De Medische Ethische Commissie van het Volksziekenhuis van de Peking Universiteit keurde dit studieprotocol goed voordat de enquête werd opgesteld (goedkeuringsnummer: 2024PHB018-001). De deelname aan deze studie was vrijwillig en anoniem.
Ontwerp en setting
Deze multicenter crosssectionele studie werd uitgevoerd van 1 tot 31 augustus 2023 onder verloskundigen in heel vasteland China. In totaal namen verloskundigen van 154 ziekenhuizen verspreid over 29 provincies en steden deel aan deze studie.
Deelnemers
De steekproefgrootte werd berekend met een online tool (https://www.calculator.io/). Omdat er geen gegevens zijn over het juiste percentage VTE-preventiekennis onder verloskundigen, schatten we P (de juiste mate van VTE-preventiekennis) op 61,3% op basis van een eerdere studie10. Het betrouwbaarheidsinterval was 95%, en de toegestane fout was vastgesteld op 4%. Het aantal minimale steekproefgroottes was 570. Na het screenen van de verpleegkundigen op inclusie- en exklusiecriteria werden in totaal 604 verloskundigen in de studie ingeschreven. Opnamecriteria voor deelnemers waren: (a) ≥ 18 jaar oud; (b) het verkrijgen van een verpleegkundig praktijkcertificaat uitgegeven door het Chinese Ministerie van Volksgezondheid; (c) ten minste één jaar ervaring in de verloskunde; (d) het geven van geïnformeerde toestemming; en (e) vrijwillige deelname aan de studie. Exclusiecriteria omvatten verpleegkundigen met een verlengde vakantie of die nog in opleiding was.
Procedure
De enquête werd online uitgevoerd via een elektronische link op het Sojump-platform (http://www.wjx.cn/). Vragenlijsten werden via WeChat verspreid onder hoofdverpleegkundigen van verloskundige afdelingen van verschillende ziekenhuizen en leden van het Verloskundecomité van de Chinese Verpleegkundige Vereniging. In totaal werden 604 verloskundigen uitgenodigd om deel te nemen. Deelnemers die in aanmerking kwamen ontvingen een link naar een sollicitatiebrief waarin het doel van het onderzoek werd uitgelegd, samen met het formulier voor geïnformeerde toestemming, en alle antwoorden werden anoniem ingediend. Verpleegkundigen raadpleegden de vragenlijst binnen hun afdelingen en vulden deze op eigen apparaat in, zonder toezicht ter plaatse, om mogelijke responsbias door de aanwezigheid van de onderzoeker te minimaliseren. De vragenlijst was zo ontworpen dat deze pas kon worden ingediend nadat alle vragen waren beantwoord, zodat er geen inzendingen onvolledig waren. In totaal werden 604 vragenlijsten verzameld, waarvan 598 geldig waren, wat een geldig responspercentage van 99% (598/604) opleverde. Zie Figuur 1 voor details.
Metingen
De enquête maakte gebruik van de door onderzoekers ontwikkelde 'Obstetric Venous Thromboembol Prevention and Nursing Knowledge Questionnaire'. De vragenlijst is opgesteld op basis van een literatuuroverzicht, de nieuwste richtlijnen voor VTE-zorg en deskundige consultatie 4,5,11,12,13. Zeven experts werden uitgenodigd om de inhoudelijke validiteit te evalueren, waaronder drie verpleegkundeprofessoren met expertise in verloskundige verpleegkunde, twee klinische verpleegkundige managers en twee vaatchirurgen gespecialiseerd in het beheer van trombo-embolische ziekten. Alle experts hadden senior professionele titels en minstens 10 jaar ervaring in hun respectievelijke vakgebieden. Experts beoordeelden onafhankelijk de eerste vragenlijst van 78 items met behulp van een schaal van vier punten (1 = niet relevant, 4 = zeer relevant). De beoordeling werd uitgevoerd in twee rondes. Na de eerste ronde werden items met een itemniveau-inhoudsvaliditeitsindex onder 0,78 herzien of verwijderd; Items met dubbelzinnige formuleringen werden verfijnd op basis van deskundige opmerkingen. Een tweede ronde bevestigde de laatste item set. De inhoudsvaliditeitsindex op vragenlijstniveau was 0,95, wat duidt op uitstekende inhoudsvaliditeit. Voorafgaand aan de formele distributie werd een pilotonderzoek uitgevoerd met 30 verloskundigen. De pilot testte de duidelijkheid en begrijpelijkheid van de vragen. De interne consistentie werd beoordeeld met behulp van Cronbachs α, wat een coëfficiënt van 0,899 opleverde voor de totale schaal, wat wijst op een sterke interne consistentie. Omdat de vragenlijst was opgebouwd op basis van een duidelijk theoretisch kader en richtlijnen, werd in deze verkenningsfase geen bevestigende factoranalyse uitgevoerd; Structurele validiteit zal worden onderzocht in latere grootschalige validatiestudies.
De laatste vragenlijst bestaat uit twee secties: persoonlijke algemene informatie (14 items) en VTE-preventiekennis (60 items). De algemene informatiesectie bevatte secties over demografische informatie (provincie, stad, ziekenhuisniveau, type ziekenhuis, leeftijd, opleidingsniveau, beroepstitel, jaren in de verloskundige verpleegkunde en functie), bekendheid met VTE-preventierichtlijnen en specifieke gevolgde training. De kennissectie bevat 60 items van vijf subschalen over VTE-preventie: basiskennis (14 items), risicobeoordeling (22 items), basispreventieve maatregelen (6 items), mechanische preventieve maatregelen (10 items) en farmacologische preventieve maatregelen (8 items). De antwoorden werden gemeten op een schaal die correctheid aangaf, met opties voor "correct", "onjuist" en "onzeker", waarmee het begrip en de implementatie van VTE-preventiestrategieën door de deelnemers werd beoordeeld. Elk item levert 1 punt op voor een goed antwoord en 0 punten voor een fout of onzeker antwoord. De totale mogelijke score varieert van 0 tot 60 punten, en de gemiddelde dimensiescore wordt berekend als de gemiddelde score van de dimensie gedeeld door de totale mogelijke score, vermenigvuldigd met 100%. Een gemiddeld scorepercentage onder de 60% wordt als onvoldoende beschouwd voor de kennis van verpleegkundigen op dat gebied.
Statistische methoden
Data-analyse werd uitgevoerd met IBM SPSS Statistics versie 27.0. Beschrijvende statistieken, waaronder frequenties, percentages, gemiddelden en standaarddeviaties werden gebruikt om de gegevens samen te vatten. Groepsvergelijkingen voor continue variabelen werden uitgevoerd met t-tests of eenrichtings-ANOVA, terwijl categorische gegevens werden geanalyseerd met de χ2-test . Multivariate lineaire regressie werd gebruikt om factoren te identificeren die de kennisscores van VTE-preventie beïnvloeden. Categorische variabelen werden omgezet in dummyvariabelen. Het statistische significantieniveau werd vastgesteld op p < 0,05 (tweezijdig).