Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.

Methodenartikel

Synthese en prestatie-evaluaties van ZnCoS/ZnCdS met dubbele kristalstructuur voor multifunctionele redox-fotokatalyse in energietoepassingen

1.2K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/68828

⸱

25 juli 2025

 ,  ,  , 
1School of Energy and Chemical Engineering, Xiamen University Malaysia, 2Center of Excellence for NaNo Energy & Catalysis Technology (CONNECT), Xiamen University Malaysia, 3State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, 4Gulei Innovation Institute, Xiamen University, 5Shenzhen Research Institute of Xiamen University, 6Department of Chemical and Biological Engineering, College of Engineering, Korea University

In dit artikel

Samenvatting

Een synthesetechniek voor de bereiding van de zichtbaar-licht-responsieve ZnCoS/ZnCdS met fotokatalysator met dubbele kristalstructuur en de fotoredoxreactietesttechniek van zijn fotokatalytische activiteit en selectiviteit in H2-evolutie en benzaldehydeproductie wordt gepresenteerd.

Samenvatting

Dit protocol presenteert zowel de synthese van de zichtbaar-licht-responsieve ZnCoS/ZnCdS met fotokatalysator met dubbele kristalstructuur als de fotoredoxreactietesten van de fotokatalytische activiteit en selectiviteit in H2-evolutie en benzaldehydeproductie. Deze ZnCoS/ZnCdS-heterostructuur integreert het voordeel van de gemengde fasejunctie van de ZnCdS-halfgeleider en de cokatalytische functie van ZnCoS die fungeert als een elektronenreservoir om de oppervlaktereactie te vergemakkelijken. Met name het bestaan van een tweelingkristalstructuur in een ZnCdS-halfgeleider vertoont naar verluidt een dubbele superroosterconfiguratie op nanoschaal met een alternatieve opstelling van geordende tweelingvlakken op lange afstand, wat aanleiding geeft tot een unieke wurtziet/zinkblende (WZ/ZB) interfasejunctie. Deze interfasejunctie heeft een grensvlak-elektrostatisch veld, wat resulteert in een uitstekende foto-geëxciteerde scheiding van de ladingsdrager en transport naar het oppervlak van het monster, waardoor redoxreacties worden vergemakkelijkt. We rapporteren een gemakkelijke hydrothermische benadering om de zichtbaar-licht-responsieve ZnCoS/ZnCdS met dubbele kristalstructuur voor te bereiden, waarbij de ZnCoS een cruciale rol speelt bij het vangen van foto-geïnduceerde elektronen op het katalysatoroppervlak. UV-VIS diffuse reflectiespectroscopie en N 2-fysisorptiemeting werden uitgevoerd om respectievelijk het fotoabsorptievermogen en het oppervlak van het monster te bepalen. Een gedetailleerde opstelling van door zonne-energie aangedreven H2-productie in combinatie met benzylalcoholoxidatie en een online gaschromatografie werd gedemonstreerd. De ZnCoS/ZnCdS vertoonde een enorme verbetering in zowel H2- als benzaldehydevorming. De correlatie tussen ZnCoS co-katalysator en WZ/ZB fasejuncties van ZnCdS naar het fotokatalytische gedrag werd systematisch beoordeeld. Dit werpt een nieuw idee op om het ontwerp van dual-functionele fotokatalysatoren voor veelsoortige energietoepassingen te optimaliseren.

Inleiding

Kunstmatige fotosynthese, waarbij zonne-energie wordt gebruikt voor de productie van chemische brandstoffen, is naar voren gekomen als een veelbelovende strategie binnen hernieuwbare energiesystemen en biedt een groen en duurzaam pad naar een koolstofarme toekomst 1,2. Ondanks de aanzienlijke academische en industriële belangstelling voor de evolutie van waterstof op zonne-energie (H2) via watersplitsing voor de productie van groene waterstof, blijft de praktische implementatie ervan beperkt door belangrijke uitdagingen, waaronder hoge overpotentialen, snelle recombinatie van fotogegenereerde ladingsdragers en trage kinetiek van de oxidatieve halfreactie3. In deze context heeft de fotoredox dubbele reactie met waterstofevolutie en oxidatie van benzylalcohol (BA) onlangs aandacht gekregen als een veelbelovende benadering voor het effectieve gebruik van foto-geïnduceerde ladingsdragers 4,5,6. In dit systeem worden protonen gereduceerd om schoneH2-brandstof te genereren, terwijl BA selectief wordt geoxideerd om het product benzaldehyde (BAD) met toegevoegde waarde te produceren7,8. Bijgevolg is de ontwikkeling van een efficiënte bifunctionele heterogene fotokatalysator die in staat is om tegelijkertijd het verbruik van fotogegenereerde elektronen en gaten te vergemakkelijken, van cruciaal belang voor het realiseren van een hoogwaardig coöperatief fotoredoxkoppelingssysteem 9,10,11,12.

Metaalsulfide-halfgeleiders, met name ternaire zink-cadmiumsulfide (ZnCdS) vaste oplossingen, zijn uitgebreid bestudeerd voor fotokatalytische toepassingen vanwege hun afstembare bandkloof en bandrandposities, sterke absorptie van zichtbaar licht en hoge weerstand tegen fotocorrosie13,14. Met name ZnCdS-composieten met een dubbele kristalstructuur die bestaat uit twee verschillende kristallijne fasen, zinkblende (ZB) en wurtziet (WZ), hebben onlangs veel aandacht gekregen vanwege hun potentieel om de fotokatalytische prestaties te verbeteren. De WZ/ZB-interfasejunctie in ZnCdS-composieten bezit een grensvlak-elektrostatisch veld dat de scheiding en het transport van fotogegenereerde ladingsdragers naar het katalysatoroppervlak aanzienlijk verbetert, waardoor redoxreacties worden bevorderd15. Desalniettemin staan ZnCdS-composieten met WZ/ZB-interfasejuncties nog steeds voor de uitdaging van snelle recombinatie van foto-geëxciteerde elektron-gatparen, wat een nadelige invloed heeft op hun algehele fotokatalytische prestaties16. Onder de verschillende verbeteringsstrategieën is de integratie van co-katalysatoren naar voren gekomen als een veelbelovende en eenvoudige benadering om de fotokatalytische prestaties van op ZnCdS gebaseerde halfgeleiders te verbeteren door een efficiëntere scheiding en overdracht van foto-geïnduceerde ladingsdragers mogelijk te maken 17,18,19. Onlangs is ZnCoS-materiaal uitgebreid bestudeerd in supercondensatoren20, elektrokatalyse21 en batterijen22 vanwege de uitstekende structurele stabiliteit en elektrische geleidbaarheid. Op deze basis is de ZnCoS/ZnCdS-fotokatalysator met optimale opto-elektronische eigenschappen met succes ontwikkeld door gebruik te maken van de duidelijke voordelen van efficiënte foto-geïnduceerde scheiding van elektronengatparen, om tegemoet te komen aan de behoeften van duurzame energie en milieutoepassingen.

In dit werk presenteren we een uitgebreid protocol voor de synthese en toepassing van de ZnCoS/ZnCdS-fotokatalysator, gericht op het begeleiden van nieuwe onderzoekers op het gebied van dubbele fotoredoxkatalyse. In het bijzonder wordt 20 mg ZnCoS/ZnCdS-fotokatalysator opgelost in 60 ml benzylalcoholoplossing in water (1,8 ml benzylalcohol) en vervolgens blootgesteld aan een xenonlichtbron met een lichtintensiteit van 84,6 mW cm-2. Bovendien biedt deze studie een gedetailleerde demonstratie van productanalyse in verband met fotoredox dubbele reacties. Meer informatie is te vinden in ons onlangs gepubliceerde artikel23.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

De reagentia en de apparatuur die in dit onderzoek zijn gebruikt, staan vermeld in de materiaaltabel.

1. Bereiding van ZnCoS/ZnCdS fotokatalysator

  1. Synthese van ZnCoS co-katalysator
    1. Neem een bekerglas van 100 ml dat deze 40 ml ethyleenglycoloplossing bevat. Giet 0,22 g Zn(CH3COO)2,2H2O, 0,5 g Co(CH3COO)2,4H 2O en 0,3 g CH3CSNH2 in de oplossing.
    2. Onderwerp de resulterende oplossing gedurende 0,5 uur aan een ultrasone behandeling, gevolgd door een roerproces gedurende 4 uur bij kamertemperatuur (25 °C) om ervoor te zorgen dat de metaalprecursoren volledig zijn opgelost.
    3. Breng de gemengde oplossing over in een met synthetisch polymeer beklede roestvrijstalen autoclaaf van 100 ml en plaats deze vervolgens in een oven om gedurende 12 uur op 180 °C te verwarmen voor het hydrothermische proces.
    4. Vang het donkergrijze neerslag op met behulp van de centrifugatietechniek (~8800 x g gedurende 10 minuten bij 20 °C) om het monster elk drie keer te wassen met gedeïoniseerd water en ethanol.
    5. Breng het donkergrijze monster over in een oven voor het droogproces bij 60 °C gedurende een nacht. Het donkergrijze vaste poeder van ZnCoS wordt uiteindelijk verkregen.
  2. Synthese van ZnCdS met dubbele kristalstructuur
    1. Neem een bekerglas van 100 ml dat deze 40 ml gedeïoniseerd water bevat. Giet 0,22 g Zn(CH3COO)2·2H2O, 0,27 g Cd(CH3COO)2·2H2O, 0,16 g Na2S·xH2O en 0,15 g CH3CSNH2 in de oplossing.
    2. Onderwerp de resulterende oplossing gedurende 0,5 uur aan een ultrasone behandeling, gevolgd door een roerproces gedurende 3 uur bij kamertemperatuur om ervoor te zorgen dat de metaalprecursoren volledig zijn opgelost.
    3. Voeg de 0,2 M NaOH waterige oplossing druppelsgewijs toe aan de oplossing om het mengsel aan te passen tot ongeveer pH 7,0.
    4. Breng de gemengde oplossing over in een met synthetisch polymeer beklede roestvrijstalen autoclaaf van 100 ml en plaats deze vervolgens in een oven om gedurende 24 uur op 180 °C te verwarmen voor het hydrothermische proces.
    5. Vang het gelige neerslag op met behulp van de centrifugatietechniek (~8800 x g gedurende 10 minuten bij 20 °C) om het monster driemaal te wassen met gedeïoniseerd water en ethanol.
    6. Breng het gelige neerslag over in een oven om een nacht bij 60 °C te drogen. Het geelachtige vaste poeder van ZnCdS wordt uiteindelijk verkregen.
  3. Synthese van ZnCoS/ZnCdS fotokatalysator
    1. Los 4 mg ZnCoS en 0,196 g ZnCdS op in 40 ml gedeïoniseerd water en onderwerp de oplossing aan een ultrasoonproces dat 0,5 uur duurt, gevolgd door een roerproces gedurende 4 uur bij kamertemperatuur.
    2. Vang het gelige neerslag op met behulp van de centrifugatietechniek (~8800 x g gedurende 10 minuten bij 20 °C) om het monster driemaal te wassen met gedeïoniseerd water en ethanol.
    3. Breng het gelige neerslag over in een oven voor het droogproces bij 60 °C gedurende een nacht. Het geelachtige vaste poeder van ZnCoS/ZnCdS wordt uiteindelijk verkregen.

2. Photoredox dubbele reactie van benzylalcoholoxidatie en H2-productiemeting

  1. Photoredox dubbele reactie-opstelling
    1. Voeg 20 mg gesynthetiseerde fotokatalysator en 60 ml benzylalcoholoplossing (1,8 ml benzylalcohol) toe aan een bekerglas van 100 ml.
    2. Onderwerp de beker gedurende 0,5 uur aan een ultrasone behandeling.
    3. Breng de oplossing over en plaats een magnetische roerder in een reactorcel met drie halzen aan de bovenbestraling. De oplossing wordt gedurende het hele reactieproces langzaam geroerd.
    4. Sluit een vochtvanger aan op de stroomafwaarts van de reactorcel. Sluit vervolgens aan op de inlaat van de gasbemonsteringslus van de gaschromatografie (GC). Sluit de uitlaat van de gasbemonsteringslus aan op de inlaat van de reactorcel en vorm zo een gesloten gascirculatiesysteem.
    5. Spoel 50 ml/min N2-gas door de reactor gedurende 0,5 uur om de lucht in de reactor volledig te verwijderen nadat de reactor is afgesloten met een glazen raam. De reactie wordt uitgevoerd in een gesloten gascirculatiesysteem.
    6. Schakel een slangenpomp in en stel het debiet in op 20 ml/min om de N2-stroom in het gesloten gascirculatiesysteem te laten circuleren.
    7. Schakel de xenonlamp in op 15 V en zorg ervoor dat het licht door het glazen raam dringt om de oplossing te bereiken. De lichtintensiteit is ongeveer 84,6 mW/cm2 en de afstand tussen de lichtbron en het glazen raam van de reactor is ongeveer 15 cm.
  2. Photoredox dual reaction productanalyse door middel van online gaschromatografie (GC) en high-performance vloeistofchromatografie (HPLC)
    1. Gebruik een GC uitgerust met een combinatie van moleculaire zeef 5A en poreuze polymeeradsorbenskolommen voor de analyse van gasproducten tijdens de dubbele fotoredoxreactie.
    2. Gebruik een thermische geleidbaarheidsdetector (TCD) om deH2-concentratie te kwantificeren.
    3. Houd tijdens de fotoredox dubbele reactie het debiet op 20 ml min-1 om gassen in de GC te brengen.
    4. Bepaal het H2-gehalte van het TCD-signaal.
    5. Nadat de reactie is voltooid, gebruikt u een nylon spuitfilter van 0,22 μm om 1 ml suspensie te filteren. Verdun vervolgens de suspensie met gedeïoniseerd water met een suspensie: gedeïoniseerd waterverhouding van 1:9.
    6. Gebruik een HPLC die is uitgerust met een fotodiode-arraydetector en een krachtige 100 Å-kolom. Een mobiele fase van water/acetonitril (60:40) en een detectiegolflengte van 254 nm worden gebruikt om de samenstelling van de analyt te bepalen.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Morfologiestudies worden uitgevoerd met behulp van transmissie-elektronenmicroscopie (HRTEM) -beelden met hoge resolutie, met behulp van een microscoop met hoge resolutie die is geïnstalleerd met een analytische elektronenmicroscoop met veldemissie van 200 kV. Afbeeldingen van transmissie-elektronenmicroscopie (HRTEM) met hoge resolutie worden weergegeven in figuur 1 voor de karakterisering van de dubbele kristalstructuur van...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Figuur 1A-C toont HRTEM-beelden van ongerepte ZnCdS- en ZnCoS/ZnCdS-fotokatalysatoren. Het ongerepte ZnCdS vertoont een korrelige nanostructuur die is samengesteld uit zeer kristallijne nanodeeltjes. Zoals te zien is in figuur 1A, worden roosterafstanden van 0,32 nm en 0,36 nm waargenomen, overeenkomend met de ZB (111) en WZ (100) kristalvlakken van ZnCdS, respectievelijk24

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Dankbetuigingen

De auteurs willen graag de financiële steun erkennen die door het ministerie van Hoger Onderwijs (MOHE) Maleisië is verleend in het kader van de Fundamental Research Grant Scheme (FRGS) (Ref nr: FRGS/1/2024/TK08/XMU/02/1). Dit werk werd ondersteund door de PETRONAS-Academia Collaboration Dialogue (PACD 2023) subsidie, verstrekt door PETRONAS Research Sdn. Bhd. (PRSB). De auteurs willen het ministerie van Wetenschap, Technologie en Innovatie (MOSTI) Maleisië bedanken in het kader van het Strategic Research Fund (SRF) (S.22015). De auteurs erkennen dankbaar Agilent Technologies Malaysia Sdn Bhd voor hun bijdrage door middel van chromatografie. De auteurs willen ook de financiële steun erkennen van de National Natural Science Foundation of China (Ref nr.: 22202168) en de Guangdong Basic and Applied Basic Research Foundation (Ref nr.: 2021A1515111019). We willen ook de financiële steun erkennen van het State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces, Xiamen University (Ref nr: 2023X11). Dit werk wordt ook gefinancierd door Xiamen University Malaysia Investigatorship Grant (Grant nr.: IENG/0038), Xiamen University Malaysia Research Fund (ICOE/0001 en XMUMRF/2021-C8/IENG/0041) en Hengyuan International Sdn. Bhd. (Subsidie nr.: EENG/0003).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

```html
Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Benzyl alcoholSigma-Aldrich402834ACS reagent grade, ≥ 99.0%
Cadmium acetate dihydrate (Cd(CH3COO)2·2H2O)Sigma-Aldrich289159Reagent grade, 98%
Cobalt(II) acetate tetrahydrate (Co(CH3COO)2·4H2O)Sigma-Aldrich403024ACS reagent, ≥ 98.0%
Ethylene glycolSigma-Aldrich102466ReagentPlus, ≥ 99%
Gas chromatographyAgilent8890 GC SystemAangepast, bestaat uit vlamionisatiedetector (FID), thermische geleidbaarheidsdetector (TCD), methanizer, twee MolSieve 5A 60/80 mesh kolommen en drie HayeSep Q 80/100 mesh kolommen
High-performance liquid chromatographyAgilent1260 Infinity II LC SystemBestaat uit fotodiode array detector (PAD) en Kinetex 2.6 μm Fenyl-Hexyl 100 Å kolom
High-speed centrifuge Thermo Fisher Scientific75009760Sorvall X1R Pro
Magnetic stirrer IKA3622000RET basic
Mass flow controllerAlicatMC series
NitrogenAir Liquide99.9995% zuiverheid
OvenMemmertMMT-UN55
Sodium sulfide hydrate (Na2S·xH2O)Sigma-Aldrich13468≥60%, schalen
Thioacetamide (CH3CSNH2)Sigma-Aldrich163678ACS reagent grade, ≥ 99.0%, solid
Three-necked top-irradiation glass reactor PTL Glass Aluminium Aangepast
Ultrasonicator bathCole-ParmerCP/P-08895-15
Xenon lampBeijing China Education Au-lightCEL-PF300-T6
Zinc acetate dihydrate (Zn(CH3COO)2·2H2O)Sigma-Aldrich383058ACS reagent, ≥ 98.0%
```

Referenties

  1. Wong, K. J., Foo, J. J., Siang, T. J., Ong, W. J. Shining light on carbon aerogel photocatalysts: Unlocking the potentials in the quest for revolutionizing solar-to-chemical conversion and environmental remediation. Adv Funct Mater. 33 (50), 2306014(2023).
  2. Wong, K. J., Foo, J. J., Siang, T. J., Ong, W. J. Transition metal carbide-based photocatalysts for artificial photosynthesis. SmartMat. 3, e1238(2023).
  3. Qi, M. Y., Conte, M., Anpo, M., Tang, Z. R., Xu, Y. J. Cooperative coupling of oxidative organic synthesis and hydrogen production over semiconductor-based photocatalysts. Chem Rev. 121, 13051-13085 (2021).
  4. Meng, S., et al. Efficient photocatalytic H2 evolution, CO2 reduction and N2 fixation coupled with organic synthesis by co-catalyst and vacancies engineering. Appl Catal B Environ. 285, 119789(2021).
  5. Lei, J., et al. Optimization of adsorption sites for selective hydrobenzoin and syngas production in a single photoredox cycle. Adv Energy Mater. 15, 2500950(2025).
  6. Wei, Y., et al. Rationally designed dual co-catalysts on ZnIn2S4 nanoflowers for photoredox coupling of benzyl alcohol oxidation with H2 evolution. J Mater Chem A. 12 (30), 18986-18992 (2024).
  7. Shang, W., Li, Y., Huang, H., Lai, F., Roeffaers, M. B., Weng, B. Synergistic redox reaction for value-added organic transformation via dual-functional photocatalytic systems. ACS Catal. 11 (8), 4613-4632 (2021).
  8. Xia, B., Zhang, Y., Shi, B., Ran, J., Davey, K., Qiao, S. Z. Photocatalysts for hydrogen evolution coupled with production of value-added chemicals. Small Methods. 4 (7), 2000063(2020).
  9. Su, B. J., Foo, J. J., Ling, G. Z. S., Ong, W. J. Ternary heterojunctions on Zn3In2S6/C3N5 towards advancing simultaneous photocatalytic production of H2O2 and benzaldehyde. Green Chem Eng. , (2025).
  10. Khoo, V., et al. Carbon doping in crystalline C3N5 photocatalyst: Unraveling CH functional groups for near-unity electron-hole utilization toward ameliorated dual-functional H2O2 and benzaldehyde co-production. Appl Catal B Environ Energy. 372, 125294(2025).
  11. Tan, X. Q., et al. Elevating dual-redox photocatalysis with p-n junction: Hydrangea-like Zn3In2S6 nanoflowers coupled hexagonal Co3O4 for cooperative hydrogen and benzaldehyde production. Nano Mater Sci. 7 (2), 169-179 (2025).
  12. Foo, J. J., et al. Synergistic potassium intercalation and cyano group modification on crystalline carbon nitride homojunction towards dual-functional photoredox coupling of H2O2 and benzaldehyde production. Chem Eng J. 505, 158992(2025).
  13. Fang, B., Xing, Z., Sun, D., Li, Z., Zhou, W. Hollow semiconductor photocatalysts for solar energy conversion. Adv Powder Mater. 1 (2), 100021(2022).
  14. Li, S., et al. Constructing Cd0.5Zn0.5S/Bi2WO6 S-scheme heterojunction for boosted photocatalytic antibiotic oxidation and Cr (VI) reduction. Adv Powder Mater. 2 (1), 100073(2023).
  15. Du, H., et al. Bare Cd1-xZnxS ZB/WZ heterophase nanojunctions for visible light photocatalytic hydrogen production with high efficiency. ACS Appl Mater Interfaces. 8 (37), 24550-24558 (2016).
  16. Zhao, H., Zhao, X., Shen, L., Liu, H., Li, X. Synergistic effects of co-catalyst and homojunction/heterojunction with boosted photocatalytic H2 evolution over Zn0.5Cd0.5S/NDs. Chem Eng J. 470, 143925(2023).
  17. Dong, J., et al. Few-layered MoS2/ZnCdS/ZnS heterostructures with an enhanced photocatalytic hydrogen evolution. ACS Appl Mater Interfaces. 5 (4), 4893-4902 (2022).
  18. Liu, Y., et al. Recent advances in the hydrogen evolution reaction of ZnxCd1-xS-based photocatalysts. Solar RRL. 6 (4), 2101061(2022).
  19. Song, Y., et al. Heterojunction engineering of multinary metal sulfide-based photocatalysts for efficient photocatalytic hydrogen evolution. Adv Mater. 36 (11), 2305835(2024).
  20. Chen, H. C., et al. Metal-organic framework-assisted synthesis of three-dimensional ZnCoS effloresced nanopillars@CNT paper for high-performance flexible all-solid-state battery-type supercapacitors with ultrahigh specific capacitance. ACS Appl Energy Mater. 5 (7), 8262-8272 (2022).
  21. Gautam, J., et al. Fabrication of polyoxometalate anchored zinc cobalt sulfide nanowires as a remarkable bifunctional electrocatalyst for overall water splitting. Adv Funct Mater. 31 (46), 2106147(2021).
  22. Chen, P., et al. Distinctive formation of bifunctional ZnCoS-rGO 3D hollow microsphere flowers with excellent energy storage performances. Chem Mater. 34 (13), 5896-5611 (2022).
  23. Siang, T. J., Zhang, P., Chen, B., Ong, W. J. Surface defect engineering of ZnCoS in ZnCdS with twin crystal structure for visible-light-driven H2 production coupled with benzyl alcohol oxidation. Chin J Catal. 69 (2), 84-98 (2025).
  24. Zhang, Y., et al. Synergetic microstructure engineering by induced ZB/WZ twin boundaries and S vacancies in a Zn0.5Cd0.5S-based S-scheme photocatalyst for highly efficient photocatalytic hydrogen production. Inorg Chem Front. 10 (22), 6683-6700 (2023).
  25. Wang, J., et al. Synergistic promotion effect of ZnCoS solid solution and Co1-xS on photocatalytic hydrogen production of the CdS composite. Langmuir. 37 (43), 12654-12662 (2021).
  26. Li, C., et al. ZnCo2S4/Zn0.2Cd0.8S Z-scheme heterojunction: Efficient photocatalytic H2 evolution coupling selective oxidation of benzyl alcohol. Int J Hydrogen Energy. 47 (92), 38951-38963 (2022).
  27. Mao, Q., et al. Few-layered 1T-MoS2-modified ZnCoS solid-solution hollow dodecahedra for enhanced photocatalytic hydrogen evolution. J Mater Chem A. 7 (14), 8472-8484 (2019).
  28. Nie, Y., et al. Understanding the role of Zn vacancy induced by sulfhydryl coordination for photocatalytic CO2 reduction on ZnIn2S4. J Mater Chem A. 11 (4), 1793-1800 (2023).
  29. Cui, H., et al. Construction of IO-B-TiO2/In2O3 S-scheme heterojunction with photothermal effects and its highly efficient photocatalytic reduction of CO2 under full-spectrum light. Chem Eng J. 479, 147618(2024).
  30. Zhang, H., et al. Metal sulfide S-scheme homojunction for photocatalytic selective phenylcarbinol oxidation. Adv Sci. 11 (17), 2400099(2024).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Trefwoorden

WaterstofevolutieBenzaldehydeproductieZichtbare LichtfotokatalysatorHeterojunctiefotokatalysatorHydrothermische SyntheseUV Vis SpectroscopieGaschromatografie
Synthese en prestatie-evaluaties van ZnCoS/ZnCdS met dubbele kristalstructuur voor multifunctionele redox-fotokatalyse in energietoepassingen
Neem contact met ons op
Aanbevelen aan bibliotheek

Privacy

Gebruiksvoorwaarden

Beleid

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Alle rechten voorbehouden.