Hier presenteren we een protocol voor endoscopische vacuümtherapie (EVT) bij de behandeling van anastomoselekken na totale gastrectomie met oesofagojejunostomie.
Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.
Methodenartikel
Hier presenteren we een protocol voor endoscopische vacuümtherapie (EVT) bij de behandeling van anastomoselekken na totale gastrectomie met oesofagojejunostomie.
Endoscopische vacuümtherapie (EVT) biedt een effectief alternatief voor de behandeling van naadlekkage. De huidige behandelingsopties voor lekkage omvatten conservatieve behandeling, plaatsing van een stent of heroperatie. Conservatieve behandeling leidt echter vaak tot langzaam herstel en is in ernstige gevallen vaak niet effectief. Het plaatsen van een stent brengt risico's met zich mee zoals migratie of verstopping, en zowel conservatieve behandeling als stents slagen er vaak niet in om pus of necrotisch weefselexsudaat adequaat af te voeren. Bovendien gaat een heroperatie gepaard met een hoog risico op chirurgische complicaties. EVT maakt gebruik van continue negatieve druk om pus en necrotisch weefselexsudaat te verwijderen via natuurlijke openingen. Deze aanpak bevordert ook de vorming van granulatieweefsel op de fistel of lekkageplaats, waardoor het genezingsproces wordt vergemakkelijkt. Klinisch heeft EVT het potentieel aangetoond om complicaties zoals infectie, bloeding en anastomosestenose aanzienlijk te verminderen. Het verbetert niet alleen de resultaten van de patiënt, maar minimaliseert ook de noodzaak van aanvullende invasieve procedures en verkort het verblijf in het ziekenhuis. Kortom, EVT vertegenwoordigt een veelbelovende en innovatieve benadering voor het beheer van complexe gastro-intestinale lekken.
Slokdarmjejunale anastomoselekkage is een ernstige en mogelijk levensbedreigende complicatie na totale gastrectomie. Het verlengt niet alleen het ziekenhuisverblijf, maar verhoogt ook de medische kosten aanzienlijk 1,2,3. De incidentie van anastomoselekkage na totale gastrectomie varieert van 1% tot 14%4,5,6,7,8.
Traditionele behandelmethoden bestaan voornamelijk uit conservatieve behandeling, het plaatsen van stents en, in sommige gevallen, chirurgisch herstel9. Conservatieve behandeling omvat meestal voedingsondersteuning, ontstekingsremmende therapie en drainage. Bedekte stents kunnen de abcesholte isoleren van het gastro-intestinale lumen. Zowel conservatieve behandeling als plaatsing van de stent slagen er echter vaak niet in om pus of necrotisch weefselexsudaat effectief af te voeren. Hoewel chirurgisch herstel de lekplaats direct aanpakt, brengt het een hoog risico op chirurgische complicaties met zich mee. Daarentegen heeft EVT een superieure werkzaamheid aangetoond door continue drainage van anastomoselekken of abcesholtes te bieden en verbeterde genezing te bevorderen in vergelijking met conservatieve, stent- of chirurgische benaderingen10,11.
Met de vooruitgang in de endoscopische technologie rapporteerden Weidenhagen R. et al. voor het eerst het gebruik van EVT in 2008 voor de behandeling van anastomoselekkage na anterieure resectie van het rectum12. Deze methode is afgeleid van vacuümondersteunde sluiting (VAC)-technologie, die vaak wordt gebruikt voor open wondgenezing. VAC-therapie omvat het plaatsen van een opencellig sponsverband op de wond, het afdichten met plakband en het toepassen van controleerbare subatmosferische druk. Dit proces vermindert chronisch oedeem, verbetert de lokale doorbloeding en bevordert de vorming van granulatieweefsel13. EVT combineert endoscopische technieken met VAC-therapie. Onder endoscopische begeleiding wordt onderdruk nauwkeurig uitgeoefend op de fistel of lekkageplaats, waardoor exsudaten en bacteriën effectief worden verwijderd en de infectiebron wordt verminderd. Bovendien stimuleert het de proliferatie en migratie van weefselcellen, versnelt het de genezing en verlaagt het het risico op complicaties14,15. Het standaardprotocol van EVT is echter minder gerapporteerd.
Meerdere studies hebben de aanzienlijke voordelen van EVT aangetoond bij de behandeling van lekken van het bovenste deel van het maagdarmkanaal 16,17,18. Pattynama et al. rapporteerden een slagingspercentage van 74% bij de behandeling van postoperatieve lekken van het bovenste deel van het maagdarmkanaal met EVT, waarbij sluiting werd bereikt bij 28 van de 38 patiënten16. In een multicenter retrospectieve studie evalueerden Momblán et al. 102 patiënten met bovenste gastro-intestinale defecten, waaronder 89 anastomoselekken en 13 perforaties, en bereikten een succesvolle afsluiting in 84 gevallen (82%)17. Bovendien toonde een meta-analyse van do Monte Junior et al. aan dat EVT de leksluitingspercentages met 21% verhoogde, de mortaliteit met 12% verminderde, de behandelingsduur met 14-22 dagen verkortte en bijwerkingen met 24% verminderde in vergelijking met het plaatsen van een stent voor transmurale defecten van het bovenste deel van het maagdarmkanaal18. Deze bevindingen onderstrepen de werkzaamheid van EVT bij de behandeling van defecten van het bovenste deel van het maagdarmkanaal.
EVT is een standaardbehandeling geworden voor lekken van het bovenste deel van het maagdarmkanaal. De primaire klinische indicaties zijn onder meer anastomoselekken na oncologische resecties van het bovenste deel van het maagdarmkanaal en iatrogene perforaties19, terwijl contra-indicaties volledige luminale obstructie of laesies zijn die niet toegankelijk zijn via endoscopie20. De procedure moet worden uitgevoerd door endoscopisten die ervaring hebben met geavanceerde endoscopische technieken. EVT omvat endoscopische plaatsing van een gespecialiseerde polyurethaanspons op de plaats van het anastomoselek of in de bijbehorende abcesholte. Negatieve druk tussen -100 en -125 mmHg wordt gedurende de hele behandeling gehandhaafd met behulp van een vacuümapparaat.
In deze studie presenteren we een representatief geval dat het gebruik van EVT voor anastomoselekkage aantoont. Een 74-jarige man onderging een totale gastrectomie met slokdarmjunostomie voor slokdarmmaagkanker (Siewert type III) in een ander ziekenhuis. Op postoperatieve dag 7 suggereerde een computertomografie (CT)-scan anastomoselekkage. Ondanks conservatieve behandelingen, waaronder ontstekingsremmende therapie, voedingsondersteuning en andere maatregelen, werd geen significante verbetering waargenomen. Op postoperatieve dag 20 kreeg de patiënt een anastomosebloeding en werd ze overgebracht naar ons ziekenhuis. Radiografie van het bovenste deel van het maagdarmkanaal bevestigde de lekkage en toonde contrastextravasatie vanaf de rechteronderzijde van de anastomose (Figuur 1). Een herhaalde CT-scan onthulde pneumoperitoneum in de buikholte. De patiënt werd vervolgens ingepland voor EVT.
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Het protocol volgt de richtlijnen van de Human Research Ethics Committee van het Nanchong Central Hospital.
1. Voorbereiding
2. Plaatsing van de EVTDD
3. Vervanging van de EVTDD
4. Postoperatieve zorg
5. Postoperatieve opvolging
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
In dit representatieve geval onderging de patiënt drie keer een EVTDD-vervanging. De gemiddelde proceduretijd voor EVTDD-plaatsing was 37 minuten en het totale ziekenhuisverblijf in de faciliteit was 21 dagen. Er werden geen complicaties waargenomen tijdens of na de EVT-procedures.
Tijdens de eerste EVT-procedure onthulde endoscopie een lekkage van 1 cm × 1,5 cm bij de slokdarmjejunale anastomose, omgeven door een geelwitte etterende laag, met zichtbare hechtl...
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
EVT speelt een cruciale rol bij de behandeling van naadlekkage, waardoor complicaties aanzienlijk worden verminderd en de prognoses voor patiënten worden verbeterd21. Het behandelingsproces omvat drie hoofdstappen. Eerst worden de lekplaats en eventuele bijbehorende abcesholtes preoperatief geïdentificeerd met behulp van CT-scans, gastro-intestinale radiografie of endoscopisch onderzoek. Tijdens de procedure wordt de EVTDD op de lekplaats geplaatst onder directe e...
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
De auteurs verklaren geen tegenstrijdige belangen.
Dit werk werd ondersteund door de financiering van Key Clinical Specialty in de provincie Sichuan [ZX-2428-1], Wu Jieping Medical Foundation [320.6750.2024-07-3] en het Bureau of Science & Technology Nanchong City [22JCYJPT0007].
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| Disposable External Suction Connection Tube | Henna Tuoren Best Medical Equipment Co., Ltd. | Type II-2.0 | |
| Disposable Negative Pressure Drainage Device | Henna Tuoren Best Medical Equipment Co., Ltd. | Type II-1–2000 mL | |
| Drainage Tube | Yangzhou Huawei Medical Equipment Co., Ltd. | 6.0 mm (Fr18) | |
| Endoscope | Olympus | GIF-H170 | |
| Endoscopic Forceps | Changzhou JIUHONG Medical Instruments Co., Ltd. | JHY-FB-23-160-O-O | |
| Nasojejunal Feeding Tube | Fresenius kabi AG | CH/FR 15,100 CM | |
| Open-cell Polyurethane Sponge | Guangdong Meiji Biotechnology Co., Ltd. | MJ-03B4 | |
| Polypropylene Non - Absorbable Suture | ETHICON | 8522H |
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.