Groene synthese van magnesiumnanodeeltjes uit inheemse neotropische savanneplanten voor schaalbare nanofytocosmetische formuleringen

Liryel Silva Gasparetto; Matheus Antônio Novaes; Cassiane Maria Vianna Campos; Juliana Alejandra Sanchez Torres; Vitor Hugo Brito Salentim; Lucas de Alcântara Sica de Toledo; Elizabete de Souza Cândido; Octávio Luiz Franco

doi:10.3791/70521

Methodenartikel

Groene synthese van magnesiumnanodeeltjes uit inheemse neotropische savanneplanten voor schaalbare nanofytocosmetische formuleringen

DOI:

10.3791/70521

⸱

29 mei 2026

Liryel Silva Gasparetto^*¹^,² , Matheus Antônio Novaes^*¹ , Cassiane Maria Vianna Campos¹ , Juliana Alejandra Sanchez Torres¹ , Vitor Hugo Brito Salentim¹ , Lucas de Alcântara Sica de Toledo¹ , Elizabete de Souza Cândido¹^,² , Octávio Luiz Franco¹^,²

¹S-Inova Biotech, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Católica Dom Bosco, ²Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Programa de Pós-graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília

^* These authors contributed equally

In dit artikel

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dit werk beschrijft een protocol voor de groene synthese van magnesiumnanodeeltjes met behulp van plantextract van Stryphnodendron-adstringens , een soort uit de inheemse neotropische savanne, gevolgd door hun opname en evaluatie in een cosmetische serumformulering.

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Deze studie beschrijft een protocol voor de groene synthese van magnesium-gebaseerde nanodeeltjes met ethanolextracten van Stryphnodendron adstringens, een plantensoort die inheems is in de neotropische savanne, en hun opname in nanofytocosmetische formuleringen. De procedure omvat het verzamelen en voorbereiden van plantaardig materiaal, gevolgd door ethanolextractie, waarbij fytochemicaliën fungeren als reducerende en stabiliserende middelen voor magnesiumionen. Nanopartikelen worden onder gecontroleerde omstandigheden gesynthetiseerd met magnesiumchloride en plantaardige extracten, waardoor een milieuvriendelijk proces mogelijk is zonder het gebruik van giftige reducerende middelen. Nanopartikeleigenschappen worden gekarakteriseerd met dynamische lichtverstrooiing en atoomkrachtmicroscopie om de grootteverdeling, morfologie en colloïdaal gedrag te beoordelen. Het protocol beschrijft verder de opname van de gesynthetiseerde nanodeeltjes in een cosmetische serumformulering. Stabiliteit wordt geëvalueerd onder gecontroleerde opslagomstandigheden door het monitoren van organoleptische eigenschappen, pH en viscositeit. Deze methode biedt een reproduceerbare en duurzame aanpak voor het produceren van plantgemedieerde magnesiumnanodeeltjes en het beoordelen van hun toepassing in cosmetische formuleringen.

Inleiding

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Het fytogeografische domein Cerrado, dat de grootste neotropische savanneformatie in Zuid-Amerika omvat, vertegenwoordigt de meest biodiverse tropische savanneregio ter wereld. Dit ecosysteem herbergt duizenden plantensoorten die rijk zijn aan secundaire metabolieten zoals flavonoïden, polyfenolen, terpenen en fenolzuren, waarvan vele gedocumenteerde antioxidante, ontstekingsremmende en fotoprotectieve activiteiten vertonen die interessant zijn voor de cosmetische en farmaceutische industrie 1,2,3,4 . Deze fytochemicaliën worden op grote schaal gebruikt als hoogwaardige actieve ingrediënten in functionele cosmetische formuleringen. Naast hun biologische activiteit stellen de hydroxyl- en carbonylfunctionele groepen die aanwezig zijn in veel polyfenolen en flavonoïden hen in staat om te fungeren als natuurlijke reducerende en stabiliserende middelen voor metaalionen in oplossing ^5,6. Deze chemische eigenschap wordt steeds vaker onderzocht in groene nanotechnologie voor de synthese van metaalnanodeeltjes, wat een veelbelovende en onderbenutte kans biedt voor het ontwikkelen van duurzame cosmetische formuleringen afgeleid van neotropische biodiversiteit ^2,3,4,5,6.

Traditioneel zijn nanodeeltjes (NP's) geproduceerd via top-down benaderingen, waarbij bulkmaterialen worden afgebroken tot nanogrote deeltjes met behulp van fysische methoden zoals laserablatie of sputtering, en bottom-up benaderingen, waarbij NP's worden opgebouwd uit kleinere eenheden via chemische of biologische routes⁷. Hoewel chemische en fysische methoden effectief zijn, zijn ze vaak afhankelijk van giftige reagentia, een hoog energieverbruik en complexe apparatuur. Dit heeft geleid tot de opkomst van groene chemie-benaderingen, die duurzaamheid, milieuvriendelijkheid en veiligheid in de productie van nanomaterialen^benadrukken.

Binnen dit kader heeft groene synthese van NP's aanzienlijke aandacht gekregen. Het vermogen van plantfytochemicaliën om gelijktijdig te fungeren als reducerende, stabiliserende en afsluitende middelen, waardoor de efficiënte synthese van metaal- en metaaloxide-NP's mogelijk is, gecombineerd met de beperkingen van conventionele methoden, die gespecialiseerde apparatuur vereisen, extreme omstandigheden en giftig afval genereren, rechtvaardigt de ontwikkeling van een groen syntheseprotocol dat onder matige omstandigheden werkt, schaalbaar is, en produceert geen gevaarlijke bijproducten 6,7,8,9. Onder de metaaloxide NP's die via deze strategie worden onderzocht, bieden magnesiumnanodeeltjes (MgNP's) aanzienlijke voordelen ten opzichte van zilvernanodeeltjes (AgNP's) en zinkoxide-nanodeeltjes (ZnO NP's), aangezien MgNP's geen neiging tot bioaccumulatie vertonen, lagere cytotoxiciteit vertonen in menselijke cellen en door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) worden erkend als over het algemeen veilige stoffen voor toepassingen op mensen.¹⁰^,¹¹. Daarnaast wordt verwacht dat MgNP's die worden gesynthetiseerd met Cerrado-plantenextracten de antioxidante en antibacteriële eigenschappen van magnesium combineren met de bioactieve fytochemicaliën in het extract, waardoor hun cosmetische functionele waarde wordt verhoogd ten opzichte van conventioneel gesynthetiseerde tegenhangers¹⁰.

In de cosmetische industrie heeft de toepassing van nanotechnologie de productontwikkeling gerevolutioneerd door de afgifte, stabiliteit en werkzaamheid van^{actieve ingrediënten te} verbeteren. NP's kunnen dieper in de huid doordringen, gecontroleerde afgifte bieden en gevoelige stoffen beschermen tegen degradatie, waardoor ze zeer waardevol zijn voor formuleringen die zich richten op huidveroudering, pigmentatie, acne en^{zonbescherming}. Ondanks deze gedocumenteerde voordelen blijft de groene synthese van MgNP's met inheemse planten uit neotropische savannes als reducerende middelen voor cosmetische toepassingen grotendeels onontgonnen en mist het methodologische standaardisatie, in tegenstelling tot wat algemeen is gerapporteerd voor planten uit Azië, Afrika en Europa 11,12,13,14. De meeste bestaande studies besteden beperkte aandacht aan de opname van NP's in functionele cosmetische formuleringen en aan hun stabiliteit onder gecontroleerde opslagomstandigheden 11,14,15. Het huidige protocol helpt deze methodologische kloof te vullen door in één enkele, reproduceerbare methodologie de groene synthese van MgNP's uit neotropische flora te integreren, hun opname in een nanofytocosmetisch gezichtsserum en de uitgebreide evaluatie van hun fysisch-chemische en functionele stabiliteit.

Het algemene doel van dit protocol is het beschrijven van een gestandaardiseerde, reproduceerbare en schaalbare methodologie voor de groene synthese van MgNP's met behulp van Stryphnodendron adstringens, een plant die inheems is in de Cerrado Neotropische savannes, zowel als reducerend als stabiliserend middel, en zo zijn intrinsieke bioactieve eigenschappen benut in een gezichtsserumformulering. De ontwikkeling van MgNP's die worden gesynthetiseerd uit S. adstringens voor topische toepassingen bij mensen vormt een nieuwe nanoformulering die momenteel beschermd is onder de Braziliaanse octrooiaanvraag (BR 10 2025 015416 1). Het voorgestelde experimentele ontwerp vertegenwoordigt een duurzame en biocompatibele benadering van NP-productie, waarbij het gebruik van giftige reducerende middelen die vaak worden gebruikt bij conventionele NP-synthese worden vermeden, terwijl het de integratie van fytochemicaliën met potentiële biologische activiteit vergemakkelijkt. Dit protocol is bijzonder geschikt voor onderzoekers die milieuvriendelijke methoden zoeken voor de fabricage van nanodeeltjes voor cosmetische, farmaceutische of biomedische toepassingen, vooral wanneer plantextracten rijk aan flavonoïden en polyfenolen beschikbaar zijn. Omdat deze verbindingen fungeren als natuurlijke reducerende en stabiliserende middelen, kan het protocol gemakkelijk worden aangepast aan andere plantensoorten met vergelijkbare fytochemische profielen, waardoor het toegepast kan worden op inheemse flora uit verschillende biogeografische regio's, afhankelijk van de lokale beschikbaarheid van plantmateriaal.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Plantmateriaal

Selectie en documentatie
1. Selecteer gezonde S. adstringens-planten die in representatieve gebieden van de natuurlijke omgeving groeien voor het verzamelen van schors. Noteer de bemonsteringslocatie, verzameldatum, geografische coördinaten met een GPS-apparaat en de lokale milieuomstandigheden op het moment van de verzameling.
2. Voer botanische identificatie uit met behulp van gespecialiseerde taxonomische literatuur voor neotropische savannesoorten. Bevestig de identificatie door een gekwalificeerde taxonoom te raadplegen¹⁷.
3. Verzamel en scheid representatief plantmateriaal voor herbariumdocumentatie, inclusief vegetatieve en voortplantingsstructuren (bijv. bladeren, bloemen, vruchten en kleine takken).
  OPMERKING: Verzamel herbariummateriaal apart van de schors die voor experimentele procedures wordt gebruikt. Het plantmateriaal perst en droogt het met standaard herbariumtechnieken, monteert vouchermonsters en deponeert deze in een erkend herbarium om traceerbaarheid te waarborgen.
Schorsverzameling
1. Verzamel de schors van de stam van de S. adstringens-boom bij BBCH (Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt en Chemische Industrie) stadia 31–39, overeenkomend met de vegetatieve groeifase zoals beschreven in eerdere fenologische studies^16,17.
  OPMERKING: Bewaar het verzamelde materiaal in een donkere zak om de afbraak van secundaire metabolieten te voorkomen en de afbraak van secundaire metabolieten te voorkomen.
Vochtbepaling
1. Weeg de schorsmonsters met een analytische balans. Verdeel het materiaal in drie replica's en registreer de initiële gewichten.
2. Plaats de schorsmonsters in een oven op 105 °C. Droog de monsters totdat ze een constant gewicht bereiken.
  OPMERKING: Constant gewicht wordt bereikt wanneer twee opeenvolgende metingen niet meer dan 1 mg verschillen, wat wijst op volledige vochtverwijdering.
3. Haal de monsters uit de oven, laat ze afkoelen tot kamertemperatuur en registreer het uiteindelijke gewicht. Bereken vochtgehalte en droge stof met behulp van de volgende vergelijkingen:
  
  Droogstof (%) = 100 - Luchtvochtigheid (%)
  Waar:
  W1 = gewicht van de lege container
  W2 = gewicht van de container + monster vóór het drogen
  W3 = gewicht van de container + monster na het drogen

2. Extractbereiding

OPMERKING: Alle procedures met gevaarlijke stoffen zijn uitgevoerd in overeenstemming met internationaal erkende chemische veiligheidsrichtlijnen¹⁸.

Spoel de vers verzamelde schors af met stromend water om vuil, stof en oppervlakteverontontzuiveringen te verwijderen.
Plaats de schorsmonsters in een oven op 36 °C voor 72 uur. Maal de gedroogde schors met een mesmolen om een fijn poeder te verkrijgen.
Weeg 200 g poederbast en doe het over in een Erlenmeyer-fles. Voeg 1000 mL 98% ethanol toe.
VOORZICHTIG: Ethanol is zeer brandbaar. Blijf weg van ontstekingsbronnen en werk in een goed geventileerde ruimte.
Sluit de kolf af en bewaar hem 72 uur op kamertemperatuur, beschermd tegen licht. Beweeg het mengsel eens in de 24 uur.
Filter het extract eerst door een metalen gaas en daarna door katoen met een trechter om restanten te verwijderen.

3. Evaluatie van antioxidantactiviteit

Bereid een oplossing van 100 mM DPPH (2,2-difenyl-1-picrylhydrazyl) voor in methanol.
VOORZICHTIG: Methanol is giftig en zeer brandbaar. Hanteer het in een afzuigkap en draag geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen. DPPH is irriterend en kan schadelijk zijn als het wordt ingeademd of ingeslikt. Vermijd direct contact en inademing.
OPMERKING: Bescherm de oplossing tegen licht door de test uit te voeren onder weinig licht en wees voorzichtig met het gebruik van methanol en DPPH, altijd met handschoenen.
Verdun het ethanolische S. adstringens-schorsextract in methanol om concentraties te verkrijgen variërend van 0,1% tot 5% (v/v). Bereid vitamine C-oplossingen voor in dezelfde concentraties als een positieve controle.
Doseer 100 μL DPPH-oplossing in elke put van een 96-put plaat.
Voeg 50 μL extract of vitamine C-oplossing toe aan elke put.
OPMERKING: Gebruik DPPH + methanol als negatieve controle en alleen methanol als blank. Voer alle metingen viervoudig uit.
Incubeer de plaat 30 minuten op kamertemperatuur in het donker.
Meet de absorptie bij 515 nm met een spectrofotometer.
Bereken de radicaalophaalactiviteit met de volgende vergelijking:

Waar:
ABS-controle = absorptie van DPPH + methanol
ABS-monster = absorptie van DPPH + extract

4. Analyse van cellen levensvatbaarheid

Kweek normale menselijke dermale fibroblasten (NHDF) in RPMI-1640 medium, aangevuld met 10% foetaal rundserum en 1% penicilline–streptomycine. Houd cellen op 37 °C met 5% CO₂.
Zaadcellen in 96-wellplaten bij 3 × 10⁴ cellen per put en incubeer 24 uur.
Vervang het medium door 100 μL vers medium en voeg 50 μL extractoplossing toe. Incubeer 24 uur.
Verwijder het medium en voeg 10 μL MTT-oplossing toe aan elke put. Bred 4 uur uit om formazanvorming mogelijk te maken.
VOORZICHTIG: MTT-reagens is giftig en moet worden behandeld met handschoenen en geschikte beschermingsmiddelen. Vermijd huid- en oogcontact.
Voeg 60 μL oplosoplossing (HCl in isopropanol) toe om de kristallen op te lossen.
VOORZICHTIG: Zoutzuur is bijtend en kan ernstige brandwonden veroorzaken. Hanteer het met de juiste beschermingsmiddelen en werk met een afzuigkap. Isopropanol is brandbaar en moet worden behandeld buiten de ontstekingsbronnen in een goed geventileerde ruimte.
Meet de absorptie bij 540 nm met een spectrofotometer.
OPMERKING: Cellevensvatbaarheidstests werden uitgevoerd met behandelde en onbehandelde controlegroepen, waarbij elke aandoening werd geanalyseerd in viervoudige putten.
Bereken de levensvatbaarheid van cellen met behulp van:
Cellevensvatbaarheid (%) = (ABS-monsterextractie/ABS-celcontrole) x 100
Waar:
ABS-celcontrole = absorptie van onbehandelde controleputten die alleen cellen en kweekmedium bevatten.
ABS-monsterextract = absorptie van putten die cellen bevatten die met het plantextract zijn behandeld.

5. Groene synthese van magnesiumnanodeeltjes

Voeg 9890 μL gedestilleerd water toe aan een steriele reactiebuis.
Voeg 100 μL plantaardig extract toe.
Voeg 10 μL van 1 M MgCl₂ toe om een eindconcentratie van 10 mM te verkrijgen.
VOORZICHTIG: Magnesiumchloride kan irritatie veroorzaken. Behandel het met de juiste beschermingsmiddelen en vermijd contact met ogen en huid.
OPMERKING: De basisreactie bestaat uit 1% (v/v) extract + 10 mM MgCl₂ in 10 mL totaal volume. Om de NP-vorming te optimaliseren, kan de extractconcentratie worden aangepast terwijl het uiteindelijke volume en de MgCl₂-concentratie behouden blijven.
Meng grondig om de oplossing te homogeniseren.
Incubeer bij 75 °C gedurende 18 uur.
VOORZICHTIG: Hoge temperaturen kunnen brandwonden veroorzaken. Gebruik geschikte beschermingsmiddelen bij het hanteren van verwarmde monsters.
OPMERKING: Een kleurverandering kan wijzen op de vorming van nanodeeltjes.
Laat het mengsel afkoelen tot kamertemperatuur voordat het wordt karakteriseerd.

6. Karakterisering van het nanodeeltje

Dynamische lichtverstrooiing (DLS)
1. Overbreng ~750 μL nanodeeltjessuspensie naar een meetcel.
2. Plaats de cel in het instrument en meet bij 25 °C.
3. Verkrijg deeltjesgroottegegevens met behulp van een geschikte detectiemodus.
4. Analyseer elk monster in drievoud met vijf subruns per meting.
Atoomkrachtmicroscopie (AFM)
1. Deponeer 10 μL nanodeeltjes-suspensie op vers gespleten mica.
2. Droog het monster 2 uur in een desiccator (desiccator).
3. Spoel het mica-vel voorzichtig drie keer af met 20 μL gefilterd gedestilleerd water. Breng het monster terug naar de desiccator en laat het nog eens 2 uur op kamertemperatuur drogen.
  OPMERKING: Spoelen verwijdert overtollige zouten en verbetert de beeldkwaliteit.
4. Configureer de atoomkrachtmicroscoop door instrumentopstelling en laseruitlijning uit te voeren volgens de instructies van de fabrikant. Maak oppervlaktebeelden van de NP's met een scangebied van 500 × 500 nm.
  OPMERKING: AFM wordt gebruikt om oppervlakteruwheid kwalitatief te beoordelen en de morfologische kenmerken van de MgNP's die uit S. adstringens zijn gesynthetiseerd, te visualiseren, waarmee hoogresolutie driedimensionale oppervlaktebeelden worden gegenereerd.

7. Formulering van nano-fytocosmetisch

Verwarmde fase
1. Weeg 29,7 g gezuiverd water, 0,50 g hydroxyethylcellulose (HEC) en 3 g glycerine in aparte containers.
2. Plaats het water in een magnetische roermachine en verwarm het tot 70–75 °C met zacht roeren.
3. Voeg HEC geleidelijk toe aan het verhitte water tijdens het roeren om klonten te voorkomen.
  OPMERKING: Hydratatie kan 15–30 minuten vereisen.
4. Voeg glycerine toe en meng tot het homogeen is.
Afkoelfase
1. In aparte bekers weeg je 30 g gezuiverd water, 3 g niacinamide, 33,3 g MgNP's gesynthetiseerd uit S. adstringens, 0,3 g laagmoleculair hyaluronzuur en 0,2 g benzylalcohol en dehydroazijnzuur om de afkoelfase te vormen.
2. Los niacinamide volledig op in water bij kamertemperatuur.
3. Voeg hyaluronzuur toe en meng tot het uniform is.
4. Voeg S. adstringens MgNPs toe en meng voorzichtig.
5. Voeg conserveermiddel toe en meng.
Mixen
1. Koel de verwarmde fase af tot ~40 °C.
2. Voeg de afkoelfase langzaam toe aan de verwarmde fase tijdens het roeren.
3. Meet de pH van de formulering. Voor serumformuleringen met niacinamide is een streefpH van 5,0–6,5 geschikt.
  OPMERKING: Niacinamide is stabiel rond een neutrale tot licht zure pH. Gebruik kleine hoeveelheden citroenzuur of natriumhydroxide om de pH aan te passen indien nodig.

8. Evaluatie van cosmetische stabiliteit

Voorlopige stabiliteit (12 dagen)
1. Bereid vier replicatieve monsters van het cosmetische serum voor in afgesloten verpakkingen.
2. Onderwerp de monsters aan zes opeenvolgende vries-dooi-cycli. Bewaar de monsters bij 50 °C gedurende 24 uur en vervolgens bij −5 °C gedurende 24 uur, waarbij je elke 48 uur een volledige cyclus voltooit.
3. Registreer na elke cyclus organoleptische kenmerken door de formulering visueel te inspecteren op veranderingen in uiterlijk, kleur, geur en fase-scheiding.
4. Meet de pH van de vier monsters bij kamertemperatuur met behulp van een gekalibreerde digitale pH-meter. Bepaal de viscositeit met een rotatieviscometer volgens de instructies van de fabrikant van de apparatuur.
  OPMERKING: Variaties ≤10% zijn acceptabel. Veranderingen die deze drempel overschrijden, kunnen wijzen op formuleringsinstabiliteit en moeten verder worden onderzocht. Als de formulering de voorlopige studie doorstaat, voer dan een versnelde stabiliteitstest uit.
Versnelde stabiliteit (90 dagen)
1. Bereid acht monsters van de cosmetische formulering voor. Bewaar vier monsters bij 50 °C en vier monsters bij 4 °C.
2. Evalueer op 0, 1, 7, 15, 30, 60 en 90 dagen.
3. Evalueer en registreer organoleptische kenmerken door de formulering visueel te inspecteren op veranderingen in uiterlijk, kleur, geur en fase-scheiding.
4. Meet de pH van de monsters bij kamertemperatuur met behulp van een gekalibreerde digitale pH-meter. Bepaal de viscositeit met een rotatieviscometer volgens de instructies van de fabrikant van de apparatuur.
  OPMERKING: De stabiliteitsbeoordeling werd uitgevoerd volgens richtlijnen opgesteld door het Braziliaanse Agentschap voor Gezondheidssurveillance¹⁹. In de Verenigde Staten volgt stabiliteitstesten de FDA-aanbevelingen²⁰. In de Europese Unie voldoet de stabiliteitsevaluatie aan Verordening (EG) nr. 1223/2009²¹, die de opname van een Cosmetisch Product Safety Report (CPSR) verplicht stelt. Bijlage I van deze verordening vereist gedocumenteerde stabiliteitsgegevens ter ondersteuning van de veiligheid en houdbaarheid van de cosmetische formulering, waarbij testen doorgaans worden uitgevoerd volgens de geharmoniseerde richtlijn ISO/TR 18811:2018²², "Richtlijnen voor stabiliteitstests van cosmetische producten".

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Het droogproces van plantaardige schors is een cruciale stap in het behouden van bioactieve verbindingen en het waarborgen van hun toepasbaarheid in de voedingsmiddelen-, farmaceutische en cosmeceutische industrieën. Omgekeerd kan onvoldoende drogen leiden tot overmatige verdonkering, verlies van aroma, microbiële besmetting en afbraak van bioactieve verbindingen, waardoor de kwaliteit van de rauwe schors wordt aangetast. Tabel 1 vat de criteria samen die worden gebruikt...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Het hier gepresenteerde protocol beschrijft een reproduceerbare workflow voor de groene synthese van MgNP's met S. adstringens-extract en hun opname in een nanofytocosmetische serumformulering. Verschillende stappen zijn cruciaal om betrouwbare resultaten te garanderen. Ten eerste moet het verzamelen en documenteren van plantmateriaal zorgvuldig worden gestandaardiseerd, inclusief nauwkeurige registratie van geografische coördinaten, milieuomstandigheden en fenologische stadia, ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs geven geen belangenconflicten aan. De financieringsbronnen speelden geen rol in het onderzoeksontwerp, het verzamelen van gegevens, de analyse, interpretatie of de beslissing om de resultaten te publiceren.

Dankbetuigingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs willen de Universidade Católica Dom Bosco en de Universidade Católica Brasília bedanken voor hun steun tijdens de bouw van dit werk. Dit werk werd ook ondersteund door Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF), Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP) en Fundação de Apoio à Pesquisa do Mato Grosso do Sul (FUNDECT).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
Naam	Bedrijf	Catalogusnummer	Opmerkingen
96-well plates	Sigma-Aldrich	M0812	Cel-assays
Benzyl alcohol & dehydroacetic acid	Sigma-Aldrich	1,09,626	Conservatiemiddel
Centrifuge tubes (15 mL / 50 mL)	Falcon (Corning)	430766	Staal behandeling
Citroenzuur	Sigma-Aldrich	C0759	pH-aanpassing
CO₂ incubator	ThermoFisher Scientific	3110	CO₂ incubator gebruikt voor celcultuur
Cotton-filter materiaal	Lokaal leverancier	LH R/260	Filtratie
Desiccator	merck	BAF424002141	Droger
DPPH (2,2-difenyl-1-picrylhydrazyl)	Sigma-Aldrich	D9132	Antioxidant assay
Droger	NovaÉtica	400/5NDR	Oven voor het drogen van plantmateriaal
Easy oven	SolidSteel	SSE-85L	Oven gebruikt voor cosmetische stabiliteitstests
Erlenmeyer kolven 1000 mL	VIDROLABOR	76200B01000	Extractie
Ethanol (98%)	Dinamica-Quimica contemporanea	P.10.0051.015.36	Extractieoplosmiddel
Fetaal bovien serum (FBS)	Gibco (Thermo Fisher)	ES-009-C	Aanvulling
Vriezer	Gelopar	GTPC-575	Vriezer gebruikt voor stabiliteitstests
Glycerine	Bottica botanika	TBV084.003904.086	Bevochtigingsmiddel
Hyaluronzuur (laag moleculair gewicht)	Bottica botanika	J201220136	Hydrerend middel
Zoutzuur (HCl)	Sigma-Aldrich	1,00,317	MTT solubilisatie
Hydroxyethylcellulose (HEC)	Bottica botanika	AH230641697	Verdikkingsmiddel
Isopropanol	Sigma-Aldrich	100995	MTT solubilisatie
Meelmolen	7LAB	920Willye 4×4 Blades	Vermalen van bladeren, wortels, zaden en knollen
Magnesiumchloride (MgCl₂)	Sigma-Aldrich	1,01,872	Nanoparticle synthese
Magneetroerder-hot plate	IKA	5030000	Mengen
Methanol	Sigma-Aldrich	900641	DPPH assay
Mica vellen	ThermoFisher Scientific	NC9655733	AFM voorbereiding
Microplate reader	ThermoFisher Scientific	Multiskan GO 1510-03581	Microplate reader
MTT reagens	Sigma-Aldrich	CT01-5	Cellevensvatbaarheidstest
NHDF cellen	BCRJ	0089	Menselijke dermale fibroblasten
Niacineamide	Bottica botanika	211847	Actief ingrediënt
Oven	termo scientific	PR305225M	Droger
Penicilline-streptomycine	Gibco (Thermo Fisher)	15140122	Antibioticum
pH-meter	Digimed	DM-220	Gebruikt voor het controleren van de pH in stabiliteitstests
Pipetten en tips	Eppendorf	30078551	Vloeistof verwerking
Gezuiverd / gedistilleerd water	Merck (Milli-Q)	ZIX7010T0C	Algemeen gebruik
Koelkast	Metalfrio	VB40W	Koelkast gebruikt voor stabiliteitstests
Roterende viscosimeter	Novotest	VISC-5SA	Gebruikt voor het meten van viscositeit in stabiliteitstests
RPMI-1640 medium	Gibco (Thermo Fisher)	11875093	Celcultuur
Weegschaal	BEL Engeneering	HPBG-2285	Weegschaal voor het wegen van materialen
Scanning Probe Microscoop	SHIMADZU	SPM-9700HT	AFM, Scanning probe microscoop
Natriumhydroxide (NaOH)	Dinamica-Quimica contemporanea	P.10.0594.024.00	pH-aanpassing
Spectrofotometer	ThermoFisher Scientific	A51119700C	Absorbantie
Vitamine C (ascorbinezuur)	Sigma-Aldrich	PHR1008	Positieve controle
ZetaSizer Pro	Malvern Panalytical	ZetaSizer Pro	Voor dynamische lichtverstrooiing en zeta-maat

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

Plantextracten ethanol extractie Stryphnodendron adstringens dynamische lichtverstrooiing atoomkrachtmicroscopie collo dale stabiliteit cosmetisch serum

Groene synthese van magnesiumnanodeeltjes uit inheemse neotropische savanneplanten voor schaalbare nanofytocosmetische formuleringen

In dit artikel

Samenvatting

Samenvatting

Inleiding

Protocol

Resultaten

Discussie

Openbaarmakingen

Dankbetuigingen

Materialen

Herprints en machtigingen

Trefwoorden

Gerelateerde artikelen