Methodenartikel

Visuele feedback Balance Platform Training gecombineerd met conventionele revalidatie voor evenwichtsfunctie na totale knieartroplastiek

DOI:

10.3791/69994

⸱

17 februari 2026

 ,  ,  ,  ,  , 
1The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

In dit artikel

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Het doel van het gepresenteerde protocol is het verbeteren van de evenwichtsfunctie na een totale knieartroplastiek door conventionele revalidatietraining te combineren met het visuele feedback-balansplatformtraining.

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Het doel van het protocol is het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van het combineren van conventionele revalidatie met training in een visuele feedbackbalans bij oudere patiënten die een primaire unilaterale Total Knee Arthroplasty (TKA) ondergaan. De methode toont een enkelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin 60 patiënten werden opgenomen die een primaire unilaterale TKA ondergingen (23 mannen, 37 vrouwen). Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een controlegroep (n=30; gemiddelde leeftijd 69,60 ± 2,98 jaar) of een observatiegroep (n=30; gemiddelde leeftijd 70,87 ± 4,26 jaar). De controlegroep kreeg conventionele revalidatie, terwijl de observatiegroep conventionele revalidatie plus visuele-feedback balansplatformtraining kreeg. De visuele feedbackinterventie begon in de tweede postoperatieve week, 5 keer per week van 20-30 minuten per sessie, verspreid over een periode van 5 weken. De balansfunctie werd geëvalueerd met platformspecifieke metrics: Length of Movement Trajectory (LMT) en Area of Movement Ellipse (AME). Functionele mobiliteit werd beoordeeld via de Timed Up and Go Test (TUGT), Single-leg Stance (SLS), Timed Sit-to-Stand (STS) en Timed Stair Test (TST). De gegevens werden geanalyseerd met onafhankelijke en gekoppelde t-tests met een significantieniveau van p < 0,05. Na het 6-weken programma lieten beide groepen significante verbeteringen zien over alle parameters ten opzichte van de basislijn (p < 0,05). De observatiegroep vertoonde echter significant betere uitkomsten vergeleken met de controlegroep. Specifiek waren statische stabiliteitsmetrieken (LMT, AME) en TUGT-prestaties significant beter in de observatiegroep (p < 0,01). Evenzo toonde de observatiegroep significante verbetering aan in SLS, STS en TST (p < 0,05) vergeleken met controles. Het integreren van training voor het balans van het visuele feedback met conventionele revalidatie verbeterde de statische en dynamische balans aanzienlijk bij oudere TKA-patiënten, waardoor een superieure effectiviteit werd geboden ten opzichte van alleen conventionele revalidatie.

Inleiding

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Knieartrose (KOA) is een veelvoorkomende degeneratieve musculoskeletale aandoening die wereldwijd ongeveer 23% van de mensen van 40 jaar en ouder treft, en wordt gekenmerkt door chronische pijn, beperkte gewrichtsmobiliteit, verminderd evenwicht en proprioceptie, abnormale loopwijze en algemene functionele achteruitgang1. Ondanks vooruitgang in diagnostische en therapeutische technieken blijft KOA een aanzienlijke uitdaging voor de volksgezondheid vanwege de vergrijzende bevolking en stijgende obesitascijfers. Totale knieartroplastiek (TKA) is een effectieve interventie voor eindstadium KOA, die pijn verlicht en de functie verbetert2. Toch suggereert bewijs dat veel patiënten postoperatief functionele beperkingen blijven ervaren, waaronder een gemiddelde vermindering van de loopsnelheid van 18% en een vermindering tot 51% van de trapbeklimmingssnelheid3. Opmerkelijk is dat ongeveer 40% van de TKA-patiënten een hoog valrisico loopt, vergelijkbaar met preoperatieve niveaus4, en aanzienlijke moeilijkheden vertoont bij functionele activiteiten zoals hurken, zijwaartse bewegingen en het draaienvan 5.

Postoperatieve revalidatie na totale knieartroplastiek (TKA) is cruciaal voor het herstellen van functie, het verlichten van pijn en het vergroten van de zelfstandigheid van de patiënt in het dagelijks leven6. Belangrijke doelen zijn het maximaliseren van bewegingsvrijheid (ROM) en het versterken van de peri-articulaire spieren, wat uiteindelijk de dagelijkse activiteiten (ADL) verbetert. Kniestabiliteit en balanscontrole – die afhankelijk zijn van intacte proprioceptie en efficiënte neuromusculaire controle – zijn cruciaal voor optimale resultaten na TKA.

Het trainingssysteem voor het visuele feedbackbalansplatform, een op visuele feedback gebaseerde trainingshulp, combineert kwantitatieve balansbeoordeling met gerichte oefening8. Dit protocol richt zich op oudere post-TKA-patiënten met gedeeltelijk draagvermogen. Om veiligheid en haalbaarheid te waarborgen, sluit het echter patiënten met ernstige cognitieve beperking (MMSE < 24) of degenen die niet zelfstandig kunnen staan, uit. Door realtime visuele feedback te geven over bewegingen van het drukcentrum (COP), begeleidt het systeem patiënten door multidirectionele, taakgerichte oefeningen, ontworpen om de sensorimotorische controlekring te versterken. In vergelijking met conventionele subjectieve revalidatie verbetert deze aanpak motorisch leren door een externe focus te bieden voor directe foutcorrectie. Hoewel visuele feedbacktraining effectiviteit heeft aangetoond bij neurologische revalidatiepopulaties, zoals beroerte of de ziekte van Parkinson, verdienen de specifieke toepassing en het gestandaardiseerde protocol voor herstel na de TKA-balans nader onderzoek. Daarom is het doel van dit protocol om een gestandaardiseerde visuele feedbacktrainingsmethode te demonstreren die tot doel heeft kwantificeerbare verbeteringen in statische en dynamische balansstabiliteit voor TKA-patiënten te faciliteren, waarbij de beperkingen van conventionele subjectieve revalidatie worden aangepakt.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dit studieprotocol kreeg goedkeuring van de ethische commissie van het Affiliated Hospital van de Xuzhou Medische Universiteit (Goedkeuringsnummer: XYFY2024-KL316-01), en er werd geïnformeerde toestemming verkregen van alle deelnemers.

1 . Studieontwerp en selectie van deelnemers

  1. Gebruik een gerandomiseerde gecontroleerde studie, waarbij single-blinding en een controlegroep worden gebruikt om de haalbaarheid en effectiviteit van het programma te beoordelen. Selecteer in totaal 60 patiënten die van januari 2024 tot juni 2025 primaire unilaterale totale knieartroplastiek (TKA) hebben ondergaan bij de afdeling orthopedische chirurgie van het Xuzhou Medical University Affiliated Hospital, als proefpersonen.
  2. Wees patiënten willekeurig toe aan een controlegroep (n=30) en een observatiegroep (n=30) met behulp van een willekeurige getalletabel. Verberg de toewijzing met opeenvolgende genummerde, ondoorzichtige, verzegelde enveloppen. Details van instrumenten zijn te vinden in de Materiaallijst.
  3. Geschiktheidsscreening
    1. Inclusiecriteria: Includeer patiënten die voor het eerst unilaterale TKA ondergaan; leeftijd ≥65 jaar; alert, met normale cognitieve functies (Mini-Mental State Examination [MMSE] score > 24), geen gehoorverlies en in staat tot effectieve communicatie; en een formulier voor geïnformeerde toestemming hebben ondertekend en zich hebben verbonden om gedurende het hele onderzoek deel te nemen aan de follow-up.
    2. Uitsluitingscriteria: Uitsluiting van patiënten met ernstig falen van vitale organen zoals het hart, de lever, longen of nieren; patiënten die de diagnose angststoornis, depressie hebben gekregen, of die langdurige psychiatrische medicatie gebruiken; deelnemers deelnamen gelijktijdig aan andere interventionele klinische studies; en deelnemers met andere neurologische aandoeningen die de evenwichtsfunctie aanzienlijk kunnen aantasten (bijv. beroerte, ernstige perifere neuropathie, enz.).
  4. Randomisatie en blindering
    1. Wees patiënten willekeurig toe aan een controlegroep (n=30) en een observatiegroep (n=30) met behulp van een standaard randomisatietabel om volledige randomisatie te garanderen en selectiebias te elimineren. Verberg de toewijzing met opeenvolgende genummerde, ondoorzichtige, verzegelde enveloppen. Let op dat deze studie single blinding toepast (beoordelaars die geblindeerd zijn voor groepstoewijzing; Figuur 1).

2 . Basisbeoordelingen

OPMERKING: Voor het experiment werden de volgende beoordelingen uitgevoerd door een ervaren fysiotherapeut voor alle patiënten: LMT (mm), AME (mm2), de Timed Up and Go Test (TUGT), Single-Leg Stance Time (SLS), Timed Sit-to-Stand Test (STS) en Timed Stair Test (TST).

  1. Beoordeling van het trainingssysteem voor het trainingssysteem van het balansplatform voor visueel feedback: Gebruik het trainingssysteem van het trainingsplatform voor visuele feedback om tests uit te voeren in een staande positie met twee voeten. Noteer COP-parameters in zowel open-oog als gesloten-oog toestanden: LMT (mm) en AME (mm²). Elke testproef duurde 30 seconden, herhaal de test 3 keer en neem de gemiddelde waarde. Voor LMT betekent een grotere lengte een slechtere balansfunctie. Voor AME betekent een groter gebied een slechtere balansfunctie. Een kleinere waarde van de 2 parameters duidt op een betere balansfunctie.
    OPMERKING: De open-oog aandoening beoordeelt balans met volledige sensorische integratie, terwijl de gesloten-oog conditie proprioceptieve en vestibulaire bijdragen isoleert door visuele input te elimineren.
  2. TUGT: Instrueer de patiënt om op te staan uit een standaardstoel (zithoogte ongeveer 46 cm), 3 m in een rechte lijn te lopen, zich om te draaien, terug te keren en weer te gaan zitten. Laat één oefenpoging toe. Voer de formele test twee keer uit en registreer de gemiddelde tijd(en). Bied geen fysieke hulp tijdens de test.
  3. SLS: Beoordeelt het statische balancebeheer van enkelbeen. Vraag de patiënt om met beide handen natuurlijk langs de zijkanten te staan. Eén been is gebogen bij de knie en ongeveer 15-20 cm van de grond opgetild, waarbij beide benen contact vermijden. Noteer de duur (in s) waarin de patiënt stabiliteit op één been behoudt, waarbij de opgeheven voet de grond niet raakt of het ondersteunende been niet beweegt. Test de tijd voor de eenbeenhouding van het chirurgische zijbeen met open ogen. Voer de test twee keer uit en gebruik de beste waarde voor de analyse. Een hogere waarde duidt op een betere balansfunctie.
  4. TST: Noteer de totale tijd (in s) die nodig is voor de patiënt om veilig en snel vier treden op en af te gaan (elke stap ongeveer 17-18 cm hoog). Deze test weerspiegelt functionele mobiliteit, kracht en dynamisch evenwicht. Voer de test één keer uit. Een kleinere waarde duidt op een betere balansfunctie.

3 . Conventionele revalidatietraining na TKA

OPMERKING: Patiënten in zowel de controle- als observatiegroepen kregen deze training.

  1. Fase 1 (1-7 dagen na de operatie)
    1. Bereid enkelpompoefeningen voor met 5 seconden per herhaling, 5x-10x per set, 4-5 sets per dag.
    2. Gewrichtsmobiliteitstraining: Voer continue passieve bewegingstraining uit met hulpmiddelen en knieflexiehoek beperking < 90°, 20 minuten per sessie, één keer per dag. Doe actieve knie-extensieoefeningen 5x-10x per set, 2-3 sets per dag.
    3. Voer isometrische contractieoefeningen uit voor de bilspieren, quadriceps, hamstrings, enzovoort, 5x-10x per set, 2-3 sets per dag.
    4. Voer ademhalingsoefeningen uit met diepe ademhaling, hoestoefeningen, gecombineerd met rekoefeningen voor de bovenste ledematen en borstexpansie, 5x-10x per set, 2-3 sets per dag.
    5. Transfer training: Binnen het tolerantiebereik gebruik je een walker om progressieve gewichtdragende transferoefeningen uit te voeren van 10 minuten per sessie, 1x per dag.
    6. Fysiotherapie: Voer Neuromusculaire Elektrostimulatie (NMES) behandeling uit, met elektroden geplaatst op de mediale en laterale dijspieren om quadricepsactivatie te bevorderen, 20 minuten per sessie, 1x per dag.
    7. Pijn- en zwellingsbeheersing: Breng na training ijs aan op de aangetaste knie met 25 minuten per sessie, 1x per dag.
  2. Stadium 2 (2-6 weken na de operatie)
    1. Gewrichtsmobiliteitstraining voor patellamobilisatie: voer actieve knieflexie- en extensieoefeningen uit met geleidelijke overgang naar powercycling training van 5-10 minuten per dag.
    2. Spierkrachttraining: Voer isometrische oefeningen uit voor de bilspieren, quadriceps en hamstrings, en ga geleidelijk over naar krachttraining waarbij gesloten kettingbewegingen (zoals micro squats en zitten tot staan) worden gecombineerd met open-chain bewegingen (zoals zittende knie-extensie) met 10x-20x herhalingen per set, 2-3 sets per dag.
    3. Staande balanstraining: Behoud statische stabiliteit terwijl je op beide voeten staat (aanvankelijk kan er matige externe ondersteuning aan de getroffen knie worden gegeven). Train om van open-oog naar gesloten-oog-toestand te gaan 5-10 minuten per dag.
    4. Basis dynamische balanstraining: Staand op één been (gezonde kant/aangetaste kant); het zwaartepunt naar voren, achteruit, links en rechts te verplaatsen; zijwaarts lopen; Marcheren op de plek met 10-20 minuten per dag.

4 . Training van een platform voor visuele feedback balans

OPMERKING: Alleen de observatiegroep kreeg deze training.

  1. Starttijd en duur van de training: Plan de interventiestart voor detweede postoperatieve week op basis van veiligheidsoverwegingen en standaard klinische revalidatiefasen. Reserveer deeerste week voor acute wondgenezing, oedembeheer en DVT-preventie. Training van het actieve visuele feedbackbalans vereist gewichtsdragen, begin dit in week 2 (in lijn met het begin van fase 2 conventionele revalidatie) om patiëntveiligheid en tolerantie te waarborgen. Voer 5 keer per week training uit, waarbij elke keer 20-30 minuten duurt (inclusief rustperiodes tussen de sets), in totaal 5 weken.
  2. Maak een individueel profiel voor elke patiënt, inclusief de volledige naam, leeftijd, ziekenhuisidentificatienummer, diagnose en andere relevante medische gegevens.
  3. Leg uit en demonstreer de juiste werkwijze voor elk programma om ervoor te zorgen dat de patiënt het doel van de training volledig begrijpt.
  4. Kies een passend trainingsplan op basis van de balansfunctie en fysieke tolerantie van de patiënt. Stel parameters voor elk programma, zoals trainingsduur, moeilijkheidsgraad, enzovoort.
  5. Verhoog de moeilijkheidsgraad van de training van eenvoudig naar complex, en de duur van de training van kort naar lang. Beoordeel pijn met behulp van de visuele analoge schaal (VAS) en vermoeidheid met behulp van de Borg Rating of Perceived Exertion (RPE). Als de VAS-score tijdens het trainingsproces 5 > of RPE > 13 is, verlaag dan de trainingsintensiteit of pauzeer de sessie onmiddellijk.
  6. Geef de patiënt de instructie om voor het apparaat te gaan staan (Figuur 2) en met beide voeten op het balansbord te staan. Vraag de patiënt om de functionele staande houding aan te nemen: de binnenste enkel van de voet loopt door de rode horizontale lijn (3 cm onder de A3-A7 horizontale as), beide voeten zijn parallel aan de schouders en heupen, met de hiel van de voet op dezelfde horizontale as (Figuur 3).
  7. Voer de training van het Visual-feedback balansplatform als volgt uit.
    1. Fase 1 (ongeveer weken 1-2 van de training): Focus vooral op statische balanscontrole, met de focus op het verbeteren van de statische stabiliteitsfunctie van patiënten.
    2. Trainingsmodus: Gebruik de statische stabiliteitstrainingsmodus. Zet het trainingssysteem voor visuele feedback in balans en volg de onderstaande stappen.
    3. Open het evaluatiemenu en selecteer Statische Stabiliteitsevaluatie. Configureer de trainingsmodus en parameters, en klik op Opties om de instellingeninterface te openen. Selecteer in de algemene instellingen onder de locatie-optie Statisch. Selecteer onder de tijdoptie Training (en).
    4. Kies bij parameterselectie Single uit de continue opties. Stel een trainingsbereik in op basis van de resultaten van de statische stabiliteitsbeoordeling van de patiënt. Definieer een cirkelvormig trainingsgebied met de oorsprong van het coördinatensysteem als as en de gemiddelde swayamplitude in de voor-posterieure (Y-as) en laterale (X-as) richting als diameter.
    5. Genereer het trainingsgebied door op de overeenkomstige schaal op de X- of Y-as te klikken, en het systeem genereert automatisch een cirkelvormig bereik gecentreerd rond de oorsprong met de ingestelde waarde als straal, weergegeven binnen het coördinatensysteem.
    6. Begin met de training. Laat de patiënt op het balansbord staan en op de Startknop drukken. De patiënt bestuurt de cursor (+) op het scherm door zijn lichaamsgewicht te verplaatsen en het binnen het cirkelvormige gebied te houden. Als de cursor buiten dit gebied beweegt, geeft het systeem een piep-piep waarschuwing. Stel de parameters in op 3-5 sets per sessie, 3 minuten per set, met 1 tot 2 minuten rust tussen de sets. Verhoog de moeilijkheidsgraad van de training door het oppervlak van de cirkel te verkleinen.
    7. Fase 2 (weken 2-3 van de training): Voer dynamische houdingsstabiliteit uit om over te gaan van statische controle naar dynamische stabiliteit met behulp van de tweebenige dynamische stabiliteitsmodus zoals hieronder beschreven.
    8. Zet het trainingssysteem voor visuele feedback in balans en volg de onderstaande stappen.
    9. Open het evaluatiemenu en klik op de Stability Limit-knop in het menu. Configureer de trainingsmodus, die twee opties bevat: statische en dynamische training. Statische training vergrendelt het balansbord op zijn plaats en voorkomt beweging. Dynamische training ontgrendelt het balansbord, waarbij het stevigheidsniveau binnen een bereik van 1 tot 50 moet worden aangepast.
    10. Begin met de training. Vraag de patiënt om met beide voeten op een balansplatform te staan en de cursor (+) op het scherm te bedienen door het lichaamsgewicht van de patiënt te verplaatsen zodat het willekeurig verschijnende knipperende doelpunten raakt (Figuur 4). Stel de parameters in op 8-10 sets per sessie met 1-2 minuten rust tussen de sets. Als 75% van de referentiewaarde in trainingsresultaten wordt behaald, gebruik dit criterium om door te gaan naar de volgende fase.
    11. Fase 3 (weken 3-5 van de training): Voer taakgerichte complexe controle uit om de neuromusculaire coördinatie te verbeteren door middel van complexe, taakspecifieke activiteiten. Gebruik gamified scenario's (bijv. gesimuleerd skiën, schietbaan, vluchtcontrole, enz.).
    12. Trainingsmethode: Vraag de patiënt om dynamische gewichtsverschuivingen uit te voeren om obstakels te overwinnen of doelen te vangen binnen de interactieve spelomgeving. Open het test en trainingssysteem voor de balans van visuele feedback en selecteer vervolgens de trainingsmethode in het spelmenu.
    13. Klik op de SKI-module. Het systeem toont de pagina met trainingsinstellingen. Configureer de volgende drie parameters in volgorde: Trainingsmodus: Statisch = Vergrendel het balansbord, Dynamisch = Ontgrendel het balansbord; Moeilijkheidsgraad = Verdeeld in drie niveaus: Makkelijk, Medium en Moeilijk.
      Bevat drie opties: taille, enkelbeen en zittend. Begin met statische modus en ga geleidelijk van makkelijk naar moeilijk niveau. Voor het trainingsgebied kies je de taille, met beide voeten op het balansbord. Tijdens de training besturen patiënten het personage in het spel door hun lichaamsgewicht te verplaatsen, met als doel de zijrails niet aan te raken en zo de finishlijn succesvol te bereiken.
    14. Klik op de schietbaanmodule . De pop-uppagina werkt vergelijkbaar met de skipiste-module. Na het selecteren van de juiste parameters voor de game-training begin je met de training. Tijdens de trainingssessie elimineert de patiënt willekeurig verschijnende doelen door zijn lichaamsgewicht te verplaatsen.
    15. Stel parameters in op 1-2 verschillende taakmodules per sessie. Zodra patiënten training van eenvoudige tot moeilijke taken in statische modus kunnen voltooien, laten ze dan doorgroeien naar dynamische training van eenvoudig naar moeilijk taken. Meet de vooruitgang in skigame-training aan de hand van het vermogen van de patiënt om het zwaartepunt van zijn lichaam te beheersen, zodat het personage in de spelinterface de siderails niet raakt. Meet de vooruitgang in schietbaantraining aan de hand van het vermogen van de patiënt om zijn zwaartepunt te beheersen om het doel volledig te raken in de spelinterface.
  8. Naarmate de functie van de patiënt herstelt, wordt het trainingsplan regelmatig opnieuw gecombineerd op basis van de prestaties en de beoordeling van de fysiotherapeut en wordt de moeilijkheidsgraad en duur van de training aangepast.

5 . Vervolgprocedures

  1. Na 6 weken behandeling moet je alle patiënten, inclusief LMT en AME, in zowel open- als gesloten-oogtoestanden, TUGT, SLS, STS en TST opnieuw evalueren. Deze herbeoordelingen werden uitgevoerd door dezelfde fysiotherapeut.

6 . Data-analyse

  1. Analyseer alle gegevens met SPSS 20.0. Normaliteitstest: Gebruik de Kolmogorov-Smirnov-statistiek om de normaliteit van alle variabelen te testen.
  2. Basislijnvergelijking: Bereken demografische en klinische karakteristieke verschillen bij de basislijn met behulp van eenrichtingsvariantieanalyse (ANOVA) of de χ²-test.
  3. Uitkomstanalyse: Gebruik t-tests met gepaarde steekproeven om veranderingen binnen de groep te vergelijken (voor versus na de interventie). Gebruik onafhankelijke t-tests om de controle- en observatiegroepen na de interventie te vergelijken. Naast p-waarden wordt het gemiddelde verschil (MD), 95% betrouwbaarheidsintervallen (95% BI) en effectgroottes (Cohen's d) berekend om de omvang en precisie van de behandelingseffecten te kwantificeren.
  4. Significantie: Beschouw een p-waarde < 0,05 als statistisch significant.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

In totaal werden 60 patiënten ingeschreven en willekeurig toegewezen aan de controlegroep of observatiegroep (Tabel 1). De basislijnkenmerken werden strikt gecontroleerd. Er was geen statistisch significant verschil tussen de twee groepen voor geslacht, leeftijd, ziekteduur of laesiezijde (p> 0,05), wat aangeeft dat de twee groepen bij de startlijn vergelijkbaar waren (Tabel 1).

Gedur...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De resultaten van deze studie geven aan dat het integreren van het training van het visuele feedbackbalansplatform in de conventionele revalidatie voor een 6-weekse trainingsprogramma de balans aanzienlijk kan verbeteren bij patiënten die een eenzijdige TKA-operatie hebben ondergaan, met klinische effectiviteit die superieur is aan conventionele revalidatie alleen.

Balansfunctie verwijst naar het geavanceerde neuromusculaire controlevermogen van het menselijk ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs hebben niets te onthullen.

Dankbetuigingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Project ondersteund door het Affiliated Hospital van de Xuzhou Medische Universiteit (2023ZY05); Bouwproject van het Hoog-Niveau Ziekenhuis van de provincie Jiangsu (GSPSJ20240810).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Revalidatieapparaat voor gewricht in onderste ledematenXuzhou Kangmai Medical Equipment Technology Co., Ltd030805000067
Pro-kin systeemTecnoBody Company, Italië030899000212

Referenties

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. You, H., et al. Effect of balance training with pro-kin system on balance in patients with white matter lesions. Medicine. 96 (51), e9057(2017).
  2. Karimijashni, M., et al. Postoperative rehabilitation interventions in patients at risk of poorer outcomes following total knee arthroplasty: A systematic review. Musculoskeletal Care. 23 (1), e70054(2025).
  3. Alrawashdeh, W., et al. Effectiveness of total knee arthroplasty rehabilitation programmes: A systematic review and meta-analysis. J Rehabil Med. 53 (6), jrm00200(2021).
  4. Lo, C. W. T., et al. Acceptability and feasibility of a community-based strength, balance, and tai chi rehabilitation program in improving physical function and balance of patients after total knee arthroplasty: Study protocol for a pilot randomized controlled trial. Trials. 22 (1), 129(2021).
  5. An, J., Son, Y. W., Lee, B. H. Effect of combined kinematic chain exercise on physical function, balance ability, and gait in patients with total knee arthroplasty: A single-blind randomized controlled trial. Int J Environ Res Public Health. 20 (4), 3524(2023).
  6. Swanson, E. A., Schmalzried, T. P., Dorey, F. J. Activity recommendations after total hip and knee arthroplasty: A survey of the american association for hip and knee surgeons. J Arthroplasty. 24 (6-supp-S), 120-126 (2009).
  7. Liao, C. D., Liou, T. H., Huang, Y. Y., Huang, Y. C. Effects of balance training on functional outcome after total knee replacement in patients with knee osteoarthritis: A randomized controlled trial. Clin Rehabil. 27 (8), 697-709 (2013).
  8. Lu, W., et al. Effects of visual feedback balance system combined with weight loss training system on balance and walking ability in the early rehabilitation stage of stroke: A randomized controlled exploratory study. Ther Adv Neurol Disord. 17, 17562864241266512(2024).
  9. Zhao, W., et al. Effect of pro-kin visual feedback balance training system on gait stability in patients with cerebral small vessel disease. Medicine. 98 (7), e14503(2019).
  10. Zhang, M., et al. Effects of visual feedback balance training with the pro-kin system on walking and self-care abilities in stroke patients. Medicine. 99 (39), e22425(2020).
  11. Liu, X. H., et al. Quantitative assessment of postural instability in spinocerebellar ataxia type 3 patients. Ann Clin Translat Neurol. 7 (8), 1360-1370 (2020).
  12. Chen, Z., et al. Association between foot posture asymmetry and static stability in patients with knee osteoarthritis: A case-control study. BioMed Res Int. 2020, 1890917(2020).
  13. Arcuria, G., et al. Developing a smartphone application, triaxial accelerometer-based, to quantify static and dynamic balance deficits in patients with cerebellar ataxias. J Neurol. 267 (3), 625-639 (2019).
  14. Liu, X. H., et al. Impaired lower limb proprioception in spinocerebellar ataxia type 3 and its affected factors. Front Neurol. 13, 833908(2022).
  15. Meiners, K. M., Loudon, J. K. Dynamic and static assessment of single-leg postural control in female soccer players. J Sport Rehabilitat. 29 (2), 174-178 (2020).
  16. Rud, I. M., Melnikova, E. A., Razumov, A. N. The differential algorithm for the prescription of the stabilizing training to the patients following replacement arthroplasty of the lower extremities. Voprosy kurortologii, fizioterapii i lechebnoi fizicheskoi kul'tury. 95 (5), 12-19 (2018).
  17. Lee, H. G., An, J., Lee, B. H. The effect of progressive dynamic balance training on physical function, the ability to balance and quality of life among elderly women who underwent a total knee arthroplasty: A double-blind randomized control trial. Int J Environ Res Public Health. 18 (5), 2513(2021).
  18. Domínguez-Navarro, F., et al. A randomized controlled trial assessing the effects of preoperative strengthening plus balance training on balance and functional outcome up to 1 year following total knee replacement. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 29 (3), 838-848 (2021).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

Visual Feedback TrainingElderly PatientsRandomized Controlled TrialFunctional MobilityStatic StabilityTimed Up And Go

Gerelateerde artikelen