1. Deelnemers aan het onderzoek
- Selectie van deelnemers
- Bemonsteringsmethode: Een clusterbemonstering van 30 vooraf geselecteerde en alternatieve teamleden van het Antarctische binnenlandse expeditieteam werd als proefpersonen genomen.
- Studieonderwerpen: Includeer alle vooraf geselecteerde kandidaten en reserveleden van het Chinese Antarctic Inland Expedition Team. Sluit personen uit die het trainingsschema tijdens de trainingsperiode niet kunnen afronden (bijvoorbeeld degenen die het trainingsplan niet hebben afgerond vanwege ziekte, lichamelijk ongemak of andere redenen).
- Dataverzameling
- Demografische documentatie: Registreer uitgebreide sociodemografische gegevens, inclusief leeftijd, opleidingsniveau en eerdere poolexpeditie-ervaringen (Tabel 1).
- Zorg ervoor dat strikte anonimisatiemaatregelen worden gehandhaafd voor alle psychometrische gegevens, waaronder: toewijzing van unieke geanonimiseerde ID's (bijv. EXP##) ter vervanging van persoonlijke identificatiegegevens, verwijdering van directe identificaties (bijv. namen, adressen) uit datasets, opslag van identificeerbare gegevens (bijv. toestemmingsformulieren) in met een wachtwoord beveiligde, versleutelde bestanden die gescheiden zijn van onderzoeksgegevens.
| n=30 | N | % |
| Etniciteit | | |
| Han-Chinezen | 28 | 93.3 |
| Etnische minderheid (Tibetaans en Mantsjoe) | 2 | 6.67 |
| Hoogste onderwijsniveau | | |
| Middelbare school en lager | 1 | 3.3 |
| Hogeschool of bachelordiploma | 11 | 36.7 |
| Masterdiploma | 8 | 26.7 |
| Doctoraat | 10 | 33.3 |
| Enig kind | | |
| Ja | 16 | 53.3 |
| Nee | 14 | 46.7 |
| Burgerlijke staat | | |
| Ongehuwd | 15 | 50 |
| Getrouwd | 15 | 50 |
| Aantal deelgenomen wetenschappelijke expedities | | |
| Niet deelgenomen | 24 | 80 |
| 1 Tijd | 2 | 6.7 |
| 2 of meer keer | 4 | 13.3 |
| Leeftijd: 32,72±7,73 | | |
Tabel 1: Demografische gegevens. (A) Deze tabel toont de etnische samenstelling, opleidingsniveau, enigskindstatus, burgerlijke staat en frequentie van onderzoeksdeelname voor de steekproef, waarbij de laatste rij leeftijdsgegevens toont (Gemiddelde ± SD). (B) N: Aantal monsters; %: Percentage ten opzichte van de totale steekproefgrootte (n=30), gegevens tonen gemiddeld ± SD.
2. Voorbereiding van psychologische en slaapbeoordelingsinstrumenten
- Gestandaardiseerde psychometrische schalen: Voer een door onderzoekers afgenomen vragenlijstbeoordeling uit in een gestandaardiseerd interviewformaat om begrip te waarborgen en zelfrapportagebias te minimaliseren. Begeleid deelnemers mondeling door elk item, met verduidelijkingen indien nodig.
- Big Five inventaris-44 (BFI-44)14
- Selecteer de 44-items BFI-44 vragenlijst om vijf persoonlijkheidsdimensies te beoordelen. Geef deelnemers opdracht om uitspraken te beoordelen met een 5-punts Likert-schaal (1=Sterk oneens tot 5=Volledig instemmen).
- Bereken domeinscores voor Extraversie, Vriendelijkheid, Neuroticisme, Openheid en Gewetensvolledigheid. Hogere scores duiden op een sterkere expressie van overeenkomstige eigenschappen. De weegschaal bevat 28 positief gesleutelde items.
- Depressie, angst, stressschaal, 21 (DASS-21)15
- Dien de 21-item DASS-21 uit met een 4-punts Likert-schaal (1= Op mij helemaal niet van toepassing tot 4=Toegepast op mij heel veel). Noteer subschaalscores voor depressie, angst en stress. Verhoogde scores weerspiegelen een grotere ernst van emotionele verstoringen.
- Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex (PSQI)10
- Verspreid 18-items PSQI-vragenlijsten onder de deelnemers. Instructievoltooiing binnen 10 minuten met 0-3 scoring per domein: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapstoornissen, gebruik van hypnotische medicatie, disfunctie overdag. Bereken de globale scores (schaal 0-21). Hogere totale scores op de PSQI duiden op een slechtere algehele slaapkwaliteit.
- Slaapmonitoring
OPMERKING: Het apparaat dat hier voor polsactigrafie werd gebruikt was ActiGraph wGT3X-BT16.
- Initialiseer apparaten met de software en gestandaardiseerde tijdstempels.
- Start ActiLife v6.15.0. Klik op apparaat > initialiseer > set. Stel de bemonsteringsfrequentie in: 60 Hz, Starttijd: JJJJ-MM-DD HH:MM:SS (gesynchroniseerd met atomaire klok), Onderwerp-ID: EXP## (geanonimeerd formaat).
- Stel een checkpoint in om te verifiëren dat het initialisatielogboek Initialisatie Succesvol toont.
- Kalibreer de software met fabrikantprotocollen na plaatsing op de niet-dominante pols. Steek het apparaat in de USB-dock. Klik op Kalibreren en volg vervolgens het op het scherm aanwezige zwaartekrachtvectortestprotocol.
- Verzamel 24/8 activiteitsdata met een bemonsteringsfrequentie van 60 Hz. Voer een visuele controlepost uit en bevestig dat het groene status-lampje elke 15 seconden knippert (normale werking).
- Voer gegevensverzameling uit. Na de uitrol plaats je het apparaat in het dock. Selecteer ActiLife. Klik op Download > RAW .gt3x-formaat > Process met het Cole-Kripke-algoritme. Gebruik het Cole-Kripke-algoritme voor slaap-wake-classificatie. Valideer door apparaten afgeleide slaapparameters via slaapdagboeken van deelnemers17.
- Voer sampling uit met continue 24/8 opname op 60 Hz (zorg voor ruimte tussen waarde/eenheid: 60 Hz)
3. Cognitieve beoordeling en fNIRS-verwerving
- Brief N-back taak8,9
- Met E-Prime 2.0-software worden hoofdletters willekeurig weergegeven in het midden van een 16-inch LCD-monitor. Deelnemers moeten een oordeel vellen: druk op de F-toets als de huidige letter overeenkomt met de eerder gepresenteerde N posities, of druk op de J-toets als deze niet overeenkomt (N=1, 1-achter; N=2, 2-back; N=3, 3-terug).
- Record nauwkeurigheid (ACC) en reactietijd (RT) metrics voor 50 proeven per moeilijkheidsgraad.
- In de E-Prime uitgangsinstellingen stelt u de DataFile.Name in als "EXP##Nback.edat2". Voor de aanvangstijd van de stimulus selecteer je de variabelen: ACC (Correct = 1 / Incorrect = 0) en RT (in milliseconden). Klik op Exporteren > Excel-formaat.
- Klik op Analyseren > Algemeen Lineair Model > Herhaalde MetingenBinnen de Onderwerp: N-niveau(1,2,3). Stel checkpoints in bij ruwe data: 50 proeven/niveau = 150 proeven in totaal.
- Voor de oefenfase, klik in E-Prime op BlockProc > Oefeneigenschappen. Set Max proeven: 10, Feedbackscherm: Correct! (groen) / Onjuist (rood), en Voortgang: Druk op de 'Q'-toets om de oefenfase te herhalen, druk op de 'P'-toets om door te gaan naar het formele experiment. Er wordt een checkpoint ingesteld, waarbij de oefenfase beperkt wordt tot maximaal 3 herhalingen (Figuur 1).

Figuur 1: Letter N-back paradigma. Dit schema illustreert het letter-n-achterste taakparadigma over drie moeilijkheidsgraden (1-achter, 2-achteraf en 3-achter). Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
- fNIRS-gegevensverwerving
OPMERKING: De NirScan-500C, Huichuang, Danyang werd hier gebruikt.
- Voer de optodeconfiguratie uit. Plaats een 48-kanaals fNIRS-hoofdstuk volgens het 10-20 internationale systeem.
- Stel ruimtelijke indeling in met bron-detectorafstand op 30 mm, dekking: Prefrontale cortex (PFC) en bilaterale temporele regio's, en optodematrix: 15 bronoptoden + 16 detectoroptoden (Tabel 2, Tabel 3, Figuur 2).
- Signaalopnameparameters
- Stel signaalopnameparameters in met behulp van de NirScan-500C-software. Selecteer dual-wavelength nabij-infrarood licht: Stel de golflengten in op 730 nm ± 5 nm en 850 nm ± 5 nm.
- Stel de bemonsteringsfrequentie in: Stel in op 11 Hz door op Instellingen > Acquisitiesnelheid te klikken. Activeer taak-event synchronisatie: Activeer hardware-triggers door te kiezen op Sync > External Trigger.
- Registreer ruwe veranderingen in optische intensiteit voor latere omzetting naar zuurstofhoudende/gedeoxygeneerde hemoglobineconcentraties met behulp van de aangepaste Beer-Lambertwet. Controleer de parameterinstellingen in het softwarelogboek (bijv. golflengten: 730/850 nm, snelheid: 11 Hz).

Figuur 2: Kanaalindeling, positie en configuratie van de fNIRS-probe. (A) Rode cirkels vertegenwoordigen lichtbronnen, blauwe vierkanten vertegenwoordigen detectoren, en genummerde gebieden de dichtstbijzijnde bron-detectorparen (kanalen) om de hersenactiviteiten te meten. (B) Gezamenlijk geregistreerde posities van de optodes op een standaard hersenatlas. De anatomische positie van elk kanaal op de hersenatlas wordt in detail weergegeven in Tabel 1. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
| Kanaal | Brodmann-gebied | Anatomisch gebied | Dekkingspercentage |
| CH1 | 21 | Midden-temporale gyrus | 97.44% |
| Hoofdstuk 2 | 22 | Gyrus superior temporale | 43.21% |
| CH3 | 38 | Temporopolair gebied | 51.84% |
| CH4 | 47 | Inferieure prefrontale gyrus | 100.00% |
| CH5 | 47 | Inferieure prefrontale gyrus | 56.35% |
| CH6 | 10 | Frontopolair gebied | 62.75% |
| CH7 | 10 | Frontopolair gebied | 51.96% |
| CH8 | 10 | Frontopolair gebied | 100.00% |
| CH9 | 11 | Orbitofrontale gebied | 59.66% |
| CH10 | 11 | Orbitofrontale gebied | 46.67% |
| CH11 | 10 | Frontopolair gebied | 98.66% |
| CH12 | 38 | Temporopolair gebied | 57.25% |
| CH13 | 21 | Midden-temporale gyrus | 98.63% |
| CH14 | 22 | Gyrus superior temporale | 43.46% |
| CH15 | 21 | Midden-temporale gyrus | 92.79% |
| CH16 | 21 | Midden-temporale gyrus | 75.85% |
| CH17 | 22 | Gyrus superior temporale | 62.67% |
| CH18 | 43 | Subcentrale gebied | 36.79% |
| CH19 | 44 | pars opercularis_ deel uitmaken van het gebied van Broca | 57.05% |
| CH20 | 6 | Pre-motorische en aanvullende motorische cortex | 73.08% |
| CH21 | 10 | Frontopolair gebied | 49.10% |
| CH22 | 46 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 78.62% |
| CH23 | 10 | Frontopolair gebied | 93.20% |
| CH24 | 9,46 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 77.95% |
| CH25 | 10 | Frontopolair gebied | 87.63% |
| CH26 | 10 | Frontopolair gebied | 100.00% |
| CH27 | 10 | Frontopolair gebied | 100.00% |
| CH28 | 10 | Frontopolair gebied | 99.65% |
| CH29 | 47 | Inferieure prefrontale gyrus | 58.95% |
| CH30 | 10 | Frontopolair gebied | 92.46% |
| CH31 | 45 | Pars triangularis Broca's gebied | 64.19% |
| CH32 | 46 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 86.52% |
| CH33 | 21 | Midden-temporale gyrus | 56.73% |
| CH34 | 22 | Gyrus superior temporale | 53.70% |
| CH35 | 42 | Primaire en auditieve associatiecortex | 64.69% |
| CH36 | 43 | Subcentrale gebied | 46.23% |
| CH37 | 9,46 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 60.54% |
| CH38 | 9 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 52.09% |
| CH39 | 9,46 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 92.77% |
| CH40 | 10 | Frontopolair gebied | 89.88% |
| CH41 | 9,46 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 91.08% |
| CH42 | 9 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 84.34% |
| CH43 | 10 | Frontopolair gebied | 92.46% |
| CH44 | 9 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 83.67% |
| CH45 | 9,46 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 90.37% |
| CH46 | 45 | Pars triangularis Broca's gebied | 39.27% |
| CH47 | 9,46 | Dorsolaterale prefrontale cortex | 98.16% |
| CH48 | 6 | Pre-motorische en aanvullende motorische cortex | 80.97% |
Tabel 2: Hersenregioverdeling van het fNIRS-meetkanaal na kalibratie met een 3D-locator. (A) Ruimtelijke verdelingskenmerken van 48 fNIRS-kanalen, gekalibreerd door een 3D-positioneringssysteem over Brodmann-gebieden en bijbehorende anatomische hersengebieden. Het dekkingspercentage geeft het effectieve signaalverwervingspercentage van de doelhersengebieden aan. (B) Kanaal: fNIRS optisch meetkanaalnummer (CH1-CH48); Brodmann-gebied: Brodmann-gebiedsnummer (bijv. 22 = Auditory Association Cortex); Anatomisch gebied: Standaardterminologie volgens Terminologia Anatomica (1998); Dekkingspercentage: Effectief dekkingspercentage van de optodeparen voor het doelhersengebied.
| Anatomisch gebied | Kanaal |
| L-aPFC | 11,25,27,28,30,43 |
| R-aPFC | 6,7,8,21,23,26,40 |
| L-DLPFC | 32,44,45,47 |
| R-DLPFC | 22,24,37,38,39,41,42 |
Tabel 3: Gebieden van interessegebied. (A) De kanaalconfiguratieverdeling weergeven voor specifieke functionele hersengebieden in het fNIRS-meetsysteem, inclusief de anterieure Prefrontale Cortex (aPFC) en Dorsolaterale Prefrontale Cortex (DLPFC) in zowel de linker- als rechterhersenhelft. (B) Afkortingen: L = Linkerhersenhelft; R = Rechterhersenhelft; aPFC = voorste prefrontale cortex; DLPFC = Dorsolaterale Prefrontale Cortex.
4. Dataverzameling
- Implementatie van psychologische beoordeling
OPMERKING: De teamleden vertrokken vanaf zeeniveau (Shanghai, 0 m boven zeeniveau) en maakten een commerciële vlucht (ongeveer 8 uur) naar Lhasa, gelegen op 3.700 m boven zeeniveau, waar zij een 72 uur (3 dagen) durende wetenschappelijke onderzoekstraining volgden. Vervolgens verplaatste het team het grondtransport (ongeveer 2 uur) naar Yangbajain op 4.300 m boven zeeniveau om nog een 72 uur (3 dagen) durende wetenschappelijke onderzoeksvaardigheden voort te zetten. Gegevensverzameling werd direct uitgevoerd na aankomst van het team op elk van de drie genoemde hoogtes (Figuur 3).
- Voer gestandaardiseerde administratie uit: Start pre-assessment groepsbriefingsessies. Administreer vragenlijsten met een tijdslimiet van 30 minuten.
- Veroordeelde vertekening verminderen: Lees gestandaardiseerde instructies uit gescripte protocollen. Elimineer suggestieve formuleringen door vooraf goedgekeurde tekst te volgen.
- Synchroniseer multimodale data: Schakel synchronisatie in tussen cognitieve taken en fNIRS-acquisitie. Tijdsbegrenz stimuli naar fNIRS-triggers door E-Prime te selecteren > Triggerinstellingen > Synchroniseren met fNIRS.
- Zorg ervoor dat alle sessies zich houden aan identieke scripts en tijdsbeperkingen.
- Monitoring van slaapparameters
- Voer continu actigrafieprotocol uit: Verzamel 24 uur/8 uur polsactigrafiegegevens. Tegelijkertijd het slaapdagboek opnemen.
- Zorg voor gegevensintegriteit: Voer dagelijkse batterijcontroles uit om 07:00-08:00 door te klikken op Apparaat > Status > Batterij. Valideer de continuïteit van gegevens door te klikken op ActiLife > Tools > Data Integrity Check.

Figuur 3: Psychologisch beoordelingsstroomschema. (A) Dit stroomdiagram illustreert een driefasig psychometrisch beoordelingsprotocol over blootstellingen op gegradueerde hoogte: Lage hoogte (0-2 m boven zeeniveau): Basismetingen in Shanghai (dag 1-2), Middelhoge hoogte (3650 m boven zeeniveau): Metingen van acclimatisatiefase in Lhasa (dag 3-5), Grote hoogte (4300 m boven zeeniveau): Metingen van hoge blootstelling in Yangbajing (dag 6-8). (B) Identieke beoordelingsmodules geïmplementeerd in elke fase: Cognitieve Taak: Letter N-achter (3 moeilijkheidsgraden); Psychologische Schalen: Depressie, Angst, Stressschaal (DASS-21), Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI); Slaapmonitoring: Subjectief (Slaap dagboek), Objectief (Actigrafie). Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
5. Data-analyse en statistiek
- Voor gegevensvoorverwerking in een spreadsheet past u uitsluitingscriteria toe om onvolledige datasets met >10% ontbrekende antwoorden te verwijderen door Data > Filter > Missing Values te selecteren. Filter cognitieve data om RT-uitschieters (<150 ms of> gemiddelde ±2,5 SD) te verwijderen met Data > Sort & Filter > Advanced, en bereken de HitRT (in milliseconden) en rejRT (in milliseconden). Behandel ontbrekende gegevens om meerdere imputaties te implementeren in SPSS 29.0 door te klikken op Transformeren > Meervoudige imputatie (5 iteraties).
- fNIRS signaalverwerking
OPMERKING: Dit is gedaan met NirSpark v1.8.8, Huichuang, Danyang.
- Zet ruwe signalen om naar optische dichtheid (OD). Klik op Bestand > Import Raw > Selecteer .nirs-bestand. Selecteer Converteren naar Optische Dichtheid en gebruik het algoritme: OD = -log10(I/I0). Controleer het OD-bereik 0,1-1,2 AU in View > Channel Metrics. Weiger kanalen met OD >1.5 (slecht contact) door Tools > Kanalen afwijzen te selecteren.
- Bereken hemodynamische veranderingen. Navigeer naar Analyse > Hemodynamische > parameters. Stel de wet in als gemodificeerd Beer-Lambert, DPF als 66, en beeldmodus als adult_head_template. Voer de berekening uit als [HbO, HbR] = mBLL(OD, [730,850], [6,6]) en HbT = HbO + HbR. Bevestig dat de DPF-waarde overeenkomt met de leeftijd van de deelnemer (bijv. 6,0 voor 25-45 jaar).
- Geluidsdempingssignalen door te klikken op Preprocessing > Filter > Settings. Selecteer Bandpass Butterworth vierde orde en stel het bereik in op 0-0,2 Hz. Voer bewegingscorrectie uit via de automatische detectie (std_thr=6, amp_thr=0,5) en de spline-interpolatiemethode en stel de drempel voor artefactafwijzing in op SD >±6. Controleer de SNR-verbetering >10 dBin door te klikken op Bekijk > Pre/Post Vergelijking.
- Kwantificeer activatie als volgt. Definieer de baseline als Gemiddelde HbO gedurende de gehele post-stimulus taakperiode. Bereken de taakrespons als Gemiddelde HbO gedurende 2-20 seconden na stimulus. Genereer ROI-gemiddelden door te kiezen voor Analyse > ROI-maskers > anatomische sjablonen.
- Berekening van slaapefficiëntie
- Importeer en preverwerk gegevens door te klikken op Bestand > Importeren > Selecteer .gt3x-bestand. Stel de Epoch in op 60s en valideer de slijtagetijd door Tools > Wear Time Validation > Choi-algoritme te selecteren. Om actigrafie- en slaapdagboeksynchronisatie uit te voeren, klik je op Tools > Slaap > Detectie van slaapperiodes. Kalibreer vervolgens de actigrafiegegevens aan de hand van het slaapdagboek. Zorg ervoor dat de tijdstempels van het slaapdagboek binnen ± 5 minuten van actigrafiegegevens liggen.
- Haal parameters als volgt uit. Navigeer naar Rapporten > Slaaprapport. Selecteer parameters: Latency, TIB, TST, WASO. Bereken slaapefficiëntie = (TST / TIB) x 100 door Opties > Formules te selecteren. Exporteer resultaten door te klikken op Exporteren > Excel .xlsx > Bestandsnaam: EXP##_SleepEfficiency.xlsx. Bevestig dat actogram ≥3 duidelijke slaap/waakcycli toont.
- Statistisch testen
- Doe beschrijvende statistieken. Rapporteer normaal verdeelde gegevens als gemiddelde ± SD en niet-normale gegevens als mediaan [IQR].
- Voer parametrische tests uit. Voer één steekproef t-tests uit door te klikken op Analyseren > Vergelijken Middelen > Eén-steekproef T-test. Voer RM-ANOVA uit door te klikken op Analyze > General Linear Model > Repeated Measures. Pas Greenhouse-Geisser-correctie toe bij overtredingen van de bolkracht.
- Pas niet-parametrische alternatieven toe waar nodig. Gebruik niet-parametrische tests op gerelateerde voorbeelden voor Wilcoxon teken-rang tests. Controle covarieert door Analyze > General Linear Model > ANCOVA te selecteren. Stel de significantiedrempel in door α=0,05 (tweezijdig) toe te passen met Bonferroni-correctie voor meerdere vergelijkingen.