$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Deze studie is goedgekeurd door de Medische Ethiekcommissie van de Baoshan-vestiging, Renji Ziekenhuis, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine onder goedkeuringsnummer 2024-B-027. De enquête werd uitgevoerd in overeenstemming met institutionele ethische eisen voor anoniem vragenlijstonderzoek. Voordat de vragenlijst werd geraadpleegd, bekeken alle deelnemers een elektronische informatiepagina waarop het doel van het onderzoek, de doelgroep, de vrijwillige aard van de deelname, verwachte voltooiingstijd, vertrouwelijkheidsmaatregelen en het recht om zich op elk moment vóór indiening terug te trekken, werd beschreven. Alleen deelnemers die de elektronische toestemmingsoptie kozen, mochten doorgaan naar de formele vragenlijst. Er werd op geen enkel stadium van de enquête direct identificerende informatie verzameld, waaronder de naam van de deelnemer, het personeelsnummer, het telefoonnummer of het persoonlijke identificatienummer.
Studieontwerp en Setting
Dit was een enkelvoudige, cross-sectionele vragenlijststudie die in februari 2024 werd uitgevoerd in de Baoshan-vestiging van het Renji Ziekenhuis, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, een secundair ziekenhuis in Shanghai, China. De studiepopulatie bestond uit verpleegkundigen die werkzaam waren in klinische afdelingen van het ziekenhuis. Deelnemers werden gerekruteerd uit het ziekenhuispersoneel, en de bevindingen moeten binnen deze institutionele setting worden geïnterpreteerd.
Deelnemers en steekproef
Er werd een gemaksbemonsteringsstrategie gebruikt om in aanmerking komende verpleegkundigen te werven uit klinische afdelingen binnen het studieziekenhuis. Deelnemers kwamen in aanmerking als zij geregistreerde verpleegkundigen waren die tijdens de enquêteperiode bij het ziekenhuis werkten, een geldig verpleegkundig kwalificatiecertificaat hadden, actief betrokken waren bij klinisch verpleegkundig werk en zelfstandig de vragenlijst konden invullen met een smartphone of computer. Verpleegkundigen werden uitgesloten als zij tijdens de enquêteperiode met verlof waren, tijdelijk afwezig waren van routinematig klinisch werk vanwege externe training of langdurige rotatie, of niet zelfstandig de vragenlijst konden invullen. Vragenlijsten werden verder uitgesloten tijdens het opschonen van gegevens als ze voldeden aan vooraf gedefinieerde criteria voor ongeldige antwoorden of als dubbele inzendingen werden geïdentificeerd.
Surveyinstrument
Gegevens werden verzameld met behulp van de Questionnaire of Clinical Nurses' Knowledge, Attitudes, and Practices in Palliative Care, ontwikkeld door Zhao et al.6. Het instrument bevat 32 items verdeeld over drie domeinen: 10 kennisitems, 10 attitude-items en 12 oefenitems. Alle items werden beoordeeld op een Likert-schaal van 5 punten. Voor het kennisdomein varieerden de antwoorden van 1 = helemaal niet bekend tot 5 = zeer bekend. Voor het attitudedomein varieerden de antwoorden van 1 = sterk oneens tot 5 = sterk overeenkomen. Voor het oefendomein varieerden de antwoorden van 1 = nooit tot 5 = altijd. Hogere scores duidden op een betere kennis van palliatieve zorg, positievere houdingen en een sterkere zelfgerapporteerde praktijkprestatie.
Om vergelijking tussen domeinen met verschillende aantalen items te vergemakkelijken, werden ruwe scores omgezet in gestandaardiseerde scores met de formule: gestandaardiseerde score = (werkelijke score / totale mogelijke score) x 100. Volgens de beoordelingscriteria die in het oorspronkelijke instrument werden gebruikt, werd een gestandaardiseerde score van 60 of hoger als acceptabel beschouwd, en een score van 80 of hoger als goed. Naast de betrouwbaarheidswaarden die in de oorspronkelijke schaalontwikkelingsstudie werden gerapporteerd, werd de interne consistentiebetrouwbaarheid opnieuw berekend voor het huidige monster en gerapporteerd als Cronbach's α voor de totale schaal en elke subschaal.
Surveyadministratie
De vragenlijst werd gemaakt en verspreid via een online enquêteplatform. Voor de formele distributie controleerde het onderzoeksteam de formulering van items, reactieopties, verplichte responsinstellingen, mobiele weergavecompatibiliteit en data-exportformaat om te garanderen dat alle items correct werden weergegeven en zonder technische onderbreking konden worden ingediend. Na goedkeuring door de verpleegkundige administratie werden de enquêtelink en de quick-response code verspreid onder hoofdverpleegkundigen in elke deelnemende afdeling, die de enquête vervolgens via officiële communicatiekanalen van de afdeling doorstuurden naar in aanmerking komende verpleegkundigen. De vragenlijst bleef open voor een vast enquêtevenster en deelnemers kregen de instructie deze onafhankelijk in te vullen tijdens de studieperiode.
Om dubbele antwoorden te verminderen, vertrouwde de studie niet uitsluitend op internetprotocolbeperkingen, omdat meerdere verpleegkundigen binnen hetzelfde ziekenhuis via een gedeeld institutioneel netwerk toegang hadden tot de enquête. In plaats daarvan werd duplicate control geïmplementeerd door een combinatie van apparaatgebaseerde inzendbeperking binnen het enquêtesysteem, screening van inzendingsgegevens en post-hoc gegevensverificatie. De enquête was zo geconfigureerd dat herhaalde inzendingen vanaf hetzelfde apparaat waar technisch mogelijk waren, werden beperkt. Na de gegevensexport screende het onderzoeksteam de vragenlijsten op herhaalde responspatronen, dubbele demografische combinaties en verdacht vergelijkbare inzendingsgegevens, en vergeleek het uiteindelijke aantal geldige vragenlijsten met de afdelingsverdeling. Deze aanpak werd gebruikt om dubbele inclusie te minimaliseren en tegelijkertijd foutieve uitsluiting veroorzaakt door gedeelde ziekenhuisnetwerkadressen te vermijden.
Alle vragenlijstitems werden verplicht ingesteld om ontbrekende gegevens op itemniveau te voorkomen. Deelnemers die geen toestemming gaven, konden de vragenlijstinterface niet betreden. De invullast werd laag genoeg gehouden zodat het reguliere klinisch personeel de enquête binnen korte tijd kon afronden terwijl de volledige item dekking behouden bleef.
Kwaliteitscontrole van gegevens
Een vooraf gedefinieerde datakwaliteitsprocedure werd toegepast vóór statistische analyse. Ten eerste werden alle teruggestuurde vragenlijsten vanuit het enquêtesysteem geëxporteerd naar een gestructureerde database. Ten tweede werden de dossiers gescreend op volledigheid. Omdat alle items verplicht waren, werden vragenlijsten met systeemniveau ontbrekende waarden automatisch verwijderd vóór de definitieve export. Ten derde werden de vragenlijsten onderzocht op logische validiteit en antwoordkwaliteit. Antwoorden werden uitgesloten als ze duidelijk bewijs van ongeldige voltooiing toonden, waaronder uniforme antwoorden over bijna alle items, een voltooiingstijd korter dan de minimale drempel die door het onderzoeksteam voor geloofwaardige lees- en respons was vastgesteld, of interne tegenstrijdige demografische informatie. Ten vierde werden dubbele of bijna-dubbele records die via systeemlogboeken en handmatige screening waren geïdentificeerd, verwijderd, waarbij slechts één record werd behouden wanneer duplicatie werd bevestigd.
In totaal werden aanvankelijk 537 vragenlijsten teruggestuurd. Na toepassing van de kwaliteitscontrolecriteria werden 520 vragenlijsten behouden voor de definitieve analyse, wat resulteerde in een effectieve responspercentage van 96,83%. De Resultatensectie rapporteert het exacte aantal en percentage uitgesloten records voor elke uitsluitingscategorie, inclusief dubbele inzendingen, extreem korte voltooiingstijd, uniforme responspatronen en logische inconsistenties.
Uitkomstmaten
De primaire studieresultaten waren de ruwe en gestandaardiseerde scores voor de drie palliatieve zorgdomeinen: kennis, houdingen en praktijken. Secundaire analytische uitkomsten omvatten verschillen in domeinscores tussen demografische en professionele subgroepen, correlaties tussen de drie domeinscores en identificatie van onafhankelijke factoren die met elk domein geassocieerd zijn. Demografische en beroepsvariabelen die in de analyse werden meegenomen, omvatten leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, opleidingsniveau, dienstjaren, beroepstitel, eerdere ervaring als mantelzorgverlener en deelname aan palliatieve zorgopleiding, samen met eventuele aanvullende variabelen die in de vragenlijst werden verzameld.
Statistische analyse
De gegevens werden geanalyseerd met statistische software na voltooiing van het opschonen van de gegevens. Alle variabelen werden eerst gecontroleerd op coderingsnauwkeurigheid en distributiekenmerken. Continue variabelen die een normale verdeling benaderen, werden uitgedrukt als gemiddelde ± standaarddeviatie, en categorische variabelen werden samengevat als frequentie en percentage. Voor tweegroepsvergelijkingen werden onafhankelijke steekproeven t-tests gebruikt. Voor vergelijkingen met drie of meer groepen werd eenrichtingsvariantieanalyse uitgevoerd. Wanneer het totale testresultaat statistisch significant was, werden post-hoc vergelijkingen uitgevoerd en gerapporteerd in het Resultatengedeelte.
Verbanden tussen kennis-, houding- en praktijkscores werden geëvalueerd met behulp van Pearson-correlatieanalyse. Om onafhankelijke factoren te identificeren die bij elk uitkomstdomein horen, werd een multivariabele lineaire regressieanalyse uitgevoerd. Variabelen die statistische significantie vertonen in univariate analyse, samen met variabelen die klinisch of professioneel relevant worden beschouwd, werden in het multivariabele model opgenomen. Voor de modelinterpretatie werden regressieaannames gecontroleerd, waaronder lineariteit, onafhankelijkheid, homoscedasticiteit, normaliteit van residuen en multicollineariteit. Regressiecoëfficiënten, standaardfouten, betrouwbaarheidsintervallen en P-waarden werden gerapporteerd. Een tweezijdige P-waarde < 0,05 werd als statistisch significant beschouwd.