De huidige studie is onderzocht en goedgekeurd door de Medische Ethische Commissie van het Hunan Provinciaal Volksziekenhuis (het eerste aangesloten ziekenhuis van de Hunan Normal University) onder IRB-goedkeuring nr. [20241-245]. Alle studieprocedures waarbij menselijke deelnemers betrokken waren, voldeden aan de ethische eisen van het institutionele en/of nationale onderzoekscomité, evenals aan de principes vastgelegd in de Verklaring van Helsinki en haar daaropvolgende herzieningen of vergelijkbare ethische normen. De gebruikte apparatuur en software staan vermeld in de Materiaallijst.
1. Patiënten
Er werd een analyse van bestaande gegevens uitgevoerd. De deelnemers waren 168 DM-patiënten die van mei 2024 tot oktober 2024 werden opgenomen in het Volksziekenhuis van de provincie Hunan. Inclusiecriteria: Voldoen aan de diagnostische criteria voor DM12; intacte klinische gegevens; leeftijd >60 jaar. Exclusiecriteria: Orgaanfalen; kwaadaardige tumor(en); geestesziekte; slechte therapietrouwheid; Terugtrekking uit het onderzoek om andere redenen. Patiënten werden ingedeeld in groepen op basis van de verpleegkundige modaliteit die ze daadwerkelijk kregen tijdens de opname. Om selectiebias te minimaliseren, voerden we propensity score matching uit met leeftijd, geslacht, BMI en diabetesduur als covariaten, wat resulteerde in een 1:1 match tussen groepen. Alle in aanmerking komende patiënten die tijdens de studieperiode aan de inclusiecriteria voldeden, werden opgenomen (opeenvolgende steekproef). Post-hoc vermogensanalyse toonde aan dat bij n = 168 de studie 85% vermogen had om een gemiddelde effectgrootte (d=0,5) te detecteren bij α=0,05. Onder hen werden 89 patiënten die LEARNS-verpleegkunde ontvingen in de onderzoeksgroep opgenomen, en de andere 79 patiënten die routinematige verpleegkunde ontvingen, werden in de controlegroep opgenomen. Alle proefpersonen ondertekenden informed consent-formulieren.
2. Verpleegkundige methoden
- Routinematige verpleegkunde
Patiënten kregen hun persoonlijke gegevens geregistreerd na opname. Mondelinge voorlichting werd gegeven om hen te informeren over gezondheidsvoorlichting, zoals de preventie en behandeling van DM en complicaties. Daarnaast werden patiënten geïnformeerd over het belang van een uitgebalanceerd en redelijk dieet, geadviseerd calorieën redelijk toe te wijzen en hun inname van suikerrijke voedingsmiddelen te beheersen, en werden ze voorzien van educatieve handleidingen ter referentie. Bovendien mat de verpleegkundige dagelijks de bloedsuiker van de patiënt en begeleidde hij de medicatie. Bovendien werd psychologische begeleiding gegeven en kregen patiënten de instructie een goede gemoedstoestand te behouden en mee te werken aan de behandeling. Patiënten kregen ook het advies om dagelijks matig te bewegen en voldoende rust te nemen.
- LEERT verpleegkunde
Naast bovenstaande maatregelen werd LEARNS-verpleegkunde toegepast in de onderzoeksgroep. Eerst werd een LEARNS-groep voor verpleegkundige gezondheidseducatie opgericht, met specifieke taken en inhoud toegewezen aan elk lid. Na het opstellen van een verpleegkundig plan werden systematisch leren en trainen uitgevoerd om een soepele uitvoering van verpleegkundige interventies te waarborgen (duurt 1 week).
- Luister: Eerste beoordelingsinterviews (opgenomen duur: 30-45 min)
Voor de implementatie van zorg luisterde en communiceerde het verpleegkundig personeel eerst met patiënten om hun ziektegerelateerde informatie en behoeften te begrijpen, en bouwden ze een goede relatie tussen verpleegkundige en patiënt op via communicatie, om zo het vertrouwen van patiënten te winnen en hun therapietrouw te verbeteren.
- Stel op: Individuele zorgplannen op basis van beoordeling
Na een grondig begrip van de werkelijke toestanden, concepten, persoonlijkheden, enz. van patiënten, werd geplande en multimodale gezondheidsvoorlichting uitgevoerd op basis van de verschillende aandoeningen van de patiënten.
- Adopteren: Educatieve sessies (gemiddeld 3 sessies/week, 4 weken)
Tijdens het proces van samenwerkend leren begeleidde medisch personeel patiënten om problemen te identificeren, vragen te stellen en samen te werken aan het oplossen ervan. Daarnaast werd het beheersingsniveau van de patiënt tijdig beoordeeld en werd gerichte heropvoeding uitgevoerd.
- Versterken: Vervolgevaluaties en versterking
Bovendien letten verpleegkundigen op veranderingen in de psychologische toestand van patiënten, hechtten ze belang aan het verbeteren van hun gezondheidsbewustzijn en zelfmanagement, en communiceerden ze tijdig met hen om feedback te verkrijgen, wat de methoden verder verbeterde. Bovendien werden patiëntbeoordelingen van de effectiviteit van verpleegkundige interventies geregistreerd.
- Naamversterking: Ontladingsplanning en gemeenschapsverbinding
Nadat patiënten uit het ziekenhuis waren ontslagen, hield het verpleegkundig personeel via internet contact met hen en hielden zij hun toestand nauwlettend en tijdig in de gaten. Nieuwe kennis werd verspreid om het juiste gebruik van medicijnen te begeleiden. Patiënten werden ook aangemoedigd om matig te bewegen en gezonde eetgewoonten aan te nemen. De naleving van LEARNS-protocollen werd gemonitord door een beoordeling van verpleegkundige dossiers, inclusief documentatie van sessievoltooiingspercentages (streefdoel: 80% of hoger) en patiëntfeedbacklogboeken. Verpleegkundigen kregen maandelijkse audits om consistentie te waarborgen. De verpleegkundige interventie voor alle patiënten begon bij opname en duurde 4 weken na ontslag.
3. Uitkomstmaten
Er werden vingertopbloedmonsters genomen van patiënten met een glycosylated hemoglobine (HbA1c) analyzer en de bloedglucose (BG) monitor om de BG-controleprestaties vóór en na de interventie te vergelijken. De BG-monitoringsindexen omvatten voornamelijk HbA1C, nuchtere plasmaglucose (FPG) en 2 uur postprandiale BG (2hPG). De Diabetes Management Self-Efficacy Scale-Chinese versie (C-DMSES)13 werd gebruikt voor de beoordeling van zelfzorgvermogen vóór en na interventie vanuit vier dimensies: voeding, beweging, medicatie en bloedsuikermonitoring; Een hogere score wijst op een beter vermogen tot zelfzorg. Het gezondheidsgedrag van patiënten werd geëvalueerd met behulp van het Health-Promoting Lifestyle Profile (HPLP II)14; De score is positief geassocieerd met gezondheidsgedrag. De slaapkwaliteit van patiënten werd beoordeeld met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI)15; De score ligt tussen 0 en 21, waarbij hogere scores wijzen op een slechtere slaapkwaliteit. Voedingsstatusindicatoren, waaronder albumine (ALB), hemoglobine (HGB), totaal serumeiwit (TSP) en transferrine (TRF), werden gemeten in nuchtere veneuze bloedmonsters die vroeg in de ochtend van beide patiëntengroepen werden verzameld. Voor detectie werd een automatische biochemische analyzer gebruikt. Het risico op ondervoeding werd geëvalueerd door de Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA)16, waarbij voornamelijk gewichtsverlies, ernst van comorbiditeiten, voedingsinname, gastro-intestinale functie en leeftijd werden beoordeeld. Volgens de scoreresultaten werd het ondervoedingsrisico van de patiënt beoordeeld als nul (0-1), laag (2-3), gemiddeld (4-8) of hoog (≥9). Bij ontslag werd een anonieme beoordeling van verpleegkundige tevredenheid uitgevoerd, waarbij de resultaten werden geclassificeerd als tevreden, in wezen tevreden, nauwelijks geaccepteerd en onbevredigd. Totale tevredenheid = (tevreden gevallen+in wezen tevreden gevallen)/totaal aantal mensen ×100%. Alle schalen werden gebruikt in hun gevalideerde Chinese versies: C-DMSES (Cronbach's α=0,89 bij Chinese ouderen), HPLP-II (ICC=0,84), PSQI (α=0,82) en PG-SGA (gevalideerd bij Chinese kankerpatiënten).
4. Statistische methoden
Deze studie gebruikte SPSS 23.0 voor data-analyse. Geslacht, verpleegkundige tevredenheid en andere categorische variabelen werden weergegeven door (%) en vergeleken met χ2-tests . Leeftijd, FPG en andere continue variabelen worden gepresenteerd als gemiddelde ± standaarddeviatie (SD) en zijn vergeleken met onafhankelijke steekproef- en gekoppelde t-tests. Er ontbraken geen gegevens in deze studie. Multivariabele lineaire regressie aangepast voor basislijnverschillen, waaronder comorbiditeiten en medicatiegebruik. Bonferroni-correctie richtte zich op meerdere vergelijkingen. Effectgroottes (Cohen's d) werden berekend voor alle continue uitkomsten. In deze studie werd P < 0,05 als een statistisch significant verschil beschouwd.