Cholangiocarcinoom is een zeer heterogene maligniteit die afkomstig is van de epitheelcellen van de galwegen en de galblaas1; Hilair cholangiocarcinoom is goed voor ongeveer 10%-15% van alle primaire leverkankers, de tweede alleen voor hepatocellulair carcinoom2. Vanwege de hoge mate van maligniteit en sterke invasiviteit van deze ziekte, ondanks de geleidelijke toename van diagnostische en therapeutische regimes, blijven de algehele overleving en kwaliteit van leven van patiënten onbevredigend. R0 chirurgische resectie wordt algemeen erkend als de enige potentieel curatieve behandelingsmodaliteit om optimale overlevingspercentages op lange termijn te bereiken 3,4. Recente ontwikkelingen in laparoscopische chirurgie hebben het vertrouwen van chirurgen in de behandeling van hilair cholangiocarcinoom vergroot. Li Jun et al. meldden dat de toepassing van laparoscopische technieken bij de chirurgische behandeling van perihilair cholangiocarcinoom een veilige optie is 5,6. Studies hebben gesuggereerd dat laparoscopische radicale resectie en robotchirurgie vergelijkbaar zijn met open radicale resectie in termen van veiligheid en radicaliteit, en dat betere therapeutische effecten kunnen worden bereikt door geschikte gevallente selecteren 7,8,9. In ervaren centra is het resectabiliteitspercentage zo hoog als 75%10. Over het algemeen biedt laparoscopische chirurgie verschillende voordelen, waaronder een verminderd optreden van complicaties en een kortere hersteltijd. Er zijn echter weinig meldingen van hilair cholangiocarcinoom met invasie van de poortader en er zijn geen richtlijnen of consensus gevormd. In dit geval werd de operatie voltooid door middel van en bloc-resectie van de hilaire lymfeklieren en plexus, continue hechtreconstructie na resectie van de binnendringende poortader en microplastiek van meerdere galwegopeningen, gecombineerd met een Roux-en-Y choledochojejunostomie, allemaal onder totale laparoscopie. Deze casus biedt inzichten en oplossingen voor de toepassing van laparoscopische radicale resectie bij patiënten met hilair cholangiocarcinoom en poortaderinvasie.
Presentatie van de case
Een 69-jarige man werd opgenomen in het ziekenhuis vanwege theekleurige urine en een verlies van eetlust gedurende meer dan 20 dagen zonder duidelijke oorzaak. Een uitgebreid echografisch onderzoek van de buik suggereerde een mogelijk cholangiocarcinoom. Hij had zelf toegediende medicijnen genomen, zoals Jinqiancao-korrels, maar de symptomen verbeterden niet significant. Hij had een 15-jarige geschiedenis van diabetes type 2, die onder controle werd gehouden met metformine, dapagliflozine en acarbose. Er was geen voorgeschiedenis van infectieziekten of operaties. Lichamelijk onderzoek bracht geelzucht van de huid en sclera aan het licht; Er werd geen duidelijke gevoeligheid, rebound-gevoeligheid of spierspanning in de buik gevonden.
Diagnose, beoordeling en plan
Diagnostische beoordeling toonde verhoogde niveaus van koolhydraatantigeen 19-9 (CA19-9) bij 146,5 E/ml en carcino-embryonaal antigeen (CEA)-niveaus bij 3,5 ng/ml, waarbij de leverfunctie werd geclassificeerd als Child-Pugh graad B. Preoperatieve beeldvorming via verbeterde computertomografie (CT) van de bovenbuik en beeldvorming met magnetische resonantie (MRI) bevestigde vermoedelijk hilair cholangiocarcinoom met waarschijnlijke vasculaire invasie en lymfekliermetastase (Figuur 1). Bij de patiënt werd hilair cholangiocarcinoom vastgesteld. Het chirurgische plan omvatte laparoscopische radicale resectie voor hilair cholangiocarcinoom. Dit betrof en bloc resectie van hilaire lymfeklieren en de perineurale plexus, gevolgd door segmentale poortaderresectie met continue hechtdraadanastomose. De procedure werd afgesloten met microchirurgische reconstructie van meerdere galwegen en Roux-en-Y hepaticojejunostomie.