$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
De studie verkreeg institutionele ethische goedkeuring vóór enige gegevensabstractie en zorgde voor deidentificatie van alle gegevens (Goedkeuringsnummer: 2023-YZ-061). Schriftelijke geïnformeerde toestemming werd van alle deelnemers verkregen voorafgaand aan gegevensverzameling en follow-up. Alle procedures voldeden aan institutionele infectiepreventie- en privacybeleid gedurende de zorgverlening en gegevensverwerking.
Materialen en uitrusting
Maak twee of één stuks stomazakjes voor (vlak en convex), huidbarrières, vormbare ringen, lijmhulpmiddelen en -verwijderaars, beschermende folie of poeder, stomaschaar, een stoma-meetgids, steriele 0,9% zoutoplossing, gaas, handschoenen, gedrukte en audiovisuele educatiematerialen, tele-follow-up tools en kwaliteitscontrole-formulieren.
Studieontwerp en groepen (Retrospectief)
Een overzicht van het retrospectieve studieontwerp, de cohorttoewijzing en de beoordelingstijden is te zien in Figuur 1. Identificeer alle in aanmerking komende patiënten van ≥45 jaar die tussen januari 2022 en december 2023 een colostomie ondergingen in het onderzoekscentrum. Pas vooraf gedefinieerde inclusie- en exclusiecriteria toe als volgt en bevestig de beschikbaarheid van basis- en 1-maand-uitkomstrecords. Inclusief patiënten van ≥45 jaar die tussen januari 2022 en december 2023 een colostoma ondergingen in het onderzoekscentrum en volledige basislijngegevens en gedocumenteerde 1-maand follow-up uitkomstbeoordelingen hadden. Sluit patiënten uit met ontbrekende belangrijke basisvariabelen of uitkomsten na één maand, degenen die binnen 1 maand een stoma-omkering of een grote reoperatie ondergingen, degenen die de ESCA/SAS/SDS/COH-QOL-OQ-beoordelingen niet konden voltooien vanwege ernstige cognitieve/communicatieve stoornissen, en degenen die naar een andere instelling zijn overgeplaatst of verloren zijn gegaan door follow-up vóór de evaluatie na één maand. Indelen patiënten op basis van de zorg die ze daadwerkelijk hebben ontvangen in een routinezorgcohort en een professionele cohort; Let op dat groeperen praktijk uit de praktijk weerspiegelt in plaats van willekeurige toewijzingen.
Voorafgaand aan ontslag onderwijs
Bied twee één-op-één educatiesessies van elk 15-20 minuten aan, met een afstand van minstens 24 uur. Leg de anatomie en functie van de stoma uit, dagelijkse zelfzorgstappen, waarschuwingssignalen en -acties, dieet en activiteit, en aanwijzingen voor contact opnemen met het zorgteam. Demonstreer de verpakking van de buidel en vereis een volledige terugkeerdemonstratie met behulp van een checklist van zes stappen (snijden, schoonmaken, meten, aanbrengen, persen, controleren). Geef gedrukte en visuele materialen uit en stel het doel voor een onafhankelijke wissel van de tas in ≤20 minuten zonder gemiste stappen. Controleer beheersing voordat je wordt ontslagen.
Stoma en peristomale huidverzorging
Vervang het zakje elke 3-5 dagen of zodra er lekkage optreedt. Snijd de opening van de bodemplaat 1-2 mm groter dan de stomadiameter, breng het systeem aan en druk gelijkmatig gedurende 1-2 minuten om de hechting te waarborgen (of volg de instructies van de fabrikant waar die verschillen). Maak het peristomale gebied schoon met 30-50 ml warm water of 0,9% zoutoplossing en vermijd irritaties of zeepresten. Positioneer de patiënt zo dat besmetting tijdens veranderingen wordt geminimaliseerd; Knip het haar indien nodig om de sealing te verbeteren. Controleer of het apparaat ≥72 uur lekvrij blijft en dat de peristomale huid intact, droog en vrij is van een erythematische rand >1 cm. Als het erythema meer dan 1 cm is, als vochtgerelateerde schade of erosie aanwezig is, of als er een vermoedelijke infectie is (pijn, hitte, etterige drainage of koorts ≥38 °C), verhoog dan de zorg snel: versterk met barrièrefolie plus een convex systeem en ring en beoordeel opnieuw binnen 48 uur; Laat een wonduitsteekje of kweek maken en plan dezelfde dag een chirurgische controle wanneer een infectie vermoed wordt. Als stenose wordt vermoed door potlooddunne output of obstructieve symptomen, regel dan binnen 48 uur een colorectal onderzoek en vermijd krachtig onderzoek. Bij een stoma met hoge output >1200 mL/24 uur, start je vloeistof- en elektrolytenondersteuning en pas je dieet aan, en beoordeel je daarna binnen 24 uur opnieuw.
Verpleegkundige geleide psychologische ondersteuning
In beide cohorten werden angst en depressie beoordeeld met behulp van de Self-Rating Anxiety Scale (SAS) en de Self-Rating Depression Scale (SDS) bij de start en na 4 weken als studie-uitkomsten. Voor de routinezorggroep volgde de psychologische zorg de gebruikelijke praktijk, die bestond uit korte emotionele geruststelling tijdens routinerondes en ontslagvoorlichting, het geven van standaard schriftelijke instructies en het doorverwijzen naar geestelijke gezondheidsdiensten naar eigen inzicht wanneer er duidelijke nood werd vastgesteld; er werden routinematig geen gestructureerde, geplande psychologische sessies of trackingtools toegepast. Daarentegen kreeg de professionele verpleegkundige cohort een gestandaardiseerde, door verpleegkundigen geleide psychologische ondersteuningsmodule bestaande uit wekelijkse sessies van 15 minuten gedurende 4 weken, inclusief cognitieve herstructurering gericht op negatieve automatische gedachten, 3-5 minuten ademhalingsontspanningstraining en een geplande prettige activiteit die dagelijks werd geoefend; De naleving werd vastgelegd op een trackingkaart. Deelnemers werden doorverwezen naar geestelijke gezondheidsdiensten wanneer SAS/SDS-scores matige of hogere drempels bereikten of wanneer dit klinisch geïndiceerd was.
Levensstijl en dieet
Adviseer losse kleding om stoma-irritatie te voorkomen en beperk het tillen van >5 kg in de eerste 4 weken. Stimuleer de fysieke activiteit van 2000-4000 stappen per dag in week 1 tot 6000-8000 stappen per dag in week 4, afhankelijk van wat verdraagzaam is. Voer een residuarm, klein-frequente-maaltijdenplan in in weken 1-2, en introduceer daarna gasproducerende of vezelrijke voedingsmiddelen één voor één vanaf week 3, terwijl je 48 uur na elk nieuw item tolerantie houdt. Zorg voor een dagelijkse vochtinname van 1500-2000 mL, tenzij dit niet is geïndiceerd. Controleer bij de herintroductie of het ontbreken van misselijkheid, een opgeblazen gevoel of diarree en dat de darmfunctie stabiel blijft.
Ontslagbegeleiding en vervolg
Geef schriftelijke checklists voor stoma-veranderingsstappen, rode vlagborden en contactpunten. Plan een tele-follow-up van week 1 van ongeveer 10 minuten en week 2 en week 4 kliniek- of videobesprekingen. Verzamel uitkomsten en complicatielogboeken bij geplande contacten en versterk de technieken als lekkage of huidproblemen zich terugtrekken. Bevestig bij de beoordeling in week 4 de onafhankelijke techniek en het volgen van het pad.
Uitkomstmaten en beoordelingsschema
Beoordeel de uitkomsten bij de uitgangslijn (T0) en 1 maand (T1). Meet zelfzorgvermogen met behulp van de Self-Care Ability Assessment Scale (ESCA) met totaal- en subschaalscores. Evalueer de psychologische status met behulp van SAS- en SDS-standaardscores. Beoordeel de kwaliteit van leven met behulp van de City of Hope Quality of Life-Ostomy Questionnaire (COH-QOL-OQ) met totaal- en domeinscores. Noteer vroege complicaties, waaronder infectie, stenose, bloedingen, peristomale dermatitis en hoge output, en bereken een samengestelde incidentie. Evalueer de verpleegkundig tevredenheid op T1 met een schaal van vier niveaus (zeer tevreden, in wezen tevreden, over het algemeen tevreden, onbevredigd) en rapporteer als n (%). Zorg ervoor dat alle schalen op beide tijdstippen worden uitgevoerd en dat elke beoordeling van complicaties wordt gedocumenteerd.
Databeheer en kwaliteitsborging
Train verpleegkundig personeel in het gebruik van checklists en documentatie. Controleer ongeveer 10% van de records op volledigheid en interne consistentie. Indien mogelijk, scheid uitkomstbeoordeling van de dagelijkse verzorgers om meetbias te verminderen en protocolafwijkingen te registreren met corrigerende maatregelen. Sluit het traject af na afronding van de 4-weekse follow-up, verificatie van uitkomsten en afsluiting van het kwaliteitscontrolelogboek.
Statistische analyse
Analyseer data met SPSS 25.0 (of gelijkwaardig). Vat continue variabelen samen als gemiddelde (SD) of mediaan (IQR) na Shapiro-Wilk-testen en kies onafhankelijke steekproeven t-tests of Mann-Whitney U-tests; daarom vat categorische variabelen samen als n (%) en vergelijk met χ2 of de exacte tests van Fisher. Rapporteer tweezijdige p-waarden met α = 0,05 en geef effectgroottes met 95% betrouwbaarheidsintervallen (bijv. Cohen's d voor continue uitkomsten; risicoratio of risicoverschil voor binaire uitkomsten). Voor primaire uitkomsten voer je ANCOVA- of multivariabele regressie uit, aangepast voor vooraf gespecificeerde baseline-covariaten (bijv. leeftijd, geslacht, belangrijke comorbiditeiten). Controleer meerdere vergelijkingen waar van toepassing (bijv. Benjamini-Hochberg FDR). Voer gevoeligheidsanalyses uit voor ontbrekende gegevensverwerking en modelspecificaties. Vermeld alle software- en pakketversies.