Deze retrospectieve cohortstudie werd uitgevoerd in overeenstemming met de Verklaring van Helsinki en goedgekeurd door de Ethische Commissie van het Suzhou Ziekenhuis, het Aangesloten Ziekenhuis van de Medische Faculteite, Nanjing Universiteit (Goedkeuring nr. IRB2025091). Het manuscript werd herzien in overeenstemming met de verklaring Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) voor cohortstudies. De studie gebruikte routinematig verzamelde, geanonimiseerde klinische gegevens; Het toestemmingsproces voldeed aan de ethische eisen van de instelling voor retrospectief onderzoek.
1. Studieontwerp, setting en cohort-assemblage
Deze retrospectieve cohortstudie met één centrum omvatte opeenvolgende volwassen patiënten die tussen januari 2020 en mei 2025 werden opgenomen. De toelatingscriteria waren leeftijd ≥18 jaar, beroerte bevestigd door CT of MRI, dysfagie vastgesteld met een watersliktest aan het bed en/of videofluoroscopische slikstudie (VFSS), en volledige medische en verpleegkundige dossiers tijdens de indexopname. Exclusiecriteria waren bestaande slikstoornissen die niet gerelateerd waren aan een beroerte (zoals slokdarmziekte of hoofd-halstumoren), ernstige cognitieve beperking of onvermogen om mee te werken aan slikbeoordeling, gelijktijdige progressieve neurologische aandoeningen (zoals de ziekte van Parkinson) en onvolledige follow-up gegevens in het ziekenhuis. Van de 247 gescreende patiënten werden er 37 uitgesloten, waardoor er 210 overbleven voor de definitieve analyse (Figuur 1). Patiënten werden toegewezen aan de conventionele zorg- of klinische pathwaygroep volgens het verpleegkundige model dat tijdens de indexopname in het medisch dossier is vastgelegd.
2. Baseline- en vervolgbeoordeling van het slikken
De basisbeoordeling van het slikken werd afgerond binnen 24 uur na de herkenning van dysfagie. Screening aan bedzijde gebruikte een 30 ml watersliktest die werd uitgevoerd met de patiënt in zittende of semi-liggende positie. De resultaten werden als volgt geregistreerd: Graad I, één ononderbroken slik zonder hoesten; Graad II, meer dan één slik zonder hoesten; Graad III, één slik met hoesten, keel schrapen of een natte stem; Graad IV, meerdere slikken met hoesten, keel schrapen of een natte stem; en Grade V, onvermogen om de test veilig af te ronden 5,6. Wanneer aspiratierisico onzeker bleef, stille aspiratie werd vermoed, of beslissingen over voedingsontwikkeling beeldvorming vereisten, voerde het revalidatieteam VFSS uit met standaard laterale fluoroscopische observatie van vloeibare en halfvaste bolussen. De slikstatus werd opnieuw beoordeeld tijdens ziekenhuisopname en opnieuw bij ontslag met dezelfde klinische workflow. Verbetering van de slikfunctie werd gedefinieerd als ten minste één graad vermindering van de ernst van dysfagie tussen opname en ontslag en/of gedocumenteerde verbetering van VFSS.
3. Conventionele verpleegkundige zorg
Conventionele verpleegkundige zorg bestond uit routinematige dysfagiebehandeling tijdens het ziekenhuisopname, inclusief basisaanpassing van de voedingstextuur, algemene voedingsmaatregelen, eenvoudige houdingsbegeleiding en niet-gestandaardiseerde slikoefeningen. De frequentie en intensiteit van deze interventies hing af van de routinepraktijk en de klinische toestand van de patiënt, maar ze werden niet uitgevoerd binnen een vooraf gedefinieerd multidisciplinair traject.
4. Klinische pathway-gebaseerde revalidatieverpleegkunde
De klinische ontwikkelingsgroep kreeg een gestandaardiseerd verpleegkundig programma dat gezamenlijk werd uitgevoerd door neurologen, revalidatieartsen, revalidatieverpleegkundigen en diëtistisch ondersteunend personeel (Figuur 2).
- Eerste beoordelingsfase (dag 0-1)
Binnen 24 uur na de diagnose dysfagie documenteerden verpleegkundigen het niveau van de watersliktest, het bewustzijnsniveau, hoeststerkte, ademhalingsstatus, voedingsveiligheid, voedingsrisico en aspiratiegeschiedenis. Orale inname werd uitgesteld of beperkt bij patiënten met duidelijk aspiratierisico tot de teambeoordeling.
- Vroege interventiefase (dag 1-3)
Patiënten kregen tijdens het voeden rechtop positionering, mondhygiëne, individuele aanpassing van de voedingstextuur, controle van het voedingstempo en compenserende slikhoudingen. Enterale voedingsondersteuning werd gehandhaafd wanneer orale voeding als onveilig werd beschouwd.
- Dagelijkse revalidatiefase
Orofaryngeale spierversterking en tong-lip mobiliteitsoefeningen werden twee keer daags 15-20 minuten toegediend wanneer verdraagzaam. Ademhalings- en slikcoördinatietraining werd dagelijks gegeven van ongeveer 10-15 minuten. Veilige voedingstraining en compenserende houdingsoefeningen werden bij elke begeleide maaltijd versterkt. Verpleegkundigen hielden hoesten, natte stem, zuurstofontzadiging, sputumbelasting en innametolerantie na elke voedingssessie in de gaten.
- Herbeoordeling en aanpassing van het padpad
Elke 48-72 uur werd een multidisciplinaire beoordeling uitgevoerd, of eerder als er klinische achteruitgang was. De voedingstextuur was pas vergegradeerd wanneer de patiënt het huidige dieet 24-48 uur lang zonder duidelijke verstikking of desaturatie tolereerde, en herbeoordeling ondersteunde de progressie. VFSS werd herhaald wanneer bevindingen aan het bed niet overeenkwamen met klinische symptomen of wanneer aspiratierisico onduidelijk bleef.
- Voorbereiding op ontslag
Voor ontslag herhaalden verpleegkundigen de slikbeoordeling, bespraken aspiratievoorzorgsmaatregelen, gaven verzorgers instructies over voedingshouding en thuisoefeningen, en documenteerden een thuisrevalidatieplan.
5. Uitkomstmaten en variabelendefinities
De belangrijkste uitkomsten waren verbetering van de slikfunctie bij ontslag en het ontbreken van aspiratielongontsteking tijdens ziekenhuisopname. Aspiratiepneumonie werd vastgesteld op basis van klinische symptomen, röntgenbevindingen en, indien beschikbaar, microbiologische gegevens. Secundaire uitkomsten waren onder andere ontslagserumalbumine (≥35 g/L vs. <35 g/L), functioneel herstel na ontslag (Barthel-index ≥70), duur van IC-verblijf, algemene complicatiegraad in het ziekenhuis en duur van het ziekenhuisverblijf. Demografische en klinische covariaten omvatten leeftijd, geslacht, beroertetype, rookgeschiedenis, alcoholgebruik, hypertensie, diabetes mellitus, dyslipidemie, body mass index (BMI), familiegeschiedenis van beroerte en ernst van dysfagie bij aanvang.
6. Statistische analyse
De gegevens werden geanalyseerd met SPSS versie 25.0 (IBM Corp., Armonk, NY, VS). Continue variabelen werden getest op normaliteit met behulp van de Kolmogorov–Smirnov-test. Normaal verdeelde continue variabelen werden uitgedrukt als gemiddelde ± standaarddeviatie en vergeleken met behulp van de onafhankelijke steekproeven t-test; niet-normaal verdeelde gegevens werden samengevat als mediaan (interkwartielbereik) en vergeleken met de Mann–Whitney U-test. Categorische variabelen werden uitgedrukt als n (%) en vergeleken met behulp van de chi-kwadraattest of de exacte test van Fisher, afhankelijk van toepassing. Multivariabele logistische regressie werd gebruikt om factoren te identificeren die onafhankelijk geassocieerd zijn met verbetering in het slikken, waarbij aangepaste modellen vooraf gespecificeerde demografische en klinische covariaten in het medisch dossier werden opgenomen. Alle tests waren tweezijdig, en P < 0,05 werd als statistisch significant beschouwd.