$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
De ethische commissie van het Rode Kruis van Hangzhou keurde de studie goed. De patiënten gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming voor de publicatie van individuele klinische details en bijbehorende afbeeldingen. Patiënten met lumbale tuberculose werden aanvankelijk gediagnosticeerd op basis van klinische geschiedenis, klinische symptomen, radiografische scanresultaten en laboratoriumtestresultaten. Volgens de vorige studie13,14 maakt deze studie gebruik van de laboratoriumtestmethoden van zuurvaste kleuring en microbiologisch onderzoek van het focale weefsel, en snelle vloeistofcultuur om tuberculose te diagnosticeren. De inclusiecriteria voor deze studie waren als volgt: laesie beperkt tot drie of minder aangrenzende segmenten, en het individu ervoer spinale instabiliteit, zenuwdisfunctie en lage rugpijn. De uitsluitingscriteria waren als volgt: meer dan drie beschadigde wervels, ernstige kyfose-misvorming, schade aan de wervelsteel, chirurgische problemen en psychische stoornissen. Preoperatief kreeg elke patiënt anti-tbc-chemotherapie toegediend, bestaande uit rifampicine (0,45 g/kg-1,-1,-), isoniazide (0,3 g,-1,-1,-dag-1), ethambutol (0,75 g,-kg-1,-1/-dag-1) en pyrazinamide (1,5 g,-kg-1,-1) gedurende ten minste 2 weken op basis van het vorige rapport12. De gebruikte reagentia en de gebruikte apparatuur staan vermeld in de materiaaltabel.
1. Preoperatieve voorbereiding
Na algemene anesthesie-inductie werd de patiënt in buikligging op een borstkussen geplaatst. Het aangetaste wervellichaam werd geïdentificeerd onder begeleiding van C-boogfluoroscopie met behulp van anteroposterieure en laterale aanzichten. De kant van de chirurgische benadering werd meestal gekozen op basis van de kant met de meest ernstige botvernietiging, de kant van het abces en de kant met de meest uitgesproken symptomen.
2. Chirurgische ingreep
- Blootstelling van de wervel en identificatie van het entrypunt
Een incisie in de achterste middellijn was gecentreerd over het aangetaste wervellichaam. De huid, het onderhuidse weefsel en de diepe fascia werden achtereenvolgens ingesneden. De paraspinale spierweefsels, inclusief de bilaterale erector spinae-spiercompartimenten, werden ontleed. De gewrichtsuitsteeksels en laminae van de verantwoordelijke wervels die superieur en inferieur waren aan de aangedane wervel werden blootgelegd via het multifidus-spiercompartiment. De landengte randtangens werd gekozen als referentieoriëntatiepunt. Het beginpunt was het snijpunt van de middelste loodrechte lijn van de processus superiora articularis en een horizontale lijn die 1 mm lager was dan de ipsilaterale processus transversaal. Krachtige instrumenten kunnen worden gebruikt om het schroefpad tot stand te brengen, zoals het gebruik van een braam om het corticale bot bij het ingangspunt te openen.
OPMERKING: De braam moet door de cortex worden bewogen totdat hij de massieve botinterface in de steel. Vanwege het relatief harde/dichte corticale bot in dit gebied, moet tikken met een startpriem worden vermeden om iatrogene fracturen te voorkomen.
- Plaatsing en traject van de schroeven
Tijdens het plaatsen van de schroef was de sagittale hoek ongeveer 25° en de laterale hoek (abductiehoek) ongeveer 15°15. Voor de projectie van de linker pedikel werden de schroeven vanuit de 5-uurspositie naar de 11-12-uursrichting gericht. Voor de projectie van de rechter pedikel werden de schroeven vanuit de 7-uurspositie naar de 12-1 uur-richting gericht (Figuur 1). Voor lumbale CBT-schroeven boden diameters van 4,0-5,0 mm en lengtes van 35-40 mm een relatief goede veiligheid. De maximale schroeflengte nam geleidelijk toe van 32,0 mm bij L1 tot 35,3 mm bij L4 en nam vervolgens af tot 34,8 mm bij L5. CBT-schroeven met een lengte van 30 mm waren veilig voor de lumbale wervelkolom. De maximale schroefdiameter nam geleidelijk toe van 4,5 mm bij L1 tot 7,5 mm bij L5. Diameter 4,0 mm CBT-schroeven worden aanbevolen voor L1-L2; diameter 4,5 mm CBT-schroeven worden aanbevolen voor L3-L5.
OPMERKING: De lengte, diameter en baanhoeken van CBT-schroeven moeten worden bepaald door middel van een gepersonaliseerde en nauwkeurige planning op basis van preoperatieve beeldvormingsonderzoeken.
- Plaatsing en fixatie van de voerdraad
Na het bepalen van het ingangspunt, de baanrichting en de hoek werd een positioneringsvoerdraad in het schroefpad gestoken. Het schroefpad en de lengte werden vervolgens geverifieerd onder begeleiding van C-boogfluoroscopie met behulp van anteroposterieure en zijaanzichten. Na bevestiging werd de voerdraad verwijderd en werden CBT-schroeven van de juiste maat in de overeenkomstige wervellichamen gestoken. Nadat de plaatsing van de pedikelschroef is voltooid, worden titanium staven van de juiste maat geselecteerd en met de schroeven vastgezet. Na nauwgezette hemostase worden twee drainagebuisjes in de incisie geplaatst en met zijden hechtingen op de huid bevestigd. De incisie wordt vervolgens in lagen gesloten.
Na de interne fixatie werd de operatietafel vervolgens 20° van de chirurg af gedraaid om het zicht op het operatiegebied te verbeteren. Vervolgens werd de retroperitoneale benadering uitgevoerd via een kleine incisie in de buikwand langs de midaxillaire lijn. De kant met ernstigere pathologie werd vervolgens gekozen als de chirurgische zijde, met een lendenkussen dat de contralaterale zijde ondersteunde. Er werd een incisielijn gemarkeerd langs het pad dat de punt van de 11e rib verbond met de symfyse van de schaamstreek aan de pathologische kant. De incisielocatie werd bepaald op basis van het getroffen segment en preoperatieve lokalisatiemarkeringen van de C-boog. Voor verschillende segmenten kan de incisie craniaal of caudaal worden verschoven door de hoogte van één wervel. Voor het L1-L2-segment werd de kop van de 11erib 4 cm doorsneden, gevolgd door een voorste verlenging van 4 cm langs de rib, in totaal 8 cm. Voor de segmenten L2-L3 en L4-L5 werd de incisielocatie gekozen op basis van de segmentale hoogte, beginnend vanaf de mid-axillaire lijn en zich anteroinferior uitstrekkend (Figuur 2).
- Blootstelling en debridement van de pathologische wervel
De psoas major spier werd ontleed om de voorste rand bloot te leggen, waardoor de paraspinale fascia zichtbaar werd. Segmentale vaten van het wervellichaam werden afgebonden en gecoaguleerd. Dissectie bleef het aangetaste wervellichaam en de tussenwervelschijf blootleggen. Necrotisch botweefsel werd verwijderd met behulp van een osteotoom. Resterend sequestra- en pathologisch schijfmateriaal werden loodrecht in de richting van proximale en distale richtingen gecuretteerd ten opzichte van het wervellichaam. Necrotisch weefsel werd opgeruimd met behulp van zuig- en hypofyse-rongeurs. Koude abcessen rond de psoas-spier en aangetaste wervelsegmenten werden geëvacueerd.
OPMERKING: Afbinden en coaguleren van segmentale bloedvaten moet worden uitgevoerd voordat het pathologische wervellichaam wordt gedebrideerd om intraoperatieve bloedingen tot een minimum te beperken.
- Hemostase en wondsluiting
Hemostase werd minutieus bereikt gedurende de gehele incisie en de wond werd herhaaldelijk geïrrigeerd met normale zoutoplossing. Eén drainagebuis werd in de laesieholte geplaatst, door de huid naast de incisie naar buiten gebracht en aan het uiteinde aangesloten op een drainagefles. De verschillende lagen van de externe schuine, interne schuine en transversus abdominis-spieren waren zichtbaar. De incisie werd in lagen gesloten. De drainagebuis werd met zijden hechtingen aan de huid bevestigd.
3. Postoperatief beheer en opvolging
- Eerste postoperatieve beoordeling en wondverzorging
Dit werd binnen 24 uur na de operatie uitgevoerd om chirurgische wonden te evalueren, vitale functies te controleren en patiënten of verzorgers te instrueren over de juiste wondverzorging en tekenen van infectie.
- Drain- en medicatiebeheer
Drainagebuizen worden binnen 24-48 uur na de operatie verwijderd, afhankelijk van de afvoeroutput. Antituberculeuze medicijnen, pijnstillers en antibiotica worden indien nodig voorgeschreven, met gebruiksrichtlijnen.
- Activiteiten, revalidatie en vervolgplanning
Vroege postoperatieve activiteiten, zoals draaien en beenliften, werden begeleid. Er worden vervolgafspraken gemaakt om de voortgang van de genezing te volgen, complicaties aan te pakken en ervoor te zorgen dat de revalidatieprotocollen worden nageleefd.
- Patiëntenvoorlichting en noodprotocol
Er worden middelen voor postoperatieve zorg en revalidatie verstrekt, waarbij de nadruk wordt gelegd op therapietrouw en het belang van regelmatige follow-ups. Contactgegevens voor noodgevallen worden verstrekt en patiënten worden voorgelicht over indicaties voor dringende medische zorg.