$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Het protocol werd goedgekeurd door de Ethische Commissie van het Algemeen Ziekenhuis van het Northern Theater Command (Goedkeuringsnummer Y(2020)094). Alle procedures waarbij menselijke deelnemers betrokken waren, werden uitgevoerd volgens de ethische normen van de institutionele en/of nationale onderzoekscommissies en met de Helsinki-verklaring van 1964 en de latere wijzigingen daarvan. Schriftelijke geïnformeerde toestemming werd van alle deelnemers verkregen voorafgaand aan de gegevensverzameling.
Selectie van deelnemers
In totaal werden 1.268 militairen gestationeerd in noordelijke subarctische/alpiene garnizoenen beschermd; 1.250 leverden geldige vragenlijsten, wat resulteerde in een effectief responspercentage van 98,58%. Alle deelnemers waren mannen. Residenties vóór inschrijving waren voornamelijk in Heilongjiang, Jilin, Liaoning, Binnen-Mongolië, Hebei, Shandong, Anhui, Henan, Hubei en Jiangxi. Typische rollen waren onder andere infanterie, voertuigbestuurders en luchtlandingseenheden die deelnamen aan veldtraining.
Materialen en Uitrusting
De materialen en apparatuur die in deze studie werden gebruikt, omvatten een gekalibreerde Harpenden-type huidvouw-kaliper, huidtemperatuursensoren (nauwkeurigheid ± 0,1 °C) met een 1 Hz datalogger, twee circulerende waterbaden voor warme (35 °C) en koude (8 °C) onderdompeling met stabiliteit ± 0,1 °C, een gemotoriseerde loopband die het Bruce-protocol ondersteunt met hartslag/ECG-monitoring, een trommelvliesthermometer (± 0,1 °C). en een NIST-traceerbare referentiethermometer voor kalibratiecontroles. Leveranciers en catalogusnummers staan vermeld in de Materiaalkundige Tabel.
Vragenlijstaflevering
Een gestructureerde bevriezingsvragenlijst werd ontwikkeld door deskundige consultatie, actuele medische richtlijnen in het veld en de literatuur, en werd na pilottests verfijnd voor duidelijkheid en betrouwbaarheid. Het laatste instrument met 26 items werd behandeld: demografie en beroep (leeftijd, opleiding, woontype, lengte, gewicht, huidige functie, diensttijd); medische geschiedenis (coronaire hartziekte, diabetes, hypertensie, cerebrovasculaire of longziekte, bloedarmoede); levensstijl en vatbaarheid (roken, vatbaarheid voor verkoudheid of vermoeidheid); bevriezingsgeschiedenis (maand, omgevingstemperatuur, anatomische plaatsen, ernst); onmiddellijke reacties en behandeling; en kennis en gebruik van koubeschermingsapparatuur. Om omgevings- en gedragsblootstelling vast te leggen, registreerde het instrument de duur van koude blootstelling, wind/nattigheid tijdens taken en de toereikendheid van persoonlijke beschermingsmiddelen. Interne consistentie was acceptabel (Cronbachs α = 0,837), waarmee de veelgebruikte drempel van 0,70 voor toegepaste onderzoeksinstrumenten werd overschreden. Vragenlijsten werden ter plaatse afgenomen door getraind personeel volgens een gestandaardiseerd script; de inschrijvingen werden dubbel ingevoerd en gecontroleerd. Een Engelse vertaling is opgenomen in het aanvullende materiaal met item-voor-item mapping naar het Chinese origineel.
Analytische codering: Het woongebied vóór de inschrijving werd gedichotomiseerd als Noord versus Zuid-China door provincies te aggregeren volgens standaard klimaatbestemming (provinciale mapping in aanvullende tabel S1). Directe deelname aan operationele veldtaken werd ja/nee gecodeerd vanuit het vragenlijstitem waarin werd gevraagd of de deelnemer direct deelnam aan veldoperaties of buitentraining tijdens de laatste wintertrainingscyclus.
Subcutane vetmeting
De dikte van de subcutane huidplooi werd gemeten met een gekalibreerde Harpenden-achtige remklauw op zeven anatomische plaatsen: het humerale hoofd, rug, latissimus dorsi, flank, borst, onderbuik en dij, aan de linkerkant, waarbij de deelnemers ontspannen stonden. Elke locatie werd minstens twee keer gemeten; als twee metingen met >1 mm verschilden, werd een derde meting verkregen. De gemiddelde waarde per locatie werd gebruikt voor analyses. Als kwaliteitscontrolepunt moest de variatiecoëfficiënt tussen herhalingen <10% zijn. Metingen werden geregistreerd in millimeters6.
Maximale zuurstofopname (VO2 max) beoordeling
De aerobe fitheid werd beoordeeld met het Bruce loopbandprotocol onder medisch toezicht en continue hartslagmonitoring7. De trappen namen elke 3 minuten toe in snelheid en helling tot vrijwillige uitputting of beëindiging van de veiligheid. Omdat alle deelnemers mannelijk waren, werd VO2 max (ml·kg-1·min-1) geschat uit de totale looptijd T (minuten) met behulp van het vaak toegepaste Bruce-polynoom voor mannen:
VO2 max = 14,8 - 1,379T + 0,451T2 - 0,012T3 (1)
De fitheidscategorieën volgden de nationale militaire standaard GJB 1337-92: >53 (uitstekend), 50-53 (goed), 44-49 (gematigd), 40-43 (slecht) en <40 (zeer slecht)8.
Koud-geïnduceerde vasodilatatie (CIVD) test
Alle CIVD-tests werden uitgevoerd in een laboratorium dat op 24 °C werd gehouden. Na 20 minuten zittende acclimatie werden de basishartslag, bloeddruk (mmHg) en oksel- en trommelvlies gemeten; Deelnemers droegen korte mouwen en korte broeken. De linkerhand en voet werden omwikkeld met plastic folie (hand: vingertoppen naar radiale/ulnar styloid; voet: teentoppen tot malleolair niveau) en 5 minuten in 35 °C water ondergedompeld, gevolgd door 1 minuut zittende rust. Dorsale huidtemperaturen werden continu gemeten op 1 Hz met sensoren met een nauwkeurigheid ± 0,1 °C, gekalibreerd aan een NIST-traceerbare referentie vóór elke sessie. Handsensoren werden geplaatst op het dorsale gedeelte van de middelste vingerkootjes van de wijsvinger; voetsensoren op de dorsum boven de distale middenvoetsbeentje van de eerste seconde. De uiteinden werden vervolgens opnieuw ingepakt en 30 minuten in 8 °C water ondergedompeld, gevolgd door een passief opwarmingsproces van 15 minuten; Temperaturen werden overal gemeten. Een CIVD-gebeurtenis werd gedefinieerd als een aanhoudende lokale stijging van de huidtemperatuur van minstens 1 °C gedurende minstens 3 minuten tijdens of na koude blootstelling. We hebben afgeleid: minimale temperatuur (Tmin), gemiddelde temperatuur (Tmean), latentie tot eerste CIVD (Begin), amplitude (piek-trog) en duur van vasodilatatie9. Voor reproduceerbaarheid verifieerden we een warm-soak plateau met drift <0,2 °C·min-1, observeerden we de koude-fase nadir binnen 5-10 minuten, verwachtten we een heropwarmingshelling van ≥0,5 °C per 5 minuten in niet-gewonde ledematen, en sloegen we ruwe, gescheiden komma-bestanden met gemarkeerde CIVD-gebeurtenissen op voor audit10.
CIVD samengestelde index (CCI): definitie en berekening
Om een reproduceerbare scalaire index te verkrijgen, definieerden we een CIVD Composite Index (CCI) die bovenstaande kenmerken integreert:
CCI = z(Tmean) + z(Tmin) - z(Aanvang) (2)
met z-scores berekend binnen de cohort. Voor interpreteerbaarheid werden CCI-waarden lineair herschaald naar een 0-10 bereik door een affiene transformatie; alle waarden die na transformatie buiten dit bereik vielen, werden afgekapt tot de dichtstbijzijnde grens (0 of 10). Een hogere CCI weerspiegelt daarom een sterkere CIVD-respons en een lager risico op bevriezing. Twee beoordelaars markeerden onafhankelijk Tmin en Onset op de 1 Hz spoor; Discrepanties werden door consensus opgelost en de geannoteerde ruwe bestanden werden gearchiveerd.
Veiligheidsmonitoring en beëindigingscriteria
Alle fysiologische tests werden gecontroleerd door een arts met geavanceerde levensondersteuningscertificering. Continue symptoomonderzoek en intervalcontroles van vitale signalen werden uitgevoerd. De tests werden onmiddellijk stopgezet als een van de volgende zaken zich voordeed: (i) ernstige lokale pijn met numerieke waarde ≥7/10, aanhoudend gedurende ≥30 seconden; (ii) lokale huidtemperatuur ≤ 5 °C gedurende ≥60 seconden zonder spontane rebound; (iii) trommelvliestemperatuurdaling ≥1,0 °C ten opzichte van de basislijn; (iv) hartslag >85% leeftijdsvoorspelde maximum, nieuwe hartritmestoornissen, borstpijn of duizeligheid/syncope; (v) systolische bloeddruk ≥200 mmHg of diastolisch ≥110 mmHg; (vi) verzoek van de deelnemer om te stoppen; of (vii) apparatuurstoring. Alle beëindigingen en redenen werden getimestempeld en vastgelegd in het casusrapportformulier.
Heropwarming na de test en bijwerkingen
Na koude blootstelling werden de ondergedompelde ledematen voorzichtig gedroogd en opnieuw opgewarmd met 35-37 °C wateronderdompeling gedurende 10-15 minuten, gevolgd door droge isolatie. Deelnemers werden ≥30 minuten geobserveerd; Eventuele bijwerkingen (bijv. langdurige gevoelloosheid, overmatige pijn, bijna-syncope) werden gedocumenteerd en gerapporteerd volgens het institutionele beleid. De dienstgeschiktheidsmachtiging werd verstrekt door de toezichthoudende arts.
Databeheer en statistische analyse
Gegevens werden dubbel ingevoerd met discrepansie-resolutie en auditlogs. Analyses werden uitgevoerd in SPSS v21.0. Continue variabelen worden gerapporteerd als gemiddelde ± SD en categorische variabelen als tellingen en percentages. Groepsvergelijkingen gebruikten de onafhankelijke steekproeven t-test voor continue variabelen (Analyze > Compare Means > Independent-Samples t Test) en Pearsons χ2-test voor categorische variabelen (Analyze > Descriptive Statistics > Crosstabs; Statistieken > Chi-kwadraat). Variabelen met p < 0,10 in univariate analyses werden ingevoerd in een multivariabele binaire logistische regressie met bevriezingsverschijnselen gecodeerd als 1 = ja en 0 = nee. Aangepaste odds ratio's (aOR's) met 95% BI werden gerapporteerd; Modelfit werd geëvalueerd met de Hosmer-Lemeshow-test (10 risicodecilen). Voorspelde kansen werden bewaard voor ROC-analyse. De CCI werd geëvalueerd op discriminatie met AUC met 95% BI volgens de DeLong-methode; de Youden-index bepaalde de optimale cut-off met gepaarde gevoeligheid en specificiteit. Alle tests waren tweezijdig met α = 0,05.