Deze studie is goedgekeurd door de ethische commissie van het Shanxi Provincial People's Hospital (nr. 2025521) en werd uitgevoerd in strikte overeenstemming met de Verklaring van Helsinki.
1. Onderzoeksonderwerpen
ICT-patiënten die van maart 2023 tot augustus 2024 in het Shanxi Provincial People's Hospital waren opgenomen, werden geselecteerd voor retrospectieve analyse. De vereiste steekproefomvang werd berekend met behulp van de formule: N = Z2 × [P × (1 - P)] / E2. De berekening gaf aan dat er minimaal 96 proefpersonen nodig waren (parameterinstellingen: Z = 1,96, E = 10%, P = 0,5). Na screening op in- en exclusiecriteria werden 142 ICT-patiënten ingeschreven. Onder hen werden 75 patiënten die routinematige perioperatieve zorg kregen opgenomen als de controlegroep, en 67 patiënten die perioperatieve psychologische zorg kregen, werden opgenomen als de onderzoeksgroep.
2. In- en uitsluitingscriteria
- Inclusie criteria
Patiënten werden geïncludeerd als ze een bevestigde diagnose hadden van intracraniële tumoren (ICT's), met name hypofysetumoren, op basis van klinisch onderzoek. Aanvullende vereisten waren onder meer een normaal bewustzijn met een goede therapietrouw en de beschikbaarheid van volledige klinische gegevens.
- Uitsluitingscriteria
Patiënten werden uitgesloten als ze andere tumoren hadden, een voorgeschiedenis van eerdere acute ischemische of hemorragische beroerte, secundaire hersenbloeding na een operatie, of als ze zwanger waren of borstvoeding gaven.
3. Werkwijze
- Controlegroep
Vóór de operatie werden patiënten begeleid en geholpen bij het invullen van routinematige onderzoeksitems. Gezondheidsvoorlichting over chirurgische kennis, inclusief chirurgische ingrepen en postoperatieve voorzorgsmaatregelen, werd twee dagen voor de operatie gegeven. Een dag voor de operatie kregen familieleden de opdracht om chirurgische voorwerpen voor te bereiden. Op de dag van de operatie werd de preoperatieve voorbereiding geverifieerd en werden de patiënten overgebracht van de afdeling naar de operatiekamer en overgedragen aan de verpleegkundige in de operatiekamer. Postoperatief, na het herwinnen van bewustzijn, kregen patiënten klinische interventies zoals monitoring van vitale functies, lichaamspositiebeheer, pijnbestrijding en revalidatieverpleging in overeenstemming met het gestandaardiseerde verpleegprotocol tot ontslag.
- Onderzoeksgroep
Naast de routinematige zorg kreeg de onderzoeksgroep verbeterde perioperatieve psychologische zorg. Twee dagen voor de operatie gaven de behandelend arts en de verantwoordelijke verpleegkundige gezondheidsvoorlichting op de afdeling. Elke sessie duurde ongeveer 30 minuten. De arts gaf uitleg over ziektekennis en chirurgische ingrepen, aangevuld met geanimeerde videodemonstraties, terwijl de verpleegkundige begeleiding gaf bij postoperatieve revalidatie. Patiënten werden aangemoedigd om hun ervaringen, emotionele veranderingen en houding ten opzichte van chirurgie te vertellen. Mindfulness-meditatietraining werd geïntroduceerd om negatieve emoties te verlichten voorafgaand aan de operatie. Postoperatief werd geïndividualiseerde pijnbestrijding geïmplementeerd. Samen met routinematig gebruik van NSAID's (bijv. parecoxib 40 mg IV tweemaal daags gedurende 48 uur), werd de pijnintensiteit elk uur beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Scale (VAS). Voor VAS ≥4 werden aanvullende analgetica (bijv. tramadol) toegediend zoals voorgeschreven, en niet-medicamenteuze interventies (buikademhaling, rustgevende muziek, koud kompres of psychologisch comfort) werden onmiddellijk toegepast, waarbij interventie-effecten werden geregistreerd14.
Postoperatieve revalidatie omvatte gezinsondersteunde hersenfunctiebeoordeling, voorlichting over revalidatietraining en emotionele steun. Vitale functies werden de eerste 24 uur elk uur gecontroleerd, daarna elke 4 uur. De omkering van het draaipunt werd 6 uur na de operatie gestart onder verpleegkundige begeleiding. De revalidatietraining begon op postoperatieve dag 1 met passieve/actieve bewegingen in bed en lopen werd geïntroduceerd op postoperatieve dag 2.
Psychologische ondersteuning omvatte mindfulness-meditatie (20 minuten gestandaardiseerde opgenomen sessie gericht op adembewustzijn en bodyscanning) om angst te verlichten15. Dagelijkse preoperatieve psychologische interventies werden uitgevoerd vanaf opname tot operatie. Vanaf de tweede postoperatieve dag werden patiënten aangemoedigd om 10-15 minuten met collega's te communiceren op de afdeling, indienfysiek toegestaan.
In gevallen van significante negatieve emoties (aanhoudend huilen, weigering om te communiceren, hoge VAS-scores zonder fysiologische oorzaak), werd binnen 24 uur diepgaande gezinsgerichte communicatie uitgevoerd om ondersteuningsplannen te ontwikkelen. De afdelingsrondes werden verhoogd tot eenmaal per 2 uur gedurende de eerste drie postoperatieve dagen, waarbij elke ronde ten minste 5 minuten actieve communicatie omvatte om de zorgen van patiënten en families aan te pakken.
4. Vragenlijst enquête
Psychologische en levenskwaliteitbeoordelingen omvatten de Self-Rating Anxiety Scale (SAS) en Self-Rating Depression Scale (SDS)17, Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)18 en Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)19. Beoordelingen werden uitgevoerd bij opname en ontslag. Pijnbeoordeling werd uitgevoerd met behulp van de VAS20op postoperatieve dagen 1, 3 en 5. De kwaliteit van leven werd geëvalueerd met de Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36)21, die acht dimensies bestrijkt: fysiek functioneren (PF), rol-fysiek (RP), lichamelijke pijn (BP), algemene gezondheid (GH), vitaliteit (VT), sociaal functioneren (SF), rol-emotioneel (RE) en geestelijke gezondheid (MH). De tevredenheid over de verpleegkunde werd beoordeeld met een anonieme vragenlijst van 100 punten. Scores ≥80 duidden op hoge tevredenheid, scores tussen 65-79 duidden op matige tevredenheid en scores <65 duidden op ontevredenheid. Totale tevredenheid = zeer tevreden gevallen + matig tevreden gevallen.
5. Monsterafname en detectie
Nuchtere veneuze bloedmonsters werden verzameld voor en na verpleegkundige ingrepen. Noradrenaline (NE), cortisol (Cor) en epinefrine (E) werden gemeten met behulp van een geautomatiseerde chemiluminescentie-analysator.
6. Statistische analyse
Gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS 22.0. Meetgegevens werden uitgedrukt als gemiddelde ± standaarddeviatie (x̄ ± s) en vergeleken met behulp van de t-toets. De tellingsgegevens werden gepresenteerd als percentages (%) en vergeleken met behulp van de χ²-test. Een P-waarde < 0,05 werd als statistisch significant beschouwd.