatronen op zowel eetgedrag als emotionele toestanden benadrukte. Door deze twee verschillende voedingsparadigma's op te nemen, biedt deze studie waardevolle inzichten in hoe de beschikbaarheid van zeer smakelijk voedsel de neiging tot eetbuien kan verergeren. Dit model biedt een meer realistische benadering voor het bestuderen van eetbuien en de metabolische gevolgen ervan. Het benadrukt het belang van gestandaardiseerde modellen in biomedisch onderzoek. Onze bevindingen bieden inzicht in de fysiologische en neurale mechanismen die ten grondslag liggen aan BED, die de weg kunnen vrijmaken voor het ontwikkelen van effectieve therapeutische interventies voor BED en obesitas.

Inleiding

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Volgens gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie1 is een op de acht mensen wereldwijd zwaarlijvig. Hoewel eten een fysiologische noodzaak is, is bekend dat te veel eten zonder fysiologische noodzaak een factor is die verband houdt met overgewicht en obesitas2. Het is algemeen bekend dat mensen de voorkeur geven aan smakelijk voedsel met veel calorieën, zoals vetten en suikers, boven gezonder voedsel3.

Vanuit het perspectief van de complexiteitswetenschap zijn eetstoornissen, met name eetbuistoornis (BED), veelzijdige verschijnselen die voortkomen uit de interactie van verschillende biologische, psychologische en sociale factoren die opkomend gedrag vertonen, zoals cyclische eetbuipatronen, complex compenserend gedrag en disfunctionele interpersoonlijke relaties4. BED wordt gekenmerkt door de overmatige inname van calorierijk voedsel binnen een korte periode, ongeveer 2 uur, volgens de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th ed.5 (DSM-V). Bovendien wordt BED geassocieerd met gedragscomorbiditeiten zoals angst en onbedwingbare trek 6,7. De complexiteit van deze aandoeningen vereist betere experimentele modellen die dit samenspel van factoren kunnen vastleggen en een beter begrip kunnen geven van eetbuien en de implicaties ervan voor obesitas.

De meest gebruikte modellen voor eetbuiachtig gedrag in fundamenteel onderzoek zijn voornamelijk ratten. Deze modellen gebruiken doorgaans beperkte en intermitterende toegang tot vetrijk of suikerrijk voedsel om eetbuiachtig gedrag op te wekken 8,9,10. Een alternatieve benadering is het verstrekken van smakelijk voedsel gedurende een korte periode (2 uur) om de 8 dagen, bekend als een cyclisch model, met behulp van een zeer smakelijke voedselpasta (HPF) die een mix van vetten en suikers bevat11. Een andere methode presenteert de HPF als cookies op onvoorspelbare wijze12. In muismodellen worden binge-achtig gedrag vaak bestudeerd met behulp van hetzelfde cyclische model13. Een andere studie met muizen gebruikt beperkte toegang tot sucrose om eetbuiachtig gedrag te induceren14.

Ondanks uitgebreid onderzoek naar eetbuiachtig gedrag bij ratten, blijven modellen voor eetbuien bij muizen beperkt. Deze studie heeft tot doel een eetbui-achtig model voor te stellen met behulp van M&M's (hierna "HPF" genoemd) als een HPF volgens de voedingscriteria van HPF voorgesteld door Fazzino en collega's15. Daarnaast streven we ernaar om de lonende eigenschappen van de HPF te evalueren op basis van of ze continu of met tussenpozen worden gepresenteerd. In ons onderzoek wilden we overeenkomsten waarnemen tussen specifieke diagnostische DSM-V-criteria voor eetbuien bij mensen binnen een muizenmodel: voedsel consumeren binnen een korte periode (2 uur), een grote hoeveelheid voedsel binnenkrijgen dan normaal, een aanzienlijke hoeveelheid eten ondanks dat je in een staat van verzadiging bent, en minstens twee keer per week eetbuien ervaren.

Het gebruik van laboratoriummuismodellen is van onschatbare waarde in biomedisch onderzoek, vooral voor het bestuderen van ziekten bij de mens, aangezien muizen 99% van hun genen delen met mensen16. Het gebruik van muizen biedt ook aanzienlijke voordelen bij het begrijpen van transcriptomische informatie en het wijzigen van therapeutische doelen die verband houden met cellulaire functies en neurale circuits die verband houden met verschillende ziekten17.

Daarom stelt deze studie een continu en intermitterend toegangsmodel voor tot M&M's (een HPF gemaakt van vet en suiker) om eetbuiachtig eten te observeren bij C57BL/6-muizen zonder standaard voer of watertekort. Dit model is nieuw en noodzakelijk voor biomedisch onderzoek, omdat het een betere benadering vertegenwoordigt om deze complexe problemen te bestuderen. Het standaardiseren van diermodellen is essentieel om reproduceerbare en vergelijkbare resultaten te verkrijgen, wat van fundamenteel belang is voor het bevorderen van translationeel onderzoek en het ontwikkelen van effectieve therapeutische interventies voor BED en obesitas. De hier beschreven aanpak zal de reikwijdte van onderzoek naar eetbui-achtig eetgedrag in toekomstige studies uitbreiden, waardoor het testen van verschillende geneesmiddelen als potentiële therapeutische doelen voor BED wordt vergemakkelijkt. De implementatie van meer realistische en gestandaardiseerde modellen bij muizen zal een beter begrip mogelijk maken van de complexe dynamiek die betrokken is bij eetstoornissen en hun metabole gevolgen, waardoor nieuwe alternatieven worden geboden voor de behandeling en preventie van BED.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Alle experimenten werden uitgevoerd volgens de Mexicaanse officiële norm voor technische specificaties voor de productie en het gebruik van proefdieren (NOM-062-ZOO-1999) en in volledige overeenstemming met de richtlijnen die zijn opgesteld door het Intern Comité voor de Zorg en het Gebruik van Proefdieren (CICUAL) van de Nationale Autonome Universiteit van Mexico (UNAM).

1. Dieren

  1. Om dit protocol te volgen, moeten 27 C57BLC/6 mannelijke muizen van 1 maand oud en met een gewicht van 16-20 g afzonderlijk in kooien worden gehuisvest onder gecontroleerde omgevingsomstandigheden: een licht-donkercyclus van 12-12 uur (06:00 aan, 18:00 uit), waarbij de temperatuur op 21 ± 22 °C en vochtigheidsniveaus op 70 ± 10% wordt gehouden.
    OPMERKING: In deze studie hebben we uitsluitend mannelijke muizen gebruikt om de effecten van vrouwelijke hormonen tijdens eetbuien te elimineren. In een andere studie18 pasten we echter hetzelfde model toe op vrouwelijke muizen en zagen we geen verschillen in eetbuien.

2. Gewenning

  1. Geef de 30 dagen oude muizen ad libitum toegang tot standaard voer en water. Plaats ze in individuele kooien om het meten van water- en voedselconsumptie te vergemakkelijken.
  2. Zorg voor een verrijkte omgeving, inclusief een papieren buisje, voor alle muizen en zorg voor houtkrullen als bodembedekking.
  3. Meet het lichaamsgewicht, de voeding en het waterverbruik elke 24 uur gedurende 7 dagen.

3. Eetbuien model

  1. Wijs op dag 7 van de gewenningsperiode de knaagdieren (N= 27) willekeurig toe aan een van de volgende drie groepen.
  2. Geef alle proefpersonen toegang tot de HPF (voedingswaarde per 100: 480 kcal, 19 g vet, 70 g koolhydraten, 5,1 g eiwit, 0,13 g zout) gedurende 2 uur (van 16:00 tot 18:00 uur) om neofobie ten opzichte van de HPF te minimaliseren.
  3. Ga consequent door met de gespecificeerde voedingsomstandigheden voor elke groep gedurende een periode van 26 dagen.
    1. Chow Group (CG) n = 9: bied ad libitum toegang tot standaard chow en water.
    2. Continue Groep (CoG) n = 9; Bied eend libitum toegang tot standaard voer, HPF en water.
    3. Intermitterende groep (IG) n = 9: bied ad libitum toegang tot standaard voer en water, maar geef ze HPF alleen op specifieke dagen (1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24 en 26) gedurende 2 uur (van 16:00 tot 18:00 uur).
  4. Meet vanaf de eerste sessie tot sessie 26 het lichaamsgewicht, de standaard inname van chow, de inname van smakelijk voedsel en de waterconsumptie voor alle proefpersonen om 16:00 uur en opnieuw om 18:00 uur.

4. Specifieke instructies

  1. Plaats het standaard voer op de rekken en de HPF in kleine plastic bakjes. Plaats deze containers in elke sessie willekeurig op de hoeken van de kooien (links achter, rechts achter, rechts vooraan en links voorkant).
  2. Vul water (280-300 ml) en standaard voer (10-15 g) bij op maandag, woensdag en vrijdag.
  3. Vervang de HPF (4-4,5 g) dagelijks voor het CoG. Plaats voor de IG de HPF (4-4,5 g) op maandag, woensdag en vrijdag om 16:00 uur. Verdeel de HPF willekeurig op kleur (bruin, blauw, rood, oranje, groen en geel), zonder dat er een voorkeur wordt waargenomen voor welke kleur dan ook.
  4. Geef op dag 7 van de gewenning om 16:00 uur de HPF aan de muizen die zijn ingedeeld in de CoG-groep. Meet alle dieren voor de standaard inname van voer, lichaamsgewicht en waterverbruik.

5. Gegevensanalyse

  1. Noteer voor 24-uurs innamemetingen de waarden om 16:00 uur op de vorige dag en 16:00 uur op de huidige dag. Om bijvoorbeeld de consumptie van dag 2 te evalueren, trekt u de waarden voor standaard voer, de HPF, het water en het lichaamsgewicht van dag 1 af van die van dag 2 voor dezelfde parameters.
  2. Noteer voor 2 uur innamemetingen de waarden om 16:00 uur en 18:00 uur op dezelfde dag. Trek bijvoorbeeld de waarden voor standaard voer, de HPF, het water en het lichaamsgewicht om 16:00 uur af van die om 18:00 uur voor dezelfde parameters.
  3. Verzamel alle gegevens dagelijks op twee tijdstippen (16:00 uur en 18:00 uur), voer ze in een spreadsheet in en voer kcal-berekeningen uit.
    1. Om de kcal te berekenen, rekent u de geconsumeerde grammen standaard voer en HPF om naar kcal op basis van de energetische waarde van elk voedingsmiddel met behulp van een verhouding (bijv. standaard voer: 3,02 kcal/g; HPF: 4,80 kcal/g).
  4. Analyseer en plot de gegevens met behulp van de software van uw keuze.
    1. Gebruik voor statistische analyse de Kruskal-Wallis- en Mann-Whitney U-tests .

6. Test in het open veld

OPMERKING: Een 22-daagse, 14:00 uur, open veldtest werd uitgevoerd volgens het protocol beschreven door Kraeuter en collega's19. Dit protocol bestaat uit het plaatsen van de dieren in het midden van een zwarte doos van acrylplaat. De vloer van de arena was wit en het raster was zwart. Gedrag werd geregistreerd en gekwantificeerd met een videovolgsysteem. Het systeem registreerde de afstand, snelheid en tijd die de dieren in het midden of aan de rand van de arena doorbrachten.

  1. Voorbereiding van de testruimte en de veldapparatuur
    1. Gebruik voor de arena een vierkante kamer van 60 cm (lengte) x 60 cm (breedte) x 20 cm (hoogte) gemaakt van zwart niet-poreus plastic.
    2. Reinig het apparaat voor en tussen gebruik met 70% vol/vol ethanol om geursignalen te verwijderen.
    3. Plaats de camera boven het apparaat voor een optimaal zicht op de verkenning.
    4. Om stress te minimaliseren, moet u de temperatuur en vochtigheid handhaven zoals de normale huisvestingsomstandigheden. Als de muizen voor het experiment van de ene naar de andere woonkamer worden verplaatst, laat ze dan voor gebruik minstens 1 uur per dag in de nieuwe kamer wennen.
  2. Uitvoeren van de open veld test
    1. Om een enkele muis uit de kooi te halen, pak je voorzichtig zijn staart vast en plaats je hem in het midden van het open velddoolhof. Activeer de videotrackingsoftware met behulp van de autostart-functie, die de onderzoeker detecteert en begint met opnemen zodra de onderzoeker niet langer in beeld is van de camera.
    2. Laat de muis 5 minuten vrij door het doolhof bewegen. Gedurende deze tijd registreert de trackingsoftware de beweging.
    3. Aan het einde van de proefperiode haalt u het dier uit de arena en brengt u het terug naar zijn thuiskooi.
    4. Voordat u het doolhof schoonmaakt, telt u visueel de afgezette uitwerpselen en noteert u deze voor latere analyse.
    5. Verwijder alle fecale korrels en verwijder eventuele urinevlekken. Spuit de vloer en muren van het apparaat in met 70% ethanol en veeg vervolgens af met een schone papieren handdoek. Laat de ethanoloplossing volledig drogen.
    6. Nadat je alle dieren hebt getest, keer je terug naar het vivarium, maak je de arena schoon en organiseer je alle gebruikte materialen.
  3. Gegevensanalyse
    OPMERKING: De videotrackingsoftware vergemakkelijkt de extractie van een reeks gegevens, zoals de gemiddelde snelheid van de dieren, de afgelegde afstand en de tijd die in het midden en de periferie van het apparaat wordt doorgebracht.
    1. Selecteer de afgelegde afstand en de tijd die de dieren in het midden en de periferie van het apparaat doorbrengen.
    2. Exporteer de gegevens van de trackingsoftware naar een spreadsheet of een ander voorkeursformaat voor verdere statistische analyse.
    3. Analyseer de gegevens met de software van uw keuze.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Met behulp van HPF hebben we met succes een eetbuimodel opgesteld bij C57BL/6-muizen. Op dag 8 was het eetbuiengedrag (het consumeren van overmatig voedsel gedurende 2 uur) stevig ingeburgerd en gehandhaafd tot en met dag 26 (Figuur 1A). Tijdens de intermitterende sessies vertoonde de IG-groep een significant hoger totaal kcalverbruik (van zowel standaard chow als de HPF dan de CG en CoG) groepen (Figuur 1A, ### p < 0,0001, *** ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

We hebben het eetbuimodel gebruikt dat Corwin in 2006 heeft voorgesteld als basis voor het ontwikkelen van dit protocol. De huidige studie heeft echter de variabele van het verstrekken van smakelijk voedsel gedurende 2 uur voor de CoG8 gewijzigd. In plaats daarvan boden we smakelijk voedsel ad libitum aan CoG aan, omdat het een realiteit beter simuleert waarin we 24 uur per dag toegang hebben tot voedsel. We gebruikten M&M's ook als HPF omdat ze vetten en...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs hebben geen belangenconflicten te melden.

Dankbetuigingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

We willen onze dankbaarheid betuigen aan het PhD-programma Biomedische Wetenschappen aan de Nationale Autonome Universiteit van Mexico en aan de steun van Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías (CONAHCYT), No. CVU: 11025222. Dit werk werd gedeeltelijk ondersteund door de UNAM-DGAPA-PAPIIT-subsidie IN207423. We danken Andrea Mondragón García en José Enrique Ramírez Sánchez voor hun technische ondersteuning.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
ANY-maze Video Tracking SoftwareStoelting Co.4.73 version
C270 HD WebcamLogitechC270 HDHet is niet noodzakelijk om een specifieke videorecorder te gebruiken; elke webcam of camcorder met voldoende beeldkwaliteit en resolutie is voldoende.
Gloves Ambiderm (black)Ambiderm7.50222E+12
GraphPad Prism 9GraphPad
Laboratory Rodent Diet 5001LabDiet1320https://di.facmed.unam.mx/comisiones/Composici%C3%B3n%20del%20alimento%20Laboratory%20Rodent%20Diet%205001.pdf
M&Ms 43.8g (Brown packaging)M&M´s Voedingswaarde per 100: 480 kcal, 19g vet, 70 g koolhydraten, 5.1 g eiwit, 0.13 g zout Ingrediënten: suiker, cacaomassa, magere melk poeder, cacaoboter, lactose, zetmeel, melkvet, palmvet, glucosestroop, sheaboter, stabilisator (gom arabicum), dextrine, glansmiddelen (bijenwas, carnaubawas), kleurstoffen (E100, karmijn, E132, E133, E150a, E150c, E150d, E153, E160a, E160e, E162, E163, E170), bietenconcentraat, emulgatoren (sojalecithine, E445), zout, smaakstoffen, palmpitolie, antioxidant (E306). (Kan bevatten: pinda's, hazelnoten, amandelen). Melkchocolade bevat minimaal 14% melkvaststoffen. Melkchocolade bevat naast cacaoboter ook plantaardige vetten.
Open Field maze 
Polypropylene Mice CageOrchid ScientificSMP 01
Rodent drinkersSunnypetSP-3656
Uline Balanza-220 g x 0.01 gunike.mxH-9884
UniMask4Uniseal
Plastic bottlesunike.mxS-14487
Sanitary Bed, Sawdust for AnimalsBIOINVERTGeen nummer10 kg

Referenties

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Obesity and overweight. , World Health Organization. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight (2022).
  2. McCuen-Wurst, C., et al. Disordered eating and obesity: between binge-eating disorder, night-eating syndrome, and weight-related comorbidities. Ann N Y Acad Sci. 1411 (1), 96-105 (2018).
  3. Veling, H., et al. Stop signals decrease choices for palatable foods through decreased food evaluation. Front Psychol. 4, 875(2013).
  4. Pascual-Ausique, D., Sánchez-Carracedo, M. A complex systems approach to eating disorders: Towards a better understanding of heterogeneity and treatment. Appetite. 107, 152-161 (2016).
  5. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. , 5th ed, American Psychiatric Association. (2013).
  6. Torres, S., et al. Emotion-focused cognitive behavioral therapy in comorbid obesity with binge eating disorder: A pilot study of feasibility and long-term outcomes. Front Psychol. 11, 343(2020).
  7. Pipe, A., et al. Binge eating disorder is hidden behind a wall of anxiety disorders. J Psychiatry Neurosci. 46 (2), E208-E209 (2021).
  8. Corwin, R. L. Bingeing rats: a model of intermittent excessive behavior. Appetite. 46 (1), 11-15 (2006).
  9. Lardeux, S., et al. Intermittent-access binge consumption of sweet high-fat liquid does not require opioid or dopamine receptors in the nucleus accumbens. Behav Brain Res. 292, 194-208 (2015).
  10. Kreisler, A. D., et al. Extended vs. brief intermittent access to palatable food differently promote binge-like intake, rejection of less preferred food, and weight cycling in female rats. Physiol Behav. 177, 305-316 (2017).
  11. Romano, A., et al. Oleoylethanolamide decreases frustration stress-induced binge-like eating in female rats: a novel potential treatment for binge eating disorder. Neuropsychopharmacology. 45 (11), 1931-1941 (2020).
  12. Ormaechea, P., Boakes, R. A. Unpredictability of access to a high fat/high sugar food can increase rats´intake. Physiol Behav. 266, 114182(2023).
  13. Hildebrandt, B. A., Ahmari, S. E. Breaking it down: Investigation of binge eating components in animal models to enhance translation. Front Psychiatry. 12, 728535(2021).
  14. Yasoshima, Y., Shimura, T. A mouse model for binge-like sucrose overconsumption: Contribution of enhanced motivation for sweetener consumption. Physiol Behav. 138, 154-164 (2015).
  15. Fazzino, T. L., et al. Hyper-palatable foods: Development of a quantitative definition and application to the US Food System database. Obesity (Silver Spring). 27 (11), 1761-1768 (2019).
  16. Rosenthal, N., Brown, S. The mouse ascending: perspectives for human-disease models. Nat Cell Biol. 9 (9), 993-999 (2007).
  17. Yao, Z., et al. A high-resolution transcriptomic and spatial atlas of cell types in the whole mouse brain. Nature. 624 (7991), 317-332 (2023).
  18. Barrera, E., et al. Sex differences of C57BL/6 mice affect the binge-eating model. Neuroscience. , Chicago IL. https://www.researchgate.net/publication/385378968_Sex_differerences_of_C57BL6_mice_affect_the_binge-eating_model (2024).
  19. Kraeuter, A. K., Guest, P. C., Sarnyai, Z. The open field test for measuring locomotor activity and anxiety-like behavior. Methods Mol Biol. 1916, 99-103 (2019).
  20. Avena, N., et al. Evidence for sugar addiction: behavioral and neurochemical effects of intermittent, excessive sugar intake. Neurosci Biobehav Rev. 32 (1), 20-39 (2008).
  21. Czyzyk, T. A., et al. A model of binge-like eating behavior in mice that does not require food deprivation or stress. Obesity (Silver Spring). 18 (9), 1710-1717 (2010).
  22. Mukherjee, A., et al. The impact of binge-like palatable food intake on the endogenous glucagon-like peptide-1 system in female rats. Behav Brain Res. 428, 113869(2022).
  23. Sidlo, J., Zaviacic, M., Kvasnicka, P. Night and day differences in the food-intake of laboratory rats Wistar and Koletsky strains. Bratisl Lek Listy. 96 (12), 655-657 (1995).
  24. Corwin, R. L., Wojnicki, H. E. Binge eating in rats with limited access to vegetable shortening. Curr Protoc Neurosci. Chapter 9 (Unit9.23B), (2006).
  25. Bailoo, J. D., et al. Effects of cage enrichment on behavior, welfare and outcome variability in female mice. Front Behav Neurosci. 12, 232(2018).
  26. Neff, E. P. A point on thermoneutrality for mice. Lab Animal. 49, 169(2020).
  27. Osorio, M. J., et al. Not feeling the heat? Effects of dietary protein on satiation and satiety in mice are not due to its impact on body temperature. Appetite. 200, 107421(2024).
  28. Qian, S., et al. A temperature-regulated circuit for feeding behavior. Nat Commun. 13, 4229(2022).
  29. Russo, S. J., Nestler, E. J. The brain reward circuitry in mood disorders. Nat Rev Neurosci. 14 (9), 609-625 (2013).
  30. Su, J., et al. Involvement of the nucleus accumbens in chocolate-induced cataplexy. Sci Rep. 10 (1), 4958(2020).
  31. Smail-Crevier, R. L., et al. Binge-like intake of sucrose reduces the rewarding value of sucrose in adult rats. Physiol Behav. 194, 420-429 (2018).
  32. Sharma, S., Fulton, S. Diet-induced obesity promotes depressive-like behavior that is associated with neural adaptations in brain reward circuitry. Int J Obesity. 37 (3), 382-389 (2013).
  33. Hu, H., et al. Alternate-day fasting ameliorated anxiety-like behavior in high-fat diet-induced obese mice. J Nutr Biochem. 1241, 09526(2024).
  34. Gainey, S. J., et al. Short-term high-fat diet (HFD) induced anxiety-like behaviors and cognitive impairment are improved with treatment by glyburide. Front Behav Neurosci. 10, 156(2016).
  35. Bahi, A., Dreyer, J. L. Effects of chronic psychosocial stress on 'binge-like' sucrose intake in mice. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 120, 110625(2023).
  36. Blanco-Gandía, M. C., Miñarro, J., Rodríguez-Arias, M. Behavioral profile of intermittent vs continuous access to a high fat diet during adolescence. Behav Brain Res. 368, s111891(2019).
  37. Leffa, D. D., et al. Effects of palatable cafeteria diet on cognitive and noncognitive behaviors and brain neurotrophins' levels in mice. Metab Brain Dis. 30 (4), 1073-1082 (2015).
  38. Awad, G. Altered reward processing following sucrose bingeing in male and female mice. Nutr Neurosci. 27 (11), 1269-1282 (2024).
  39. Chen, L., et al. Ventral tegmental area GABAergic neurons induce anxiety-like behaviors and promote palatable food intake. Neuropharmacology. 173, 108114(2020).
  40. Passeri, A., et al. Linking drug and food addiction: an overview of the shared neural circuits and behavioral phenotype. Front Behav Neurosci. 17, 1240748(2023).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

Binge eatingstoornismuismodeltoegang tot smakelijk voedselangstachtig gedragopenveldtestcalorische innamevoedingsschemaneurale mechanismenobesitasonderzoek

Gerelateerde artikelen