$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
De ethische commissie van het tumorziekenhuis verbonden aan de Nantong University, Nantong, Jiangsu, China, heeft dit onderzoek beoordeeld en goedgekeurd (goedkeuring nr. 2025-027-010). De Verklaring van Helsinki en de relevante institutionele richtsnoeren werden nageleefd in alle procedures waarbij menselijke deelnemers betrokken waren. De gebruikte verbruiksartikelen staan vermeld in de materiaaltabel.
1. Gegevensverzameling
Zesenzeventig patiënten die van januari 2023 tot september 2024 in het ziekenhuis waren opgenomen voor postoperatieve radiotherapie in BC, werden geselecteerd als proefpersonen. Van elke patiënt werd schriftelijke geïnformeerde toestemming gevraagd. Onder de onderzoekspopulatie werden 38 patiënten die conventionele verpleegkundige interventies kregen beschouwd als de controlegroep, terwijl 38 patiënten die intensive care-interventies kregen, werden geregistreerd als de observatiegroep. De algemene gegevens van beide groepen vertoonden geen statistisch significante verschillen (p > 0,05, tabel 1).
2. In- en uitsluitingscriteria
De patiënten werden opgenomen wanneer aan de diagnostische criteria voor BC werd voldaan11 en bestralingstherapie werd uitgevoerd na de operatie. Patiënten en families werden volledig geïnformeerd en vulden ondertekende toestemmingsformulieren in. De verwachte overlevingstijd was langer dan zes maanden. De patiënten werden uitgesloten wanneer ernstige cognitieve of communicatiestoornissen werden gevonden, of de patiënten werden niet voor chemotherapie verdragen, of wanneer comorbide hematologische en andere somatische aandoeningen werden gemeld.
3. Controlegroep (conventionele verpleegkundige interventie)
De controlegroep kreeg conventionele postoperatieve radiotherapiezorg, waaronder:
- Huidverzorging
Patiënten kregen de instructie om de bestraalde huid schoon en droog te houden, wrijving te vermijden en niet-irriterende huidverzorgingsproducten te gebruiken. Voor mild erytheem of jeuk werden alcoholvrije vochtinbrengende crèmes aanbevolen. Droge afschilfering werd overwogen wanneer afbladderen of schilferen optrad zonder exsudatie. Vochtige afschilfering werd vastgesteld als de opperhuid verloren was gegaan en de wond sijpelde, nat en pijnlijk was, met een hoog risico op infectie12.
- Gezondheidseducatie
De radiotherapieprocedures werden aan de patiënten uitgelegd. Mogelijke bijwerkingen en behandelingsstrategieën werden uitgelegd aan patiënten en families.
- Psychologische ondersteuning
Er werd basis psychologische begeleiding gegeven om emotionele expressie aan te moedigen. Er werden geen systematische psychologische interventies geïmplementeerd.
- Dieet begeleiding
Een eiwitrijk, vitaminerijk dieet werd aanbevolen. Er werd gesuggereerd om gekruid en irriterend voedsel te vermijden. Er werden geen gepersonaliseerde voedingsplannen ontwikkeld.
4. Interventiegroep (Cluster verpleegkundige interventie)
De interventiegroep kreeg naast de conventionele zorg evidence-based clusterzorg, waaronder:
- Systematisch huidbeheer
Voorafgaand aan de radiotherapie werd de huid beoordeeld. Patiënten kregen de instructie om losse, katoenen kleding te dragen en contact met metaal in het stralingsveld te vermijden. Tijdens de radiotherapie werd de huid dagelijks gecontroleerd. Droge afschilfering werd beheerd met normale zoutoplossingkompressen die tweemaal daags werden aangebracht, waarbij elke sessie 15 minuten duurde. Vochtige afschilfering werd behandeld met verbanden op zilverbasis in combinatie met lokale ontstekingsremmende middelen. Voor post-radiotherapie werd hyaluronzuurhoudende herstellende crème) aanbevolen voor het herstel van de huidbarrière.
- Gestructureerde psychologische interventie
Voor cognitieve gedragstherapie (CGT) werden wekelijkse groepssessies van 60 minuten gehouden om negatieve cognities aan te passen en het vertrouwen in de behandeling te vergroten. Bij mindfulness-based stress reduction (MBSR) werden dagelijks begeleide mindfulness-ademhalingsoefeningen gedurende 10 minuten uitgevoerd om angst te verminderen. Naast deze maatregelen namen familieleden ook deel (als een programma voor gezinsondersteuning) door middel van gestructureerde bijeenkomsten om sociale ondersteuningssystemen te versterken.
- Geïndividualiseerde voedingsondersteuning
In dit geval werd de schaal voor voedingsrisicoscreening (NRS) 2002 toegediend. Voor de patiënten met een score ≥3 werden gepersonaliseerde dieetplannen ontwikkeld. Concreet werd de patiënten geadviseerd om een energie-inname van 25-30 kcal/kg aan te houden, met een eiwitbehoefte van 1,2-1,5 g/kg/dag uit mager gevogelte, vis, soja, peulvruchten en wei13. Om vitamines, mineralen en antioxidanten toe te voegen, werd ook aanbevolen om seizoensfruit, groenten, noten en lijnzaad in het dieet op te nemen. Om de hydratatie op peil te houden, werd een waterinname van 1,5-2,0 l/dag geadviseerd. De naleving werd wekelijks gecontroleerd door een diëtist. Wekelijkse beoordeling van het lichaamsgewicht en de serumalbuminespiegels werd ook overwogen voor de dynamische planaanpassingen.
- Pijn- en symptoombestrijding
Voor de pijnbestrijdingsbeoordeling werd de VAS-score berekend. Het werd berekend op de schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn betekent. De patiënt werd gevraagd om naar de weegschaal te wijzen. VAS ≥4 werd toegewezen in geval van niet-farmacologische interventies (koude kompressen, muziektherapie) gecombineerd voor matig-ernstige pijn. Om vermoeidheid te beheersen, werd een progressief trainingsprogramma geïmplementeerd (30 minuten per dag wandelen).
5. Uitkomstmaten
Huidlaesies werden beoordeeld met behulp van de beoordelingsschaal van de Radiation Oncology Collaborative Group voor acute stralingslaesies van de huid14. Graad 0 gaf geen huidveranderingen aan; graad I verwees naar gelokaliseerd oedeem en mild erytheem met droge laesies en blaarvorming, branderig gevoel en jeuk. Graad II werd toegekend als natte laesies significant vergroeid waren en erytheem zichtbaar was, waarbij blaasjes, neutrofiel oedeem en oppervlakkige zweren werden waargenomen. Graad III vertoonde ernstig lokaal erytheem met necrose van huidweefsel, met manifestaties van ulcerosa.
VAS werd gebruikt om de pijn van beide groepen te beoordelen voor en na verpleegkundige interventie15. De specifieke scorecriteria werden uitgezet op een dwarslijnschaal, waarbij 0 geen pijn is en 10 ondraaglijke ernstige pijn.
Voor de analyse van psychologische factoren werden angst en depressie gescoord door de Zung Self-Rating Anxiety Score (SAS), terwijl depressie werd gemeten door de Zung Self-Rating Depression Scale (SDS), respectievelijk16,17. Beide schalen werden gemeten op 20 items. Voor elke score werd een ruw totaal (van 20 tot 80) verkregen via het instrument (vragenlijst). Ruwe scores werden vermenigvuldigd met 1,25 om een indexscore (25-100) te verkrijgen. SAS-scores werden gecategoriseerd als normaal (>45), mild-matig (45-59), gemarkeerd-ernstig (60-74) en extreem (>75). Een SDS-score van <50 toonde een normaal niveau, 50-59, milde depressie, 60-69, matige depressie en >70, ernstige depressie.
De kwaliteit van leven van patiënten werd geëvalueerd met behulp van de 36-Item Short Form Health Survey (SF-36), die vier functionele dimensies omvat (cognitief, lichamelijk, sociaal en rol), met een standaardscore van 100 voor elke dimensie, en een hoge score die een betere kwaliteit van leven aangeeft18. De voedingsstatus werd geëvalueerd met behulp van de Nutrition Risk Screening Scale (NRS)19, die de ernst van de ziekte, voedingsstoornissen en leeftijdsnorm beoordeelt, met een score van 2-7 en ≥3 punten die duiden op ondervoeding. De tevredenheid over de verpleegkunde werd geëvalueerd op een totaalscore van 100 door middel van een zelf in te vullen vragenlijst over de tevredenheid van de verpleegkundigen. De score werd geanalyseerd als 80-100, 60-80 en <60 voor respectievelijk zeer tevreden, in principe tevreden en ontevreden. De tevredenheid over de zorg werd geëvalueerd met behulp van de formule (zeer tevreden + in principe tevreden) / totaal aantal gevallen × 100%.
6. Statistische analyse
Vergelijkingen tussen groepen telgegevens werden gemaakt door middel van een chi-kwadraattoets, uitgedrukt als (snelheid); De meetgegevens die overeenkwamen met de normale verdeling werden beoordeeld met behulp van de T-toets en de gepaarde T-toets, uitgedrukt als gemiddelde ± standaarddeviatie. Voor statistische analyse werd SPSS 22.0-software gebruikt. P< 0,05 definieert een statistisch significant verschil.