Studieregistratie
Dit systematische review en meta-analyseprotocol werd geregistreerd op PROSPERO met het registratienummer CRD 42024610457. Deze studie is ontworpen en uitgevoerd in overeenstemming met de richtlijnen van Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA)19.
Zoekstrategie
Een uitgebreide literatuuroverzicht werd uitgevoerd door twee auteurs (XXZ en JZ), die de Cochrane Library, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, PubMed, Scopus en Web of Science Core Collection databases doorzochten. Hun zoekopdracht omvatte alle relevante gegevens vanaf het begin van de dekking van elke database tot 30 juni 2024.
De zoekstrategie maakte gebruik van een combinatie van gecontroleerde woordenschat (bijv. MeSH) en vrije teksttermen met betrekking tot digitale gezondheidsinterventies, depressie, angst en stress. Om het maximaliseren van relevante studies te halen, werden Booleaanse operatoren (EN, OF) gebruikt. De zoektocht was beperkt tot publicaties in het Engels. De volledige zoekstrategie wordt beschreven in eTabel 1 in Supplement 1. Citation Chaser werd gebruikt om de referentielijsten van de opgenomen studies te doorzoeken en artikelen op te zoeken die de opgenomen studies hadden geciteerd om aanvullende relevante studies te vinden20.
Criteria voor studieselectie en inclusie
De inclusie- en exclusiecriteria voor deze systematische review werden gedefinieerd volgens het Population, Intervention, Comparison, Outcomes, Study Design (PICOS)19-raamwerk : Populatie (P): Studies met universiteitsstudenten, ongeacht leeftijd, geslacht of studiegebied. Interventie (I): Elke digitale gezondheidsinterventie die voornamelijk via internet of een mobiel apparaat wordt uitgevoerd en gericht is op het verlichten van symptomen van stress, angst of depressie. Dit omvatte, maar was niet beperkt tot, webgebaseerde programma's, mobiele apps en therapieën die via chatbots worden geleverd. Vergelijking (C): Controlegroepen waaronder wachtlijstcontroles, actieve controles (bijvoorbeeld het ontvangen van niet-digitale psycho-educatie), gebruikelijke behandeling of andere digitale gezondheidsinterventies. Uitkomsten (O): Studies moesten uitkomsten rapporteren op ten minste één van de volgende, gemeten met een gevalideerde schaal: stress (bijv. Perceived Stress Scale, PSS), angst (bijv. GAD-7) of depressie (bijv. PHQ). Studieontwerp (S): Alleen gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (RCT's) werden opgenomen om de hoogste kwaliteit van het bewijs te waarborgen.
Na voltooiing van de databasezoekopdracht en het verwijderen van duplicaten werden de titels en samenvattingen van de geïdentificeerde records onafhankelijk gescreend door twee auteurs (XXZ en JZ). Eventuele tegengestelde tegenstanders werden beoordeeld door een derde beoordelaar (DZ). Vervolgens werden de volledige teksten van de overige artikelen beoordeeld op geschiktheid door twee andere onafhankelijke beoordelaars (DZ en YFC), waarbij een derde beoordelaar (JZ) als arbiter optrad om tot consensus te komen over de uiteindelijke opname.
De inclusiecriteria omvatten alle typen digitale gezondheidsinterventies (bijv. webgebaseerde programma's, mobiele applicaties) om een uitgebreide analyse en directe vergelijking tussen technologische modaliteiten mogelijk te maken. Studies moesten uitkomsten rapporteren die verband houden met stress, angst of depressie met behulp van gevalideerde meetschalen. Studies werden uitgesloten als ze de volgende kenmerken bezaten: gebrek aan beoordeling van relevante variabelen, populatie buiten het beoogde domein, overzichtsartikelen, abstracts, hoofdartikelen of brieven, dierstudies of caserapporten. Studies die onvoldoende gegevens rapporteerden voor het berekenen van effectgroottes, zelfs na pogingen om deze van de auteurs te verkrijgen, werden uitgesloten van de meta-analyse. Conferentieabstracts werden uitgesloten vanwege het gebrek aan gedetailleerde informatie en diepgaande methodologie die nodig is voor een robuuste beoordeling van kwaliteit en data-extractie. Citaties uit alle databases werden geïmporteerd in een EndNote X21-bibliotheek (Clarivate Analytics).
Beoordeling van methodische kwaliteit
De kwaliteit van de opgenomen RCT's werd onafhankelijk beoordeeld door twee auteurs (DZ en YFC) volgens de richtlijnen van de Cochrane reviews21. De evaluatie-inhoud omvat (1) willekeurige sequentiegeneratie, (2) verberging van toewijzing, (3) blindering van deelnemers en personeel, (4) blindering van uitkomstbeoordeling, (5) onvolledige uitkomstgegevens, (6) selectieve rapportage en (7) andere vormen van bias. Elke opgenomen studie werd beoordeeld als een "laag", "hoog" of "onduidelijk" risico op bias voor elk domein. Als de onderzoekers de vier criteria als "laag" beoordeelden en er geen ernstige gebreken werden vastgesteld, dan werd de studie beoordeeld als laag risico op bias.
Extractie van de gegevens
De volgende gegevens uit in aanmerking komende studies zijn onafhankelijk geselecteerd door twee auteurs (JZ en DZ): auteurs, publicatiejaar, land, deelnemerskenmerken (inclusief leeftijd, steekproefgrootte en groepsverdeling), beoordelingsinstrumenten gebruikt voor depressie, angst en stress, digitale gezondheidsinterventies (bevallingswijze, behandelingsduur, controlegroep, intentie om te behandelen, verloopspercentage) en de bijbehorende statistische gegevens. De procedure voor het omgaan met ontbrekende gegevens (bijv. standaarddeviaducties) hield in dat men binnen een periode van vier weken twee keer probeerde contact op te nemen met de corresponderende auteurs. Als er geen antwoord wordt ontvangen, worden SDs berekend uit standaardfouten, betrouwbaarheidsintervallen of P-waarden die in de studies zijn gegeven, volgens de methoden beschreven in Cochrane Handbook21. Eventuele afwijkingen of inconsistenties in de geëxtraheerde gegevens werden opgelost door overleg tussen de twee beoordelaars (JZ en DZ). Als er geen consensus kon worden bereikt, werd een derde beoordelaar (XXZ) geraadpleegd om de definitieve beslissing te nemen.
Datasynthese
Voor elke uitkomst werden de kwantitatieve gegevens gesynthetiseerd en gepresenteerd als het gewogen gemiddelde verschil (WMD) met een overeenkomstig 95% betrouwbaarheidsinterval (BI). De WMD's werden berekend door de scores van vóór tot na de verandering (gemiddelde en SD) uit elke in aanmerking komende studie samen te voegen. Heterogeniteit tussen de studies in directe vergelijkingen werd beoordeeld met behulp van de I2-statistiek , waarbij waarden van 25%, 50% en 75% conventioneel een lage, matige en hoge heterogeniteit aanduiden. Een fixed-effectsmodel werd toegepast wanneer heterogeniteit niet significant was (I2< 50% en P > 0,1); verder werd een random-effects model gebruikt.
De resultaten werden gevisualiseerd met behulp van bosplots, die de naam van de eerste auteur, publicatiejaar, steekproefgrootte, effectschatting met 95% BI en de bijbehorende P-waarde voor elke studie tonen. Subgroepanalyses werden afzonderlijk uitgevoerd voor elk primaire uitkomstpunt (stress, angst en depressie). Voor elke uitkomst werden de analyses gestratificeerd met het specifieke meetinstrument dat werd gebruikt (bijv. voor stress: Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)22, Brief Resilience Scale (BRS)23, Perceived Stress Scale (PSS)24, Depression Anxiety Stress Scale (DASS)-Stress subschaal 25,26,27; voor angst: Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD)28, State-Trait Anxiety Inventory (STAI), DASS-Anxiety subschaal27,29; voor depressie: Patient Health Questionnaire (PHQ)30, Beck Depression Inventory (BDI)31, DASS-Depression subschaal26,27). Andere subgroepvariabelen waren onder andere: (1) interventietechniek: web- of app-gebaseerde cognitieve gedragstherapie (CGT), mindfulness-gebaseerde interventie (MBI), lichamelijke activiteitsinterventie (PAI) en andere psychologische interventies (OPI) exclusief CGT, MBI en PAI; (2) begeleidingsformaat: alleen herinnering, alleen feedback, gemengd (herinnering + feedback), of geen; (3) leveringswijze: smartphone-app, webgebaseerd platform/programma, of een andere variant; (4) behandelduur: ≤ 4 weken, > 4 tot < 8 weken, of ≥ 8 weken; (5) wervingsroute: online, gemengd, op de campus of niet gespecificeerd; en (6) type controlegroep: actief of passief. Passieve controles krijgen geen interventie omdat zij dienen om de natuurlijke geschiedenis van de aandoening en placebo-effecten te reguleren. Daarentegen krijgen actieve controles een alternatieve, standaard- of placebo-interventie om te controleren op niet-specifieke effecten van het interventieproces. De beoordeling van publicatiebias omvatte het onderzoeken van de asymmetrie van de funnel plot en het uitvoeren van de regressietest van Egger. Bias werd als aanwezig beschouwd als visuele asymmetrie gepaard ging met een significant Egger-testresultaat (P < 0,05). De Egger-test werd uitsluitend uitgevoerd op uitkomsten met 10 of meer studies om de krachtvan 32 te waarborgen. De primaire data-analyse, inclusief het genereren van bos- en trechterplotten, werd uitgevoerd met Review Manager (RevMan) versie 5.3 software. Daarnaast werd Stata versie 18 gebruikt om de statistische beoordeling van publicatiebias (Egger's test) uit te voeren.